DERIVADOS DE QUINAZOLINA COMO INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASAS RECEPTORAS DE EGF Y/O ERBB2.

Un derivado de quinazolina de la Fórmula I: ** ver fórmula** en la que:

R1 se selecciona entre hidrógeno, hidroxi, alcoxi (C1-4) y alcoxi (C1-4)-alcoxi (C1-4); cada uno de G1, G2, G3, G4 y G5 se selecciona, independientemente, entre hidrógeno y halógeno; X1 se selecciona entre SO2, CO, SO2N(R7) y C(R7)2, donde cada R7 se selecciona, independientemente, entre hidrógeno y alquilo (C1-4); Q1 es arilo o heteroarilo, donde el grupo arilo o heteroarilo tiene opcionalmente uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, ciano y alcoxi (C1-4); cada uno de R2, R3, R4 y R5 se selecciona, independientemente, entre hidrógeno y alquilo (C1-4), o R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo ciclopropilo, o R4 y R5 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo ciclopropilo. R6 se selecciona entre hidrógeno y alquilo (C1-4); A se selecciona entre hidrógeno, un grupo de la fórmula Z-(CR8R9)p- y R10, donde p es 1, 2, 3 ó 4, cada uno de R8 y R9 se selecciona, independientemente, entre hidrógeno y alquilo (C1-4), o un grupo R8 y un grupo R9 unidos al mismo átomo de carbono forman un anillo ciclopropilo, Z se selecciona entre hidrógeno, OR11 y NR12R13, donde cada uno de R11, R12 y R13 se selecciona, independientemente, entre hidrógeno y alquilo (C1-4), y R10 se selecciona entre alcoxi (C1-4) y NR12R13, donde R12 y R13 son como se han definido anteriormente, y donde cualquier grupo CH2 o CH3 dentro de un grupo Z o un grupo R10 tiene opcionalmente en cada uno de dichos grupos CH2 o CH3 uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo (C1-4), hidroxi y alcoxi (C1-4); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

Tipo: Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: W06001560GB.

Solicitante: ASTRAZENECA AB.

Nacionalidad solicitante: Suecia.

Dirección: ASTRAZENECA AB, GLOBAL INTELLECTUAL PROPERTY,151 85 SODERTALJE.

Inventor/es: BRADBURY, ROBERT HUGH.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 5 de Agosto de 2009.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D401/14 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › que contienen tres o más heterociclos.

Clasificación PCT:

  • A61K31/517 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D401/14 C07D 401/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.

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