Expresión de proteínas de leche humana en plantas transgénicas.

Una semilla o planta de arroz transgénica madura transformada de manera estable con un gen quimérico que tiene

(i) una secuencia de ADN líder que codifica una secuencia de tránsito específica de semilla de monocotiledónea capaz de dirigirse a un polipéptido unido a un orgánulo de célula de endospermo unida operativamente a una región reguladora transcripcional de un gen de monocotiledónea que tiene un promotor específico de maduración de semilla,

en el que dicha región reguladora transcripcional y secuencia de ADN líder unida operativamente se representan en la SEC ID Nº: 15 o 16; y

(ii) una secuencia codificante de proteína optimizada por codones que codifica una proteína normalmente presente en leche humana.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2002/004921.

Solicitante: VENTRIA BIOSCIENCE.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 4110 NORTH FREEWAY BOULEVARD SACRAMENTO, CA 95834-1219 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: HUANG,NING, RODRIGUEZ,RAYMOND L, HAGIE,FRANK E.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A23L1/10
  • A23L1/185
  • A23L1/30
  • A23L1/305
  • C07K14/485 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › Factor de crecimiento epidérmico (EGF) (urogastrona).
  • C07K14/65 C07K 14/00 […] › Factores de crecimiento de tipo insulina (Somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
  • C07K14/79 C07K 14/00 […] › Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
  • C07K14/81 C07K 14/00 […] › Inhibidores de proteasa.
  • C12N15/82 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › para células vegetales.
  • C12N9/00 C12N […] › Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
  • C12N9/08 C12N […] › C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas. › actúan sobre el peróxido de hidrógeno como aceptor (1.11).
  • C12N9/24 C12N 9/00 […] › actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).
  • C12N9/36 C12N 9/00 […] › actúan sobre los enlaces beta-1,4 del ácido N-acetilmurámico con aceitilamino-2 deoxi-2-D-glucosa, p. ej. lisozima.

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Fragmento de la descripción:

Expresión de proteínas de leche humana en plantas transgénicas Campo de la invención La presente invención se refiere al campo de proteínas de leche humana producidas en las semillas de plantas 5 transgénicas, a extractos de semillas que contienen las proteínas, a plantas y semillas transgénicas y a métodos para producir y usar las mismas.

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Piper, D. W. y Fenton, B. H. “pH... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Una semilla o planta de arroz transgénica madura transformada de manera estable con un gen quimérico que tiene

(i) una secuencia de ADN líder que codifica una secuencia de tránsito específica de semilla de monocotiledónea capaz de dirigirse a un polipéptido unido a un orgánulo de célula de endospermo unida operativamente a una región reguladora transcripcional de un gen de monocotiledónea que tiene un promotor específico de maduración de semilla, en el que dicha región reguladora transcripcional y secuencia de ADN líder unida operativamente se representan en la SEC ID Nº: 15 o 16; y

(ii) una secuencia codificante de proteína optimizada por codones que codifica una proteína normalmente presente en leche humana.

2. La semilla de la reivindicación 1, en la que la proteína de leche humana se selecciona del grupo que consiste en lactoferrina, lisozima, lactoferricina, lactadherina, kappa caseína, haptocorrina, lactoperoxidasa y alfa-1-antitripsina.

3. La semilla de la reivindicación 2, en la que la proteína de leche humana se selecciona del grupo que consiste en lisozima, lactoferrina, alfa-1-antitripsina y kappa caseína.

4. La semilla de la reivindicación 2 o 3, en la que la proteína de leche humana es lactoferrina o lisozima.

5. Un método para producir una proteína de leche humana recombinante en semillas de plantas de arroz que comprende las etapas de:

(a) obtener una planta de arroz transformada de manera estable con un gen quimérico que contiene

(i) una secuencia de ADN líder que codifica una secuencia de tránsito específica de semilla monocotiledónea capaz de dirigir a un polipéptido unido a un orgánulo de célula de endospermo unido operativamente a una región reguladora transcripcional de un gen de monocotiledónea que tiene un promotor específico de maduración de semilla, en la que dicha región reguladora transcripcional y secuencia de ADN líder unida operativamente se representan en la SEC ID Nº: 15

o 16; y

(ii) una secuencia codificante de proteína optimizada por codones que codifica una proteína normalmente presente en leche humana.

(b) cultivar la planta en condiciones de maduración de semilla;

(c) recoger las semillas de la planta cultivada; y

(d) extraer de las semillas cultivadas una harina, extracto o composición de malta que contiene la proteína de leche humana en forma no purificada.

6. El método de la reivindicación 5, en el que la planta monocotiledónea transformada comprende adicionalmente un ácido nucleico que codifica al menos un factor de transcripción seleccionado del grupo que consiste en Reb, O2 y PBF, y un fragmento activo de los mismos.

7. El método de la reivindicación 6, en el que el factor de transcripción es O2 y/o PBF.

8. El método de una cualquiera de las reivindicaciones 5 a 7, en el que la secuencia codificante de proteína es una secuencia codificante de una proteína de leche humana seleccionada del grupo que consiste en lactoferrina, lisozima, lactoferricina, lactadherina, kappa caseína, haptocorrina, lactoperoxidasa, alfa-1-antitripsina e inmunoglobulinas.

9. El método de la reivindicación 8, en el que la secuencia codificante de proteína se selecciona del grupo de secuencias optimizadas por codones identificadas por las SEC ID Nº: 1, 3 y 7-14.


 

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