Gel de proteína y procedimiento para su elaboración.

Alimento gelatinoso proteico y su proceso de elaboración el cualesta compuesto de agua,

azúcar de caña, glucosa, elemento proteico, goma de Xantana, fibra de linaza, vitaminas, extracto de semilla cítrica, ácido cítrico, ácido málico, bífidos y lactobacilos,colorante y esencia. Este producto mejora la digestión humana y maximiza el aprovechamiento del alimento ingerido. Permite la reforestación de la flora intestinal, mejora la función digestiva y la activación del sistema inmunológico con la ingesta regular y continua.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/MX2006/000041.

Solicitante: Cruz Serrano, José Antonio.

Nacionalidad solicitante: México.

Dirección: Carretera San Martín 28 Colonia El Verde CP 45060 El Salto Jalisco MÉXICO.

Inventor/es: CRUZ SERRANO,JOSÉ ANTONIO.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61M1/30 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN. › A61M 1/00 Dispositivos de succión o de bombeo de uso médico; Dispositivos para extraer, tratar o transportar los líquidos del cuerpo; Sistemas de drenaje (catéteres A61M 25/00; conectores o acoplamientos para tubos, válvulas o conjuntos de derivación, especialmente concebidos para uso médico A61M 39/00; dispositivos para tomar muestras sanguíneas A61B 5/15;  instrumentos para retirar la saliva para dentistas A61C 17/06; filtros para implantar en los vasos sanguíneos A61F 2/01). › Diálisis con una sola aguja.

PDF original: ES-2448472_T3.pdf

 

Gel de proteína y procedimiento para su elaboración.

Fragmento de la descripción:

Gel de proteína y procedimiento para su elaboración Campo de la invención La presente invención se refiere al campo de aplicación del área química ya que proporciona un procedimiento para la obtención de un gel de proteína que debido a sus novedosas características es superior a los encontrados en los últimos adelantos de la técnica.

Compendio de la invención El objetivo de la presente invención es producir un producto que permita la acción combinada de bífidos y lactobacilos, probióticos, en medios viables que consiste en un gel de proteína con vitaminas, para mejorar la digestión humana y maximizar el uso del alimento ingerido. Este producto puede ser considerado como un biodigestivo.

Situación actual de la técnica El término Probiótico fue utilizado por primera vez en 1965 por Lilly Stillwell para describir aquella sustancia segregada por un microorganismo que estimula el crecimiento de otro microorganismo, en contraposición al término Antibiótico. Con el fin de realizar esta función, un microorganismo debe cumplir los postulados de Huchetson: ser un habitante regular del intestino, tener un corto período de reproducción, ser capaz de producir compuestos antimicrobianos y ser estable durante los procesos de producción, comercialización y distribución hasta llegar vivo al intestino humano que le consumirá. Los microorganismos probióticos deben ser capaces no sólo de sobrevivir al paso a través del aparato digestivo, sino también de proliferar en el intestino, es decir, resistir al jugo gástrico y crecer en presencia de la bilis en las condiciones existentes en el intestino o de lo contrario ser consumidos en alimentos que sirven como vehículo que les permite sobrevivir al paso a través del aparato digestivo y a la exposición a la bilis; estos son bacterias Gram positivas y se clasifican fundamentalmente en dos clases: bacterias Bifidus y Lactobacillus.

Los bifidus y lactobacillus no han sido incluidos todavía en ningún tipo de gel, sin embargo la presente innovación genera una base de proteína en gel que proporciona también la cantidad necesaria de carbohidratos y grasas para permitir la conservación y el mantenimiento de los probióticos hasta que llegan al intestino de quien los consume.

La patente de Estados Unidos Nº 5.633.030 protege las composiciones de agentes gelatinosos que contienen xantano y al menos un polisacárido seleccionado de goma guar, galactomanano despolimerizado y mezclas de los mismos. Las composiciones se pueden utilizar en productos comestibles y métodos para producir estos y otros productos gelatinosos. La patente protege un gel comestible con un punto de fusión entre O y 45 °C, que consiste en una composición de agentes gelatinosos, esencialmente xantano y goma guar despolimerizada. Su composición no permite la viabilidad y mantenimiento de los probióticos ya que con el fin de mantenerlos vivos hasta la ingestión, es necesario suministrarles un carbohidrato simple y proteína de los que carece el producto protegido por dicha patente. Además, el intervalo de temperatura requerido por esta patente impide que la proteína sea solubilizada con el gel comestible que está protegido por esta patente.

La patente JP204350679 protege un gel comestible con una base de goma que carece de proteínas y carbohidratos simples con excelentes propiedades de formación de bloques que tiene una excelente retención de agua para permitir una baja adhesión a la cavidad oral cuando se mastica, que no le afecta la función digestiva en el estómago ni la escisión en las vellosidades capilares del intestino para la absorción por el cuerpo humano.

Dichas patentes se diferencian de la solicitada, en que no son medios viables de sostenibilidad probiótica ya que no contienen la base de proteína más los carbohidratos simples necesarios para mantenerlos vivos hasta que su vida en el intestino empiece a decaer.

Breve descripción de los dibujos La figura 1 es un diagrama del procedimiento para obtener un gel de proteína de la presente invención, que comprende: a) preparación de medios de disolución, b) adición de glucosa, c) mezcla, d) preparación de la primera mezcla sólida, e) adición de la primera mezcla sólida, f) preparación de la segunda mezcla sólida, g) adición de la segunda mezcla sólida, h) incorporación del agente colorante e i) incorporación de esencia.

Descripción detallada de la invención Se ha considerado obtener un producto gel que conserva bifidus y lactobacillus, por medio de un procedimiento estrictamente señalado. Por lo tanto, se necesitan el gel y el procedimiento para obtener el mismo.

Los detalles característicos de este nuevo procedimiento se muestran claramente en la siguiente descripción y en el dibujo que la acompaña, así como en una ilustración de la primera y que sigue los mismos signos de referencia para indicar la figura o figuras mostradas.

Se presenta un gel de proteína que contiene 1, 976 - 2, 964 L de agua, 703, 375 - 951, 625 g de azúcar de caña, 1015, 83 -1422, 167 g de glucosa en estado líquido, 195, 5 -264, 5 g de elemento proteico, 41, 85 - 51, 15 g de goma xantana, 112 - 168 g de fibras de linaza, 30 - 35 g de vitaminas, 1 g de extracto de semillas cítricas, 44, 62 - 60, 37 g de ácido cítrico, 9 -11 g de ácido málico, 4, 875 - 5, 851 g de bifidus, 1, 625 - 1, 950 g de lactobacillus, 3, 325 - 3, 675 ml de agente colorante y 9 -10 g de esencia.

El elemento proteico es una mezcla de 30 % de glicerina, 14 % de prolina, 8 % de hidroxiprolina, 45 % de otros aminoácidos, 1, 2 % de agua y 1, 8 % de sales minerales. Los dos últimos no contienen grasas ni carbohidratos.

La fibra de linaza comprende 40, 9 % de grasas polisaturadas que contienen ácido alfalinazaleico, 20 % de proteína vegetal, 28 % de fibra vegetal, 7, 7 % de humedad y 3, 4 % de residuo mineral.

También se presenta un gel de proteína, que consiste en las siguientes etapas:

1. Preparar medios de disolución, para lo cual es necesario que el agua purificada se caliente a una temperatura entre 55 y 85 °C, y se agite a 284, 75 - 385, 25 rpm; añadir azúcar de caña y 1 g de extracto de semillas cítricas para mezclarlos durante al menos un minuto. El extracto de semillas cítricas funciona como un aditivo natural. La disolución del azúcar en agua es difícil a baja temperatura. Esta mezcla se lleva a cabo durante 8 - 15 minutos.

2. Inmediatamente, aumentar la velocidad de la mezcla anterior a 170 - 700 rpm con el fin de añadir la glucosa en estado líquido; esto se debe realizar a una temperatura entre 60 y 90 °C.

3. Mezclar la solución de la segunda etapa durante 3 - 5 minutos a una velocidad de 250 a 700 rpm, para obtener un jarabe dulce, sin grumos, y sin granos no solubilizados. La temperatura se mantiene en un intervalo entre 55 -67 °C.

4. Añadir inmediatamente una primera mezcla sólida, que consiste en:

Mezclar 195, 5 - 264, 5 g del elemento proteico, 41, 85- 51, 15 g de goma xantana, 112 -168 g de fibras de linaza y 30 35 g de vitaminas. Todos estos componentes se ponen en un recipiente con tapadera, seco y libre de humedad, a una temperatura no inferior a 6 °C ni superior a 30 °C. Se cierra perfectamente el recipiente y se mezcla durante un tiempo entre 2, 5 y 6 minutos a una velocidad de 48 – 72 rpm. Para lograr esta mezcla es importante realizarla a una humedad relativa no superior al 60 % ya que la goma xantana es altamente higroscópica y podría absorber agua, generando grumos y adhiriéndose a la superficie del recipiente de mezcla, impidiendo que se forme una mezcla sólida homogénea. Esta mezcla sólida primaria debe tener un pH entre 5 y 8, permitiendo de este modo, una emulsificación compacta y concisa cuando entre en contacto con el jarabe líquido al que será incorporada. La emulsificación se produce por la acción entre la base proteica y la goma xantana en medios con un pH entre 5 y 8, lo que permite la no disociación y precipitación de la base proteica en el gel remanente, durante la vida de almacenaje del producto, lo que diferencia a éste de cualquier otro producto en gel comestible conocido por el ser humano.

De este modo, se obtiene un jarabe con una temperatura que debe estar en el intervalo de 46 – 85 °C, ya que la base de gel no se puede emulsionar a una temperatura más baja, y a una temperatura superior a 90 °C las moléculas de goma xantana y de proteínas se podrían romper. Se añade a una velocidad entre 68 y 102 rpm y una vez que ha terminado la adición, se aumenta la velocidad entre 170 y 700 rpm.

Hasta esta etapa, se conserva la integridad de la molécula de proteína, ya que debido al intervalo de temperatura, no se genera bastante dióxido de carbono y la molécula no se rompe.

5.... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un procedimiento para la fabricación de un gel de proteína, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:

a. calentar 1, 976 - 2, 964 L de agua purificada a una temperatura comprendida entre 55 y 85 °C, agitando a 284, 75 385, 25 rpm con el fin de añadir 703, 375 - 951, 625 g de azúcar de caña y 1 g de extracto de semillas cítricas y mezclar durant.

8. 15 minutos;

b. inmediatamente, aumentar la velocidad de agitación de la mezcla anterior a 170 - 700 rpm para añadir la glucosa en estado líquido, esto se debe realizar a una temperatura comprendida entre 60 y 90 °C;

c. mezclar la solución de la etapa b durant.

3. 5 minutos a una velocidad de 250 a 700 rpm, para obtener un jarabe dulce sin grumos ni granos no solubilizados, manteniendo la temperatura en un intervalo entr.

55. 67 °C;

d. añadir inmediatamente una primera mezcla sólida, que consiste en:

i. 195, 5 - 264, 5 g de elemento proteico, 41, 85 - 51, 15 g de goma xantana, 112 – 168 g de fibras de linaza .

30. 35 g de vitaminas; se debe observar una humedad relativa no superior a 60 %, con un pH comprendido entre 5 y 8, y una temperatura comprendida entre 46 y 85 °C;

e. añadir una segunda mezcla, 8, 5 a 11, 5 minutos después de la etapa precedente, a una velocidad comprendida entre 68 y 102 rpm, que consiste en:

i. 44, 625 - 60, 375 g de ácido cítrico.

9. 11 g de ácido málico, 4, 875 - 5, 850 g de bifidus y 1, 625 -1, 950 g de lactobacillus;

f. incorporar el agente colorante, que consiste en una mezcla de pigmento en polvo fino con agua; el agente colorante es soluble en un gel caliente, inodoro, translúcido y del color deseado, sin metales pesados, anilina en cantidad inferior a 8 partes por millón, punto de ebullición a 100 °C y peso específico 1; se incorpora manteniendo la mezcla entre 40 y 65 °C, se añade por inyección y se incorpora a la mezcla entre 1 y 3 minutos, manteniendo una velocidad comprendida entre 150 y 700 rpm;

g. incorporar la esencia de aspecto translúcido, líquida, incolora, del aroma deseado, que tiene una gravedad específica a 20 °C comprendida entre 0, 9659 - 1, 0100 y un índice de refracción a 20 °C de 1, 400 a 1, 4450, que debe tener una baja actividad acuosa a presión osmótica elevada y en la composición de la esencia, incorporada en 1 minuto en un intervalo de velocidad entre 150 y 700 rpm, continuando la agitación, al menos, durante otros 2 minutos hasta alcanzar la homogenización total de todos los ingredientes en la mezcla final.

2. Un procedimiento para la fabricación del gel de proteína de la reivindicación 1, caracterizado porque la segunda mezcla sólida debe contener una concentración de bífidos y lactobacilos, en una relación de 2:1 hasta 3:1 respectivamente, de al menos 150 x 109 CFU por gramo, previamente preactivados.

3. Un gel de proteína, caracterizado porque está compuesto de 1, 976 - 2, 964 L de agua, 703, 375 - 951, 625 g de azúcar de caña, 1, 015, 83 -1, 422, 167 g de glucosa en estado líquido, 195, 5 - 264, 5 g del elemento proteico, 41, 85 51, 15 g de goma xantana, 112 - 168 g de fibra de linaza.

30. 35 g de vitaminas, 1 g de extracto de semillas cítricas, 44, 625 - 60, 375 g de ácido cítrico.

9. 11 g de ácido málico, 4, 875 - 5, 85 g de bifidus, 1, 625 -1, 950 g de lactobacillus, 3, 325 - 3, 675 ml de agente colorante .

9. 10 g de esencia.

Figura 1


 

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