LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS ADMINISTRADOS POR VIA SUBLINGUAL O BUCAL.

Comprimido de apomorfina por compresión directa adecuado para administración sublingual o bucal,

con un índice T90 del periodo de liberación del fármaco comprendido en el intervalo de 30 a 45 minutos y adecuado para el tratamiento de la disfunción eréctil psicógena, que comprende los siguientes componentes (mg/comprimido) y en el que cada componente pasa a través de un tamiz de 30 mesh en la composición R o en la composición S: Composición Ingrediente (mg/comprimido) RS Apomorfina HCl, USP 40, 0 40, 0 Ácido ascórbico, USP 7, 5 8, 4 Ácido cítrico, anhídro, NF 5, 0 5, 6 Celulosa microcristalina, NF 57, 0 39, 2 (Avicel PH102) Estearato de magnesio, NF 3, 0 2, 8 Hidroxipropilmetilcelulosa 12, 5 8, 4 (Methocel E4M Premium, NF) Lago Turquesa 3, 0 2, 8 Aspartamo, USP 2, 5 2, 8 Manitol, USP, en polvo 19, 5 30, 0 TOTAL, mg/comprimido 150, 0 140, 0 (En el mencionado fascículo siguen las versiones en alemán y en francés, respectivamente, de las mismas reivindicaciones que se han traducido de la versión en inglés).

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PENTECH PHARMACEUTICALS, INC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: SUITE 257, 1110 LAKE COOK ROAD,BUFFALO GROVE, IL 60089.

Inventor/es: EL-RASHIDY, RAGAB, RONSEN, BRUCE, HASSAN, EMAD, ELDIN.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 29 de Abril de 1998.

Fecha Concesión Europea: 2 de Julio de 2003.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K9/22 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › del tipo de liberación prolongada o discontinua.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS ADMINISTRADOS POR VIA SUBLINGUAL O BUCAL.

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