DISPOSITIVO DE IMPLANTE.

Disposición de un implante (1) con una rosca (9) que puede estar expuesta al hueso de una mandíbula (2) y que tiene una primera extensión (L) en la dirección longitudinal del implante (1),

y cuyas segundas extensiones (R - R1) están asignadas a los flancos de las roscas (3, 4) entre las periferias interior y exterior de la rosca, en la que a lo largo de toda o en parte, preferentemente en partes substanciales de la primera extensión (L) del implante (1), los flancos de la rosca (3, 4) están dispuestos con una o varias ranuras (5, 6) que se extienden en dirección periférica y están situadas en las segundas extensiones (R - R1) de los flancos de rosca (3, 4) y en la que una o varias ranuras (5, 6) de los flancos de rosca (3, 4) están dispuestas en las partes centrales (3b, 4b) de las segundas extensiones (R - R1).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/SE2003/001973.

Solicitante: NOBEL BIOCARE SERVICES AG.

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: Postfach 8058 Zürich-Flughafen SUIZA.

Inventor/es: HALL, JAN.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 17 de Diciembre de 2003.

Clasificación PCT:

  • A61C8/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61C TECNICA DENTAL; APARATOS O METODOS PARA HIGIENE ORAL O DENTAL (cepillos dentales no accionados mecánicamente A46B; preparaciones para la técnica dental A61K 6/00; preparaciones para la limpieza de los dientes o enjuagado de la boca A61K 8/00, A61Q 11/00). › Medios destinados a ser fijados en la mandíbula para consolidar los dientes naturales o para fijar prótesis dentales; Implantes dentales; Herramientas para la implantación (fijación de dientes por medio de espigas A61C 13/30).

Clasificación antigua:

  • A61C8/00 A61C […] › Medios destinados a ser fijados en la mandíbula para consolidar los dientes naturales o para fijar prótesis dentales; Implantes dentales; Herramientas para la implantación (fijación de dientes por medio de espigas A61C 13/30).

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

PDF original: ES-2372484_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

La presente invención se refiere a un dispositivo de un implante con una rosca que puede quedar expuesto en el hueso de la mandíbula y que tiene una primera extensión en la dirección longitudinal del implante, y en el que las segundas extensiones están asignadas a los flancos de la rosca, entre las periferias interior y exterior de dicha rosca. La invención se refiere asimismo a un método para la fabricación del implante. El documento US-B-6 315 564 da a conocer un dispositivo de un implante con una rosca que puede estar expuesto en un hueso de la mandíbula. El implante tiene una primera extensión en dirección longitudinal y las segundas extensiones está asignadas a los flancos de la rosca entre las periferias interior y exterior de la rosca. A lo largo de toda o de una parte de la primera extensión del implante, los flancos de la rosca están acoplados al cuerpo del implante para formar una cavidad en la unión del flanco de la rosca con el cuerpo del implante. Con respecto a con los implantes dentales existe la necesidad, en las diferentes situaciones de los pacientes, de conseguir unas funciones efectivas, de manera que hagan que el implante se fusione en la parte del hueso de la mandíbula en cuestión. El anclaje del implante en el hueso de la mandíbula depende de varios factores, por ejemplo, de la parte del hueso de la mandíbula a la que se debe dotar de un implante, el estado del paciente, etc. Se han propuesto diferentes estructuras de implantes, la utilización de agentes o de substancias estimuladoras del crecimiento del hueso. etc. Sin embargo, existe la necesidad de mejoras adicionales, de modo que se obtenga una fusión y una retención efectivas del implante en el hueso de la mandíbula. El objetivo de la presente invención es el de resolver estos problemas, y utiliza, entre otras cosas, conocimientos relacionados con los implantes en general, pero en este caso, no de los implantes de odontología del tipo en cuestión, sosteniéndose que el grado de anclaje debe poder ser estimulado y reforzado mediante unos rebajes que tengan unas ciertas anchuras y profundidades. Esto ha sido demostrado en ensayos en cultivos de células y, entre otros, se hace referencia al documento WO 97/05238. Existe asimismo la necesidad de poder optimizar el anclaje o la fusión del implante en el hueso de la mandíbula y conseguir una fabricación efectiva del implante o del tipo de implante respectivo. La invención también resuelve este problema. El implante debe estar situado en las mandíbulas superior e inferior, en las que la resistencia del hueso de la mandíbula varía y en las que las partes o características corticales y trabeculares varían considerablemente. En las partes blandas con una considerable afectación de hueso trabecular y de hueso lleno de tejido medular es conveniente, también en este caso, tomar medidas para incrementar el anclaje o la retención del implante. La invención resuelve asimismo este problema. Las espirales de hueso y/o las trenzas de hueso formadas mediante o junto con el hueso cortical de la mandíbula, están previstas para extenderse hacia abajo a las partes trabeculares y llenas de tejido medular del hueso de la mandíbula. Es importante la forma como están dispuestas las espirales y las trenzas. La invención resuelve asimismo este problema de una manera técnicamente ventajosa y permite la aplicación en el implante de agentes estimuladores del crecimiento del hueso (TS, HA), en una forma novedosa. Según la invención, a lo largo de toda o de parte de la primera extensión del implante, los flancos de la rosca están dispuestos con una o varias ranuras que se extienden en la dirección periférica y están situadas en las segundas extensiones de los flancos de la rosca, en las que una o varias ranuras de los flancos de la rosca están dispuestas en las partes centrales de las segundas extensiones. Además, la ranura o ranuras están dispuestas para participar en el proceso de fusión o de retención del implante en el hueso de la mandíbula. En ciertas realizaciones de la invención, la ranura o ranuras de los flancos de la rosca están dispuestas para aumentar la superficie de los flancos de la rosca expuestos al hueso de la mandíbula. La profundidad de la ranura y/o la anchura de la misma pueden ser substancialmente las mismas, o pueden variar a lo largo de la extensión longitudinal de la rosca del implante. La ranura o ranuras están situadas a la misma distancia o a distancias variables a lo largo de los diversos flancos de rosca. La ranura o ranuras pueden estar dispuestas en los lados superior y/o inferior de los flancos de la rosca. En una realización preferente, los flancos de la rosca están dotados de capas de oxidación o de capas porosas, que tienen por sí mismas, un efecto de estimulación de la función de anclaje. En otra realización alternativa, los flancos de la rosca pueden estar dispuestos con un agente estimulador del crecimiento del hueso, por ejemplo, TS en forma de gel o de una consistencia blanda, y/o HA. Un método según la invención es uno en el que se forman una o varias ranuras en los lados superiores y/o de debajo de los flancos de la rosca en la parte central de los flancos, cuyas ranuras en la dirección periférica de los flancos de la rosca, se extienden a lo largo de todas o de partes substanciales de la extensión longitudinal del implante. 2 E03768460 23-11-2011   En una realización, se realiza una ranura o ranuras a lo largo de la extensión longitudinal del implante con una anchura y/o profundidad y/o posición iguales o variables, a lo largo de la extensión de los flancos. Mediante lo propuesto anteriormente, se alcanzan las soluciones deseadas a los problemas. Se ha encontrado que la propuestas son factibles al llevar a cabo ensayos con animales, que demuestran la formación efectiva deseada de hueso nuevo en las disposiciones de las ranuras, y demuestran que pueden crearse principios efectivos de retención del implante incluso en huesos de mandíbula con una considerable afectación de hueso blando (hueso trabecular, tejido medular, etc.). A continuación se describirán las realizaciones actualmente propuestas del dispositivo y la disposición según la invención, haciendo referencia a los dibujos adjuntos, en los cuales: figura 1 es una sección longitudinal a través de un implante, que muestra las ranuras que se extienden periféricamente, dispuestas en los lados superiores de los flancos de la rosca, y se ve asimismo que se ha formado hueso nuevo y ha llenado los flancos y dichas ranuras, figura 2 muestra en una sección longitudinal, a mayor escala, a través del implante, el crecimiento del hueso en la ranura mostrada en la figura 1, figura 3 muestra una ranura, todavía a mayor escala, según la figura 2, figura 4 es una sección longitudinal a través del implante, que muestra el hueso creciendo hacia abajo en la ranura, desde el hueso que la rodea, figura 5 es una sección longitudinal a través del implante, mostrando ranuras que están dispuestas en los flancos de la rosca y que se extienden en dirección periférica a lo largo de la dirección longitudinal del implante, figura 6 muestra el implante en una sección transversal A - A de la figura 5, figura 7 es una sección transversal que muestra un ejemplo de la forma de la ranura, figuras 8 y 8a muestran, en sección longitudinal, y en forma de esquema, elementos de refuerzo para los implantes, obtenidos mediante guiado del hueso, figura 9 muestra, en sección longitudinal y, en forma de esquema, la aplicación de un agente estimulador del crecimiento del hueso, y figura 10 es un esquema que muestra los pares de extracción en ensayos llevados a cabo en perros y conejos. En la figura 1, las partes del implante están indicadas mediante el numeral -1-. En dicha parte, el implante está dotado de una rosca que está expuesta al hueso de la mandíbula y que, en la figura 1, está representada con dos flancos de rosca -3- y -4-. Los flancos de rosca están dotados en sus lados superiores -3a- y -4a- con las ranuras -5- y -6-. La superficie de la rosca o de los flancos de la rosca que está expuesta al hueso -2- de la mandíbula está indicada mediante el numeral -1a-. En esta realización a título de ejemplo, los flancos de la rosca están diseñados con una capa de óxido -1b- que ya es conocida por los implantes comercializados por Nobel Biocare AB. La capa de óxido se caracteriza, por una parte, por un elevado contenido de poros y, por otra parte, por el hecho de que estimula la formación de hueso nuevo en relación con la aplicación del implante en el hueso de la mandíbula. La superficie -1a- o la capa de óxido -1b- pueden estar dotadas de un agente estimulador del crecimiento del hueso, por ejemplo, HA. El tipo de implante o el implante tipo pueden ser del tipo denominado TiUnite. Como alternativa, puede aplicarse un agente estimulador del crecimiento... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Disposición de un implante (1) con una rosca (9) que puede estar expuesta al hueso de una mandíbula (2) y que tiene una primera extensión (L) en la dirección longitudinal del implante (1), y cuyas segundas extensiones (R - R1) están asignadas a los flancos de las roscas (3, 4) entre las periferias interior y exterior de la rosca, en la que a lo largo de toda o en parte, preferentemente en partes substanciales de la primera extensión (L) del implante (1), los flancos de la rosca (3, 4) están dispuestos con una o varias ranuras (5, 6) que se extienden en dirección periférica y están situadas en las segundas extensiones (R - R1) de los flancos de rosca (3, 4) y en la que una o varias ranuras (5, 6) de los flancos de rosca (3, 4) están dispuestas en las partes centrales (3b, 4b) de las segundas extensiones (R - R1). 2. Disposición, según la reivindicación 1 de la patente, en la que la ranura o ranuras (5, 6) pueden estar expuestas o situadas opuestas, por lo menos, a una parte cortical del hueso (2) de la mandíbula, y en la que la ranura o ranuras (5, 6) están dispuestas para el acoplamiento y nueva formación de hueso a partir de dicha parte cortical. 3. Disposición, según se reivindica en la reivindicación 1 ó 2 de la patente, en la que las ranuras (5, 6) de los flancos de rosca (3, 4) están dispuestas para incrementar la superficie de los flancos de rosca (3, 4) expuestos al hueso (2) de la mandíbula en un 5 a 15%, preferentemente cerca del 10%. 4. Disposición, según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 de la patente, en la que la profundidad (H) de la ranura y/o la anchura (B) de la ranura de los flancos de la rosca es substancialmente la misma o varía a lo largo de la primera extensión (L). 5. Disposición, según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 de la patente, en la que la ranura o ranuras (5, 6) están situadas a la misma distancia o a una distancia variable a lo largo de las segundas extensiones de los diversos flancos de rosca (3, 4). 6. Disposición, según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 de la patente, en la que la ranura o ranuras (5, 6) están dispuestas en los lados superiores y/o inferiores de los flancos (3, 4) de la rosca. 7. Disposición, según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 de la patente, en la que las superficies exteriores de los flancos (3, 4) de la rosca están provistas de capas de oxidación (1b) o de capas porosas. 8. Disposición, según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores de la patente, en la que los flancos (3, 4) de la rosca están provistos de agentes o substancias estimuladores del crecimiento del hueso, por ejemplo TS, aplicados en la ranura o ranuras (5, 6), con una coherencia consistente, por ejemplo, en forma de gel y/o de HA. 9. Disposición, según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores de la patente, en la que la anchura (B) de la ranura respectiva se escoge dentro de la gama de 50 a 300 µm, preferentemente con un valor entre los valores más pequeños del intervalo. 10. Disposición, según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores de la patente, en la que la profundidad (H) de la ranura respectiva se escoge entre el intervalo de 50 a 100 µm, preferentemente dentro del intervalo de 60 a 80 µm. 11. Método para fabricar un implante (1) el cual, en su fabricación a partir de una pieza en bruto, por ejemplo, de titanio, está provisto de una rosca (9) que puede estar expuesta al hueso (2) de la mandíbula y que está dispuesta a lo largo de una primera extensión (L) en la dirección longitudinal del implante (1), y en el que las segundas extensiones (R - R1) están asignadas a los flancos (3, 4) de la rosca, entre las periferias interior y exterior de la rosca (9), en el que una o varias ranuras (5, 6) están formadas en los flancos (3, 4) superior y/o inferior de la rosca, en las partes centrales (3b, 4b) de las segundas extensiones (R - R1), extendiéndose dichas ranuras (5, 6) en la dirección periférica de los flancos (3, 4) de la rosca, a lo largo de toda ella, o preferentemente de partes substanciales de la primera extensión (L). 12. Método, según se reivindica en la reivindicación 11 de la patente, en el que la ranura o ranuras (5, 6) están dispuestas de modo tal que pueden estar conectadas a la parte cortical en el hueso (2) de la mandíbula. 13. Método, según se reivindica en la reivindicación 11 ó 12 de la patente, en el que a lo largo de la primera extensión (L), la ranura o ranuras (5, 6) están fabricadas con una anchura (B) igual o variable, y/o una profundidad (H), y/o una posición (3b, 4b) a lo largo de las segundas extensiones (R - R1). 6 E03768460 23-11-2011   7 E03768460 23-11-2011   8 E03768460 23-11-2011   9 E03768460 23-11-2011   E03768460 23-11-2011

 

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