METODO PARA LA DETECCION EN EL SITIO EN MUESTRAS DE DROGAS ILICITAS.

Método para la detección de drogas en el sitio en muestras de drogas ilícitas,

basado en el análisis realizado mediante la tecnología Firmas Espectrales Fluorescentes (SFS), que proporciona

la preparación de una muestra líquida de una muestra de calle para el análisis;

la introducción de una alícuota de la muestra líquida en la celda de medida de un dispositivo SFS;

proporciona una primera medición de SFS de la alícuota de la muestra líquida;

caracterizado en que

el resultado de la primera medición de SFS de la alícuota de la muestra líquida, se considera como un valor de referencia;

después de la primera medición, se adiciona un ácido en la muestra líquida, para preparar una alícuota acidificada de la muestra líquida;

después de que pase el tiempo límite previsto para disolver la Cocaína base, la alícuota acidificada de la muestra líquida se toma e introduce en la celda de medida del dispositivo SFS;

la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida se realiza;

el valor de referencia y el resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida se comparan, y si el resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida excede el valor de referencia, la existencia de Cocaína base en la muestra de calle se considera probada

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2006/066974.

Solicitante: NARTEST INTERNATIONAL AS.

Nacionalidad solicitante: Estonia.

Dirección: KADAKA TEE 113A,12915 TALLINN.

Inventor/es: BABICHENKO,SERGEY, IVKINA,TATJANA, PORYVKINA,LARISA, SOMINSKY,VITALY.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 31 de Marzo de 2010.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01J3/44B
  • G01N21/64 FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 21/00 Investigación o análisis de los materiales por la utilización de medios ópticos, es decir, utilizando rayos infrarrojos, visibles o ultravioletas (G01N 3/00 - G01N 19/00 tienen prioridad). › Fluorescencia; Fosforescencia.

Clasificación PCT:

  • G01J3/44 G01 […] › G01J MEDIDA DE LA INTENSIDAD, DE LA VELOCIDAD, DEL ESPECTRO, DE LA POLARIZACION, DE LA FASE O DE CARACTERISTICAS DE IMPULSOS DE LA LUZ INFRARROJA, VISIBLE O ULTRAVIOLETA; COLORIMETRIA; PIROMETRIA DE RADIACIONES.G01J 3/00 Espectrometría; Espectrofotometría; Monocromadores; Medida del color. › Espectrometría Raman; Espectrometría por difusión.
  • G01N21/64 G01N 21/00 […] › Fluorescencia; Fosforescencia.
METODO PARA LA DETECCION EN EL SITIO EN MUESTRAS DE DROGAS ILICITAS.

Fragmento de la descripción:

Método para la detección en el sitio en muestras de drogas ilícitas.

Campo de la invención

Esta invención se relaciona con el campo de detección de drogas ilícitas, preferiblemente para la detección de Cocaína en muestras de calle. En el sentido de la presente invención, una muestra de calle es un producto que contiene además a la Cocaína también adulterantes y/o diluyentes (también denominados como agentes de dilución) utilizados para incrementar la cantidad del producto y/o para disimular la existencia de Cocaína. Más particularmente la invención se relaciona con un método basado en la fluorescencia en solución y específicamente en la tecnología de Firmas Espectrales Fluorescentes (SFS), que permiten incrementar la sensibilidad de la detección de la Cocaína en las muestras de drogas ilícitas y que permite la diferenciación entre la Cocaína clorhidrato y la Cocaína base.

Antecedentes de la invención

Un sistema y un método para la detección de drogas en el sitio y la cuantificación basada en la tecnología de Firmas Espectrales Fluorescentes (SFS) se revelan en W02005111586. El sistema de esta invención consiste de una fuente de luz ultravioleta-visible, un conjunto condensador/filtro con la unidad de filtro, un monocromador de excitación con una unidad de rejilla de filtración, un foto-detector referencia, un conjunto de celdas para muestras líquidas, sólidas y en polvo, un foto-detector de absorción, un monocromador de emisión con una unidad de rejilla de filtración, y un foto-detector de emisión. Una unidad de micro controlador está provista para el control del dispositivo, el procesamiento de datos, y la comunicación con un ordenador externo vía diferentes tipos de vínculos. La detección y cuantificación de drogas ilícitas en la muestra analizada se proporciona mediante la medición de forma simultánea del espectro de emisión de fluorescencia en cada etapa de longitud de onda de excitación en ventanas de los espectros de excitación, emisión y absorción, seleccionadas y fijadas de manera que cubran los rangos específicos del espectro de excitación, emisión de fluorescencia y absorción de todas las principales drogas, adulterantes y diluyentes; y el tratamiento de los resultados unidos en un sistema de ordenador basado en la combinación de bibliotecas de espectros preparadas de forma preliminar y software especializado que consiste de módulos de identificación, interacción, verificación y calibración automática.

Un sistema y un método de análisis de muestras de calle revelados en WO2005111586 se limitan en la detección por la concentración de las sustancias de interés, en particular la Cocaína, en el que los patrones específicos en la estructura SFS causada por dichas sustancias no se reconocen por el sistema experto debido a su muy baja concentración y a la interferencia de la influencia de adulterantes y diluyentes. Adicionalmente a que la citada invención no proporciona medios fiables para diferenciar entre la Cocaína clorhidrato y la Cocaína base debido a las formas idénticas de SFS producidas por ambas formas de la cocaína en agua.

La necesidad de una solución técnica, que aumente la selectividad del análisis en el sitio relacionada para la detección de la Cocaína en una mezcla con agentes de dilución (adulterantes y diluyentes) y que permita la diferenciación entre la Cocaína clorhidrato y la Cocaína base, es un mandato de los requisitos legales en la prevención de la distribución de drogas ilícitas. La estructura de la sentencia actual para infracciones con Cocaína (United States Sentencing Commission. Guidelines Manual. 2004) es el resultado de Anti-Drug Abuse Act de 1986. Esta estableció penas mínimas obligatorias para personas condenadas por el tráfico de una variedad de sustancias controladas. El Acta de 1986 fijó los mínimos obligatorios para cantidades específicas de drogas distribuidas. Las cantidades que provocan las penas mínimas obligatorias del Acta difieren para las diferentes drogas y en algunos casos para diferentes formas de la misma droga. La Cocaína base, comúnmente conocida como crack de Cocaína, ha sido tratada de forma diferente que la Cocaína clorhidrato, comúnmente conocida como Cocaína en polvo. El Acta estableció, lo que ha llegado a ser conocido como una relación de la cantidad 100-a-1 entre las dos formas de Cocaína. Se necesitan cien veces más de Cocaína en polvo para desencadenar las mismas penas obligatorias como para una cantidad dada de crack. El congreso también distinguió el crack de Cocaína de tanto la Cocaína en polvo como de otras sustancias controladas en Anti-Drug Abuse Act of 1988, mediante la creación de una pena mínima obligatoria para la posesión simple de crack de Cocaína. Esto es el único mínimo obligatorio federal para un primer delito de posesión simple de una sustancia controlada. Bajo esta ley, la posesión de más de cinco gramos de crack de Cocaína es castigada por un mínimo de cinco años en prisión. La simple posesión de cualquier cantidad de cualquier otra sustancia - incluyendo la Cocaína en polvo - por primera vez de los delincuentes, es un delito menor punible por no más de un año en prisión.

Los documentos citados ilustran la necesidad de detectar y diferenciar la Cocaína clorhidrato y la Cocaína base y proporcionar una detección fiable y selectiva de las dos formas de Cocaína para luchar efectivamente contra este tráfico y abuso de drogas ilegales

Resumen de la invención

Como resultado de los inconvenientes de la solución técnica conocida, el primer objetivo de la presente invención es proporcionar un método para la detección de drogas en el sitio en muestras de drogas ilícitas utilizando el análisis de SFS que permite la diferenciación confiable de la Cocaína clorhidrato y la Cocaína base en una muestra.

Otro objetivo de la presente invención es incrementar la sensibilidad del análisis de SFS para la detección de Cocaína base en las mezclas con agentes de dilución.

Para lograr los objetivos anteriores, el método sugerido para la detección de drogas en el sitio en muestras de drogas ilícitas, se basa en el análisis realizado mediante la tecnología de Firmas Espectrales Fluorescentes (SFS) y proporciona la ejecución de las siguientes etapas:

la preparación de una alícuota de la muestra líquida de una muestra de calle para el análisis;

la introducción de la alícuota de la muestra líquida en la celda de medida de un dispositivo SFS;

proporcionar una primera medición de SFS de la alícuota de la muestra líquida;

considerando el resultado de la primera medición de SFS de la alícuota de la muestra líquida como un valor de referencia;

la preparación de una alícuota acidificada de la muestra líquida después de la primera medición; mediante la adición de un ácido en la muestra líquida;

proporcionar la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida tomada y la introducción en la celda de medida del dispositivo SFS después de que pase el tiempo límite necesario para disolver la Cocaína base;

la comparación del valor de referencia y el resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida, y considerando la carencia de cualquier cocaína en la muestra de calle probada, si el valor de referencia es cero y el resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida es el mismo; o

considerando la existencia de Cocaína base en la muestra de calle probada, si el resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida excede el valor de referencia; o

considerando la carencia de Cocaína base y la existencia de Cocaína clorhidrato en la muestra de calle probada, si el resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida está por debajo del valor de referencia o es igual al valor de referencia, y el valor de referencia difiere de cero.

El tiempo límite preferido previsto para disolver la Cocaína base es al menos 3 minutos.

Breve descripción delos dibujos

Fig. 1: Diagrama de flujo del procedimiento de dos-fases del análisis de una muestra para Cocaína clorhidrato y Cocaína base

Fig. 2: Incremento de la intensidad de fluorescencia de la Cocaína base en agua (2 mg/ml) en un procedimiento de dos-fases.

Fig. 3: Incremento de...

 


Reivindicaciones:

1. Método para la detección de drogas en el sitio en muestras de drogas ilícitas, basado en el análisis realizado mediante la tecnología Firmas Espectrales Fluorescentes (SFS), que proporciona

la preparación de una muestra líquida de una muestra de calle para el análisis;

la introducción de una alícuota de la muestra líquida en la celda de medida de un dispositivo SFS;

proporciona una primera medición de SFS de la alícuota de la muestra líquida;

caracterizado en que

el resultado de la primera medición de SFS de la alícuota de la muestra líquida, se considera como un valor de referencia;

después de la primera medición, se adiciona un ácido en la muestra líquida, para preparar una alícuota acidificada de la muestra líquida;

después de que pase el tiempo límite previsto para disolver la Cocaína base, la alícuota acidificada de la muestra líquida se toma e introduce en la celda de medida del dispositivo SFS;

la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida se realiza;

el valor de referencia y el resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida se comparan, y si el resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida excede el valor de referencia, la existencia de Cocaína base en la muestra de calle se considera probada.

2. Método para la detección de drogas en el sitio, en muestras de drogas ilícitas, basado en el análisis realizado mediante la tecnología de Firmas Espectrales Fluorescentes (SFS), que proporciona

la preparación de una muestra líquida de una muestra de calle para el análisis;

la introducción de la alícuota de la muestra líquida en la celda de medida de un dispositivo SFS;

proporcionar una primera medición de SFS de la alícuota de la muestra líquida;

caracterizado en que

el resultado de la primera medición de SFS de la alícuota de la muestra líquida se considera como un valor de referencia;

después de la primera medición, se adiciona un ácido en la muestra líquida, para preparar una alícuota acidificada de la muestra líquida;

después de que pase el tiempo límite previsto para disolver la Cocaína base, la alícuota acidificada de la

muestra líquida se toma y se introduce en la celda de medida del dispositivo SFS;

la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida se realiza;

el valor de referencia y el resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida se comparan, y si el resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida está por debajo del valor de referencia o igual al valor de referencia, y el valor de referencia difiere de cero, la carencia de Cocaína base y la existencia de Cocaína clorhidrato en la muestra de calle se consideran probadas.

3. Método para la detección de drogas en el sitio en muestras de drogas ilícitas, basado en el análisis realizado mediante la tecnología de Firmas Espectrales Fluorescentes (SFS), que proporciona

la preparación de una muestra líquida de una muestra de calle para el análisis;

la introducción de la alícuota de la muestra líquida en la celda de medida de un dispositivo SFS;

proporcionar una primera medición de SFS de la alícuota de la muestra líquida;

caracterizado en que

el resultado de la primera medición de SFS de la alícuota de la muestra líquida se considera como un valor de referencia;

después de la primera medición, se adiciona un ácido en la muestra líquida; para preparar una alícuota acidificada de la muestra líquida;

después de que pase el tiempo límite previsto para disolver la Cocaína base, la alícuota acidificada de la muestra líquida se toma y se

introduce en la celda de medida del dispositivo SFS;

la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida se realiza;

el valor de referencia y el resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida se comparan, y si el resultado de la medición de SFS de la alícuota acidificada de la muestra líquida es igual al valor de referencia y el valor de referencia es cero, la carencia de cualquier Cocaína en la muestra de calle se considera probada.

4. Método para la detección de drogas en el sitio en muestras de drogas ilícitas de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado en que para la preparación de una alícuota de la muestra líquida, la muestra seca se disuelve en agua purificada y un volumen necesario para la medición se toma de la muestra líquida.

5. Método para la detección de drogas en el sitio en muestras de drogas ilícitas de acuerdo con la reivindicación 4, caracterizado en que como agua purificada se utiliza agua destilada.

6. Método para la detección de drogas en el sitio en muestras de drogas ilícitas de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado en que la cantidad del ácido adicionado en la muestra líquida es 1 a 2 gotas.

7. Método para la detección de drogas en el sitio en muestras de drogas ilícitas de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado en que el tiempo límite previsto para disolver la Cocaína base es al menos 3 minutos.

8. Método para la detección de drogas en el sitio en muestras de drogas ilícitas de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado en que el ácido utilizado es el ácido clorhídrico.


 

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