DISPOSITIVO DE INYECCIÓN CON PRESENTACIÓN ELECTRÓNICA DE DOSIS SELECCIONADAS.

Un dispositivo de inyección para preparar e inyectar las dosis establecidas de medicina a partir de un cartucho intercambiable (2),

que comprende: una pluralidad de elementos operativos (8, 3, 5, 4), siendo cada elemento operativo (8, 3, 5, 4) conectado a un medio de interruptor respectivo (11, 12, 13, 14) para generar señales de activación del interruptor en respuesta a la activación del elemento operativo respectivo (8, 3, 5, 4), un circuito electrónico acoplado a dicho medio de interruptor (11, 12, 13, 14) para recibir dichas señales de activación del interruptor respectivas, y para controlar una presentación de la condición operativa del dispositivo, caracterizado por el hecho de que dicho circuito electrónico está diseñado para contar el número de señales de activación del interruptor de cada uno de los medios de interruptor (11, 12, 13, 14), para comparar los números respectivos contados con valores correspondientes almacenados, y para generar una señal cuando uno de los números contados es igual a o excede su valor correspondiente almacenado, dichos valores correspondientes almacenados representan un número total de activaciones para el elemento operativo respectivo (8, 3, 5, 4) por encima del cual una disfunción debida al uso se vuelve probable, y por que el dispositivo es desactivado en respuesta a que uno de dichos números contados sea igual o superior a su valor correspondiente almacenado

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E09154532.

Solicitante: NOVO NORDISK A/S.

Nacionalidad solicitante: Dinamarca.

Dirección: NOVO ALLÉ 2880 BAGSVÄRD DINAMARCA.

Inventor/es: KLITMOSE, LARS, PETER, HANSEN, HENRIK, EGESBORG.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 3 de Marzo de 1997.

Clasificación PCT:

  • A61M5/24 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN. › A61M 5/00 Dispositivos para introducir agentes en el cuerpo vía subcutánea, intravenosa o intramuscular; Accesorios correspondientes, p. ej. dispositivos de llenado o de limpieza, reposa-brazos (conectores o acoplamientos para tubos, válvulas o conjuntos de derivación, especialmente concebidos para uso médico A61M 39/00; recipientes especialmente adaptados para fines médicos o farmacéuticos A61J 1/00). › Jeringas con ampollas, es decir, jeringas con aguja que se utilizan con ampollas o con cartuchos intercambiables, p. ej. automáticos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Portugal, Irlanda, Finlandia.

PDF original: ES-2359385_T3.pdf

 

DISPOSITIVO DE INYECCIÓN CON PRESENTACIÓN ELECTRÓNICA DE DOSIS SELECCIONADAS.
DISPOSITIVO DE INYECCIÓN CON PRESENTACIÓN ELECTRÓNICA DE DOSIS SELECCIONADAS.

Fragmento de la descripción:

Dispositivo de inyección con presentación electrónica de dosis seleccionadas.

La invención se refiere a dispositivos de inyección para la inyección de dosis seleccionadas de una medicina, siendo la condición operativa del dispositivo presentada electrónicamente por un circuito que recibe un modelo de señales de entrada de generadores de señal conectados a los elementos operativos del dispositivo.

Tal dispositivo de inyección es conocido de por ejemplo la WO 90/09202 que divulga una pluma de inyección con un monitor electrónico y donde los contactos electrónicos son construidos para la supervisión o el control de la posición de las partes individuales de la pluma.

Los dispositivos de inyección del tipo anterior pueden tener la forma de un dispositivo que comprende una rueda de dosificación y un botón de inyección y un tapón de protección que cubre al menos una parte de recepción de aguja del dispositivo y posiblemente la rueda de dosificación. La presentación electrónica normalmente tiene la forma de un monitor electrónico, pero también un circuito de conversación puede ser utilizado que en la voz resume la condición del dispositivo. También se puede imaginar un dispositivo electromecánico que presente un resumen táctil.

Los medios de interruptor conectados a los elementos operativos del dispositivo pueden ser interruptores de conmutación de encendido/apagado de una corriente o pueden ser generadores de corriente activa. Los generadores del tipo interruptor pueden ser conectados al tapón de protección o el botón de empuje de inyección para indicar una de dos posiciones alternativas, es decir, el tapón puesto o quitado, o el botón de empuje sobresaliente o prensado.

Un generador de un tipo activo que produce una corriente cuando se activa puede ser conectado a la rueda de dosificación para proporcionar señales de corriente que reflejan la rotación de esta rueda, por ejemplo una pulsación por unidad establecida por giro de la rueda y teniendo la pulsación una polaridad que indica si la dosificación es aumentada o disminuida por la rotación de la rueda. Las señales de dosificación pueden también ser proporcionadas operando varios interruptores.

El uso de la presentación electrónica de los parámetros del dispositivo hace posible usar un monitor con dígitos grandes colocados frente a monitores mecánicos por los que los movimientos de la rueda de dosificación y un émbolo que acciona un pistón en una ampolla con la medicina para ser inyectada establece límites de estrechez sobre el tamaño de los dígitos visualizados.

La presentación electrónica depende de los interruptores eléctricos y generadores que pueden, por ejemplo por al uso, fallar sin advertir y causar una señal eléctrica falsa y en consecuencia una visualización falsa. Por desgaste de los dispositivos mecánicos pueden revelarse o no revelarse provocado por el hecho de que el dispositivo puede estar más destartalado.

Consecuentemente es un objeto de la invención proporcionar un dispositivo mediante el cuál los componentes inseguros eléctricos o mecánicos sean detectados antes de que causen una dosificación incorrecta de la medicina inyectada por el dispositivo.

Esto se obtiene según la invención gracias a un dispositivo tal y como se define en reivindicación 1.

Preferiblemente, las condiciones operativas que están definidas como prohibidas pueden ser presentadas como una indicación de error. Además preferiblemente al menos uno de los medios de interruptor puede ser un generador activo que genera señales eléctricas.

Según una forma de realización de la invención el circuito puede comprender un almacenamiento en el que se almacenan los modelos de señal para todas las condiciones permitidas del dispositivo, las señales de los generadores de señal son frecuentemente comparadas con los modelos de señal almacenados, y si el modelo de señal no se encuentra entre los modelos permitidos, se daría una indicación de error.

Se podría indicar un error apagando la presentación de la condición operativa del dispositivo.

Los modelos de señal permitidos son tales modelos que ocurren durante el uso normal no defectuoso del dispositivo. Hay que mencionar que el dispositivo tiene una rueda de dosificación que está cubierta por el tapón de protección cuando este tapón se instala en el dispositivo. En este caso un modelo de señales que comprende una señal que indica que el tapón está puesto y otra señal indicando que la rueda de dosificación ha sido accionada no podrá darse mientras que la rueda de dosificación no pueda ser accionada cuando esté cubierta por el tapón dado que representa una obvia discrepancia lógica. Si se proveen bloqueos mediante los cuales se pretenda excluir una operación concomitante de dos de los elementos de la jeringa, entonces las señales indicando que estos dos elementos están sin embargo siendo operados concomitantemente, provocará una indicación de error.

En una forma de realización del dispositivo según la invención el circuito puede ser diseñado para contar el número de señales de activación de interruptor enviadas de cada uno de los medios de interruptor, para comparar estos números con valores de conjunto almacenados en el circuito, y para despedir una señal cuando uno de los números excede el valor teórico para el generador de señal en cuestión, provocando dicha señal una indicación de error. Por esta característica se puede asegurar que el dispositivo sólo se use para varias operaciones y que el dispositivo ses sustituido por uno nuevo antes de que una disfunción causada por el uso se vuelva probable.

Si un interruptor se gasta hasta una dimensión que hace que su estabilidad sea discutible esto se manifestará por el hecho de que el interruptor aparece como que está apagado cuando debería de estar encendido y viceversa que pronto llevará a un modelo de señal no permitido. Cuando se detecta que este modelo no está entre los modelos permitidos el circuito apagará la presentación electrónica de los parámetros y el dispositivo se vuelve inutilizable.

Puesto que un modelo de señal no permitido puede ser inducido por un evento que no esté relacionado con las condiciones del dispositivo, por ejemplo un campo electromagnético transitorio provocado por cualquier aparato eléctrico que esté en las proximidades, el circuito puede, cuando se apaga de la presentación electrónica, ser restablecimiento para permitir nuevamente esta presentación. Si el apagado de la presentación electrónica se debe a un evento exterior al dispositivo, el dispositivo será de nuevo utilizable después del reestablecimiento pero si el modelo de señal no permitido fue provocado por un interruptor que está fallando, este interruptor pronto fallará de nuevo y apagará la presentación electrónica.

Otro control de la función se puede obtener sumando el número de dosis inyectadas desde que la ampolla fue cambiada. Si la dosis acumulada excede el contenido total en una ampolla nueva se da un nuevo error, por ejemplo por apagado de la presentación electrónica.

Reconociendo que los interruptores y generadores tienen una probabilidad inmensamente elevada de fallar cuando hayan sido usados varias veces, el circuito se puede diseñar para que cuente el número de señales de activación del interruptor enviadas desde cada uno de los medios de interruptor, para comparar estos números con una serie de valores almacenados en el circuito, y para que emita una señal cuando uno de los números exceda la serie de valores para el generador de señal en cuestión, formando la señal parte del modelo de señal que representa la condición del dispositivo y hace que sea un modelo no permitido. Consecuentemente esto causa una desactivación del dispositivo cuando las cuentas para uno de los medios de interruptor alcanzan los números establecidos para este generador.

Puesto que la desactivación del dispositivo basándose en el recuento de señales a partir de los generadores de señales es previsible, una advertencia se puede presentar al usuario cuando uno de los generadores haya producido un número de señales cerca del número establecido para este generador. De esta manera el usuario puede evitar los inconvenientes de un dispositivo que falle de imprevisto.

Para evitar aún más fallos imprevistos del dispositivo, la condición de la batería es habitualmente monitoreada y se indica que queda poca batería antes de que la batería esté totalmente... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un dispositivo de inyección para preparar e inyectar las dosis establecidas de medicina a partir de un cartucho intercambiable (2), que comprende:

una pluralidad de elementos operativos (8, 3, 5, 4), siendo cada elemento operativo (8, 3, 5, 4) conectado a un medio de interruptor respectivo (11, 12, 13, 14) para generar señales de activación del interruptor en respuesta a la activación del elemento operativo respectivo (8, 3, 5, 4),

un circuito electrónico acoplado a dicho medio de interruptor (11, 12, 13, 14) para recibir dichas señales de activación del interruptor respectivas, y para controlar una presentación de la condición operativa del dispositivo,

caracterizado por el hecho de que

dicho circuito electrónico está diseñado para contar el número de señales de activación del interruptor de cada uno de los medios de interruptor (11, 12, 13, 14), para comparar los números respectivos contados con valores correspondientes almacenados, y para generar una señal cuando uno de los números contados es igual a o excede su valor correspondiente almacenado,

dichos valores correspondientes almacenados representan un número total de activaciones para el elemento operativo respectivo (8, 3, 5, 4) por encima del cual una disfunción debida al uso se vuelve probable, y por que el dispositivo es desactivado en respuesta a que uno de dichos números contados sea igual o superior a su valor correspondiente almacenado.

2. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que dicho dispositivo incluye un alojamiento (1) y por que dichos elementos operativos (8, 3, 5, 4) son seleccionados como uno o más elementos operativos seleccionados a partir del grupo que consiste en:

- un tapón de protección (8) que puede selectivamente ser montado sobre dicho alojamiento (1),

- una tapa (3) que puede ser abierta y cerrada para cambiar cartuchos (2),

- un botón de inyección (5), y

- una rueda de dosificación (4).

3. Dispositivo según todas las reivindicaciones precedentes, caracterizado por el hecho de que al menos uno de dichos medios de interruptor (11, 12,13, 14) incluyen un interruptor eléctrico con posiciones encendido/apagado.

4. Dispositivo según todas las reivindicaciones precedentes, caracterizado por el hecho de que al menos uno de dicho medios de interruptor (11, 12,13, 14) es un generador activo.

5. Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por el hecho de que dicho dispositivo además incluye unos medios para generar una presentación electrónica de la condición operativa del dispositivo y para apagar tal presentación electrónica cuando se detecta una condición de error.

6. Dispositivo según la reivindicación 5, caracterizado por el hecho de que éste además incluye unos medios para el restablecimiento de los medios para apagar tal presentación electrónica.

7. Dispositivo según todas las reivindicaciones 1-4, caracterizado por el hecho de que dicho circuito electrónico además comprende medios para generar una presentación electrónica de la condición operativa del dispositivo y medios para indicar una indicación de error que responde a dicha señal que se genera cuando uno de dichos números correspondientes excede su valor correspondiente almacenado.

8. Dispositivo según todas las reivindicaciones precedentes, caracterizado por el hecho de que dicho circuito electrónico además comprende medios que generan una señal de aviso cuando uno de dichos números contados están cerca del valor correspondiente almacenado.


 

Patentes similares o relacionadas:

Imagen de 'Dispositivo de administración médica con miembro de accionamiento…'Dispositivo de administración médica con miembro de accionamiento expansible axialmente, del 29 de Julio de 2020, de ELI LILLY AND COMPANY: Un dispositivo de administración médica (20, 20B, 20C) para su uso con un recipiente de medicamento que tiene un cuerpo de recipiente que […]

Soporte de recipiente de medicamento para un dispositivo de administración de medicamento y método de montaje de un dispositivo de administración de medicamento, del 22 de Julio de 2020, de SHL Medical AG: Un soporte de recipiente de medicamento para un dispositivo de administración de medicamento, que comprende: un cuerpo (11a) tubular […]

Sistemas y métodos mejorados para administración de medicina, del 15 de Julio de 2020, de BECTON, DICKINSON AND COMPANY: Un dispositivo para medir información de dosis administrada que comprende: un dispositivo de administración de insulina que tiene un émbolo y un vial […]

Pluma de inyección con retroceso automático y control de última dosis, del 24 de Junio de 2020, de BECTON, DICKINSON AND COMPANY: Una pluma de inyección de medicamento que comprende: un alojamiento ; un botón de ajuste de dosis que comprende al menos una rosca […]

Dispositivo médico de inyección que tiene un protector, del 10 de Junio de 2020, de NOVO NORDISK A/S: Un dispositivo de inyección prellenado para el suministro de dosis establecidas de un medicamento líquido que comprende: Una carcasa con forma de pluma […]

Pluma de inyección precargada, del 3 de Junio de 2020, de Beijing Gangan Technology Co., Ltd: Una pluma de inyección precargada, que comprende: una varilla roscada, un cilindro de conexión de memoria, un cilindro fijo, un cilindro […]

Inyector médico con activación mediante botón, del 3 de Junio de 2020, de BECTON, DICKINSON AND COMPANY: Inyector médico, que comprende: un cuerpo ; un botón deslizable dispuesto al menos parcialmente en dicho cuerpo ; un […]

Mecanismo de bloqueo térmico para un dispositivo de suministro de medicamentos, del 20 de Mayo de 2020, de ELI LILLY AND COMPANY: Un dispositivo de suministro de medicamentos (2, 102, 102', 202, 302, 402) que incluye una carcasa (4, 104, 104', 304, 404); una jeringa con aguja soportada por […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .