Desfuncionalización química de compuestos alquilendioxiheterocíclicos poliméricos.

Un metodo para preparar un polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo desfuncionalizado que comprende las etapas de:



proporcionar una disolución que comprende un polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico y al menos un primer disolvente, en donde las unidades de repetición de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico del polímero o copolímero comprenden: **Fórmula**

en donde x es 0 a 3; X es S, O o NR'''; y R es independientemente H, - (CH2) m-YC (O) R', - (CH2) m-C (O) YR', - (CH2) m-O- (CH2) vYC (O) R', - (CH2) m-O- (CH2) vC (O) YR', - (CH2) m-OCHz (CH3) y[ (CH2) wYC (O) R']3-z o - (CH2) mOCHz (CH3) y[ (CH2) wC (O) YR']3-z donde al menos dos grupos R son - (CH2) m-YC (O) R', - (CH2) m-C (O) YR', - (CH2) m-O (CH2) vYC (O) R', - (CH2) m-O- (CH2) vC (O) YR', - (CH2) m-OCHz (CH3) y[ (CH2) wYC (O) R']3-z o - (CH2) mOCHz (CH3) y[ (CH2) wC (O) YR']3-z; m es 1 a 8; y es 0 a 2; z es 0 a 2; y+z es 0 a 2; w es 1 a 8; v es 2 a 8; Y es O, R' es un grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, y R''' es H, grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, arilo, bencilo, alquilarilo, CH2C (O) OR'''' o CH2OC (O) R'''' donde R'''' es H, grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, arilo, bencilo o alquilarilo, y en donde una o mas unidades de co-repetición se derivan de monómeros seleccionados a partir del grupo que consiste en tiofeno, bitiofeno, tertiofeno, 3metiltiofeno, 3-alquiltiofeno (alquilo = C2 a C20), 3-metoxitiofeno, 3-alcoxitiofeno (alcoxi = C2 a C20), 3, 4etilendioxitiofeno, 3, 4-propilendioxitiofeno, 3, 4-butilendioxitiofeno, pirrol, bipirrol, 3-metilpirrol, 3-alquilpirrol (alquilo = C2 a C20), 3-metoxipirrol, 3-alcoxipirrol (alcoxi = C2 a C20), 3, 4-etilendioxipirrol, 3, 4-propilendioxipirrol, 3, 4butilendioxipirrol, N-metilpirrol, N-alquilpirrol (alquilo = C2 a C20), N-metil-3, 4-etilendioxipirrol, N-alquil-3, 4etilendioxipirrol (alquilo = C2 a C20), N-metil-3, 4-propilendioxipirrol, N-alquil-3, 4-propilendioxipirrol (alquilo = C2 a C20), carbazol, N-metilcarbazol y N-alquilcarbazol (alquilo = C2 a C20); y en donde el primer disolvente se selecciona del grupo que consiste en cloroformo, cloruro de metileno, acetato de etilo, tolueno y tetrahidrofurano (THF);

desfuncionalizar el polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico en presencia de una disolución que comprende un reactivo de ruptura y un segundo disolvente que comprende agua o un alcohol en un polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo desfuncionalizado en donde las unidades de repetición de alquilendioxiheterociclo desfuncionalizado comprenden:**Fórmula**

en donde x es 0 a 3; X es S, O o NR'''; y R es independientemente H, - (CH2) m-Z, - (CH2) m-O- (CH2) vZ o - (CH2) mOCHz[ (CH2) wZ]3-z donde al menos dos grupos R son - (CH2) m-Z, - (CH2) m-O- (CH2) vZ o - (CH2) m-OCHz (CH3) y[ (CH2) wZ]3y-z; m es 1 a 8; y es 0 a 2; z es 0 a 2; y+z es 0 a 2; w es 1 a 8; v es 2 a 8, y Z es OH o C (O) OH; y R''' es H, grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, arilo, bencilo, alquilarilo, CH2C (O) OR'''' o CH2OC (O) R'''' donde R'''' es H, grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, arilo, bencilo o alquilarilo, con un grado de polimerización de 10 a 1.000, la fracción de unidades de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico es 0, 1 a 1, 0, en donde el polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo desfuncionalizado es insoluble en el segundo disolvente.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2007/061016.

Solicitante: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INCORPORATED.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 223 GRINTER HALL FLORIDA 32611 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: REYNOLDS,JOHN,ROBERT, REEVES,Benjamin Dennis.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C08G61/00 QUIMICA; METALURGIA.C08 COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION O PRODUCCION QUIMICA; COMPOSICIONES BASADAS EN COMPUESTOS MACROMOLECULARES.C08G COMPUESTOS MACROMOLECULARES OBTENIDOS POR REACCIONES DISTINTAS A AQUELLAS EN LAS QUE INTERVIENEN SOLAMENTE ENLACES INSATURADOS CARBONO - CARBONO (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para sintetizar un compuesto dado o una composición dada o para la separación de isómeros ópticos a partir de una mezcla racémica C12P). › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones que forman un enlace carbono-carbono en la cadena principal de la macromolécula (C08G 2/00 - C08G 16/00 tienen prioridad).
  • H01B1/12 ELECTRICIDAD.H01 ELEMENTOS ELECTRICOS BASICOS.H01B CABLES; CONDUCTORES; AISLADORES; ,o EMPLEO DE MATERIALES ESPECIFICOS POR SUS PROPIEDADES CONDUCTORAS, AISLANTES O DIELECTRICAS (empleo por las propiedades magnéticas H01F 1/00; guías de ondas H01P). › H01B 1/00 Conductores o cuerpos conductores caracterizados por los materiales conductores utilizados; Empleo de materiales específicos como conductores (conductores, cables o líneas de transmisión superconductores o hiperconductores caracterizados por los materiales utilizados H01B 12/00). › sustancias orgánicas.
  • H01L51/30 H01 […] › H01L DISPOSITIVOS SEMICONDUCTORES; DISPOSITIVOS ELECTRICOS DE ESTADO SOLIDO NO PREVISTOS EN OTRO LUGAR (utilización de dispositivos semiconductores para medida G01; resistencias en general H01C; imanes, inductancias, transformadores H01F; condensadores en general H01G; dispositivos electrolíticos H01G 9/00; pilas, acumuladores H01M; guías de ondas, resonadores o líneas del tipo guía de ondas H01P; conectadores de líneas, colectores de corriente H01R; dispositivos de emisión estimulada H01S; resonadores electromecánicos H03H; altavoces, micrófonos, cabezas de lectura para gramófonos o transductores acústicos electromecánicos análogos H04R; fuentes de luz eléctricas en general H05B; circuitos impresos, circuitos híbridos, envolturas o detalles de construcción de aparatos eléctricos, fabricación de conjuntos de componentes eléctricos H05K; empleo de dispositivos semiconductores en circuitos que tienen una aplicación particular, ver la subclase relativa a la aplicación). › H01L 51/00 Dispositivos de estado sólido que utilizan materiales orgánicos como parte activa, o que utilizan como parte activa una combinación de materiales orgánicos con otros materiales; Procedimientos o aparatos especialmente adaptados para la fabricación o el tratamiento de dichos dispositivos o de sus partes constitutivas (dispositivos consistentes en una pluralidad de componentes formados en o sobre un sustrato común H01L 27/28; dispositivos termoeléctricos que utilizan material orgánico H01L 35/00, H01L 37/00; elementos piezoeléctricos, magnetoestrictivos o electroestrictivos que utilizan material orgánico H01L 41/00). › Selección de materiales.

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Desfuncionalización química de compuestos alquilendioxiheterocíclicos poliméricos.

Fragmento de la descripción:

Desfuncionalización química de compuestos alquilendioxiheterocíclicos polimericos

CAMPO DE LA INVENCION

La invención se dirige a metodos de formación de poli-alquilendioxiheterocíclicos y composiciones resultantes.

FUNDAMENTO DE LA INVENCION

Los polímeros conductores han generado gran interes por sus movilidades moderadas y capacidad para cambiar propiedades ópticas de forma reversible. Los productos comerciales procedentes de polímeros conductores son potencialmente rentables, se procesan mas facilmente, son mas ligeros de peso, y mas flexibles, que los productos fabricados a partir de material alternativo en tecnologfas existentes. Una clase de polímeros conductores, poliheterocíclicos, que incluyen politiofenos, polipirroles y polifuranos, son una clase bien conocida de polímeros conductores. Mas específicamente, los polímeros conductores, poli (3, 4-alquilendioxiheterocíclicos) se han estudiado de forma extensa en dispositivos electrocr6micos, dispositivos fotovoltaicos, conductores transparentes, recubrimientos antiestaticos, y como la capa de transporte de huecos en diodos emisores de luz. El puente 3, 4alquilendioxi en el heterociclo permite un poliheterociclo modificado donde el puente no provoca un cambio conformacional indeseado en la estructura del polímero y el efecto donante de electrones de los sustituyentes de oxígeno aumenta el HOMO del polímero conjugado reduciendo su intervalo de banda.

Un inconveniente al procesado de poli (3, 4-alquilendioxiheterocíclicos) no sustituidos, por ejemplo poli (3, 4etilendioxitiofeno) o poli (3, 4-alquilendioxiheterocíclicos) , que tienen sustituyentes pequenos o altamente polares, resulta de su pobre solubilidad. Sin embargo, la solubilidad pobre es una caracterfstica deseable despues del procesado del polímero conductor en muchas de las aplicaciones de los dispositivos fabricados que contienen estos polímeros conductores. Los metodos de procesado que dan una pelfcula soluble insoluble son utiles en arquitecturas de dispositivos multicapa, tales como diodos organicos emisores de luz y celulas fotovoltaicas. El procesado de poli (3, 4-alquilendioxitiofenos) ha dependido principalmente en la deposición de una dispersión acuosa de la forma oxidada de alquilendioxitiofenos en presencia de electrolitos polimericos, tal como poli (3, 4-etilendioxitiofeno) poli (sulfonato de estireno) . Sin embargo, la naturaleza acida del polielectrolito de poli (sulfonato de estireno) tiene efectos adversos en la calidad del dispositivo.

La solubilidad de poli (3, 4-alquilendioxitiofenos) puede mejorarse por la presencia de sustituyentes que interactuan con un disolvente deseado. Por ejemplo, la sustitución de poli (3, 4-etilendioxitiofeno) en el puente de etileno con cadenas laterales largas de alquilo, solubiliza el polímero sin un aumento significativo del intervalo de banda respecto al polímero no sustituido. Un reciente acercamiento para el procesado de politiofenos es depositar un politiofeno soluble, debido a la presencia de un sustituyente apropiado, en un sustrato de dispositivo seguido de la conversión del politiofeno en un estado insoluble por eliminación del sustituyente. Aunque esta aproximación es inherentemente deseable, las formas en que se ha alcanzado tienen algunos inconvenientes. Los metodos eficaces de rentabilidad de conversión de un poli (3, 4-alquilendioxiheterociclo) soluble a un poli (3, 4-alquilendioxiheterociclo) insoluble permanecen deseables para facilitar la fabricación de dispositivos que usan estos polímeros conductores.

Holdcroft et. Al. (Chemistr y of Materials 2002, 14, 3705) describe la ruptura del sustituyente en copolímeros de dioxitiofenos para cambiar una pelfcula de copolímero alternante soluble en una pelfcula insoluble. Se usan grupos tetrahidropiranilo para proteger funcionalidades alcohol en una unidad de repetición de tiofeno sustituido con 11hidroxiundecilo que alterna con una unidad de repetición de etilendioxitiofeno. La ruptura de grupos de tetrahidropiranilo mediante el uso de un catalizador acido con calentamiento de 130º C o mas. El lavado posterior de la pelfcula de polímero con cloroformo elimina el polímero no tratado dejando el polímero sustituido con alcohol desprotegido en su lugar. Unas desventajas de este metodo para muchas aplicaciones es el uso de un copolímero donde la unidad de repetición de dioxitiofeno rico en electrones se diluye con una unidad de repetición de tiofeno, ya que esto reduce la calidad de las propiedades electro-ópticas de la de un homopolímero de poli (alquilendioxitiofeno) . Otra desventaja de este metodo es la necesidad de altas temperaturas que pueden llevar al dano del copolímero, disminuyendo la vida de los dispositivos electrónicos fabricados a partir de este copolímero. Ademas, la adición de un acido puede afectar la vida y la calidad del dispositivo electrónico.

Shashidhar et. al. (Synthetic Metals 2004, 144, 101) describe la rotura del grupo lateral de un unico poli (3, 4etilendioxitiofeno) sustituido con ester perfluorado para aumentar la conductividad. El polímero se sintetiza haciendo una disolución de monómero en agente oxidante e imidazol y moldeando por centrifugado la disolución en un sustrato seguido por calentamiento de la pelfcula a 110º C. La polimerización en ausencia de imidazol se describe tambien donde una pelfcula insoluble y aislante resulta por polimerización. La posterior inmersión de la pelfcula en disolución de imidazol rompe los grupos laterales ester. Las desventajas de este metodo incluyen: el uso de un equivalente de acido perfluorado, que eleva considerablemente el coste del polímero y el procesado para incluir controles medioambientales; el polímero resultante no puede ser regular o simetrico, lo que puede reducir la durabilidad de un polímero respecto a un polímero regular o simetrico; y la polimerización se lleva a cabo en el sustrato dando el polímero oxidado directamente e impide el uso de esta aproximación a muchas aplicaciones donde se desea el polímero neutro mas que el polímero conductor.

Por tanto, permanece la necesidad de un metodo para convertir un poli (3, 4-alquilendioxiheterociclo) soluble a un poli (3, 4-alquilendioxiheterociclo) insoluble donde se necesita un homopolímero regular, no oxidado, insoluble, a un coste y temperatura razonable. Un metodo razonable eliminarfa ademas totalmente los dopantes, agentes oxidantes, y cadenas oligomericas cortas que pueden disminuir la calidad y acortar la vida de un dispositivo electrónico fabricado con el poli (3, 4-alquilendioxiheterociclo) .

RESUMEN DE LA INVENCION

Un metodo para preparar un polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo desfuncionalizado comprende las etapas de:

proporcionar una disolución que comprende un polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico y al menos un primer disolvente, en donde las unidades de repetición de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico del polímero o copolímero comprenden:

en donde x es 0 a 3; X es S, O o NR'''; y R es independientemente H, - (CH2) m-YC (O) R', - (CH2) m-C (O) YR', - (CH2) m-O- (CH2) vYC (O) R', - (CH2) m-O- (CH2) vC (O) YR', - (CH2) m-OCHz (CH3) y[ (CH2) wYC (O) R']3-z o - (CH2) mOCHz (CH3) y[ (CH2) wC (O) YR']3-z donde al menos dos grupos R son - (CH2) m-YC (O) R', - (CH2) m-C (O) YR', - (CH2) m-O (CH2) vYC (O) R', - (CH2) m-O- (CH2) vC (O) YR', - (CH2) m-OCHz (CH3) y[ (CH2) wYC (O) R']3-z o - (CH2) mOCHz (CH3) y[ (CH2) wC (O) YR']3-z; m es 1 a 8; y es 0 a 2; z es 0 a 2; y+z es 0 a 2; w es 1 a 8; v es 2 a 8; Y es O, R' es un grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, y R''' es H, grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, arilo, bencilo, alquilarilo, CH2C (O) OR'''' o CH2OC (O) R'''' donde R'''' es H, grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, arilo, bencilo o alquilarilo, y en donde el primer disolvente se selecciona del grupo que consiste en cloroformo, cloruro de metileno, acetato de etilo, tolueno y tetrahidrofurano (THF) ;

desfuncionalización del polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico en presencia de una disolución que comprende un reactivo de ruptura y un segundo disolvente que comprende agua o un alcohol en un polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo desfuncionalizado en donde las unidades de repetición de alquilendioxiheterociclo... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un metodo para preparar un polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo desfuncionalizado que comprende las etapas de:

proporcionar una disolución que comprende un polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico y al menos un primer disolvente, en donde las unidades de repetición de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico del polímero o copolímero comprenden:

en donde x es 0 a 3; X es S, O o NR'''; y R es independientemente H, - (CH2) m-YC (O) R', - (CH2) m-C (O) YR', - (CH2) m-O- (CH2) vYC (O) R', - (CH2) m-O- (CH2) vC (O) YR', - (CH2) m-OCHz (CH3) y[ (CH2) wYC (O) R']3-z o - (CH2) mOCHz (CH3) y[ (CH2) wC (O) YR']3-z donde al menos dos grupos R son - (CH2) m-YC (O) R', - (CH2) m-C (O) YR', - (CH2) m-O (CH2) vYC (O) R', - (CH2) m-O- (CH2) vC (O) YR', - (CH2) m-OCHz (CH3) y[ (CH2) wYC (O) R']3-z o - (CH2) mOCHz (CH3) y[ (CH2) wC (O) YR']3-z; m es 1 a 8; y es 0 a 2; z es 0 a 2; y+z es 0 a 2; w es 1 a 8; v es 2 a 8; Y es O, R' es un grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, y R''' es H, grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, arilo, bencilo, alquilarilo, CH2C (O) OR'''' o CH2OC (O) R'''' donde R'''' es H, grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, arilo, bencilo o alquilarilo, y en donde una o mas unidades de co-repetición se derivan de monómeros seleccionados a partir del grupo que consiste en tiofeno, bitiofeno, tertiofeno, 3metiltiofeno, 3-alquiltiofeno (alquilo = C2 a C20) , 3-metoxitiofeno, 3-alcoxitiofeno (alcoxi = C2 a C20) , 3, 4etilendioxitiofeno, 3, 4-propilendioxitiofeno, 3, 4-butilendioxitiofeno, pirrol, bipirrol, 3-metilpirrol, 3-alquilpirrol (alquilo = C2 a C20) , 3-metoxipirrol, 3-alcoxipirrol (alcoxi = C2 a C20) , 3, 4-etilendioxipirrol, 3, 4-propilendioxipirrol, 3, 4butilendioxipirrol, N-metilpirrol, N-alquilpirrol (alquilo = C2 a C20) , N-metil-3, 4-etilendioxipirrol, N-alquil-3, 4etilendioxipirrol (alquilo = C2 a C20) , N-metil-3, 4-propilendioxipirrol, N-alquil-3, 4-propilendioxipirrol (alquilo = C2 a C20) , carbazol, N-metilcarbazol y N-alquilcarbazol (alquilo = C2 a C20) ; y en donde el primer disolvente se selecciona del grupo que consiste en cloroformo, cloruro de metileno, acetato de etilo, tolueno y tetrahidrofurano (THF) ;

desfuncionalizar el polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico en presencia de una disolución que comprende un reactivo de ruptura y un segundo disolvente que comprende agua o un alcohol en un polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo desfuncionalizado en donde las unidades de repetición de alquilendioxiheterociclo desfuncionalizado comprenden:

en donde x es 0 a 3; X es S, O o NR'''; y R es independientemente H, - (CH2) m-Z, - (CH2) m-O- (CH2) vZ o - (CH2) mOCHz[ (CH2) wZ]3-z donde al menos dos grupos R son - (CH2) m-Z, - (CH2) m-O- (CH2) vZ o - (CH2) m-OCHz (CH3) y[ (CH2) wZ]3y-z; m es 1 a 8; y es 0 a 2; z es 0 a 2; y+z es 0 a 2; w es 1 a 8; v es 2 a 8, y Z es OH o C (O) OH; y R''' es H, grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, arilo, bencilo, alquilarilo, CH2C (O) OR'''' o CH2OC (O) R'''' donde R'''' es H, grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, arilo, bencilo o alquilarilo, con un grado de polimerización de 10 a 1.000, la fracción de unidades de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico es 0, 1 a 1, 0, en donde el polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo desfuncionalizado es insoluble en el segundo disolvente.

2. El metodo segun la reivindicación 1, en donde las unidades de repetición de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico comprenden:

en donde R es - (CH2) m-YC (O) R', - (CH2) m-C (O) YR', - (CH2) m-O- (CH2) vYC (O) R', - (CH2) m-O- (CH2) vC (O) YR', - (CH2) mOCHz (CH3) y[ (CH2) wYC (O) R']3-z o - (CH2) m-OCHz (CH3) y[ (CH2) wC (O) YR']3-z; m es 1 a 8; y es 0 a 2; z es 0 a 2; y+z es 0 a 2; w es 1 a 8; v es 2 a 8; Y es O, R' es un grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos.

3. El metodo segun la reivindicación 1, en donde las unidades de repetición de alquilendioxiheterociclo desfuncionalizado comprenden:

en donde R es - (CH2) m-Z, - (CH2) m-O- (CH2) vZ o - (CH2) m-OCHz[ (CH2) wZ]3-z; m es 1 a 8; y es 0 a 2; z es 0 a 2; y+z es 10 0 a 2; w es 1 a 8; v es 2 a 8, Z es OH o C (O) OH.

4. El metodo segun la reivindicación 1, en donde dicho polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico se prepara mediante polimerización de un monómero de la estructura:

en donde x es 0 a 3, X es S, O o NR''', L es H, I, Br, Cl, OC (O) CF3 o B (OR''''') 2 donde R''''' es H, metilo, etilo o los dos grupos R''''' se combinan como extremos terminales de una unidad de etileno o propileno; y R es independientemente H, - (CH2) m-YC (O) R', - (CH2) m-C (O) YR', - (CH2) m-O- (CH2) vYC (O) R', - (CH2) m-O- (CH2) vC (O) YR', (CH2) m-OCHz (CH3) y[ (CH2) wYC (O) R']3-z o - (CH2) m-OCHz (CH3) y[ (CH2) wC (O) YR']3-z donde al menos dos grupos R son (CH2) m-YC (O) R', - (CH2) m-C (O) YR', - (CH2) m-O- (CH2) vYC (O) R', - (CH2) m-O- (CH2) vC (O) YR', - (CH2) m

OCHz (CH3) y[ (CH2) wYC (O) R']3-z o - (CH2) m-OCHz (CH3) y[ (CH2) wC (O) YR']3-z; m es 1 a 8; y es 0 a 2; z es 0 a 2; y+z es 0 a 2; w es 1 a 8; v es 2 a 8; Y es O, R' es un grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos; R'' es un grupo alquilo de cadena lineal, de cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 6 carbonos, y R''' es H, grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, arilo, bencilo, alquilarilo, CH2C (O) OR'''' o CH2OC (O) R'''' donde R'''' es H, grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, arilo, bencilo o alquilarilo.

5. Un polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con acido policarboxflico que comprende de forma singular o en combinación unidades de repetición de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico de la estructura:

en donde x es 0 a 3; X es S, O o NR'''; y R es independientemente H, - (CH2) m-YC (O) R', - (CH2) m-C (O) YR', - (CH2) m-O- (CH2) vYC (O) R', - (CH2) m-O- (CH2) vC (O) YR', - (CH2) m-OCHz (CH3) y[ (CH2) wYC (O) R']3-z o - (CH2) mOCHz (CH3) y[ (CH2) wC (O) YR']3-z donde al menos dos grupos R son - (CH2) m-YC (O) R', - (CH2) m-C (O) YR', - (CH2) m-O (CH2) vYC (O) R', - (CH2) m-OCHz (CH3) y[ (CH2) wZ]3-y-z; m es 1 a 8; y es 0 a 2; z es 0 a 2; y+z es 0 a 2, w es 1 a 8; v es 2 a 8; Y es O, R' es un grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, y R''' es H, grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, arilo, bencilo, alquilarilo, CH2C (O) OH, CH2OH, CH2C (O) OR'''' o CH2OC (O) R'''' donde R'''' es H, grupo alquilo de cadena lineal, cadena ramificada, cíclico o cíclico sustituido de 1 a 12 carbonos, arilo, bencilo o alquilarilo; y una o mas unidades de repetición heterocfclica derivadas de los monómeros seleccionados a partir del grupo que consiste en tiofeno, bitiofeno, tertiofeno, 3-metiltiofeno, 3-alquiltiofeno (alquilo = C2 a C20) , 3-metoxitiofeno, 3alcoxitiofeno (alcoxi = C2 a C20) , 3, 4-etilendioxitiofeno, 3, 4-propilendioxitiofeno, 3, 4-butilendioxitiofeno, pirrol, bipirrol, 10 3-metilpirrol, 3-alquilpirrol (alquilo = C2 o C20) , 3-metoxipirrol, 3-alcoxipirrol (alcoxi = C2 a C20) , 3, 4-etilendioxipirrol, 3, 4-propilendioxipirrol, 3, 4-butilendioxipirrol, N-metilpirrol, N-alquilpirrol (alquilo = C2 a C20) , N-metil-3, 4etilendioxipirrol, N-alquil-3, 4-etilendioxipirrol (alquilo = C2 a C20) , N-metil-3, 4-propilendioxipirrol, N-alquil-3, 4propilendioxipirrol (alquilo = C2 a C20) , carbazol, N-metilcarbazol y N-alquilcarbazol (alquilo = C2 a C20) , en donde el grado de polimerización del copolímero es 10 a 1.000 y la fracción de unidades de repetición de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con derivado de acido policarboxflico es 0, 1 a 1, 0.

6. El poli (alquilendioxiheterociclo) funcionalizado con derivado de acido policarboxflico segun la reivindicación 5, en donde el poli (alquilendioxiheterociclo) funcionalizado con derivado de acido policarboxflico comprende en donde n es 10 a 1.000.

7. Un polímero o copolímero de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con polihidroxi o acido policarboxflico que comprende de forma singular o en combinación unidades de repetición de alquilendioxiheterociclo funcionalizado con polihidroxi o acido policarboxflico de la estructura:

en donde x es 0 a 3; X es S, O o NR'''; y R es independientemente H, - (CH2) m-Z, - (CH2) m-O- (CH2) vZ o - (CH2) mOCHz[ (CH2) wZ]3-z donde al menos dos grupos R son - (CH2) m-Z, - (CH2) m-O- (CH2) vZ o - (CH2) m-OCHz (CH3) y

 

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