Forma de dosificación de disgregación rápida.

Una forma de dosificación, que comprende:

un núcleo que tiene al menos una hendidura alargada;



un primer extremo de revestimiento sobre un primer extremo del núcleo; y

un segundo extremo de revestimiento sobre un segundo extremo del núcleo,

en que el primer extremo de revestimiento y el segundo extremo de revestimiento cubren menos de la totalidad delnúcleo, de forma que una primera parte de al menos una hendidura alargada es expuesta y una segunda parte de almenos una hendidura alargada se extiendo por debajo de al menos uno del primer extremo de revestimiento y elsegundo extremo de revestimiento.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2007/002621.

Solicitante: Capsugel Belgium NV.

Nacionalidad solicitante: Bélgica.

Dirección: Rijksweg 11 2880 Bornem BELGICA.

Inventor/es: MURACHANIAN,DENNIS CARL, KIRK,JOHN RICHARD.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K9/28 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

PDF original: ES-2390293_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Forma de dosificación de disgregación rápida

Antecedentes de la invención

1. Campo técnico

La invención se refiere generalmente a formas de dosificación y, más particularmente, a una forma de dosificación de disgregación rápida.

2. Antecedentes de la técnica

Los comprimidos revestidos con películas representan una forma de dosificación preferida para el suministro oral de medicamentos, vitaminas y otros compuestos. Su forma alargada y superficies revestidas con películas facilitan el tragado mientras el núcleo del comprimido, que puede ser un comprimido moldeado o comprimido, proporcionan un nivel de resistencia a la adulteración adicional al del propio revestimiento. Además, el uso de revestimientos de películas coloreados, modelados o marcados permite una fácil identificación del producto farmacéutico u otra sustancia que esté siendo suministrada. Estos comprimidos son conocidos, por ejemplo, a partir del documento USA-4.503.031.

Sin embargo, los comprimidos revestidos con películas no carecen de defectos. Por ejemplo, la rápida liberación del medicamento, vitamina, etc. contenidos en el comprimido está obstaculizada por el revestimiento de película. Es decir, mientras un revestimiento de película (que a menudo contiene una gelatina) empleado en este comprimido es necesariamente soluble o disgregable, el revestimiento de película debe disolverse o disgregarse al menos parcialmente antes de que el núcleo del comprimido se pueda disolver o disgregar, liberando así su medicamento, vitamina, etc. El uso de revestimientos de películas más fácilmente solubles es una solución insatisfactoria, debido a la probabilidad aumentada de que la forma de dosificación se vea comprometida por una humedad elevada, contacto con una pequeña cantidad de agua u otras condiciones medioambientales.

Las soluciones propuestas se describen en las publicaciones de solicitudes de patentes de EE.UU. nº 2005/0152970 y 2005/0152971. Haciendo referencia ahora a las Figs. 1A-B, las formas de dosificación 100 del documento 2005/0152970 y 2005/0152971 comprenden un núcleo 110 del comprimido revestido con un sub-revestimiento polímero 120 y un revestimiento de película 130 que comprende un par de remates terminales gelatinosos 132 y

134. En la Fig. 1A, se puede observar que los remates terminales gelatinosos 132 y 134 están dimensionados de forma que, conjuntamente, no cubren completamente el núcleo 110 del comprimidos, dando lugar a un espacio 140 aproximadamente en la mitad del núcleo 110 del comprimido. En el sub-revestimiento 120 se forman una o más aberturas 150 y 152, de forma que el núcleo 110 del comprimido es parcialmente expuesto a líquidos y enzimas digestivas, dando lugar así a una liberación más rápida del contenido del núcleo 110 del comprimido de lo que resultaría a partir de una forma de dosificación que careciera de estas aberturas 150 y 152. La Fig. 1B muestra una vista en sección transversal de la forma de dosificación 100 de la Fig 1A tomada a lo largo de la línea A, perpendicular al eje longitudinal de la forma de dosificación 100.

Sin embargo, estas formas de dosificación son también insatisfactorias. En primer lugar, el procedimiento para producir esta forma de dosificación es más complejo y, por lo tanto, más costoso, que otros procedimientos (es decir, el núcleo 110 del comprimido incluye dos revestimientos, el sub-revestimiento polímero 120 y el revestimiento 130 de película gelatinosa; las aberturas 150 y 152 deben ser formadas en el sub-revestimiento 120, etc.) . Además, cualquier velocidad o alcance mejorados de disolución/disgregación del núcleo 110 del comprimido están limitados al área superficial expuesta relativamente pequeña del núcleo 110 del comprimido proporcionadas por las aberturas 150 y 152. Es decir, las aberturas 150 y 152 no pueden exponer un área superficial demasiado grande de un núcleo 110 del comprimido o se perderían las ventajas de un comprimido revestido con película, como las anteriormente descritas.

Hasta este alcance, existe una necesidad de una forma de dosificación de comprimido revestido con película que exhiba una capacidad mejorada de disolución y/o disgregación que no adolezca de los defectos de las formas de dosificación conocidas.

Sumario de la invención

La invención proporciona una forma de dosificación rápidamente disgregable que comprende un núcleo parcialmente revestido que tiene al menos una hendidura alargada a lo largo de su superficie, de forma que una parte de al menos una hendidura alargada se extiende por debajo del revestimiento.

Un primer aspecto de la invención proporciona una forma de dosificación que comprende: un núcleo que tiene al menos una hendidura alargada; un primer extremo de revestimiento sobre un primer extremo del núcleo y un segundo extremo de revestimiento sobre un segundo extremo del núcleo, en que el primer extremo de revestimiento y el segundo extremo del revestimiento cubren menos de la totalidad del núcleo, de forma que una primera parte de al menos una hendidura alargada es expuesta y una segunda parte de al menos una hendidura alargada se extiende por debajo de al menos uno del primer extremo de revestimiento y el segundo extremo de revestimiento.

Un segundo aspecto de la invención proporciona un método para producir una forma de dosificación, comprendiendo el método: aplicar a un primer extremo de un núcleo que tiene al menos una hendidura alargada un primer extremo de revestimiento; y aplicar a un segundo extremo del núcleo un segundo extremo de revestimiento, en que el primero y segundo extremos de revestimientos, conjuntamente, cubren menos de la totalidad del núcleo y en que al menos uno del primer extremo de revestimiento y el segundo extremo de revestimiento cubre una primera parte de al menos una hendidura alargada y ni el primer extremo de revestimiento ni el segundo extremo de revestimiento cubre una segunda parte de al menos una hendidura alargada.

Los aspectos ilustrativos de la presente invención están diseñados para resolver los problemas descritos en la presente memoria descriptiva y otros problemas no expuestos, que pueden ser descubiertos por un experto en la técnica.

Breve descripción de los dibujos

Estas y otras características de esta invención se comprenderán más fácilmente a partir de la siguiente descripción detallada de diversos aspectos de la invención, tomados conjuntamente con los dibujos que se acompañan y que exponen diversas realizaciones de la invención, en que:

Las Figs. 1A-B muestran vistas laterales y de de sección transversal, respectivamente, de una forma de dosificación conocida.

Las Figs. 2A-C muestran vistas de sección transversal lateral parcial, lateral y de sección transversal, respectivamente, de una forma de dosificación según una realización de la invención.

Las Figs. 3A-C muestran vistas de sección transversal lateral parcial, lateral y de sección transversal, respectivamente, de una forma de dosificación según una realización alternativa de la invención.

Las Figs. 4A-C muestran vistas de sección transversal lateral parcial, lateral y de sección transversal, respectivamente, de una forma de dosificación según otra realización alternativa de la invención.

Se aprecia que los dibujos de la invención no están a escala. Los dibujos están destinados a exponer solamente aspectos típicos de la invención y, por lo tanto, no deben ser considerados como una limitación del alcance de la invención. En los dibujos, los números iguales representan elementos iguales entre los dibujos.

Descripción detallada

Como se indicó anteriormente, la invención proporciona una forma de dosificación rápidamente disgregable que comprende un comprimido parcialmente revestido que tiene al menos una hendidura a lo largo de su superficie, de forma que una parte de la hendidura se extiende por debajo del revestimiento.

Como se usan en la presente memoria descriptiva, “disgregar”, “disgregando” y “disgregable” deben incluir “disolver”, “disolviendo” y “soluble”.

Como se usa en la presente memoria descriptiva, “forma de dosificación” debe incluir cualquier composición sólida, semi-sólida o líquida que contenga una dosis predeterminada de un ingrediente, como un medicamento,... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Una forma de dosificación, que comprende: un núcleo que tiene al menos una hendidura alargada; un primer extremo de revestimiento sobre un primer extremo del núcleo; y un segundo extremo de revestimiento sobre un segundo extremo del núcleo, en que el primer extremo de revestimiento y el segundo extremo de revestimiento cubren menos de la totalidad del

núcleo, de forma que una primera parte de al menos una hendidura alargada es expuesta y una segunda parte de al menos una hendidura alargada se extiendo por debajo de al menos uno del primer extremo de revestimiento y el segundo extremo de revestimiento.

2. La forma de dosificación de la reivindicación 1, en la que al menos una hendidura alargada está orientada sustancialmente paralela a un eje longitudinal del núcleo.

3. La forma de dosificación de la reivindicación 1, en la que el núcleo es uno de: un comprimido por compresión y un comprimido moldeado.

4. La forma de dosificación de la reivindicación 1, en la que al menos uno del primer extremo de revestimiento y el segundo extremo de revestimiento contiene una gelatina.

5. La forma de dosificación de la reivindicación 1, en la que el núcleo incluye al menos dos hendiduras alargadas orientadas de forma sustancialmente paralela una a otra.

6. La forma de dosificación de la reivindicación 1, en la que al menos una hendidura alargada proporciona un área superficial del núcleo mayor que un área superficial de un núcleo del mismo tamaño que no tiene una hendidura.

7. La forma de dosificación de la reivindicación 6, en la que el núcleo tiene al menos una de una velocidad de disolución y una velocidad de disgregación mayor que un núcleo del mismo tamaño que no tenga una hendidura.

8. La forma de dosificación de la reivindicación 1, en la que una longitud de la primera parte de la menos una hendidura alargada comprende entre aproximadamente 1% y aproximadamente 75% de una longitud de la segunda parte de al menos una hendidura alargada.

9. Un método para producir una forma de dosificación, comprendiendo el método:

aplicar a un primer extremo de un núcleo que tiene al menos una hendidura alargada, un primer extremo de revestimiento; y

aplicar a un segundo extremo del núcleo, un segundo extremo de revestimiento,

en que el primer y segundo extremos de revestimientos, conjuntamente, cubren menos de la totalidad del núcleo y en que al menos uno del primer extremo de revestimiento y el segundo extremo de revestimiento cubre una primera parte de al menos una hendidura alargada y ninguno del primer extremo de revestimiento ni el segundo extremo de revestimiento cubre una segunda parte de al menos una hendidura alargada.

10. El método de la reivindicación 9, en el que al menos una hendidura es alargada y está orientada sustancialmente paralela a un eje longitudinal del núcleo.

11. El método de la reivindicación 9, en el que el núcleo es uno de: un comprimido por compresión y un comprimido moldeado.

12. El método de la reivindicación 9, en el que al menos uno del primer extremo de revestimiento y el segundo extremo de revestimiento contiene una gelatina.

13. El método de la reivindicación 9, en el que el núcleo incluye al menos dos hendiduras alargadas orientadas de forma sustancialmente paralela una a otra.

14. El método de la reivindicación 9, en el que al menos una hendidura alargada proporciona un área superficial del núcleo mayor que un área superficial de un núcleo del mismo tamaño que no tiene una hendidura.

15. El método de la reivindicación 9, en el que el núcleo tiene al menos una de una velocidad de disolución y una velocidad de disgregación mayor que un núcleo del mismo tamaño que no tiene al menos una hendidura alargada.

16. El método de la reivindicación 9, que comprende adicionalmente: formar la al menos una hendidura alargada en una superficie del núcleo.


 

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