Esterilizador ultravioleta para conector de tubo.

Un sistema de inyección incluyendo:

una fuente de fluido (186);



un inyector de potencia (10) que tiene una jeringa (188) interconectada con él;

un conjunto de tubos multiuso (142) interconectado en relación de fluido con cada una de dicha fuente de fluido ydicha jeringa, donde dicho conjunto de tubos multiuso (142) incluye un primer conector (148);

un conjunto de tubos específicos de paciente (140) incluyendo un segundo conector (150) conectable a dicho primerconector (148) de dicho conjunto de tubos multiuso (142); y caracterizado porque dicho sistema de inyecciónincluye además;

un orificio de esterilización (130) incorporado por o unido a un componente de dicho sistema de inyección, yconfigurado para recibir por separado cada uno de dichos conectores primero y segundo (148, 150) mientras estánen un estado no conectado uno a otro,

y mientras que dicha fuente de fluido está desconectada en relación de fluido de dicha jeringa (188), teniendo dichoorificio de esterilización un agujero ciego a su interior, estando dimensionado dicho agujero ciego para acomodar porseparado, dirigiéndolo, cada uno de dichos conectores a través de dicho agujero ciego y al interior del orificio deesterilización; y

una puerta (136) operable para efectuar un cierre alrededor de un tubo de dicho conjunto de tubos (114) cuando unode dichos conectores está dispuesto dentro de dicho orificio de esterilización (130); donde dicho orificio deesterilización incluye una fuente de luz ultravioleta (158), dispuesta dentro del interior de dicho orificio deesterilización (130).

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E11165801.

Solicitante: Mallinckrodt LLC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 675 MCDONNELL BOULEVARD HAZELWOOD, MO 63042 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: NEER, CHARLES, S..

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61L2/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K). › Procedimientos o aparatos para desinfectar o esterilizar materiales u objetos distintos a los productos alimenticios y a las lentes de contacto; Sus accesorios (pulverizadores de desinfectantes A61M; esterilización de envases o del contenido del envase asociado a su contenedor B65B 55/00; tratamiento del agua, agua residual o de alcantarilla C02F; desinfección del papel D21H 21/36; dispositivos de desinfección para retretes E03D; artículos que incluyen accesorios para la desinfección, ver las subclases apropiadas para estos artículos, p. ej. H04R 1/12).
  • A61M39/16 A61 […] › A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN. › A61M 39/00 Tubos, adaptadores o conectores para tubos, válvulas, vías de acceso o similares, especialmente concebidos para uso médico (para los dispositivos respiratorios, p. ej. tubos traqueales A61M 16/00; válvulas cardiacas artificiales A61F 2/24). › con disposiciones para la desinfección o la esterilización.
  • A61M39/18 A61M 39/00 […] › Métodos o aparatos para realizar las conexiones en condiciones estériles.
  • A61M5/145 A61M […] › A61M 5/00 Dispositivos para introducir agentes en el cuerpo vía subcutánea, intravenosa o intramuscular; Accesorios correspondientes, p. ej. dispositivos de llenado o de limpieza, reposa-brazos (conectores o acoplamientos para tubos, válvulas o conjuntos de derivación, especialmente concebidos para uso médico A61M 39/00; recipientes especialmente adaptados para fines médicos o farmacéuticos A61J 1/00). › utilizando depósitos con presión, p. ej. por medio de pistones.

PDF original: ES-2428797_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Esterilizador ultravioleta para conector de tubo Campo de la invención La presente invención se refiere en general a sistemas de inyección y más en concreto a sistemas de inyección con esterilizadores ultravioleta de tubo/punta.

Antecedentes Varios procedimientos médicos requieren que uno o más fluidos médicos sean inyectados a un paciente. Por ejemplo, los procedimientos de formación de imágenes para medicina a menudo implican la inyección de medio de contraste a un paciente, posiblemente junto con salina y/u otros fluidos. Otros procedimientos médicos implican inyectar uno o más fluidos a un paciente para fines terapéuticos. Se pueden usar inyectores de potencia para estos tipos de aplicaciones.

Un inyector de potencia incluye en general lo que comúnmente se denomina un cabezal de potencia. En el cabezal de potencia se pueden montar una o más jeringas de varias maneras (por ejemplo, soltablemente; por carga posterior; por carga frontal; por carga lateral) . Cada jeringa incluye típicamente lo que se puede caracterizar como un émbolo de jeringa, pistón, o análogos. Cada émbolo de jeringa está diseñado para la interfaz (por ejemplo, el contacto y/o la interconexión temporal) con un accionador apropiado de émbolo de jeringa que se incorpora al cabezal de potencia, de tal manera que la operación del accionador de émbolo de jeringa avance axialmente el émbolo de jeringa asociado dentro y con relación a un cilindro de la jeringa. Un accionador de émbolo de jeringa típico tiene forma de un pistón que está montado en un tornillo roscado de accionamiento o avance. La rotación del tornillo de accionamiento en una dirección rotacional avanza el pistón asociado en una dirección axial, mientras que la rotación del tornillo de accionamiento en la dirección rotacional contraria avanza el pistón asociado en la dirección axial opuesta.

Las jeringas usadas por el inyector de potencia pueden estar prellenadas y/o se puede usar depósitos de fluido a granel para llenar las jeringas del inyector de potencia. Donde se utilizan depósitos de fluido a granel, las jeringas se pueden llenar retirando el pistón de la jeringa mientras el depósito de fluido a granel está interconectado en relación de fluido con la jeringa. Esto puede ser deseable dado que los fluidos a granel (por ejemplo, múltiples dosis de fluidos suministrados en un solo depósito a granel) pueden ser menos caros de usar que las jeringas de un solo uso que se llenan individualmente.

Un ejemplo de un procedimiento médico que implica la inyección de fluidos es un procedimiento de formación de imágenes, tal como un procedimiento radiológico usado para tomar imágenes de la estructura interna de un paciente (por ejemplo, formación de imágenes CT o de tomografía computerizada; formación de imágenes por resonancia magnética o MRI; formación de imágenes SPECT; formación de imágenes PET; formación de imágenes por rayos X; formación de imágenes angiográficas; formación de imágenes ópticas; formación de imágenes por ultrasonido) . Para facilitar la formación de imágenes, se puede inyectar un contraste al paciente. Típicamente, el contraste se suministra en jeringas individuales de un volumen predeterminado.

La porción precaracterizante de la reivindicación 1 se puede derivar de US 2008/058720, que describe un sistema de administración de fluido.

EP 1685864 describe la transferencia estéril de fluidos.

US 2003/017073 describe un esterilizador ultravioleta.

WO 2008/014437 describe un catéter accionado.

US 2007/176117 describe un orificio de esterilizador ultravioleta.

EP 1532989 describe un orificio de esterilizador ultravioleta.

Resumen La reivindicación 1 describe un primer aspecto de la invención y proporciona un sistema de inyección que incluye un inyector de potencia, un conjunto de tubos, y un orificio de esterilización incluyendo una fuente de luz ultravioleta. El conjunto de tubos está interconectado en relación de fluido al inyector de potencia e incluye un conector de conjunto de tubos. La fuente de luz ultravioleta está dispuesta dentro del interior del orificio de esterilización. El orificio de esterilización puede funcionar para recibir el conector de conjunto de tubos en un estado no conectado. El orificio de esterilización puede ser usado para matar o inactivar organismos en el conector de conjunto de tubos cuando el conector de conjunto de tubos esté insertado en él mediante exposición a luz ultravioleta emitida por la fuente de luz

ultravioleta. Por ejemplo, donde una jeringa de un sistema de inyección se llena a partir de un depósito (por ejemplo, una fuente de fluido a granel) antes de ser interconectada en relación de fluido con un paciente, se puede usar un conector de conjunto de tubos interconectado en relación de fluido con el depósito para la interconexión secuencial en relación de fluido con múltiples jeringas. En dicho sistema, el conector de conjunto de tubos se puede disponer dentro del orificio de esterilización y la fuente de luz ultravioleta se puede iluminar entre sucesivas conexiones a las jeringas a llenar. En otro ejemplo, donde una jeringa de un sistema de inyección se usa para distribuir intermitentemente fluidos a un paciente y el sistema de inyección es desconectado del paciente entre las distribuciones de fluido intermitentes, un conector usado para interconectar el sistema de inyección al paciente se puede disponer dentro del orificio de esterilización y la fuente de luz ultravioleta se puede iluminar antes de cada reconexión al paciente. En otro ejemplo, donde se usa un sistema de inyección para inyectar fluidos a una pluralidad de pacientes en sucesión (por ejemplo, donde un único conjunto de tubos específico de paciente está interconectado a cada paciente y un conjunto de tubos multiuso del sistema de inyección está interconectado en relación de fluido a cada conjunto de tubos específico de paciente en sucesión) , un conector del conjunto de tubos multiuso que interconecta en relación de fluido con los conjuntos de tubos específicos de paciente se puede disponer dentro del orificio de esterilización y la fuente de luz ultravioleta se puede iluminar antes de cada conexión a un conjunto de tubos específico de paciente.

Varios refinamientos y características adicionales son aplicables al primer aspecto de la presente invención. Estos refinamientos y características adicionales pueden ser usados individualmente o en cualquier combinación. Como tal, cada una de las características siguientes que se explicarán se puede, aunque no se tiene que, usar con cualquier otra característica o combinación de características del primer aspecto.

El sistema de inyección puede incluir lógica de control de iluminación que puede funcionar para controlar la fuente de luz ultravioleta. El sistema de inyección puede incluir lógica de temporización que puede operar para iluminar la fuente de luz ultravioleta durante un tiempo predeterminado. La duración predeterminable se puede calcular para matar o inactivar un porcentaje predeterminado de microorganismos que se pueden disponer en el conector de conjunto de tubos.

El usuario puede insertar el conector de conjunto de tubos en el orificio de esterilización y luego cierra la puerta (manual o automáticamente) alrededor de una porción del conjunto de tubos para obstruir la fuente de luz ultravioleta que de otro modo escaparía del orificio de esterilización. La lógica de control de iluminación puede operar para evitar que la fuente de luz ultravioleta ilumine el interior cuando la puerta esté en una posición abierta. La lógica de control de iluminación puede operar para energizar la fuente de luz ultravioleta para iluminar el interior cuando la puerta está en una posición cerrada.

Se puede incluir un soporte de conjunto de tubos en el sistema de inyección. El soporte de conjunto de tubos se puede disponer en un agujero del orificio de esterilización, y puede operar para fijar el conjunto de tubos de tal manera que una posición del conector de conjunto de tubos dentro del orificio de esterilización se pueda mantener. El orificio de esterilización puede incluir un recubrimiento reflector. La fuente de luz ultravioleta puede operar para emitir energía ultravioleta dentro de las longitudes de onda de 200 nm a 280 nm.

El sistema de inyección puede incluir un elemento de detección de conjunto de tubos (por ejemplo, un sensor) que puede operar para detectar una porción del conjunto de tubos (por ejemplo, el conector de conjunto de tubos) dispuesto dentro del orificio de esterilización. La lógica de control de iluminación puede operar para energizar la fuente de luz ultravioleta para iluminar el interior cuando el elemento de detección... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un sistema de inyección incluyendo:

una fuente de fluido (186) ;

un inyector de potencia (10) que tiene una jeringa (188) interconectada con él;

un conjunto de tubos multiuso (142) interconectado en relación de fluido con cada una de dicha fuente de fluido y dicha jeringa, donde dicho conjunto de tubos multiuso (142) incluye un primer conector (148) ;

un conjunto de tubos específicos de paciente (140) incluyendo un segundo conector (150) conectable a dicho primer conector (148) de dicho conjunto de tubos multiuso (142) ; y caracterizado porque dicho sistema de inyección incluye además;

un orificio de esterilización (130) incorporado por o unido a un componente de dicho sistema de inyección, y configurado para recibir por separado cada uno de dichos conectores primero y segundo (148, 150) mientras están en un estado no conectado uno a otro,

y mientras que dicha fuente de fluido está desconectada en relación de fluido de dicha jeringa (188) , teniendo dicho orificio de esterilización un agujero ciego a su interior, estando dimensionado dicho agujero ciego para acomodar por separado, dirigiéndolo, cada uno de dichos conectores a través de dicho agujero ciego y al interior del orificio de esterilización; y

una puerta (136) operable para efectuar un cierre alrededor de un tubo de dicho conjunto de tubos (114) cuando uno de dichos conectores está dispuesto dentro de dicho orificio de esterilización (130) ; donde dicho orificio de esterilización incluye una fuente de luz ultravioleta (158) , dispuesta dentro del interior de dicho orificio de esterilización (130) .

2. El sistema de inyección de la reivindicación 1, incluyendo además lógica de control de iluminación (182) operable para controlar dicha fuente de luz ultravioleta (158) .

3. El sistema de inyección de la reivindicación 2, donde dicha lógica de control de iluminación (182) puede funcionar para evitar que dicha fuente de luz ultravioleta (158) ilumine dicho interior cuando dicha puerta (136) esté en una posición abierta, donde dicha lógica de control de iluminación puede funcionar para energizar dicha fuente de luz ultravioleta para iluminar dicho interior cuando dicha puerta esté en una posición cerrada.

4. El sistema de inyección de la reivindicación 2 o la reivindicación 3, incluyendo además un elemento de detección de conjunto de tubos (194) operable para detectar una porción de dicho conjunto de tubos (114) dispuesta dentro de dicho orificio de esterilización (130) .

5. El sistema de inyección de la reivindicación 4, donde dicha lógica de control de iluminación (182) puede funcionar para energizar dicha fuente de luz ultravioleta (158) para iluminar dicho interior cuando dicho elemento de detección de conjunto de tubos detecte dicha porción de dicho conjunto de tubos (114) dispuesta dentro de dicho orificio de esterilización (130) .

6. El sistema de inyección de cualquiera de las reivindicaciones 2-5, donde dicha lógica de control de iluminación

(114) puede funcionar para iluminar automáticamente dicha fuente de luz ultravioleta (158) a la introducción a dicho orificio de esterilización (130) .

7. El sistema de inyección de cualquiera de las reivindicaciones 1-6, incluyendo además lógica de temporización (180) operable para iluminar dicha fuente de luz ultravioleta (158) durante un período de tiempo predeterminable.

8. El sistema de inyección de cualquiera de las reivindicaciones 1-7, incluyendo además un soporte de conjunto de tubos (196) dispuesto en un agujero de dicho orificio de esterilización (130) , donde dicho soporte de conjunto de tubos puede funcionar para fijar dicho conjunto de tubos de tal manera que una posición de dicho conector de conjunto de tubos dentro de dicho orificio de esterilización pueda ser mantenido.

9. El sistema de inyección de cualquiera de las reivindicaciones 1-8, incluyendo además un recubrimiento reflector

(178) dentro del interior de dicho orificio de esterilización (130) .

10. El sistema de inyección de cualquiera de las reivindicaciones 1-9, donde dicha fuente de luz ultravioleta (158) puede funcionar para emitir energía ultravioleta dentro de las longitudes de onda de 200 nm a 280 nm.

11. El sistema de inyección de cualquiera de las reivindicaciones 1-10, incluyendo además un mecanismo de bloqueo (192) operable para bloquear dicho conjunto de tubos (114) en posición cuando una porción de dicho

conjunto de tubos esté dispuesto dentro de dicho orificio de esterilización y dicha fuente de luz ultravioleta (158) esté iluminada.

12. El sistema de inyección de cualquiera de las reivindicaciones 1-11, incluyendo además un módulo de

temporización (198) operable para iluminar dicha fuente de luz ultravioleta (158) después de que dicho conector de conjunto de tubos (116) haya sido colocado dentro de dicho orificio de esterilización durante un período de tiempo predeterminable.

13. El sistema de inyección de cualquier reivindicación precedente, donde dicho conector de conjunto de tubos (114)

es inoperativo para pasar a través de dicho agujero ciego y a dicho orificio de esterilización (130) cuando dicho conector de conjunto de tubos está en un estado conectado.

14. El sistema de inyección de cualquier reivindicación precedente, donde dicho agujero ciego corresponde a una sección transversal de dicho conector de conjunto de tubos (114) . 15

15. El sistema de inyección de la reivindicación 13 o la reivindicación 14, incluyendo además un alojamiento, donde dicho orificio de esterilización (130) está dispuesto dentro de dicho alojamiento, y donde dicho agujero ciego se extiende a través de una sola cara de dicho alojamiento.

16. El sistema de inyección de cualquiera de las reivindicaciones 1-15, donde dicho conector de conjunto de tubos (114) incluye un lumen que pasa a su través, donde dicho lumen está dispuesto a lo largo de un eje (162) de dicho conector de conjunto de tubos, y donde dicho conector de conjunto de tubos solamente es operable para entrar en dicho interior avanzando dicho conector de conjunto de tubos a lo largo de dicho eje.

17. El sistema de inyección de cualquiera de las reivindicaciones 1-16, donde dicho primer conector de conjunto de tubos (148) es interconnectable en relación de fluido con una jeringa (112) montada en dicho inyector de potencia (110) .

18. El sistema de inyección de cualquiera de las reivindicaciones 1-17, donde dicho primer conector de conjunto de 30 tubos (148) es interconnectable en relación de fluido con dicho segundo conector de conjunto de tubos (150) .

19. Un método de usar el aparato de cualquier reivindicación precedente para esterilizar un primer conector interconectado en relación de fluido mediante un conjunto de tubos multiuso a una fuente de fluido y para esterilizar un segundo conector de un conjunto de tubos específico de paciente, pudiendo conectarse el segundo conector al

primer conector, incluyendo dicho método:

colocar por separado dichos conectores en un estado no conectado uno a otro en dicho orificio de esterilización;

cerrar la puerta detrás de un conector respectivo;

irradiar cada conector dentro de dicho orificio (130) con radiación ultravioleta después de dicho paso de colocación, donde, durante un paso de irradiación respectivo, dicho conjunto de tubos multiuso permanece interconectado en relación de fluido al conector respectivo (148, 150) y se extiende desde dicho conector al exterior de dicho orificio;

sacar cada conector en un estado no conectado a dicho orificio después de un paso de irradiación respectivo; y

mantener dicho estado no conectado de dichos conectores (148, 150) durante todo el tiempo entre dichos pasos de colocación y extracción.


 

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