Derivados de xantina, su preparación y uso como medicamentos.

Compuestos de la fórmula general

en la que significan

R1 un grupo alquilo C1-8,

un grupo alquenilo C3-8,

un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo,di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo,

un grupo alquinilo C3-8,

un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde

Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo,alquil C1-3-amino-carbonilo, di-(alquil C1-3)-amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo,morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo de fenilo está sustituido con los grupos R10 aR14, y

R10 es un átomo de hidrógeno,

un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo,

un grupo alquilo C1-4, hidroxi o alquil C1-4-oxi,

un grupo nitro, amino, alquil C1-3-amino, di-(alquil C1-3)amino, cian-alquil C1-3-amino, [N-(cian-alquil C1-3)-NalquilC1-3-amino], alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo,

piperazin-1-ilo o 4-(alquil C1-3-)-piperazin-1-ilo,

un grupo alquil C1-3-carbonilamino, arilcarbonilamino, aril-alquil C1-3-carbonilamino, alquil C1-3-oxicarbonilamino,aminocarbonilamino, alquil C1-3-aminocarbonilamino, di-(alquil C1-3)-aminocarbonilamino,

pirrolidin-1-il-carbonilamino, piperidin-1-il-carbonilamino, morfolin-4-il-carbonilamino, piperazin-1-ilcarbonilamino o 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-il-carbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis-(alquil C1-3-sulfonil)-amino, aminosulfonilamino, alquil C1-3-amino-sulfonilamino, di-(alquil C1-3)-amino-sulfonilamino, pirrolidin-1-il-sulfonilamino, piperidin-1-il-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, piperazin-1-il-sulfonilamino o 4-(alquilC1-3)-piperazin-1-il-sulfonilamino, (alquil C1-3-amino)tiocarbonilamino, (alquil C1-3-oxicarbonilamino)carbonilamino, arilsulfonilamino o aril-alquil C1-3-sulfonilamino,

un grupo N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-arilcarbonilamino, N-(alquil C1-3)-aril-alquilC1-3-carbonilamino, N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-oxi-carbonilamino, N-(aminocarbonil)-alquil C1-3-amino, N-(alquil C1-3-aminocarbonil)-alquil C1-3-amino, N-[di-(alquil C1-3)-aminocarbonil]-alquil C1-3-amino, N-(alquil C1-3)-alquil C1-3-sulfonilamino, N-(alquil C1-3)-arilsulfonilamino o N-(alquil C1-3)-aril-alquil C1-3-sulfonilamino,

un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2,4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo o 2-oxohexahidropirimidin-1-ilo, en el que el átomo de nitrógeno en posición 3 puede estar sustituido en cada casocon un grupo metilo o etilo.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E10180922.

Solicitante: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Binger Straße 173 55216 Ingelheim am Rhein ALEMANIA.

Inventor/es: ECKHARDT, MATTHIAS, MAIER, ROLAND, MARK, MICHAEL, HIMMELSBACH, FRANK, LANGKOPF, ELKE, LOTZ, RALF.

Fecha de Publicación: 30 de Octubre de 2013.

Clasificación Internacional de Patentes:

A61K31/522 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.
A61K31/55 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
A61K31/551 A61K 31/00 […] › teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.
A61P19/02 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto. › para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.
A61P19/10 A61P 19/00 […] › para la osteoporosis.
A61P3/04 A61P […] › A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00). › Anorexiantes; Medicamentos para el tratamiento de la obesidad.
A61P3/10 A61P 3/00 […] › para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
A61P37/02 A61P […] › A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos. › Inmunomoduladores.
A61P5/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.
C07D473/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina. › Dos átomos de oxígeno.
C07D473/06 C07D 473/00 […] › con radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos en posición 1 ó 3.
C07D473/08 C07D 473/00 […] › con radicales metilo en las posiciones 1 y 3, p. ej. teofilina.
C07D473/10 C07D 473/00 […] › con radicales metilo en las posiciones 3 y 7, p. ej. teobromina.
C07D473/12 C07D 473/00 […] › con radicales metilo en las posiciones 1, 3 y 7, p. ej. cafeína.

PDF original: ES-2444772_T3.pdf

Fragmento de la descripción:

Derivados de xantina, su preparación y uso como medicamentos Son objeto de la presente invención xantinas sustituidas de la fórmula general

en la que significan R1 un grupo alquilo C1-8, un grupo alquenilo C3-8, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino

carbonilo, di- (alquil C1-3) -amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, un grupo alquinilo C3-8, un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di- (alquil C1-3) -amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,

un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo de fenilo está sustituido con los grupos R10 a R14

, y

R10 es un átomo de hidrógeno,

un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo,

un grupo alquilo C1-4, hidroxi o alquil C1-4-oxi,

un grupo nitro, amino, alquil C1-3-amino, di- (alquil C1-3) amino, cian-alquil C1-3-amino, [N- (cian-alquil C1-3) -N35 alquil C1-3-amino], alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, piperazin-1-ilo o 4- (alquil C1-3-) -piperazin-1-ilo,

un grupo alquil C1-3-carbonilamino, arilcarbonilamino, aril-alquil C1-3-carbonilamino, alquil C1-3-oxicarbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1-3-aminocarbonilamino, di- (alquil C1-3) -aminocarbonilamino, 40 pirrolidin-1-il-carbonilamino, piperidin-1-il-carbonilamino, morfolin-4-il-carbonilamino, piperazin-1-ilcarbonilamino o 4- (alquil C1-3) -piperazin-1-il-carbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis- (alquil C1-3-sulfonil) amino, aminosulfonilamino, alquil C1-3-amino-sulfonilamino, di- (alquil C1-3) -amino-sulfonilamino, pirrolidin-1il-sulfonilamino, piperidin-1-il-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, piperazin-1-il-sulfonilamino o 4- (alquil C1-3) -piperazin-1-il-sulfonilamino, (alquil C1-3-amino) tiocarbonilamino, (alquil C1-3-oxi

carbonilamino) carbonilamino, arilsulfonilamino o aril-alquil C1-3-sulfonilamino,

un grupo N- (alquil C1-3) -alquil C1-3-carbonilamino, N- (alquil C1-3) -arilcarbonilamino, N- (alquil C1-3) -aril-alquil C1-3-carbonilamino, N- (alquil C1-3) -alquil C1-3-oxi-carbonilamino, N- (aminocarbonil) -alquil C1-3-amino, N (alquil C1-3-aminocarbonil) -alquil C1-3-amino, N-[di- (alquil C1-3) -aminocarbonil]-alquil C1-3-amino, N- (alquil C1

3) -alquil C1-3-sulfonilamino, N- (alquil C1-3) -arilsulfonilamino o N- (alquil C1-3) -aril-alquil C1-3-sulfonilamino,

un grupo ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo, di- (alquil C1-3) aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, piperidin-1-il-carbonilo, morfolin-4-il-carbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo o 4- (alquil C1-3) -piperazin-1-il-carbonilo,

un grupo alquil C1-3-carbonilo o un grupo arilcarbonilo,

un grupo carboxi-alquilo C1-3, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquilo C1-3, cian-alquilo C1-3, aminocarbonil-alquilo C1-3, alquil C1-3-aminocarbonil-alquilo C1-3, di- (alquil C1-3-aminocarbonil-alquilo C1-3, pirrolidin-1-il-carbonil-alquilo C1-3, piperidin-1-il-carbonil-alquilo C1-3, morfolin-4-il-carbonil-alquilo C1-3, piperazin-1-il-carbonil-alquilo C1-3 o 4- (alquil C1-3) -piperazin-1-il-carbonil-alquilo C1-3,

un grupo carboxi-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-oxi, cian-alquil C1-3-oxi, aminocarbonilalquil C1-3-oxi, alquil C1-3-aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, di- (alquil C1-3) -aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, pirrolidin1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, piperidin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, morfolin-4-il-carbonil-alquil C1-3-oxi,

piperazin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi o 4- (alquil C1-3) -piperazin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi,

un grupo hidroxi-alquilo C1-3, alquil C1-3-oxi-alquilo C1-3, amino-alquilo C1-3, alquil C1-3-amino-alquilo C1-3, di (alquil C1-3) -amino-alquilo C1-3, pirrolidin-1-il-alquilo C1-3, piperidin-1-il-alquilo C1-3, morfolin-4-il-alquilo C1-3, piperazin-1-il-alquilo C1-3, 4- (alquil C1-3) -piperazin-1-il-alquilo C1-3,

un grupo hidroxi-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-oxi-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-sulfanil-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3sulfinil-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-sulfonil-alquil C1-3-oxi, amino-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-amino-alquil C1-3-oxi, di- (alquil C1-3) -amino-alquil C1-3-oxi, pirrolidin-1-il-alquil C1-3-oxi, piperidin-1-il-alquil C1-3-oxi, morfolin-4-ilalquil C1-3-oxi, piperazin-1-il-alquil C1-3-oxi, 4- (alquil C1-3) -piperazin-1-il-alquil C1-3-oxi,

un grupo mercapto, alquil C1-3-sulfanilo, alquil C1-3-sulfinilo, alquil C1-3-sulfonilo, alquil C1-3-sulfoniloxi, arilsulfoniloxi, trifluorometilsulfanilo, trifluorometilsulfinilo o trifluorometilsulfonilo,

un grupo sulfo, aminosulfonilo, alquil C1-3-aminosulfonilo, di- (alquil C1-3) -aminosulfonilo, pirrolidin-1-il30 sulfonilo, piperidin-1-il-sulfonilo, morfolin-4-il-sulfonilo, piperazin-1-il-sulfonilo o 4- (alquil C1-3) -piperazin-1-ilsulfonilo,

un grupo metilo o metoxi sustituido con 1 a 3 átomos de flúor,

un grupo etilo o etoxi sustituido con 1 a 5 átomos de flúor,

un grupo alquenilo C2-4 o alquinilo C2-4,

un grupo alquenil C3-4-oxi o alquinil C3-4-oxi, 40 un grupo cicloalquilo C3-6 o cicloalquil C3-6-oxi,

un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-3 o cicloalquil C3-6-alquil C3-6-oxi o 45 un grupo arilo, ariloxi, aril-alquilo C1-3 o aril-alquil-C1-3-oxi,

R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, son en cada caso un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo alquilo C1–3, trifluorometilo, hidroxi o alquil C1–3–oxi o un grupo ciano, o

R11

junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, también es un grupo 50 metilendioxi, difluorometilendioxi o un grupo alquileno C3–5 de cadena lineal y

R13 y R14, que pueden ser iguales o diferentes, son en cada caso un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo trifluorometilo, alquilo C1–3 o alquil C1–3–oxi,

un grupo fenil–alquilo C1–4, en el que la parte alquilo está sustituido con un grupo ciano, carboxi, alquil C1–3–oxi– carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3–aminocarbonilo, di– (alquil C1–3) aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, 55 piperidin–1–il–carbonilo, morfolin–4–ilcarbonilo y la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo fenil– (CH2) m–A– (CH2) n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14 se 60 definen como se mencionó con anterioridad y

A es un grupo carbonilo, cianiminometileno, hidroxiiminometileno o alquil C1–3–oxiiminometileno, m es el

número 0, 1 ó 2 y n es el número 1, 2 ó 3, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad y la parte metilo está sustituida con un grupo alquilo C1–3,

un grupo fenil– (CH2) m–B– (CH2) n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, m y n se definen como se mencionó con anterioridad y B es un grupo metileno, que está sustituido con un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, amino, alquil C1–3–amino, di– (alquil C1–3) –amino, mercapto, alquil C1–3–sulfanilo, alquil C1–3–sulfinilo o alquil C1–3–sulfonilo y eventualmente también está sustituido además con un grupo metilo o etilo,

un grupo naftil–alquilo C1–3, en el que la parte naftilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo naftil– (CH2) m–A– (CH2) n, en el que la parte naftilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo naftil–... [Seguir leyendo]

Reivindicaciones:

1. Compuestos de la fórmula general

en la que significan R1 un grupo alquilo C1-8, 10 un grupo alquenilo C3-8,

un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo, di- (alquil C1-3) -amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo o morfolin-4-ilcarbonilo, 15 un grupo alquinilo C3-8,

un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra significa un grupo cicloalquilo C3-7, heteroarilo, ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-amino-carbonilo, di- (alquil C1-3) -amino-carbonilo, pirrolidin-1-ilcarbonilo, piperidin-1-ilcarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo, 4-metilpiperazin-1-ilcarbonilo o 4-etilpiperazin-1-ilcarbonilo,

un grupo alquilo C1-6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo de fenilo está sustituido con los grupos R10 a R14

, y

R10 es un átomo de hidrógeno,

un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, 30 un grupo alquilo C1-4, hidroxi o alquil C1-4-oxi,

un grupo nitro, amino, alquil C1-3-amino, di- (alquil C1-3) amino, cian-alquil C1-3-amino, [N- (cian-alquil C1-3) -Nalquil C1-3-amino], alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-amino, pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo, morfolin-4-ilo, 35 piperazin-1-ilo o 4- (alquil C1-3-) -piperazin-1-ilo,

carbonilamino o 4- (alquil C1-3) -piperazin-1-il-carbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis- (alquil C1-3-sulfonil) amino, aminosulfonilamino, alquil C1-3-amino-sulfonilamino, di- (alquil C1-3) -amino-sulfonilamino, pirrolidin-1il-sulfonilamino, piperidin-1-il-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, piperazin-1-il-sulfonilamino o 4- (alquil C1-3) -piperazin-1-il-sulfonilamino, (alquil C1-3-amino) tiocarbonilamino, (alquil C1-3-oxicarbonilamino) carbonilamino, arilsulfonilamino o aril-alquil C1-3-sulfonilamino,

un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2, 4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2, 5-dioxo-imidazolidin-1-ilo o 2-oxohexahidropirimidin-1-ilo, en el que el átomo de nitrógeno en posición 3 puede estar sustituido en cada caso con un grupo metilo o etilo, un grupo ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo, di- (alquil C1-3) aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, piperidin-1-il-carbonilo, morfolin-4-il-carbonilo, piperazin-1-ilcarbonilo o 4- (alquil C1-3) -piperazin-1-il-carbonilo,

un grupo alquil C1-3-carbonilo o un grupo arilcarbonilo,

un grupo sulfo, aminosulfonilo, alquil C1-3-aminosulfonilo, di- (alquil C1-3) -aminosulfonilo, pirrolidin-1-ilsulfonilo, piperidin-1-il-sulfonilo, morfolin-4-il-sulfonilo, piperazin-1-il-sulfonilo o 4- (alquil C1-3) -piperazin-1-ilsulfonilo,

un grupo metilo o metoxi sustituido con 1 a 3 átomos de flúor,

un grupo etilo o etoxi sustituido con 1 a 5 átomos de flúor,

un grupo alquenilo C2-4 o alquinilo C2-4,

un grupo alquenil C3-4-oxi o alquinil C3-4-oxi,

un grupo cicloalquilo C3-6 o cicloalquil C3-6-oxi,

un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-3 o cicloalquil C3-6-alquil C3-6-oxi o un grupo arilo, ariloxi, aril-alquilo C1-3 o aril-alquil-C1-3-oxi,

R11

junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, también es un grupo metilendioxi, difluorometilendioxi o un grupo alquileno C3–5 de cadena lineal y

R13 y R14, que pueden ser iguales o diferentes, son en cada caso un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo trifluorometilo, alquilo C1–3 o alquil C1–3–oxi,

un grupo fenil–alquilo C1–4, en el que la parte alquilo está sustituido con un grupo ciano, carboxi, alquil C1–3–oxi– carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3–aminocarbonilo, di– (alquil C1–3) aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo, morfolin–4–ilcarbonilo y la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo fenil– (CH2) m–A– (CH2) n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad y

A es un grupo carbonilo, cianiminometileno, hidroxiiminometileno o alquil C1–3–oxiiminometileno, m es el

un grupo naftil– (CH2) m–B– (CH2) n, en el que la parte naftilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril– (CH2) m–A– (CH2) n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril– (CH2) m–B– (CH2) n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo alquil C1–6–A– (CH2) n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo cicloalquil C3–7– (CH2) m–A– (CH2) n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo cicloalquil C3–7– (CH2) m–B– (CH2) n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo R21–A– (CH2) n, en el que R21 es un grupo alquil C1–3–oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3– aminocarbonilo, di– (alquil C1–3) aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo o morfolin–4–il– carbonilo, piperazin–1–il–carbonilo, 4–metilpiperazin–1–il–carbonilo o 4–etilpiperazin–1–il–carbonilo y A y n se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo fenil– (CH2) m–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 y m se mencionan como antes y D es un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo imino, alquil C1–3–imino–, sulfinilo o sulfonilo,

un grupo naftil– (CH2) m–D–alquilo C1–3, en el que la parte naftilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14, D y m se mencionan como antes, o

un grupo alquilo C2–6 sustituido con un grupo Rb, en donde Rb se aísla por al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del anillo en la posición 1 de la estructura de xantina y Rb es un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, mercapto, alquil C1–3–sulfanilo, alquil C1–3– sulfinilo, alquil C1–3–sulfonilo, amino, alquil C1–3–amino, di– (alquil C1–3) –amino, pirrolidin–1–ilo, piperidin–1– ilo, morfolin–4–ilo, piperazin–1–ilo o 4– (alquil C1–3) –piperazin 1–ilo,

R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–8, un grupo alquenilo C2–6, un grupo alquinilo C3–6, un grupo alquilo C1–6 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra se define como se definió previamente, un grupo tetrahidrofuran–3–ilo, tetrahidropiran–3–ilo, tetrahidropiran–4–ilo, tetrahidrofuranil–alquilo C1–3 o

tetrahidropiranil–alquilo C1–3,

un grupo alquilo C1–6 sustituido con un grupo fenilo, en donde el anillo fenilo está sustituido con los grupos R10 a R14 y R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenilo sustituido con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenil– (CH2) m–A– (CH2) n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo fenil– (CH2) m–B– (CH2) n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R14, en donde R10 a R14, B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril– (CH2) m–A– (CH2) n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo heteroaril– (CH2) m–B– (CH2) n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo alquil C1–6–A– (CH2) n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo cicloalquil C3–7– (CH2) m–A– (CH2) n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo cicloalquil C3–7– (CH2) m–B– (CH2) n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo R21–A– (CH2) n, en el que R21, A y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenil– (CH2) m–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está sustituida con los grupos R10 a R14, en donde R10 a R14, m y D se mencionan como antes,

un grupo alquilo C2–6 sustituido con un grupo Rb. en donde Rb está aislado por al menos dos átomos de carbono del anillo de nitrógeno del anillo en la posición 3 de la estructura de xantina y se define como se mencionó con anterioridad,

o un grupo cicloalquilo C3–6,

R3 es un grupo alquilo C1–4 sustituido con el grupo Rc, en donde Rc es un grupo cicloalquilo C3–7 sustituido eventualmente con uno o dos grupos alquilo C1–3, o un grupo cicloalquileno C5–7 eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3,

un grupo alquenilo C3–8, un grupo alquenilo C3–6 sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo trifluorometilo, un grupo alquinilo C3–8, o un grupo aril–alquenilo C2–4, y R4 es un grupo azetidin–1–ilo o pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo ReNRd y además

puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3 y Rd es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–3, un grupo Rf–alquilo C1–3 o un grupo Rg–alquilo C2–3, en donde Rf es un grupo carboxi, alquil C1–3–oxi–carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–3–amino–carbonilo, di– (alquil C1– 3) –aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, 2–cianpirrolidin–1–il–carbonilo, 2–carboxipirrolidin–1–ilcarbonilo, 2–metoxicarbonilpirrolidin–1–il–carbonilo, 2–etoxicarbonilpirrolidin–1–il–carbonilo, 2– aminocarbonilpirrolidin–1–ilcarbonilo, 4–ciantiazolidin–3–il–carbonilo, 4–carboxitiazolidin–3–ilcarbonilo, 4– metoxicarboniltiazolidin–3–il–carbonilo, 4–etoxicarboniltiazolidin–3–il–carbonilo, 4–aminocarboniltiazolidin–

3–ilcarbonilo, piperidin–1–il–carbonilo, morfolin–4–il–carbonilo, piperazin1–il–carbonilo, 4–metil–piperazin– 1–il–carbonilo o 4–etil–piperazin–1–il–carbonilo y Rg, que está separado al menos por dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del grupo ReNRd, es un

grupo hidroxi, metoxi o etoxi, un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo ReNRd y además puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re y Rd se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo, di– (alquil C1–2) aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian– pirrolidin–1–il) carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–ciantiazolidin–3–il) carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin– 4–ilcarbonilo,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición 5 además con un grupo hidroxi o metoxi,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que el grupo metileno está reemplazado en la posición 2 o en la posición 6 por un grupo carbonilo,

un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo sustituido en la posición 3 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di– (alquil C1–3) –amino, en los que en cada caso dos átomos de hidrógeno en la estructura del carbono del grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo están reemplazados por un puente de alquileno de cadena lineal, en donde este puente contiene 2 a 5 átomos de carbono cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en el mismo átomo de carbono, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono adyacentes, o contiene 1 a 4 átomos de carbono cuando los átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono, que están separados por un átomo, o contiene 1 a 3 átomos de carbono, cuando los dos átomos de hidrógeno se hallan en átomos de carbono, que están separados por dos átomos,

un grupo azetidin–1–ilo, pirrolidin–1 ilo, piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di– (alquil C1–3) amino–alquilo C1–3,

un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di– (alquil C1–3) –amino,

un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di– (alquil C1–3) amino–alquilo C1–3,

un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituido con un grupo amino, alquil C1–3– amino o di– (alquil C1–3) –amino,

un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di– (alquil C1–3) amino–alquilo C1–3,

un grupo R19–alquilo C3–4, en el que la parte alquilo C3–4 es de cadena lineal y puede estar sustituida por el radical R15 y además puede estar sustituida con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde R15 es un grupo alquilo C1–6, un grupo cicloalquilo C3–6, cicloalquilo C3–6, cicloalquil C3–6–alquilo C1–3, arilo o aril–alquilo C1–3 y R19 representa un grupo amino, alquil C1–3–amino o di– (alquil C1–3) –amino,

un grupo 3–amino–2–oxo–piperidin–5–ilo o 3–amino–2–oxo–1–metil–piperidin–5–ilo,

un grupo pirrolidin–3–ilo, piperidin–3–ilo, piperidin–4–ilo, hexahidroazepin–3–ilo o hexahidroazepin–4–ilo, que está sustituido en la posición 1 con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di– (alquil C1–3) amino,

o un grupo azetidin–2–il–alquilo C1–2, azetidin–3–il–alquilo C1–2, pirrolidin–2–il–alquilo C1–2, pirrolidin–3–ilo, pirrolidin– 3–il–alquilo C1–2, piperidin–2–il–alquilo C1–2, piperidin–3–ilo, piperidin–3–il–alquilo C1–2, piperidin–4–ilo o piperidin–4– il–alquilo C1–2, en donde los grupos previamente mencionados pueden estar sustituidos en cada caso con uno o dos grupos alquilo C1–3,

en donde entre los grupos arilo mencionados en la definición de los radicales antes mencionados se han de entender grupos fenilo o naftilo que pueden estar mono– o disustituidos, de modo independiente entre sí, con Rh, en donde los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes y Rh representa un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo trifluorometilo, ciano, nitro, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, metilsulfonilo, acetilamino, metilsulfonilamino, alquilo C1–3, ciclopropilo, etenilo, etinilo, hidroxi, alquil C1–3–oxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,

entre los grupos heteroarilo mencionados en la definición de los radicales citados previamente se han de entender un grupo pirrolilo, furanilo, tienilo, piridilo, indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, quinolinilo o isoquinolinilo,

o un grupo pirrolilo, furanilo, tienilo o piridilo, en el que uno o dos grupos metino están reemplazados por átomos de nitrógeno,

o un grupo indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, quinolinilo o isoquinolinilo, en el que uno a tres grupos metino están reemplazados por átomos de nitrógeno,

o un grupo 1, 2–dihidro–2–oxo–piridinilo, 1, 4–dihidro–4–oxo–piridinilo, 2, 3–dihidro–3–oxo–piridazinilo, 1, 2, 3, 6– tetrahidro–3, 6–dioxo–piridazinilo, 1, 2–dihidro–2–oxo–pirimidinilo, 3, 4–dihidro–4–oxo–pirimidinilo, 1, 2, 3, 4–tetrahidro– 2, 4–dioxo–pirimidinilo, 1, 2–dihidro–2–oxo–pirazinilo, 1, 2, 3, 4–tetrahidro–2, 3–dioxo–pirazinilo, 2, 3–dihidro–2–oxo– indolilo, 2, 3–dihidrobenzofuranilo, 2, 3–dihidro–2–oxo–1H–bencimidazolilo, 2, 3–dihidro–2–oxo–benzoxazolilo, 1, 2–

dihidro–2–oxo–quinolinilo, 1, 4–dihidro–4–oxoquinolinilo, 1, 2–dihidro–1–oxo–isoquinolinilo, 1, 4–dihidro–4–oxo– cinolinilo, 1, 2–dihidro–2–oxo–quinazolinilo, 1, 4–dihidro–4–oxo–quinazolinilo, 1, 2, 3, 4–tetrahidro–2, 4–dioxo– quinazolinilo, 1, 2–dihidro–2–oxoquinoxalinilo, 1, 2, 3, 4–tetrahidro–2, 3–dioxoquinoxalinilo, 1, 2–dihidro–1–oxo– ftalazinilo, 1, 2, 3, 4–tetrahidro–1, 4–dioxoftalazinilo, cromanilo, cumarinilo, 2, 3–dihidro–benzo[1, 4]dioxinilo o 3, 4– dihidro–3–oxo–2H–benzo[1, 4]oxazinilo,

en donde los grupos heteroarilo previamente mencionados pueden estar sustituidos con R10 a R14, en donde R10 a R14 se definen como se mencionó con anterioridad,

en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada,

o los derivados N–oxidados o metilados o etilados en el átomo de nitrógeno del anillo en la posición 9 de la estructura de xantina,

o los derivados, en los que el grupo 2–oxo, 6–oxo o 2–oxo y 6–oxo de la estructura de xantina están reemplazados por grupos tioxo,

sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales; para uso en la terapia de combinación con otros principios activos.

2. Compuestos para uso según la reivindicación 1, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que R1 es un grupo alquilo C1–6, un grupo alquenilo C3–6, un grupo alquenilo C3–4, que está sustituido con un grupo alquil C1–2–oxi–carbonilo, un grupo alquinilo C3–6, un grupo cicloalquiI C3–6–alquilo C1–3, un grupo fenil–alquilo C1–4, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo,

un grupo alquilo C1–4, trifluorometilo, hidroximetilo, cicloalquilo C3–6, etinilo o fenilo, un grupo hidroxi, alquil C1–4–oxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2, 2, 2–trifluoretoxi, fenoxi, benciloxi, 2–propen–1– iloxi, 2–propin–1–iloxi, ciano–alquil C1–2–oxi, alquil C1–2–sulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, carboxi–alquil C1–3–oxi, alquil C1– 3–oxi–carbonil–alquil C1–3–oxi, aminocarbonil–alquil C1–3–oxi, alquil C1–2–aminocarbonil–alquil C1–3–oxi, di– (alquil C1– 2) aminocarbonil–alquil C1–3–oxi, pirrolidin–1–il–carbonil–alquil C1–3–oxi, piperidin–1–ilcarbonil–alquil C1–3–oxi, morfolin–4–ilcarbonil–alquil C1–3–oxi, metilsulfanilmetoxi, metilsulfinilmetoxi, metilsulfonilmetoxi, cicloalquil C3–6–oxi o cicloalquil C3–6–alquil C1–2–oxi,

un grupo carboxi, alquil C1–3–oxicarbonilo, carboxi–alquilo C1–3, alquil C1–3–oxicarbonil–alquilo C1–3, aminocarbonilo,

alquil C1–2–aminocarbonilo, di– (alquil C1–2) aminocarbonilo, morfolin–4–ilcarbonilo o ciano, un grupo nitro, amino, alquil C1–2–amino, di– (alquil C1–2) amino, cian–alquil C1–2–amino, [N– (cian–alquil C1–2) –N–alquil C1–2–amino], alquil C1–2–oxi–carbonil–alquil C1–2–amino, alquil C1–2–carbonilamino, alquil C1–2–oxi–carbonilamino, alquil C1–3–sulfonilamino, bis– (alquil C1–2–sulfonil) –amino, aminosulfonilamino, alquil C1–2–amino–sulfonilamino, di– (alquil C1–2) amino–sulfonilamino, morfolin–4–il–sulfonilamino, (alquil C1–2–amino) tiocarbonilamino, (alquil C1–2–oxi– carbonilamino) carbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1–2–aminocarbonilamino, di– (alquil C1– 2) aminocarbonilamino o morfolin–4–ilcarbonilamino,

un grupo 2–oxo–imidazolidin–1–ilo, 3–metil–2–oxo–imidazolidin–1–ilo, 2, 4–dioxo-imidazolidin–1–ilo, 3–metil–2, 4– dioxo–imidazolidin–1–ilo, 2, 5–dioxo-imidazolidin–1–ilo, 3–metil–2, 5–dioxo–imidazolidin–1–ilo, 2–oxo–hexahidropirimidin–1–ilo o 3–metil–2–oxo–hexahidropirimidin–1–ilo,

un grupo alquil C1–2–sulfanilo, alquil C1–2–sulfinilo, alquil C1–2–sulfonilo, aminosulfonilo, alquil C1–2–aminosulfonilo o di– (alquil C1–2) aminosulfonilo, y R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, son un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo o un grupo metilo, ciano, trifluorometilo o metoxi,

o R11 junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, también son un grupo metilendioxi, difluorometilendioxi, 1, 3–propileno o 1, 4–butileno,

un grupo fenil–alquilo C1–3, en el que la parte alquilo está sustituida con un grupo carboxi, alquil C1–2–oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo o di– (alquil C1–2) aminocarbonilo,

un grupo fenil–alquenilo C2–3, en donde la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi,

un grupo fenil– (CH2) m–A– (CH2) n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó previamente y

A es un grupo carbonilo, hidroxiiminometileno o alquil C1–2–oxiiminometileno, m es el número 0 o 1 y n es el número 1 ó 2,

un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó previamente y la parte metilo está sustituida con un grupo metilo o etilo,

un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que dos átomos de hidrógeno adyacentes de la parte fenilo están reemplazados por un puente de –O–CO–NH–, –NH–CO–NH–, –N=CH–NH–, –N=CH–O– u –O–CH2–CO–NH–, en donde los puentes previamente mencionados pueden estar sustituidos con uno o dos grupos metilo,

un grupo fenil– (CH2) m–B– (CH2) n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12, m y n se definen como se mencionó previamente y

B es un grupo metileno, que está sustituido con un grupo hidroxi o alquil C1–2–oxi y eventualmente también está sustituido con un grupo metilo,

un grupo naftilmetilo o naftiletilo, en donde la parte naftilo está sustituida en cada caso con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó previamente,

un grupo heteroaril–alquilo C1–3, en donde por heteroarilo se ha de entender un grupo pirrolilo, imidazolilo, triazolilo, furanilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, indolilo, bencimidazolilo, 2, 3–dihidro–2–oxo–1H–bencimidazolilo, indazolilo, benzofuranilo, 2, 3–dihidrobenzofuranilo, benzoxazolilo, 2, 3–dihidro–2–oxo–benzoxazolilo, benzoisoxazolilo, benzotiofenilo, benzotiazolilo, benzoisotiazolilo, quinolinilo, 1, 2–dihidro–2–oxo–quinolinilo, isoquinolinilo, 1, 2–dihidro–1–oxo–isoquinolinilo, cinolinilo, quinazolinilo, 1, 2–dihidro–2–oxo–quinazolinilo, 1, 2–dihidro–1–oxo–ftalazin–4–ilo, cumarinilo o 3, 4–dihidro–3–oxo–2H– benzo[1, 4]oxazinilo,

en donde los grupos heteroarilo previamente mencionados en átomos de carbono pueden estar sustituidos con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, ciano, aminocarbonilo, aminosulfonilo, metilsulfonilo, nitro, amino, acetilamino, metilsulfonilamino, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi y los grupos imino de los grupos heteroarilo previamente mencionados pueden estar sustituidos con metilo o etilo,

un grupo furanil–A–CH2, tienil–A–CH2, tiazolil–A–CH2– o piridil–A–CH2, en donde A se define como se mencionó previamente,

un grupo furanil–B–CH2, tienil–B–CH2, tiazolil–B–CH2 o piridil–B–CH2, en donde B se define como se mencionó previamente,

un grupo alquil C1–4–A– (CH2) , en donde A y n se definen como se mencionó previamente,

un grupo cicloalquil C3–6– (CH2) m–A– (CH2) n, en donde A, m y n se definen como se mencionó previamente,

un grupo cicloalquil C3–6– (CH2) m–B– (CH2) n, en donde B, m y n se definen como se mencionó previamente,

un grupo R21–A– (CH2) n, en el que R21 es un grupo alquil C1–2–oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–2– aminocarbonilo, di– (alquil C1–2) aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo o morfolin–4–il– carbonilo y A y n se definen como se mencionó previamente,

un grupo fenil–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi y D es un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo sulfinilo o sulfonilo,

un grupo alquilo C1–4 sustituido con un grupo Ra, en donde

Ra es un grupo ciano, carboxi, alquil C1–3–oxi–carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo, di– (alquil C1–2) aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin–4–ilcarbonilo, o

un grupo alquilo C2–4 sustituido con un grupo Rb, en donde Rb representa un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, amino, alquil C1–3–amino, di– (alquil C1–3) amino, pirrolidin–1– ilo, piperidin–1–ilo, morfolin–4–ilo, piperazin–1–ilo, 4–metil–piperazin–1–ilo o 4–etil–piperazin–1–ilo y está aislado por al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del anillo en la posición 1 de la estructura de xantina, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–6, un grupo alquenilo C2–4, un grupo alquinilo C3–4, un grupo cicloalquilo C3–6, un grupo cicloalquil C3–6–alquilo C1–3, un grupo tetrahidrofuran–3–ilo, tetrahidropiran–3–ilo, tetrahidropiran–4–ilo, tetrahidrofuranilmetilo o tetrahidropiranilmetilo,

un grupo fenilo, que está eventualmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, un grupo fenil–alquilo C1–4, en el que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o

bromo, un grupo metilo, trifluorometilo, dimetilamino, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,

un grupo fenil–alquenilo C2–3, en donde la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi, un grupo fenilcarbonil–alquilo C1–2, en el que la parte fenilo puede estar eventualmente sustituida con un átomo de

flúor, cloro o bromo, un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, un grupo heteroaril–alquilo C1–3, en donde el término heteroarilo se define como se mencionó previamente, un grupo furanilcarbonilmetilo, tienilcarbonilmetilo, tiazolilcarbonilmetilo o piridilcarbonilmetilo, un grupo alquil C1–4–carbonil–alquilo C1–2, un grupo cicloalquil C3–6–carbonil–alquilo C1–2, un grupo fenil–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o

bromo, un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, y D se define como se mencionó previamente,

un grupo alquilo C1–4 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra se define como se mencionó previamente o un grupo alquilo C2–4 sustituido con un grupo Rb, en donde Rb se define como se definió previamente y está aislado por al menos dos átomos de carbono del anillo de nitrógeno del anillo en la posición 3 de la estructura de xantina,

R3 es un grupo alquenilo C3–7, un grupo alquenilo C3–5, que está sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo trifluorometilo, un grupo alquinilo C3–6, un grupo alquilo C1–3 sustituido con el grupo Rc, en donde

Rc es un grupo cicloalquilo C3–6 eventualmente sustituido con uno o dos grupos metilo, o un grupo cicloalquenilo C5–6 eventualmente sustituido con uno o dos grupos metilo,

o un grupo fenil–alquenilo C2–3, y R4 es un grupo pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, metilamino o dimetilamino, un grupo azetidin–1–ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo,

un grupo pirrolidin–1–ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo, un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo amino, metilamino,

dimetilamino o [ (2–cian–pirrolidin–1–il) carbonilmetil]amino, en donde la parte piperidin–1–ilo puede estar sustituida además con un grupo metilo o etilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida además con un grupo

aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo, di– (alquil C1–2) aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian– pirrolidin–1–il–) carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–ciantiazolidin–3–il) carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin–4–ilcarbonilo,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición

además con un grupo hidroxi o metoxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que el grupo metileno está reemplazado en la posición 2 o en la posición 6 por un grupo carbonilo,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 2 junto con un átomo de

hidrógeno en la posición 5 está reemplazado por un puente de –CH2–CH2–, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 2 junto con un átomo de hidrógeno en la posición 6 está reemplazado por un puente de –CH2–CH2–,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 4 junto con un átomo de hidrógeno en la posición 6 está reemplazado por un puente de –CH2–CH2–, un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo, un grupo piperidin–3–ilo o piperidin–4–ilo, un grupo piperidin–3–ilo o piperidin–4–ilo, que está sustituido en la posición 1 con un grupo amino,

un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo amino, un grupo 3–amino–propilo, 3–metilamino–propilo o 3–dimetilamino–propilo, en el que la parte propilo puede estar sustituida con uno o dos grupos metilo,

un grupo 4–amino–butilo, 4–metilamino–butilo o 4–dimetilamino–butilo, en el que la parte butilo puede estar

sustituida con uno o dos grupos metilo, un grupo alquilo C1–2, que está sustituido con un grupo 2–pirrolidinilo, 3–pirrolidinilo, 2–piperidinilo, 3–piperidinilo o 4–piperidinilo,

un grupo 3–amino–2–oxo–piperidin–5–ilo o 3–amino–2–oxo–1–metil–piperidin–5–ilo, un grupo cicloalquilo C3–6, que está sustituido con un grupo amino, aminometilo o aminoetilo o un grupo cicloalquil C3–6–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, aminometilo

o aminoetilo,

en donde siempre que no se haya mencionado otra cosa, los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.

3. Compuestos para uso según la reivindicación 1, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que R1 se define como en la reivindicación 1 ó 2, y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–6,

un grupo etenilo, un grupo 2–propen–1–ilo o 2–propin–1–ilo,

un grupo fenilo,

un grupo fenil–alquilo C1–4, en donde la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, un grupo metilo o metoxi, un grupo fenilcarbonilmetilo, un grupo 2–feniletenilo, un grupo metilo, que está sustituido con un grupo ciclopropilo, ciano, carboxi o metoxicarbonilo, o un grupo etilo, que está sustituido en la posición 2 con un grupo ciano, hidroxi, metoxi o dimetilamino, R3 es un grupo alquenilo C4–6, un grupo 1–ciclopenten–1–ilmetilo o 1–ciclohexen–1–ilmetilo, un grupo 2–propin–1–ilo, 2–butin–1–ilo o 2–pentin–1–ilo, un grupo 2–feniletenilo, o un grupo ciclopropilmetilo, y R4 un grupo pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, un grupo azetidin–1–ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo, un grupo pirrolidin–1–ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo, un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo amino, metilamino,

dimetilamino o [ (2–cian–pirrolidin–1–il) carbonilmetil]amino, en donde la parte piperidin–1–ilo puede estar sustituida además con un grupo metilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo puede estar además sustituida con un grupo pirrolidin–1–il–carbonilo,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo en la posición 4 también está sustituida con un

grupo hidroxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 2 junto con un átomo de hidrógeno en la posición 5 está reemplazado por un puente de –CH2–CH2–,

un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido con un grupo aminometilo, un grupo piperidin–3–ilo o piperidin–4–ilo, un grupo 1–amino–piperidin–3–ilo o 1–amino–piperidin–4–ilo, un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo amino, un grupo 3–aminopropilo, o un grupo ciclohexilo, que está sustituido con un grupo amino, en donde siempre que no se haya mencionado otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados

pueden ser de cadena lineal o ramificada, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.

4. Compuestos para uso según la reivindicación 1, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que

R1, R2 y R3 se definen como se mencionó en la reivindicación 1, 2 ó 3, y

R4 es un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, en donde la parte piperidin– 1–ilo también puede estar sustituida con un grupo metilo,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo también puede está sustituida con un grupo pirrolidin–1–il–carbonilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 además con un grupo hidroxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 2 junto con un átomo de hidrógeno en la posición 5 está reemplazado por un puente de –CH2–CH2–,

un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, o

un grupo ciclohexilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino,

en donde siempre que no se haya mencionado otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados

pueden ser de cadena lineal o ramificada, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.

5. Compuestos para uso según la reivindicación 1, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que R1, R3 y R4 se definen como se mencionó en la reivindicación 1, 2, 3 ó 4, y

R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–8, en donde siempre que no se haya mencionado otra cosa, el alquilo previamente mencionado puede ser de cadena lineal o ramificada,

sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.

6. Compuestos para uso según la reivindicación 1, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que R1, R3 y R4 se definen como se mencionó en la reivindicación 1, 2, 3 ó 4, y

R2 representa un grupo alquilo C1–8, en donde siempre que no se haya mencionado otra cosa, el alquilo previamente mencionado puede ser de cadena lineal o ramificada,

sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas y sus sales.

7. Compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que significan R1 un grupo alquilo C1-6,

un grupo alquenilo C3-6,

un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo,

un grupo alquinilo C3-6,

un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-3,

un grupo fenil-alquilo C1-4, en donde la parte de fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo,

un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroximetilo, cicloalquilo C3-6, etinilo o fenilo,

un grupo hidroxi, alquil C1-4-oxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2, 2, 2-trifluoroetoxi, fenoxi, benciloxi, 2propen-1-iloxi, 2-propin-1-iloxi, cian-alquil C1-2-oxi, alquil C1-2-sulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, carboxi-alquil C1-3ºxi, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-oxi, aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, alquil C1-2-aminocarbonil-alquil C1-3ºxi, di- (alquil C1-2) - aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, pirrolidin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, piperidin-1-il-carbonilalquil C1-3-oxi, morfolin-4-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, metilsulfanilmetoxi, metilsulfinilmetoxi, metilsulfonilmetoxi, cicloalquil C3-6-oxi o cicloalquil C3-6-alquil C1-2-oxi, un grupo carboxi, alquil C1-3-oxicarbonilo, carboxi-alquilo C1-3, alquil C1-3-oxicarbonil-alquilo C1-3, aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di- (alquil C1-2-aminocarbonilo) , morfolin-4-ilcarbonilo o ciano,

un grupo nitro, amino, alquil C1-2-amino, di- (alquil C1-2) amino, cian-alquil C1-2-amino, [N- (cian-alquil C1-2) -Nalquil C1-2-amino], alquil C1-2-oxi-carbonil-alquil C1-2-amino, alquil C1-2-carbonilamino, alquil C1-2-oxicarbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis- (alquil C1-2-sulfonil) -amino, aminosulfonilamino, alquil C1-2amino-sulfonilamino, di- (alquil C1-2) -amino-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, (alquil C1-2amino) tiocarbonilamino, (alquil C1-2-oxi-carbonilamino) carbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1-2aminocarbonilamino, di- (alquil C1-2) aminocarbonilamino o morfolin-4-ilcarbonilamino,

un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2, 4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2, 4dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2, 5-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2, 5-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2-oxohexahidropirimidin-1-ilo o 3-metil-2-oxo-hexahidropirimidin-1-ilo,

o un grupo alquil C1-2-sulfanilo, alquil C1-2-sulfinilo, alquil C1-2-sulfonilo, aminosulfonilo, alquil C1-2aminosulfonilo o di- (alquil C1-2) aminosulfonilo,

y R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, o un grupo metilo, ciano, trifluorometilo o metoxi,

o R11 junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, significan también un grupo metilendioxi, difluorometilendioxi, 1, 3-propileno o 1, 4-butileno,

un grupo fenil–alquilo C1–3, en el que la parte alquilo está sustituida con un grupo carboxi, alquil C1–2–oxi–carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–2–aminocarbonilo o di– (alquil C1–2) aminocarbonilo,

un grupo fenil–alquenilo C2–3, en el que la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, o con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi,

un grupo fenil– (CH2) m–A– (CH2) n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad y

A es un grupo carbonilo, hidroxiiminometileno o alquil C1–2–oxiiminometileno, m es el número 0 ó 1 y n es el número 1 ó 2,

un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad y la parte metilo está sustituida con un grupo metilo o etilo,

un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que dos átomos de hidrógeno contiguos de la parte fenilo están reemplazados por un puente –O-CO-NH-, -NH-CO-NH-, -N=CH-NH-, -N=CH-O- o –O-CH2-CO-NH-, en donde los puentes precedentemente mencionados pueden estar sustituidos con uno o dos grupos metileno,

un grupo fenil– (CH2) m–B– (CH2) n, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12, m y n se definen como se mencionó con anterioridad y

B es un grupo metileno, que está sustituido con un grupo hidroxi, alquil C1–2–oxi, y eventualmente también está sustituido además con un grupo metilo,

un grupo naftil–metilo o naftil-etilo, en el que la parte naftilo está sustituida en cada caso con los grupos R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo heteroaril-alquilo C1-3, debiéndose entender por el término heteroarilo un grupo pirrolilo, imidazolilo, triazolilo, furanilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, indolilo, bencimidazolilo, 2, 3-dihidro-2-oxo-1H-bencimidazolilo, indazolilo, benzofuranilo, 2, 3-dihidrobenzofuranilo, benzoxazolilo, dihidro-2-oxo-benzoxazolilo, benzoisoxazolilo, benzotiofenilo, benzotiazolilo, benzoisotiazolilo, quinolinilo, 1, 2-dihidro-2-oxo-quinolinilo, isoquinolinilo, 1, 2-dihidro-1-oxo-isoquinolinilo, cinolinilo, quinazolinilo, 1, 2dihidro-2-oxo-quinazolinilo, 1, 2-dihidro-1-oxo-ftalazain-4-ilo, cumarinilo o 3, 4-dihidro-3-oxo-2H-benzo[1, 4]oxazinilo,

en donde los grupos heteroarilo antes mencionados en átomos de carbono pueden estar sustituidos con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, ciano, aminocarbonilo, aminosulfonilo, metilsulfonilo, nitro, amino, acetilamino, metilsulfonilamino, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, y los grupos imino de los grupos heteroarilo antes mencionados pueden estar sustituidos con grupos metilo o etilo,

un grupo furanil–A–CH2, tienil–A–CH2, tiazolil–A–CH2 o piridil–A–CH2, en donde A se define como se mencionó con anterioridad, un grupo furanil–B–CH2, tienil–B–CH2, tiazolil–B–CH2 o piridil–B–CH2, en donde B se define como se mencionó con anterioridad,

un grupo alquil C1–4–A– (CH2) n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo cicloalquil C3–6– (CH2) m–A– (CH2) n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo cicloalquil C3–6– (CH2) m–B– (CH2) n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo R21–A– (CH2) n, en el que R21 es un grupo alquil C1–2–oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1–2–

aminocarbonilo, di– (alquil C1–2) aminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, piperidin–1–il–carbonilo o morfolin–4–il–

carbonilo y A y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo fenil–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi, y D significa un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo sulfinilo o sulfonilo, un grupo alquilo C1–4 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra significa un grupo ciano, carboxi, alquil C1-3-oxi-carbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di (alquil C1-2) aminocarbonilo, pirrolidin-1-il-carbonilo, piperidin-1-il-carbonilo o morfolin-4-il-carbonilo, un grupo alquilo C2–4 sustituido con un grupo Rb, en donde Rb es un grupo hidroxi, alquil C1–3–oxi, amino, alquil C1–3–amino, di– (alquil C1–3) –amino, pirrolidin–1–ilo, piperidin–1–ilo, morfolin–4–ilo, piperazin–1–ilo, 4–metil–piperazin 1–ilo o 4-etil-piperazin-1-ilo, y está aislado mediante al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del anillo en la posición 1 de la estructura de xantina,

R2 es un átomo de hidrógeno,

un grupo alquilo C1–6,

un grupo alquenilo C2–4,

un grupo alquinilo C3–4,

un grupo cicloalquilo C3–6,

un grupo cicloalquil C3–6-alquilo C1–3,

un grupo tetrahidrofuran–3–ilo, tetrahidropiran–3–ilo, tetrahidropiran–4–ilo, tetrahidrofuranil–metilo o tetrahidropiranilmetilo,

un grupo fenilo eventualmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo, o con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, un grupo fenil-alquilo C1-4, en que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo,

con un grupo metilo, trifluorometilo, dimetilamino, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,

un grupo fenil-alquenilo C2-3, en que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi, un grupo fenilcarbonil-alquilo C1-2, en que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o

bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, un grupo heteroaril–alquilo C1–3, en el que el término heteroarilo está definido como se mencionó con anterioridad, un grupo furanilcarbonilmetilo, tienilcarbonilmetilo, tiazolilcarbonilmetilo o piridilcarbonilmetilo, un grupo alquil C1–4–carbonil-alquilo C1-2, un grupo cicloalquil C3–6–carbonil-alquilo C1-2, un grupo fenil–D–alquilo C1–3, en el que la parte fenilo está eventualmente sustituida con un átomo de flúor, cloro o

bromo, con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi, metoxi, difluorometoxi o trifluorometoxi, y D está definido como se mencionó con anterioridad, o un grupo alquilo C1–4 sustituido con un grupo Ra, en donde Ra está definido como se mencionó con anterioridad, un grupo alquilo C2–4 sustituido con un grupo Rb, en donde Rb está definido como se mencionó con anterioridad y

está aislado mediante al menos dos átomos de carbono del átomo de nitrógeno del anillo en la posición 3 de la estructura de xantina, R3 es un grupo alquilo C1–3 sustituido con el grupo Rc, en donde

Rc es un grupo cicloalquilo C3–7 sustituido eventualmente con uno o dos grupos alquilo C1–3, o un grupo cicloalquileno C5–7 eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, un grupo alquenilo C3–8, un grupo alquenilo C3–6 sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o un grupo trifluorometilo, un grupo alquinilo C3–8, o un grupo aril–alquenilo C2–4, y R4 es un grupo azetidin–1–ilo o pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo ReNRd y además puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3 y Rd es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3,

un grupo piperidin-1-ilo o hexahidroazepin-1-ilo que en posición 3 o en posición 4 está sustituido con un grupo ReNRd y adicionalmente puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re y Rd se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición

además con un grupo hidroxi o metoxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que el grupo metileno está reemplazado en la posición 2 o en la posición 6 por un grupo carbonilo,

un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino, alquil C1–3–amino o di– (alquil C1–3) –amino, un grupo cicloalquilo C3–7, que está sustituido con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di– (alquil C1–3) amino–alquilo C1–3,

un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3–

amino o di– (alquil C1–3) –amino, un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino–alquilo C1–3, alquil C1–3–amino–alquilo C1–3 o di– (alquil C1–3) amino–alquilo C1–3,

un grupo R19–alquilo C3–4, en el que la parte alquilo C3–4 es de cadena lineal y puede estar sustituida con el radical

R15

y además puede estar sustituida con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde R15 está definido como precedentemente y R19 representa un grupo amino, alquil C1–3–amino o di– (alquil C1–3) –amino, un grupo 3–amino–2–oxo–piperidin–5–ilo o 3–amino–2–oxo–1–metil–piperidin–5–ilo,

en donde por los grupos arilo mencionados en la definición de los radicales antes mencionados se han de entender grupos fenilo o naftilo que pueden estar mono– o disustituidos, de modo independiente entre sí, con Rh, en donde los sustituyentes pueden ser iguales o diferentes y Rh representa un átomo de flúor, cloro, bromo o yodo, un grupo trifluorometilo, ciano, nitro, amino, alquilo C1–3, ciclopropilo, etenilo, etinilo, hidroxi, alquil C1–3–oxi, difluorometoxi o trifluorometoxi,

en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada,

sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas o sus sales;

para su uso en terapia de combinación con otros principios activos, p. ej., elegidos del grupo de los antidiabéticos, reductores de lípidos, compuestos que elevan el HDL, principios activos para el tratamiento de la obesidad y principios activos para influir sobre la hipertensión arterial

8. Compuestos para uso según la reivindicación 7, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que

R1 es un grupo alquilo C1-4,

un grupo alquenilo C3-5,

un grupo 2-propen-1-ilo, que está sustituido con un grupo metoxicarbonilo,

un grupo alquinilo C3-5,

un grupo fenil-alquilo C1-4, en donde la parte de fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 es un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo,

un grupo metilo, etilo, trifluorometilo o etinilo,

un grupo hidroxi, metoxi, etoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2, 2, 2-trifluoroetoxi, fenoxi, benciloxi, 2propen-1-iloxi, 2-propin-1-iloxi, cian-alquil C1-2-oxi, alquil C1-2-sulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, carboxi-alquil C1-2ºxi, alquil C1-2-oxi-carbonil-alquil C1-2-oxi, aminocarbonil-alquil C1-2-oxi, alquil C1-2-aminocarbonil-alquil C1-2ºxi, di- (alquil C1-2) - aminocarbonil-alquil C1-2-oxi, pirrolidin-1-il-carbonil-alquil C1-2-oxi, piperidin-1-il-carbonilalquil C1-2-oxi, morfolin-4-il-carbonil-alquil C1-2-oxi,

un grupo carboxi, alquil C1-2-oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di- (alquil C1-2aminocarbonilo) , morfolin-4-ilcarbonilo o ciano,

un grupo nitro, amino, alquil C1-2-amino, di- (alquil C1-2) amino, cian-alquil C1-2-amino, [N- (cian-alquil C1-2) -Nmetil-amino], alquil C1-2-oxi-carbonil-alquil C1-2-amino, alquil C1-2-carbonilamino, alquil C1-2-oxicarbonilamino, alquil C1-2-sulfonilamino, bis- (alquil C1-2-sulfonil) -amino, aminosulfonilamino, alquil C1-2amino-sulfonilamino, di- (alquil C1-2) -amino-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, (alquil C1-2amino) tiocarbonilamino, (alquil C1-2-oxi-carbonilamino) carbonilamino, aminocarbonilamino, alquil C1-2aminocarbonilamino, di- (alquil C1-2) aminocarbonilamino o morfolin-4-ilcarbonilamino,

o un grupo alquil C1-2-sulfanilo, alquil C1-2-sulfinilo, alquil C1-2-sulfonilo, aminosulfonilo, alquil C1-2aminosulfonilo o di- (alquil C1-2) aminosulfonilo,

y R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, o un grupo metilo, ciano o metoxi,

o R11 junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, significan también un grupo metilendioxi, un grupo fenilmetilo, en el que la parte metilo está sustituida con un grupo carboxi, metoxicarbonilo o aminocarbonilo,

un grupo 2-feniletilo, en el que la parte etilo está sustituida con un grupo carboxi, metoxicarbonilo o aminocarbonilo,

un grupo 2-feniletilo, en el que la parte etilo está sustituida en posición 2 con un grupo hidroxi, metoxi, hidroxiiminio o metoxiimino, un grupo 2-feniletilo, en el que la parte etilo está sustituida en posición 2 con un grupo hidroxi y un grupo metilo, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen

como se mencionó con anterioridad, un grupo 1- (fenilcarbonil) etilo o 2- (fenilcarbonil) etilo, un grupo 2-feniletenilo, un grupo fenilsulfanilmetilo o fenilsulfinilmetilo, un grupo 2- (feniloxi) etilo, un grupo naftilmetilo o naftiletilo, en el que la parte naftilo puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo,

nitro, amino, acetilamino, metilsulfonilamino, ciano, aminocarbonilo o aminosulfonilo, un grupo oxazolilmetilo, isoxazolimetilo, tiazolilmetilo, piridilmetilo, benzofuranilmetilo, 2, 3-dihidrobenzofuranilmetilo, benzo[d]isoxazolilmetilo, benzo[d]isotiazolilmetilo, (1H-indazol-3-il) metilo, quinolinilmetilo, (1, 2-dihidro-2-oxo-quinolin4-il) metilo, isoquinolinilmetilo, (1, 2-dihidro-1-oxo-isoquinolin-4-il) metilo, cinolinilmetilo, quinazolinilmetilo, (1, 2-dihidro

2. oxo-quinazolin-4-il) metilo, (1, 2-dihidro-1-oxo-ftalazin-4-il) metilo o cumarinilmetilo, en donde la parte heterocíclica puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo, un grupo quinolinilmetilo o isoquinolinilmetilo, en donde la parte heterocíclica está sustituida en cada caso con un

grupo ciano, nitro, amino, acetilamino, metilsulfonilamino, aminocarbonilo o aminosulfonilo,

un grupo pirroliletilo, triazoliletilo, tieniletilo, tiazoliletilo o piridiletilo, en donde la parte heterocíclica puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo, un grupo furanilcarbonilmetilo, tienilcarbonilmetilo, tiazolilcarbonilmetilo o piridilcarbonilmetilo, un grupo metilo que está sustituido con un grupo ciclopropilo, ciano, carboxi, aminocarbonilo o metoxicarbonilo, un grupo etilo que en posición 2 está sustituido con un grupo hidroxi, metoxi, dimetilamino, carboxi o

metoxicarbonilo, o un grupo propilo que en posición 3 está sustituido con un grupo hidroxi, dimetilamino, carboxi o metoxicarbonilo, o un grupo 2-oxopropilo R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo etenilo, un grupo 2-propen-1-ilo o 2-propin-1-ilo, un grupo cicloalquilo C3–6, un grupo tetrahidrofuran–3–ilo, tetrahidropiran–3–ilo, tetrahidropiran–4–ilo, tetrahidrofuranil–metilo o

tetrahidropiranilmetilo, un grupo fenilo,

un grupo fenil-alquilo C1-4, en que la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor o cloro, con un grupo metilo, dimetilamino, hidroxi, metoxi o trifluorometoxi, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte de fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor o cloro, con un

grupo hidroxi, metoxi o trifluorometoxi, un grupo 2-feniletenilo, un grupo 2- (feniloxi) etilo, un grupo piridilmetilo o piridiletilo, un grupo metilo que está sustituido con un grupo cicloalquilo C3–6, ciano, carboxi o metoxicarbonilo, o un grupo etilo que está sustituido en posición 2 con un grupo cicloalquilo C3–6, ciano, carboxi, metoxicarbonilo,

hidroxi, metoxi o dimetilamino,

o un grupo propilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo cicloalquilo C3–6, ciano, carboxi, metoxicarbonilo, hidroxi, metoxi o dimetilamino, R3 es un grupo alquenilo C4–6, un grupo 1-ciclopenten-1-ilmetilo o 1-ciclohexen-1-ilmetilo, un grupo 1-ciclopenten-1-ilmetilo, en el que la parte de 1-ciclopenten-1-ilo está sustituida con un grupo metilo, un grupo 2-propin-1-ilo, 2-butin-1-ilo o 2-pentin-1-ilo, un grupo ciclopropilmetilo o

un grupo ciclopropilmetilo, en el que la parte de ciclopropilo está sustituida con un grupo metilo, y R4

es un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo amino, en donde la parte de piperidin-1-ilo puede estar sustituida adicionalmente con un grupo metilo,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo

aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian–pirrolidin–1–

il) carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–cian-tiazolidin–3–il) carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin–4–ilcarbonil

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición

además con un grupo hidroxi o metoxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en posición 2, junto con un átomo de hidrógeno en posición 5 está reemplazado por un puente –CH2-CH2-,

un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino,

un grupo 3-amino-2-oxo-piperidin–5–ilo o 3-amino-2-oxo-1-metil-piperidin-5-ilo,

un grupo ciclohexilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo amino,

en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de

cadena lineal o ramificada, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas o sus sales.

9. Compuestos para uso según la reivindicación 7, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que

R1 es un grupo alquilo C1–4, un grupo alquenilo C3–5, un grupo 2-propen-1-ilo que está sustituido con un grupo metoxicarbonilo,

un grupo alquinilo C3–5, un grupo fenil–alquilo C1–4, en el que la parte de fenilo puede estar sustituida con uno o dos átomos de flúor, uno o

dos átomos de cloro, un átomo de bromo, uno a tres grupos metilo, un grupo trifluorometilo, hidroxi, metoxi, nitro, amino, carboxi o etoxicarbonilo, un grupo 2-feniletilo, en el que la parte de etilo está sustituida en posición 2 con un grupo hidroxi, metoxi o

hidroxiimino, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte de fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor o con un grupo metilo, aminocarbonilo, aminosulfonilo, ciano, hidroxi, metoxi, fenoxi, benciloxi, 2-propen-1-iloxi, 2-propin-1-iloxi, cianometoxi, (metoxicarbonil) metoxi, (aminocarbonil) metoxi, (metilaminocarbonil) metoxi, (dimetilaminocarbonil) metoxi, metilsulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, nitro, amino, (metoxicarbonil) metilamino, acetilamino,

metoxicarbonilamino, metilsulfonilamino, bis- (metilsulfonil) -amino, aminocarbonilamino, dimetilaminocarbonilamino, (metilamino) tiocarbonilamino, (etoxicarbonil) amino o cianometilamino, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que la parte de fenilo está sustituida con dos grupos metoxi o con un átomo de

bromo y con un grupo dimetilamino, un grupo 2- (fenilcarbonil) etilo, un grupo 2-feniletenilo, un grupo 2- (fenoxi) etilo, un grupo fenilsulfanilmetilo o fenilsulfinilmetilo, un grupo naftilmetilo o naftiletilo, un grupo isoxazolilmetilo, tiazolilmetilo, piridilmetilo, benzo[d]isoxazolilmetilo, benzo[d]isotiazolilmetilo, (1H-indazol-3

il) metilo, quinolinilmetilo o isoquinolinilmetilo, en donde la parte heterocíclica puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo, un grupo isoquinolinilmetilo, en el que la parte de isoquinolinilo está sustituida con un grupo nitro o amino,

un grupo (1, 2-dihidro-2-oxo-quinolin-4-il) metilo, un grupo pirroliletilo, triazoliletilo, tieniletilo, tiazoliletilo o piridiletilo, en donde la parte heterocíclica puede estar sustituida en cada caso con un grupo metilo,

un grupo tienilcarbonilmetilo, un grupo metilo que está sustituido con un grupo ciclopropilo, ciano, carboxi, aminocarbonilo o metoxicarbonilo, un grupo etilo, que en posición 2 está sustituido con un grupo hidroxi, metoxi, dimetilamino, carboxi o

metoxicarbonilo, un grupo propilo, que en posición 3 está sustituido con un grupo hidroxi, dimetilamino, carboxi o metoxicarbonilo, o un grupo 2-oxopropilo, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–6, un grupo etenilo, un grupo 2-propen-1-ilo o 2-propin-1-ilo, un grupo fenilo, un grupo fenil-alquilo C1-4, en que la parte fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, un grupo metilo o

metoxi, un grupo fenilcarbonilmetilo, un grupo 2-feniletenilo, un grupo metilo que está sustituido con un grupo ciclopropilo, ciano, carboxi o metoxicarbonilo, o un grupo etilo que está sustituido en posición 2 con un grupo ciano, hidroxi, metoxi o dimetilamino,

R3 es un grupo alquenilo C4–6, un grupo 1-ciclopenten-1-ilmetilo o 1-ciclohexen-1-ilmetilo, un grupo 2-propin-1-ilo, 2-butin-1-ilo o 2-pentin-1-ilo, o un grupo ciclopropilmetilo, y

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 además con un

grupo hidroxi, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en la posición 2 junto con un átomo de hidrógeno en la posición 5 está reemplazado por un puente –CH2-CH2-,

un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, o un grupo ciclohexilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo amino, en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de

cadena lineal o ramificada, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas o sus sales.

10. Compuestos para uso según la reivindicación 7, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que

R1, R2 y R3 están definidos como se menciona en la reivindicación 7, y

R4 es un grupo azetidin–1–ilo o pirrolidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo ReNRd y además puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde

Re es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3 y

Rd es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–3,

un grupo piperidin–1–ilo o hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 o en la posición 4 con un grupo ReNRd y además puede estar sustituido con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde Re y Rd se definen como se mencionó con anterioridad,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición 5 además con un grupo hidroxi o metoxi,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que el grupo metileno está reemplazado en la posición 2 o en la posición 6 por un grupo carbonilo,

un grupo cicloalquil C3–7–alquilo C1–2, en el que la parte cicloalquilo está sustituida con un grupo amino, alquil C1–3– amino o di– (alquil C1–3) –amino,

un grupo R19–alquilo C3–4, en el que la parte alquilo C3–4 es de cadena lineal y puede estar sustituida por el radical R15 y además puede estar sustituida con uno o dos grupos alquilo C1–3, en donde R15 es un grupo alquilo C1–4, y R19 representa un grupo amino, alquil C1–3–amino o di– (alquil C1–3) –amino,

un grupo 3–amino–2–oxo–piperidin–5–ilo o 3–amino–2–oxo–1–metil–piperidin–5–ilo,

sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas o sus sales.

11. Compuestos para uso según la reivindicación 7, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que

R1, R2 y R3 están definidos como se menciona en la reivindicación 7 u 8, y

R4 es un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo amino, en donde la parte de piperidin-1-ilo puede estar sustituida adicionalmente con un grupo metilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo aminocarbonilo, metilaminocarbonilo, dimetilaminocarbonilo, pirrolidin–1–il–carbonilo, (2–cian–pirrolidin–1– il) carbonilo, tiazolidin–3–il–carbonilo, (4–cian-tiazolidin–3–il) carbonilo, piperidin–1–ilcarbonilo o morfolin–4–ilcarbonilo,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 o en la posición

un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, un grupo 3-amino-2-oxo-piperidin–5–ilo o 3-amino-2-oxo-1-metil-piperidin-5-ilo, un grupo ciclohexilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo amino, en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de

cadena lineal o ramificada, sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas o sus sales.

12. Compuestos para uso según la reivindicación 7, en que se usan compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1, en la que

R1, R2 y R3 están definidos como se menciona en la reivindicación 7, 8 ó 9, y

es un grupo piperidin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 por un grupo amino, en donde la parte de piperidin-1-ilo puede estar sustituida adicionalmente con un grupo metilo, un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo además está sustituida con un grupo pirrolidin– 1–il–carbonilo,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que la parte piperidin–1–ilo está sustituida en la posición 4 además con un grupo hidroxi,

un grupo 3–amino–piperidin–1–ilo, en el que un átomo de hidrógeno en posición 2, junto con un átomo de hidrógeno en posición 5 está reemplazado por un puente –CH2-CH2-,

un grupo hexahidroazepin–1–ilo, que está sustituido en la posición 3 con un grupo amino, o un grupo ciclohexilo, que está sustituido en posición 3 con un grupo amino,

en donde, si no se mencionó otra cosa, los grupos alquilo y alquenilo previamente mencionados pueden ser de cadena lineal o ramificada,

sus tautómeros, enantiómeros, diastereómeros, sus mezclas o sus sales.

13. Los siguientes compuestos de la fórmula general I según la reivindicación 1:

(1) 1, 3-dimetil-7-bencil-8- (3-amino-pirrolidin-1-il) -xantina,

(2) 1, 3-dimetil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-amino-pirrolidin-1-il) -xantina,

(3) 1, 3-dimetil-7-bencil-8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(4) 1, 3-dimetil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8-[ (trans-2-amino-ciclohexil) amino]-xantina,

(5) 1, 3-dimetil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(6) 1, 3-dimetil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (4-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(7) 1, 3-dimetil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8-[ (cis-2-amino-ciclohexil) amino]-xantina,

(8) 1, 3-dimetil-7- (2-butin-1-il) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(9) 1, 3-dimetil-7-[ (1-ciclopenten-1-il) metil]-8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(10) 1, 3-dimetil-7- (2-tienilmetil) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(11) 1, 3-dimetil-7- (3-fluorobencil) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(12) 1, 3-dimetil-7- (2-fluorobencil) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(13) 1, 3-dimetil-7- (4-fluorobencil) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(14) 1, 3-dimetil-7- (2-buten-1-il) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(15) 1, 3-bis- (ciclopropilmetil) -7-bencil-8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(16) (R) -1, 3-dimetil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(17) (S) -1, 3-dimetil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(18) 1, 3-dimetil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-amino-hexahidroazepin-1-il) -xantina,

(19) 1, 3-dimetil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (4-amino-hexahidroazepin-1-il) -xantina,

(20) hidrocloruro de 1, 3-dimetil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (cis-3-amino-ciclohexil) -xantina,

(21) 1, 3-dimetil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-metilamino-piperidin-1-il) -xantina,

(22) 1- (2-feniletil) -3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(23) 1, 3-dimetil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8-[N- (2-aminoetil) -metilamino]-xantina,

(24) 1-[2- (tiofen-2-il) -etil]-3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(25) 1-[2- (tiofen-3-il) -etil]-3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(26) 1-[2- (2-metil-fenil) -etil]-3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(27) 1-[2- (3-metil-fenil) -etil]-3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(28) 1-[2- (3-metoxi-fenil) -etil]-3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(29) 1- ( (E) -2-fenil-vinil) -3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(30) 1- (2-fenil-etil) -3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- ( (S) -3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(31) 1- (2-fenil-etil) -3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- ( (R) -3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(32) 1-[2- (2-metoxi-fenil) -2-oxo-etil]-3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(33) 1-[2- (tiofen-3-il) -2-oxo-etil]-3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- (3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(34) 1- (2-fenil-2-oxo-etil) -3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- ( (S) -3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(35) 1- (2-fenil-2-oxo-etil) -3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- ( (R) -3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(36) 1-[ (isoquinolin-1-il) metil]-3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- ( (R) -3-amino-piperidin-1-il) -xantina,

(37) 1-[ (isoquinolin-1-il) metil]-3-metil-7- (3-metil-2-buten-1-il) -8- ( (S) -3-amino-piperidin-1-il) -xantina y

(38) 1-

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