INHIBIDORES DE VIRUS HERPES DERIVADOS DE ALFA-METILBENCIL-TIOUREA QUE CONTIENEN UN GRUPO FENILENODIAMINA.

Compuesto que presenta la **fórmula** en el que R1-R5 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno,

alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros, arilo, heteroarilo, halógeno, -CN, -NO2, -CO2R6, -COR6, -OR6, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -CONR7R8, -NR6N(R7R8), -N(R7R8) o -W-Y- (CH2)n-Z, con la salvedad de que por lo menos uno de R1-R5 no es hidrógeno ; o R2 y R3 o R3 y R4, forman juntos un heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros o heteroarilo de 3 a 7 miembros; R6 y R7 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, o arilo; R8 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros, arilo o heteroarilo, o R7 y R8, pueden formar juntos un heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros; W es O, NR6, o está ausente; Y es -(CO)- o -(CO2)-, o está ausente; Z es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, -CN, -CO2R6, - COR6, -CONR7R8, -OCOR6, -NR6COR7, -OR6, -SR6, - SOR6, -SO2R6, -N(R7R8) o fenilo; G es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados a partir de alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, perhaloalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 10 átomos de carbono, heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros, arilo, heteroarilo, halógeno, -CN, -NO2, -CO2R6, -COR6, -OR6, -SR6, -SOR6, -SO2R6, - CONR7R8, -NR6N(R7R8), -N(R7R8) o -W-Y-(CH2)n-Z; o G es quinolilo, isoquinolilo o benzofuranilo; o una sal farmacéutica de los mismos.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: FIVE GIRALDA FARMS,MADISON, NEW JERSEY 07940-0874.

Inventor/es: BLOOM, JONATHAN DAVID, CURRAN, KEVIN JOSEPH, DIGRANDI, MARTIN, JOSEPH, DUSHIN, RUSSELL, GEORGE, LANG, STANLEY, ALBERT, NORTON, EMILY, BOUCHER, ROSS, ADMA, ANTONIA, O\'HARA, BRYAN, MARK.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 6 de Diciembre de 1999.

Fecha Concesión Europea: 26 de Mayo de 2004.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D285/06 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00. › Tiadiazoles-1,2,3; Tiadiazoles-1,2,3 hidrogenados.
  • C07D307/68 C07D […] › C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
  • C07D335/20 C07D […] › C07D 335/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo. › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por radicales amino, unidos directamente en la posición 9.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

INHIBIDORES DE VIRUS HERPES DERIVADOS DE ALFA-METILBENCIL-TIOUREA QUE CONTIENEN UN GRUPO FENILENODIAMINA.

Patentes similares o relacionadas:

Proceso de síntesis para la preparación de 5-tetradeciloxi)furan-2-carboxilato de 2-((2-etoxi-2-oxoetil)(metil)amino)-2-oxoetilo, del 8 de Abril de 2020, de Dermira, Inc: Un proceso para la preparación de un compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** que comprende: proporcionar un compuesto de Fórmula (II) combinado con un […]

Un procedimiento de oxidación para producir un producto de ácido carboxílico bruto y/o purificado, del 25 de Marzo de 2020, de EASTMAN CHEMICAL COMPANY: Un procedimiento para producir una composición de ácido carboxílico, comprendiendo dicho procedimiento: oxidar en una zona de oxidación primaria al […]

Un proceso de oxidación para producir un producto de ácido carboxílico purificado a través de desplazamiento disolvente y oxidación posterior, del 1 de Enero de 2020, de EASTMAN CHEMICAL COMPANY: Un proceso para hacer una composición de ácido carboxílico que comprende: (a) ácido furano-2,5-dicarboxílico en una cantidad mayor que 99,5 por ciento en […]

Esterificación mediada por un alcohol de ácidos carboxílicos con carbonatos, del 20 de Noviembre de 2019, de ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY: Un método para preparar ésteres, en que el método comprende: hacer reaccionar en una mezcla de reacción un ácido orgánico con en carbonato de dialquilo en presencia […]

Recuperación de ácido carboxílico a partir de sus sales de magnesio mediante precipitación usando ácido clorhídrico, útil para el tratamiento de un caldo de fermentación, del 30 de Octubre de 2019, de PURAC BIOCHEM B.V.: Procedimiento de recuperación de ácido succínico, que comprende las etapas de • proporcionar una solución de succinato de magnesio; […]

Ligandos novedosos del receptor de estrógenos, del 17 de Julio de 2019, de Karo Pharma AB: Compuesto de fórmula (I) o un éster, una amida, un carbamato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que incluye una sal de tal […]

Un procedimiento de oxidación para producir un producto de ácido carboxílico purificado por medio de desplazamiento de disolvente y posterior oxidación, del 10 de Julio de 2019, de EASTMAN CHEMICAL COMPANY: Un procedimiento para producir una corriente tipo suspensión purificada que comprende FDCA, comprendiendo dicho proceso: (a) oxidar en una zona de oxidación primaria un compuesto […]

Proceso de síntesis para la preparación de derivados del ácido 2-furoico, del 15 de Mayo de 2019, de Dermira, Inc: Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** que comprende: convertir un compuesto de Fórmula (II) en un compuesto intermedio de Fórmula (III):**Fórmula** […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .