DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU USO COMO AGENTES TERAPÉUTICOS.

Derivados de piperazina y su uso como agentes terapéuticos Campo de la invención La presente invención se relaciona de manera general con el campo de los inhibidores de desaturasa estearoil-CoA, tales como derivados de piridazina, y usos para tales compuestos en el tratamiento y/o prevención de diversas enfermedades humanas, que incluye aquellas mediadas por las enzimas desaturasa estearoil-CoA (SCD), preferiblemente SCD1, especialmente enfermedades relacionadas con niveles elevados de lípidos, enfermedad cardiovascular, diabetes, obesidad, síndrome metabólico y similares. Antecedentes de la invención Las enzimas desaturasa acilo catalizan la formación de enlaces dobles en ácidos grasos derivados de fuentes dietarias o síntesis de novo en el hígado. Los mamíferos sintetizan por lo menos tres desaturasas de ácidos grasos de diferentes longitudes de cadena que catalizan específicamente la adición de enlaces dobles en las posiciones delta-9, delta-6, y delta-5. Las desaturasas estearoil-CoA (SCD) introducen un enlace doble en la posición C9-C10 de los ácidos grasos saturados. Los sustratos preferidos son palmitoil-CoA (16:0) y estearoil-CoA (18:0), que se convierten a palmitoleoil-CoA (16:1) y oleoil-CoA (18: 1), respectivamente. Los ácidos mono insaturados resultantes son sustratos para la incorporación de fosfolípidos, triglicéricos, y ésteres colesterilo. Se ha clonado muchos genes de mamífero SCD. Por ejemplo, se han clonado dos genes de rata (SCD1, SCD2) y se han aislado cuatro genes SCD del ratón (SCD1, 2, 3, y 4). Aunque se ha mostrado la función bioquímica básica del SCD en ratas y ratones desde 1970 (Jeffcoat, R. et al., Elsevier Science (1984), Vol. 4, pp. 85-112; de Antueno, RJ, Lipids (1993), Vol. 28, No. 4, pp. 285-290), solo ha estado implicado en forma directa recientemente en los procesos de la enfermedad humana. Un gen único SCD, SCD1, se ha caracterizado en humanos. Se describe el SCD1 en Brownlie et al, solicitud de patente publicada PCT, WO 01/62954, cuya descripción se incorpora aquí como referencia en su totalidad. Recientemente se ha identificado una segunda isoforma humana SCD, y debido a que lleva poca homología de secuencia para alternar las isoformas de rata o de ratón, se ha denominado como SCD5 o hSCD5 humano (solicitud de patente publicada PCT, WO 02/26944, incorporada aquí como referencia en su totalidad). A la fecha, no se conocen compuestos similares a fármacos, de moléculas pequeñas, que inhiban específicamente o modulen la actividad de SCD. Históricamente se han utilizado ciertos hidrocarburos de cadena larga para estudiar la actividad SCD. Los ejemplos conocidos incluyen ácidos tia-grasos, ácidos grasos ciclopropenoides, y ciertos isómeros de ácido linoleico conjugados. Específicamente, se considera que el ácido linoleico conjugado cis-12, trans-10 inhibe la actividad enzimática SCD y reduce la abundancia del mARN SCD1 aunque el ácido linoleico conjugado cis-9, trans-11 no la inhibe. Los ácidos grasos ciclopropenoides, tales como aquellos encontrados en semillas de algodón y esterculia, también se sabe que inhiben la actividad SCD. Por ejemplo, el ácido estercúlico de ácido (8-(2-octilciclopropenIL) octanoico) y ácido malválico (ácido 7-(2- octilciclopropenIL) heptanoico) son derivados C18 y C16 de los ácidos grasos esterculoilo y malvaloilo, respectivamente, que tienen anillos ciclopropeno en su posición C9-C10. Se considera que estos agentes inhiben la actividad enzimática SCD mediante interacción directa con la enzima, inhibiendo así la desaturación delta-9. Otros agentes que pueden inhibir la actividad SCD incluyen ácidos tia-grasos, tales como ácido 9-tiasteárico (también llamado ácido 8-noniltiooctanoico y otros ácidos grasos con la unidad estructural sulfoxi. Estos moduladores conocidos de la actividad desaturasa delta-9 no son exitosos para tratar las enfermedades y trastornos ligados a la actividad biológica SCD1. Ninguno de los compuestos inhibidores SCD conocidos son selectivos para las desaturasas SCD o delta-9, ya que ellos también inhiben otras desaturasas y enzimas. Los ácidos tia-grasos, ácidos linoleicos conjugados y ácidos grasos ciclopropeno (ácido malválico y ácido estercúlico) no son útiles en las dosis fisiológicas razonables, ni son inhibidores específicos de la actividad biológica SCD1, ya que demuestran inhibición cruzada de otras desaturasas, en particular las desaturasas delta-5 y delta-6 mediante los ácidos grasos ciclopropeno. La ausencia de los inhibidores de molécula pequeña de la actividad de enzima SCD es un desacuerdo médico y científico importante debido a que ahora la evidencia es concluyente de que la actividad SCD está implicada directamente con procesos de enfermedad humana comunes: Ver por ejemplo, Attie, A.D. et al., "Relationship between stearoyl-CoA desaturase activity and plasma triglycerides in human and mouse hypertriglyceridemia", J. Lipid Res. (2002), Vol. 43, No. 11, pp. 1899-907; Cohen, P. et al., "Role for stearoyl- CoA desaturase-1 in leptinmediated weight loss", Science (2002), Vol. 297, No. 5579, pp. 240-3, Ntambi, J. M. et al., "Loss of desaturasa estearoil-CoA-1 function protects mice against adiposity", Proc. Natl. Acad. Sci. USA. (2002), Vol. 99, No. 7, pp. 11482-6. 2   La presente invención resuelve este problema al presentar nuevas clases de compuestos que son útiles en la modulación de la actividad SCD y la regulación de los niveles de lípidos, especialmente los niveles de lípidos en plasma, y que son útiles en el tratamiento de enfermedades mediadas por SCD tales como enfermedades relacionadas con dislipidemia y trastornos del metabolismo de los lípidos, especialmente enfermedades relacionadas con niveles elevados de lípidos, enfermedad cardiovascular, diabetes, obesidad, síndrome metabólico y similares. Literatura Relacionada La Patente Estadounidense No. 6,677,452 describe compuestos derivados de piridina carboxamida novedosos o sulfonamida. Las Solicitudes de Patente Publicadas PCT, WO 03/075929, WO 03/076400 y WO 03/076401, describen compuestos que tienen la actividad enzimática que inhibe la deacetilasa histona. Breve resumen de la invención La presente invención proporciona derivados de piridazina que modulan la actividad de desaturasa estearoil-CoA. También se abarcan métodos para utilizar tales derivados para modular la actividad de la desaturasa estearoil-CoA y composiciones farmacéuticas que comprenden tales derivados. De acuerdo con lo anterior, en un aspecto, la invención proporciona compuestos de la fórmula (I): en donde: x e y son cada uno independientemente 1; W es -C(O)N(R 1 )-; -C(O)N[C(O)R 1a ]-, -N(R 1 )C(O)N(R 1 )- o -N(R 1 )C(O)-; V es -C(O)-, -C(S)-, o -C(R 10 )H; cada R 1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno; alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, metilo o trifluorometilo; y alquilo C2-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de metoxi y hidroxi; R 1a se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-C6 y cicloalquilo C3-C15; R 2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, hidroxialquilo C2-C12, hidroxialquenilo C2-C12, alcoxi C1-C12, alcoxialquilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12, y heteroarilalquilo C3-C12; o R 2 es una estructura multianillo que tiene 2 a 4 anillos en donde los anillos se seleccionan independientemente del grupo que consiste de cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19 y heteroarilo C1-C12 y en donde algunos o todos los anillos se pueden fusionar entre sí; R 3 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, hidroxialquilo C2-C12, hidroxialquenilo C2-C12, alcoxi C1-C12, alcoxialquilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 y heteroarilalquilo C3-C12; o R 3 es una estructura multianillo que tiene 2 a 4 anillos en donde los anillos se seleccionan independientemente del grupo que consiste de cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19 y heteroarilo C1-C12 y en donde algunos o todos los anillos se pueden fusionar entre sí; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi, trifluorometilo, ciano, nitro o -N(R 12 )2; R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o R 6 y R 6a juntos, o R 7 y R 7a juntos, o R 8 y R 8a juntos, o R 9 y R 9a juntos son un grupo oxo, dado que cuando V es -C(O)-, R 7 y 3   R 7a juntos o R 8 y R 8a juntos no forman un grupo oxo, mientas que los restantes R 6 ,... 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W es -C(O)N(R 1 )-; -C(O)N[C(O)R 1a ]-, -N(R 1 )C(O)N(R 1 )- o -N(R 1 )C(O)-; V es -C(O)-, -C(S)-, o -C(R 10 )H; cada R 1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno; alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, metilo o trifluorometilo; y alquilo C2-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de metoxi y hidroxi; R 1a se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo C1-C6 y cicloalquilo C3-C15; R 2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, hidroxialquilo C2-C12, hidroxialquenilo C2-C12, alcoxi C1-C12, alcoxialquilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12, y heteroarilalquilo C3-C12; o R 2 es una estructura multianillo que tiene 2 a 4 anillos en donde los anillos se seleccionan independientemente del grupo que consiste de cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19 y heteroarilo C1-C12 y en donde algunos o todos los anillos se pueden fusionar entre sí; R 3 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, hidroxialquilo C2-C12, hidroxialquenilo C2-C12, alcoxi C1-C12, alcoxialquilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 y heteroarilalquilo C3-C12; o R 3 es una estructura multianillo que tiene 2 a 4 anillos en donde los anillos se seleccionan independientemente del grupo que consiste de cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19 y heteroarilo C1-C12 y en donde algunos o todos los anillos se pueden fusionar entre sí; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi, trifluorometilo, ciano, nitro o -N(R 12 )2; R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o R 6 y R 6a juntos, o R 7 y R 7a juntos, o R 8 y R 8a juntos, o R 9 y R 9a juntos son un grupo oxo, dado que cuando V es - C(O)-, R 7 y R 7a juntos o R 8 y R 8a juntos no forman un grupo oxo, mientas que los restantes R 6 R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o uno de R 6 , R 6a , R 7 , y R 7a junto con uno de R 8 , R 8a , R 9 y R 9a forman un puente alquileno, mientas que los restantes R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; R 10 es hidrógeno o alquilo C1-C3; cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6; y en donde cada uno de alquilo C1-C3, alquilo C1-C6, alquilo C1-C12, y cada parte de alquilo de cada hidroxialquilo C2- C12, alcoxi C1-C12, alcoxialquilo C2-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, aralquilo C7-C12, heterociclilalquilo C3-C12 y   heteroarilalquilo C3-C12 se sustituyen o no se sustituyen por uno o más de los siguientes grupos: alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, halo, haloalquenilo C2-C12, ciano, nitro, arilo C6-C19, cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, heteroarilo C1-C12, -OR 14 , -OC(O)-R 14 , -N(R 14 )2, -C(O)R 14 , -C(O)OR 14 , -C(O)N(R 14 )2, -N(R 14 )C(O)OR 16 , -N (R 14 )C(O)R 16 , -N(R 14 )(S(O)tR 16 ) (en donde t es 1 a 2), -S(O)tOR 16 (en donde t es 1 a 2), -S(O)tR 16 (en donde t es 0 a 2), y -S(O)tN(R 14 )2 (en donde t es 1 a 2), en donde cada R 14 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19 (sustituido o no sustituido con uno o más grupos halo), aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3- C12; y cada R 16 es alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7- C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12, y en donde cada uno de los sustituyentes anteriores no se sustituye; en donde cada alquenilo C2-C12 y cada parte alquenilo de cada hidroxialquenilo C2-C12 se sustituyen o no se sustituyen por uno de los siguientes grupos: alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, halo, haloalquilo C1-C12, haloalquenilo C2-C12, ciano, nitro, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12, heteroarilalquilo C3-C12, -OR 14 , -OC(O)-R 14 , -N(R 14 )2, -C(O)R 14 , -C (O)OR 14 , -C(O)N(R 14 )2, -N(R 14 )C(O)OR 16 , -N(R 14 )C(O)R 16 , -N(R 14 )(S(O)tR 16 ) (en donde t es 1 a 2), -S(O)tOR 16 (en donde t es 1 a 2), -S(O)tR 16 (en donde t es 0 a 2), y -S(O)tN(R 14 )2 (en donde t es 1 a 2) en donde cada R 14 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12; y cada R 16 es alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7- C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12, y en donde cada uno de los sustituyentes anteriores no se sustituye; en donde cada cicloalquilo C3-C12, cada parte de cicloalquilo de cada cicloalquilalquilo C4-C12, cada arilo C6-C19 y cada parte de arilo de cada aralquilo C7-C12 se sustituyen o no se sustituyen por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, halo, haloalquilo C1-C12, haloalquenilo C2- C12, ciano, nitro, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12, heteroarilalquilo C3-C12, -R 15 -OR 14 , -R 15 -OC(O)-R 14 , -R 15 -N(R 14 )2, -R 15 - C(O)R 14 , -R 15 -C(O)OR 14 , -R 15 -C(O)N(R 14 )2, -R 15 -N(R 14 )C(O)OR 16 , -R 15 -N(R 14 )C(O)R 16 , -R 15 -N(R 14 )(S (O)tR 16 ) (en donde t es 1 a 2), -R 15 -S(O)tOR 16 (en donde t es 1 a 2), -R 15 -S(O)tR 16 (en donde t es 0 a 2), y -R 15 -S(O)tN (R 14 )2 (en donde t es 1 a 2) en donde cada R 14 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3- C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12; cada R 15 es independientemente un enlace directo o una cadena de alquileno C1-C12 o alquenileno C2-C12 recta o ramificada; y cada R 16 es alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7- C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12, y en donde cada uno de los sustituyentes anteriores no se sustituye; en donde cada heterociclilo C3-C12, cada parte de heterociclilo de cada heterociclilalquilo C3-C12, cada heteroarilo C1- C12 y cada parte de heteroarilo de heteroarilalquilo C3-C12 se sustituyen o no se sustituyen por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, halo, haloalquilo C1-C12, haloalquenilo C2-C12, ciano, oxo, tioxo, nitro, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4- C12, heterociclilo C3-C12, heterocicloalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12, heteroarilalquilo C3-C12, -R 15 -OR 14 , -R 15 -OC (O)-R 14 , -R 15 -N(R 14 )2, -R 15 -C(O)R 14 , -R 15 -C(O)OR 14 , -R 15 -C(O)N(R 14 )2, -R 15 -N(R 14 )C(O)OR 16 , -R 15 -N(R 14 ) C(O)R 16 , - R 15 -N(R 14 )(S(O)tR 16 ) (en donde t es 1 a 2), -R 15 -S(O)tOR 16 (en donde t es 1 a 2), -R 15 -S(O)tR 16 (en donde t es 0 a 2), y -R 15 -S(O)tN(R 14 )2 (en donde t es 1 a 2) en donde cada R 14 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12; cada R 15 es independientemente un enlace directo o una cadena de alquileno C1-C12 o alquenileno C2-C12 recta o ramificada; y cada R 16 es alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6- C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12, y en donde cada uno de los sustituyentes anteriores no se sustituye; y un estereoisómero, enantiómero o tautómero de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, o una composición farmacéutica de los mismos. 86   2. Un compuesto de la fórmula (II): en donde: x e y son cada uno independientemente 1; W se selecciona de -C(O)N(R 1 )- y -N(R 1 )C(O)-; cada R 1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno; alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, metilo o trifluorometilo; y alquilo C2-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de metoxi y hidroxi; R 2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C7-C12, alquenilo C3-C12, hidroxialquilo C7-C12, alcoxialquilo C2- C12, hidroxialquenilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, aralquilo C13-C19, heterociclilalquilo C3-C12, y heteroarilalquilo C3-C12; o R 2 es una estructura multianillo que tiene 2 a 4 anillos en donde los anillos se seleccionan independientemente del grupo que consiste de cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19 y heteroarilo C1-C12 y en donde algunos o todos los anillos se pueden fusionar entre sí; R 3 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C3-C12, alquenilo C3-C12, hidroxialquilo C3-C12, hidroxialquenilo C3-C12, alcoxi C3-C12, alcoxialquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C5-C12 y heteroarilalquilo C3-C12; o R 3 es una estructura multianillo que tiene 2 a 4 anillos en donde los anillos se seleccionan independientemente del grupo que consiste de cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19 y heteroarilo C1-C12 y en donde algunos o todos los anillos se pueden fusionar entre sí; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo; y R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o R 6 y R 6a juntos, o R 9 y R 9a juntos son un grupo oxo, mientas que los restantes R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o uno de R 6 , R 6a , R 7 , y R 7a junto con uno de R 8 , R 8a , R 9 y R 9a forman un puente alquileno, mientas que los restantes R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; en donde cada uno de alquilo C1-C3, alquilo C1-C6, alquilo C1-C12, y cada parte de alquilo de cada hidroxialquilo C1- C12, alcoxi C1-C12, alcoxialquilo C2-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, aralquilo C13-C19, heterociclilalquilo C3-C12 y heteroarilalquilo C3-C12 se sustituyen o no se sustituyen por uno de los siguientes grupos: alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, halo, haloalquenilo C2-C12, ciano, nitro, arilo C6-C19, cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, heteroarilo C1- C12, -OR 14 , -OC(O)-R 14 , -N(R 14 )2, -C(O)R 14 , -C(O)OR 14 , -C(O)N(R 14 )2, -N(R 14 )C(O)OR 16 , -N (R 14 )C(O)R 16 , - N(R 14 )(S(O)tR 16 ) (en donde t es 1 a 2), -S(O)tOR 16 (en donde t es 1 a 2), -S(O)tR 16 (en donde t es 0 a 2), y - S(O)tN(R 14 )2 (en donde t es 1 a 2), en donde cada R 14 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19 (sustituido o no sustituido con uno o más grupos halo), aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12; y cada R 16 es alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7- C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12, y en donde cada uno de los sustituyentes anteriores no se sustituye; en donde cada alquenilo C2-C12 y cada parte alquenilo de cada hidroxialquenilo C2-C12 se sustituyen o no se sustituyen por uno de los siguientes grupos: alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, halo, haloalquilo C1-C12, haloalquenilo C2-C12, ciano, nitro, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12, heteroarilalquilo C3-C12, -OR 14 , -OC(O)-R 14 , -N(R 14 )2, -C(O)R 14 , -C 87   (O)OR 14 , -C(O)N(R 14 )2, -N(R 14 )C(O)OR 16 , -N(R 14 )C(O)R 16 , -N(R 14 )(S(O)tR 16 ) (en donde t es 1 a 2), -S(O)tOR 16 (en donde t es 1 a 2), -S(O)tR 16 (en donde t es 0 a 2), y -S(O)tN(R 14 )2 (en donde t es 1 a 2) en donde cada R 14 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12; y cada R 16 es alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7- C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12, y en donde cada uno de los sustituyentes anteriores no se sustituye; en donde cada cicloalquilo C3-C12, cada parte de cicloalquilo de cada cicloalquilalquilo C4-C12, cada arilo C6-C19 y cada parte de arilo de cada aralquilo C7-C12 se sustituyen o no se sustituyen por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, halo, haloalquilo C1-C12, haloalquenilo C2- C12, ciano, nitro, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12, heteroarilalquilo C3-C12, -R 15 -OR 14 , -R 15 -OC(O)-R 14 , -R 15 -N(R 14 )2, -R 15 - C(O)R 14 , -R 15 -C(O)OR 14 , -R 15 -C(O)N(R 14 )2, -R 15 -N(R 14 )C(O)OR 16 , -R 15 -N(R 14 )C(O)R 16 , -R 15 -N(R 14 )(S (O)tR 16 ) (en donde t es 1 a 2), -R 15 -S(O)tOR 16 (en donde t es 1 a 2), -R 15 -S(O)tR 16 (en donde t es 0 a 2), y -R 15 -S (O)tN(R 14 )2 (en donde t es 1 a 2) en donde cada R 14 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3- C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12; cada R 15 es independientemente un enlace directo o una cadena de alquileno C1-C12 o alquenileno C2-C12 recta o ramificada; y cada R 16 es alquilo C1-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7- C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12, y en donde cada uno de los sustituyentes anteriores no se sustituye; en donde cada heterociclilo C3-C12, cada parte de heterociclilo de cada heterociclilalquilo C3-C12, cada heteroarilo C1- C12 y cada parte de heteroarilo de heteroarilalquilo C3-C12 se sustituyen o no se sustituyen por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, halo, haloalquilo C1-C12, haloalquenilo C2-C12, ciano, oxo, tioxo, nitro, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4- C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12, heteroarilalquilo C3-C12, -R 15 -OR 14 , R 15 -OC (O)- R 14 , -R 15 -N(R 14 )2, -R 15 -C(O)R 14 , -R 15 -C(O)OR 14 , -R 15 -C(O)N(R 14 )2, -R 15 -N(R 14 )C(O)OR 16 , -R 15 -N(R 14 ) C(O)R 16 , -R 15 - N(R 14 )(S(O)tR 16 ) (en donde t es 1 a 2), -R 15 -S(O)tOR 16 (en donde t es 1 a 2), -R 15 -S(O)tR 16 (en donde t es 0 a 2), y - R 15 -S(O)tN(R 14 )2 (en donde t es 1 a 2) en donde cada R 14 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12; cada R 15 es independientemente un enlace directo o una cadena de alquileno C1-C12 o alquenileno C2-C12 recta o ramificada; y cada R 16 es alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, haloalquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6- C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 o heteroarilalquilo C3-C12, y en donde cada uno de los sustituyentes anteriores no se sustituye; y un estereoisómero, enantiómero o tautómero de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, o una composición farmacéutica de los mismos. 3. El compuesto de la Reivindicación 2 en donde: x e y son cada uno 1; W se selecciona de -C(O)N(R 1 )- y -N(R 1 )C(O)-; cada R 1 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6; R 2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C7-C12, alquenilo C3-C12, hidroxialquilo C7-C12, alcoxialquilo C2- C12, hidroxialquenilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, aralquilo C13-C19, heterociclilalquilo C3-C12, y heteroarilalquilo C3-C12; cada R 2 se sustituye o no se sustituye por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, alquilo C1-C3, -OR 11 , -C(O)OR 11 , trihaloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19, heteroarilo C1-C12, y heteroarilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12; 88   R 3 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C3-C12, alquenilo C3-C12, hidroxialquilo C3-C12, hidroxialquenilo C3-C12, alcoxi C3-C12, alcoxialquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C5-C12 y heteroarilalquilo C3-C12; cada R 3 se sustituye o no se sustituye por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-C6, trihaloalquilo C1-C6, trihaloalcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, halo, ciano, nitro, hidroxi, -N(R 12 )2, - C(O)OR 11 , -S(O)2N(R 12 )2, cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heteroarilo C1-C12, y heteroarilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo; R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo C6-C19 o aralquilo C7-C12; y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 4. El compuesto de la Reivindicación 3 en donde: W es -N(R 1 )C(O)-; R 1 es hidrógeno; R 2 es cicloalquilalquilo C4-C12; R 3 es alquilo C3-C12 o alquenilo C3-C12, cada uno sustituido o no sustituido con uno o más grupos halo; R 4 y R 5 son cada uno hidrógeno; y R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a son cada uno hidrógeno. 5. El compuesto de la Reivindicación 4 seleccionado del grupo seleccionado de los siguientes: (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Etilbutiril) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(3,3,3-Trifluoro -2- metil -2- trifluorometilpropionil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 ,2-Dimetilpropionil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 ,2-Dimetilbutiril) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 ,2-Dimetilpentanoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(4,4,4-Trifluorobut -2- enoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; y (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(4,4,4-Trifluoro -3- trifluorometilbut -2- enoil) -piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico. 6. El compuesto de la Reivindicación 3 en donde: W es -N(R 1 )C(O)-; R 1 es hidrógeno; R 2 es cicloalquilalquilo C4-C12; R 3 es cicloalquilo C3-C12 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de hidroxi, trihaloalquilo C1-C6 o alquilo C1-C6; R 4 y R 5 son cada uno hidrógeno; y 89   R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a son cada uno hidrógeno. 7. El compuesto de la Reivindicación 6 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(1-Hidroxiciclopropanocarbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-(4-Ciclobutanocarbonilpiperazin -1- IL) piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilciclopropanocarbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-(4-Ciclohexanocarbonilpiperazin -1- IL) piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Metilciclohexanocarbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(3-Metilciclohexanocarbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(4-Metilciclohexanocarbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Metilciclopropanocarbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; y (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2,2,3,3- Tetrametilciclopropanocarbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico. 8. El compuesto de la Reivindicación 3 en donde: W es -N(R 1 )C(O)-; R 2 es cicloalquilalquilo C4-C12; R 3 es hidroxialquilo C3-C12 sustituido o no sustituido con uno o más grupos halo; R 4 y R 5 son cada uno hidrógeno; y R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a son cada uno hidrógeno. 9. El compuesto de la Reivindicación 8 seleccionado de los siguientes: (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(4,4,4-Trifluoro -3- hidroxi -3- trifluorometilbutiril) piperazin -1- il]piridazina -3carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(4,4,4-Trifluoro -3- hidroxi -3- metilbutiril) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; y (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(3,3,3-Trifluoro -2- hidroxi -2- metilpropionil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico. 10. El compuesto de la Reivindicación 3 en donde: W es -N(R 1 )C(O)-; R 1 es hidrógeno; R 2 es cicloalquilalquilo C4-C12; R 3 es alcoxi C3-C12; R 4 y R 5 son cada uno hidrógeno; y R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a son cada uno hidrógeno. 11. El compuesto de la Reivindicación 10 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes:   t-butil éster de ácido 4-[6-(3-Metilbutilcarbamoil) piridazin -3- il]piperazina -1- carboxílico; y t-butil éster de ácido 4-[6-(2- ciclopropiletilcarbamoil) piridazin -3- il]piperazina -1- carboxílico. 12. El compuesto de la Reivindicación 3 en donde: W es -N(R 1 )C(O)-; R 1 es hidrógeno; R 2 es cicloalquilalquilo C4-C12; R 3 es aralquilo C7-C12 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo o trihaloalquilo C1-C6; R 4 y R 5 son cada uno hidrógeno; y R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a son cada uno hidrógeno. 13. El compuesto de la Reivindicación 12, a saber, (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-{4-[2-(2-Trifluorometilfenil) acetil]piperazin -1- il}piridazina -3- carboxílico. 14. El compuesto de la Reivindicación 3 en donde: W es -N(R 1 )C(O)-; R 1 es hidrógeno; R 2 es cicloalquilalquilo C4-C12; R 3 es heterociclilo C3-C12 o heteroarilo C5-C12, cada uno sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-C6, trihaloalquilo C1-C6, o aralquilo C7-C12; R 4 y R 5 son cada uno hidrógeno; y R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a son cada uno hidrógeno. 15. El compuesto de la Reivindicación 14 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(Piridina -2- carbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Ttrifluorometilfuran -3- carbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Cloro-4-trifluorometilpirimidina-5-carbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(5-Metil -2- trifluorometilfuran -3- carbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Cloropiridina -3- carbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Metil-5-trifluorometiloxazole-4-carbonil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 ,6-Dicloropiridina -3- carbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(Pirrolidina -1- carbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(1-Metil-1 H-pirrol -2- carbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; y (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(Tetrahidrofuran -2- carbonil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico. 91   16. El compuesto de la Reivindicación 1: en donde: x e y son cada uno independientemente 1; W se selecciona de -C(O)N(R 1 )- y -N(R 1 )C(O)-; V es -C(O)- o -C(S)-; cada R 1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno; alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, metilo o trifluorometilo; y alquilo C2-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de metoxi y hidroxi; R 2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, hidroxialquilo C2-C12, hidroxialquenilo C2-C12, alcoxi C1-C6, alcoxialquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 y heteroarilalquilo C3-C12; o R 2 es una estructura multianillo que tiene 2 a 4 anillos en donde los anillos se seleccionan independientemente del grupo que consiste de cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19 y heteroarilo C1-C12 y en donde algunos o todos los anillos se pueden fusionar entre sí; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, trihaloalquilo C1-C6, trihaloalcoxi C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, -N (R 11 )2, -OC(O)R 11 , -C(O)OR 11 , -S(O)2N(R 11 )2, cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 y heteroarilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12, dado que R 3 no es fenilo sustituido con tienilo sustituido o no sustituido; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo; R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o R 6 y R 6a juntos, o R 7 y R 7a juntos, o R 8 y R 8a juntos, o R 9 y R 9a juntos son un grupo oxo, dado que cuando V es -C(O)-, R 7 y R 7a juntos o R 8 y R 8a juntos no forman un grupo oxo, mientas que los restantes R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o uno de R 6 , R 6a , R 7 , y R 7a junto con uno de R 8 , R 8a , R 9 y R 9a forman un puente alquileno, mientas que los restantes R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; y cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C12, arilo C6-C19, o aralquilo C7-C12; un estereoisómero, enantiómero o tautómero de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, o una composición farmacéutica de los mismos. 17. El compuesto de la Reivindicación 16 en donde: x e y son cada uno 1; V es -C(O)- o -C(S)-; W se selecciona de -C(O)N(R 1 )- y -N(R 1 )C(O)-; cada R 1 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6; R 2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, hidroxialquilo C2-C12, hidroxialquenilo C2-C12, alcoxi C1-C6, alcoxialquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 y heteroarilalquilo C3-C12; cada R 2 se sustituye o no se sustituye por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, oxo, tioxo, alquilo C1-C3, -OR 11 , -C(O)R 11 , -OC(O)R 11 , -C(O)OR 11 , -C(O)N(R 12 )2, -N(R 12 )2, trihaloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19, heteroarilo C1-C12, y heteroarilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, trihaloalquilo C1-C6, trihaloalcoxi C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, -N(R 12 )2, -OC (O)R 11 , -C(O)OR 11 , -S(O)2N(R 12 )2, cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, y heteroarilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12; 92   R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo; R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o R 6 y R 6a juntos o R 9 y R 9a juntos son un grupo oxo, mientas que los restantes R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C12, arilo C6-C19, o aralquilo C7-C12; y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 18. El compuesto de la Reivindicación 17 en donde: x e y son cada uno 1; V es -C(O)- o -C(S)-; W es -N(R 1 )C(O)-; R 1 es hidrógeno, metilo o etilo; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo; y R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3. 19. El compuesto de la Reivindicación 18 en donde: R 2 es cicloalquilalquilo C4-C12 sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de -OR 11 , alquilo C1-C3, o arilo C6-C19; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, C1C6trihaloalkilo, trihaloalcoxi C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, -N(R 12 )2, -OC (O)R 11 , - C(O)OR 11 , -S(O)2N(R 12 )2, y cicloalquilo C3-C12; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C12, arilo C6-C19, o aralquilo C7-C12; y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 20. El compuesto de la Reivindicación 19 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-(4-Benzoilpiperazin -1- IL) piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Cloro-5-fluorobenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(5-Cloro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 ,6-Difluorobenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2,5- Bis-trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 ,4-Bis-trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2,5- Difluorobenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-ciclopropilpropil) amida de ácido 6-[4-(5-Fluoro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Fluorobenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(3-Fluoro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; 93   (3-ciclopropilpropil) amida de ácido 6-[4-(4-Fluoro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-metilciclopropilmetil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(5-Fluoro -2- metoxibenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Dimetilaminobenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Cloro-5-dimetilaminobenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2,5- Dimetilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2,5- Diclorobenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; ciclobutilmetilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; 2-{4-[6-(2- ciclopropiletilcarbamoil) -piridazin -3- il]piperazina -1- carbonil}fenil éster de ácido acético; (2-ciclopropil -2- hidroxietil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-fenilciclopropilmetil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-ciclopropilpropil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Cianobenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílic; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-{4-[2-(2-Trifluorometilfenil) acetil]piperazin -1- il}piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(4-Fluoro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-ciclopropilpropil) amida de ácido 6-[4-(5-Cloro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[3,5-Dimetil-4-(2-trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; metil éster de ácido 2-{4-[6-(2- ciclopropiletilcarbamoil) piridazin -3- il]piperazina -1- carbonil}benzoico; (2-ciclobutil-etil) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; Ácido 2-{4-[6-(2-Ciclopropil-etilcarbamoil) -piridazin -3- il]-piperazina -1- carbonil}-benzoico; (2-ciclobutiletil) - amida de ácido 6-[4-(5-Cloro -2- trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (2-ciclobutiletil) - amida de ácido 6-[4-(5-Fluoro -2- trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (3-ciclobutil-propil) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (2-ciclopropil-etil) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-tiobenzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (4-ciclopropil-butil) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; y (2,2-dimetil-ciclopropilmetil) - amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico. 21. El compuesto de la Reivindicación 18 en donde: V es -C(O)-; R 2 es alquilo C1-C12 o alquenilo C2-C12, cada uno sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ariloxi, -C(O)R 11 , -OC(O)R 11 o -C(O)OR 11 ; 94   R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, trihaloalquilo C1-C6, trihaloalcoxi C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, -N(R 12 )2, -OC (O)R 11 , -C(O)OR 11 , -S(O)2N(R 12 )2, y cicloalquilo C3-C12; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, aralquilo C7-C12, o arilo C6-C19 (sustituido o no sustituido con uno o más grupos halo); y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 22. El compuesto de la Reivindicación 21 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: (3-metilbutil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Nitrobenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-metilbutil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Clorobenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-metilbutil) amida de ácido 6-[4 -(2 ,4-Diclorobenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-metilbutil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Aminobenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; [2-(4-clorofenoxi)etil]amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; [2-(4-fluorofenoxi)etil]amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3,3-dimetilbutil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; pentilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; etil éster de ácido 4-({6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carbonil} amino)butírico; pentilamida de ácido 6-[4-(5-Fluoro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (4-metilpentIL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-metilbutil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Fluoro-6-trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-metilbutil) amida de ácido 6-[4 -(2 ,6-Difluorobenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-oxo -2- feniletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; 1,1-dimetil -3- ({6-[4 -(2 -trifluorometil-benzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carbonil}amino)propil éster de ácido acético; (2-fenoxietil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; hexilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (4-metilpentIL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (4-metilpentIL) amida de ácido 6-[4-(5-Fluoro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; pentilamida de ácido 6-[2,5-Dimetil-4-(2-trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; heptilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (3-metilbutil) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Sulfamoil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; hexilamida de ácido 6-[4-(5-Cloro -2- trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (2-ciclopropil -2- oxoetil) - amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico;   (3-metilbutil) - amida de ácido 4-Trifluorometil-6-[4 -(2 -trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; y pentil-4-enilamida de ácido 6-[4-(5-Fluoro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico. 23. El compuesto de la Reivindicación 18 en donde: V es -C(O)-; R 2 es hidroxialquilo C2-C12 o hidroxialquenilo C2-C12, cada uno sustituido o no sustituido por uno o más grupos halo; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, trihaloalquilo C1-C6, trihaloalcoxi C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, -N(R 12 )2, -OC (O)R 11 , -C(O)OR 11 , -S(O)2N(R 12 )2, y cicloalquilo C3-C12; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, aralquilo C7-C12, o arilo C6-C19 (sustituido o no sustituido con uno o más grupos halo); y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 24. El compuesto de la Reivindicación 23 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: (4-hidroxibutil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-hidroxi-4,4-dimetilpentIL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-hidroxi -3- metilbutil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-hidroxi-3,3-dimetilbutil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; y (2-hidroxi-3,3-dimetilbutil) amida de ácido 6-[4-(5-Fluoro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin- I -il]piridazina -3- carboxílico. 25. El compuesto de la Reivindicación 18 en donde: V es -C(O)-; R 2 es aralquilo C7-C12, en donde la parte arilo del grupo aralquilo C7-C12 se sustituye o no se sustituye por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-C3, -OR 11 , -C(O)OR 11 , trihaloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C12 y arilo C6-C19, y la parte alquilo del grupo aralquilo C7-C12 se sustituye o no se sustituye por o uno más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -OR 11 y -OC(O)R 11 ; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, trihaloalquilo C1-C6, trihaloalcoxi C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, -N(R 12 )2, -OC (O)R 11 , -C(O)OR 11 , -S(O)2N(R 12 )2, y cicloalquilo C3-C12; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, aralquilo C7-C12, o arilo C6-C19 (sustituido o no sustituido con uno o más grupos halo); y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 26. El compuesto de la Reivindicación 25 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: [2-(2,4-fluorofenil) etil]amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; [2-(2-fluorofenil) etil]amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; [2-(4-clorofenil) etil]amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; [2-(3-clorofenil) etil]amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-fenilpropil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; 96   (2-bifenil-4-iletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-hidroxi -2- feniletil) - amida de ácido (R)-6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-hidroxi -2- feniletil) - amida de ácido (S)-6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; 1-fenil -2- ({6-[4 -(2 -trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]piridazina -3- carbonil} amino)etil éster de ácido acético; [3-(4-fluorofenil) propil]amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2,2-difluoro -2- feniletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; y [2-(3-fluorofenil) -2- hidroxietil] amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico. 27. El compuesto de la Reivindicación 18 en donde: V es -C(O)-; R 2 es alcoxi C1-C6 o alcoxialquilo C3-C12, cada uno sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo o cicloalquilo C3-C12; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, trihaloalquilo C1-C6, trihaloalcoxi C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, -N(R 12 )2, -OC (O)R 11 , -C(O)OR 11 , -S(O)2N(R 12 )2, y cicloalquilo C3-C12; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, aralquilo C7-C12, o arilo C6-C19 (sustituido o no sustituido con uno o más grupos halo); y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 28. El compuesto de la Reivindicación 27 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: (2-etoxietil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-metoxi-3,3-dimetilbutil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; y 2-(2-Ciclopropil-etoxi)-N-{6-[4 -(2 -trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazin -3- il} -acetamida. 29. El compuesto de la Reivindicación 18 en donde: V es -C(O)-; R 2 es arilo C6-C19 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halo, ciano, alquilo C1-C3, -OR 11 , -C(O)R 11 , -OC(O)R 11 , -C(O)OR 11 , -C(O)N(R 12 )2, trihaloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19, heteroarilo C1-C12, y heteroarilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por trihaloalquilo C1-C6 o trihaloalcoxi C1-C6; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, aralquilo C7-C12, o arilo C6-C19 (sustituido o no sustituido con uno o más grupos halo); y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 30. El compuesto de la Reivindicación 29 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: (4-clorofenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (4-carbamoil-fenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-carbamoil-fenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; 97   m-tolilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; p-tolilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; o-tolilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-propilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (4-propilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (4-isopropilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-isopropilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-clorofenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-ciano -3- fluorofenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2,4-dimetil-fenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2,5-dimetil-fenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2,6-dimetil-fenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2,3-dimetil-fenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3,5-dimetil-fenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3,4-dimetil-fenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (4-etilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-etilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-fluoro -2- metilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-fluoro-4-metilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin- I -il]piridazina -3- carboxílico; (4-fluoro -2- metilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-fluoro-5-metilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-fluoro-5-metilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (3-fluorofenil) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (2-fluorofenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (4-fluorofenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2,4-difluoro-fenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2,5-difluoro-fenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3,4-difluoro-fenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (2,3-difluoro-fenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (2,6-difluoro-fenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (4-cianofenil) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; 98   (2-cianofenil) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-cianofenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-clorofenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-cloro -2- metilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-cloro -3- metilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2,5-diclorofenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-cloro-5-metilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-cloro-6-metilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (4-cloro -2- metilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (4-cloro -3- metilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-cloro-4-metilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-cloro-4-metilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-cloro-5-fluorofenil) amida de 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (5-cloro -2- fluorofenil) amida de 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2,5-difluorofenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2,6-diclorofenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-trifluorometilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (4-trifluorometilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-trifluorometilfenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) -piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; fenilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (5-cloro -2- metoxifenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2,5-dimetoxifenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-cloro-4-metoxifenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (4-metoxi-fenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) -piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-metoxifenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-metoxifenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; metil éster de ácido 4-({6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carbonil}amino)-benzoico; ácido 4-({6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carbonil}amino)-benzoico; metil éster de ácido 2-({6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carbonil}amino)-benzoico; ácido 2-({6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carbonil}amino)-benzoico; (3,4-diclorofenil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; 99   indan -1- ilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; y indan-5-ilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; 31. El compuesto de la Reivindicación 18 en donde: V es -C(O)-; R 2 es heteroarilo C1-C12 sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, oxo, tioxo, alquilo C1-C3, -OR 11 , -C(O)R 11 , -OC(O)R 11 , -C(O)OR 11 , -C(O)N(R 12 )2 y trihaloalquilo C1-C6; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por trihaloalquilo C1-C6 o trihaloalcoxi C1-C6; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, aralquilo C7-C12, o arilo C6-C19 (sustituido o no sustituido con uno o más grupos halo); y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 32. El compuesto de la Reivindicación 31 en donde heteroarilo C1-C12 se selecciona del grupo que consiste de piridinilo, purinilo, pirazinilo, indolilo, indazolilo, benzoimidazolilo, imidazolilo, tetrazolilo, triazolilo, isoxazolilo, pirazolilo, pirimidinilo, tiadiazolilo, tiazolilo y piridazinilo. 33. El compuesto de la Reivindicación 32 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: (5-cloropiridin -2- IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (5-trifluorometilpiridin -2- IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (7 H-purin-6-IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; pirazin -2- ilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (1 H-tetrazol-5-IL) amida de ácido 6- [4-(2-Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (2 H-[1,2,4]triazol -3- IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-metil-isoxazol-5-IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (5-metil-isoxazol -3- IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (1 H-pirazol -3- IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (5-metil-1 H-pirazol -3- IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; pirimidin -2- ilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; pirazin -2- ilamida de de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (4-metil-pirimidin -2- IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (2-oxo-2,3-dihidro-pirimidin-4-IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (6-oxo-1,6-dihidro-pirimidin -2- IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3carboxílico; [1,3,4]tiadiazol -2- ilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; tiazol -2- ilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; piridin -2- ilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico;   piridazin -3- ilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; piridin -3- ilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; piridin-4-ilamida 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico de ácido; (6-oxo-1,6-dihidro-[1,3,5]triazin -2- IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (5-fluoro-piridin -2- IL) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (5-ciano-piridin -2- IL) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (4,6-dimetil-pirimidin -2- IL) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (2-cloro-piridin-4-IL) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (1 H-indol-6-IL) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (1 H-indol-4-IL) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (1 H-indazol-5-IL) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (1 H-indazol-6-IL) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (4-metil-tiazol -2- IL) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (5-metil-tiazol -2- IL) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (5-tioxo-4,5-dihidro-1 H-[1,2,4] triazol -3- IL) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (1 H-benzoimidazol -2- IL) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (6-metilpiridazin -3- IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (6-metoxipiridazin -3- IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; y (6-cloro-piridazin -3- IL) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico. 34. El compuesto de la Reivindicación 18 en donde: V es -C(O)-; R 2 es heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12 o heteroarilalquilo C3-C12, cada uno sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, oxo, tioxo, alquilo C1-C3, -OR 11 , - C(O)R 11 , -OC(O)R 11 , -C(O)OR 11 , -C(O)N(R 12 )2 y trihaloalquilo C1-C6; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por halo, trihaloalquilo C1-C6 o trihaloalcoxi C1-C6; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, aralquilo C7-C12, o arilo C6-C19 (sustituido o no sustituido con uno o más grupos halo); y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 35. El compuesto de la Reivindicación 34 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: (2-oxo-1,3-diaza-biciclo[3.1.0]hex- 3-en-4-IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; 101   (5-oxo-4,5-dihidro-1 H-pirazol -3- IL) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; {6-[4 -(2 -trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazin -3- il}-amida de ácido 5-[1,2]Ditiolan -3- il-pentanoico; (2-tiofen -2- il-etil) -amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometil-benzoil) -piperazin -1- il]-piridazina -3- carboxílico; (2-benzo[1,3]dioxol-5-il-etil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2,2-difluoro -2- piridin -2- iletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2-piridin -2- iletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; y (piridin -2- il-metil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico. 36. El compuesto de la Reivindicación 17 en donde: x e y son cada uno 1; V es -C(O)-; W es -C(O)N(R 1 )-; R 1 es hidrógeno, metilo o etilo; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo; y R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3. 37. El compuesto de la Reivindicación 36 en donde: R 2 es cicloalquilo C3-C12 o cicloalquilalquilo C4-C12, cada uno sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de -OR 11 , alquilo C1-C3, trihaloalquilo C1-C6, o arilo C6-C19; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, trihaloalquilo C1-C6 y trihaloalcoxi C1-C6; y cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C19, o aralquilo C7-C12. 38. El compuesto de la Reivindicación 37 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: 4-Ciclohexil- N-{6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}butiramida; {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il} amida de ácido 2,2,3,3- Tetrametilciclopropanocarboxílico; {6-[4 -(2 -trifluorometil-benzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}amida de ácido Ciclopropanocarboxílico; {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il} amida de ácido 1-Trifluorometilciclopropanocarboxílico; (2-fenilciclopropanocarbonil) {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin- 1-il]piridazin -3- il}amida de ácido 2- Fenilciclopropanocarboxílico; y {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il} amida de ácido 2-Fenilciclopropanocarboxílico. 39. El compuesto de la Reivindicación 36 en donde: R 2 es alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alcoxi C1-C6 o alcoxialquilo C3-C12, cada uno de los cuales se sustituye o no se sustituye por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, oxo, tioxo, alquilo C1- 102   C3, -OR 11 , -C(O)R 11 , -OC(O)R 11 , -C(O)OR 11 , -C(O)N(R 12 )2, -N(R 12 )2, trihaloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C12, y arilo C6-C19; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por halo, trihaloalquilo C1-C6 o trihaloalcoxi C1-C6; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, aralquilo C7-C12, o arilo C6-C19 (sustituido o no sustituido con uno o más grupos halo); y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 40. El compuesto de la Reivindicación 39 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: 2-Benciloxi- N-{6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}acetamida; 2-Etoxi- N-{6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il} acetamida; 2-Ciclopropilmetoxi- N-{6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) -piperazin -1- il]piridazin -3- il}acetamida; 2-(2-Metoxietoxi)- N-{6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) -piperazin -1- il]piridazin -3- il}acetamida; N-{6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il} -2- (3,3,3-trifluoropropoxi)acetamida; 3-Metoxi- N-{6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}propionamida; 3-Fenoxi- N-{6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazin -3- il}propionamida; 2-Butoxi- N-{6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}acetamida; 2-Metil -1- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- ilcarbamoil}propilamina; 2-Fenoxi- N-{6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}acetamida; butil éster de ácido {6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}carbámico; propil éster de ácido {6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}carbámico; isobutil éster de ácido {6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}carbámico; etil éster de ácido {6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}carbámico; {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazin -3- il} amida de ácido hexanoico; 4-Fluoro- N-{6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazin -3- il}benzamida; 3,3-dimetilbutil de éster de ácido {6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}carbámico; y 2- ciclopropiletil éster de ácido {6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}carbámico. 41. El compuesto de la Reivindicación 36 en donde: R 2 es aralquilo C7-C12 sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, oxo, tioxo, alquilo C1-C3, -OR 11 , -C(O)R 11 , -OC(O)R 11 , -C(O)OR 11 , -C(O)N(R 12 )2, -N(R 12 )2, trihaloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C12, y arilo C6-C19; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por halo, trihaloalquilo C1-C6 o trihaloalcoxi C1-C6; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, aralquilo C7-C12, o arilo C6-C19 (sustituido o no sustituido con uno o más grupos halo); y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 103   42. El compuesto de la Reivindicación 41 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: 4-(4-Metoxifenil) - N-{6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) -piperazin -1- il]piridazin -3- il}butiramida; y 3-(4-Fluorofenil) - N- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) -piperazin -1- il]-piridazin -3- il}propionamida. 43. El compuesto de la Reivindicación 19 en donde: x e y son cada uno 1; V es -C(O)-; W es -N(R 1 )C(O)-; R 1 es hidrógeno, metilo o etilo; R 2 es ciclopropiletilo o ciclopropilmetilo; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de flúor, cloro y trifluorometilo; R 4 y R 5 son cada uno hidrógeno; y R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a son cada uno hidrógeno. 44. El compuesto de la Reivindicación 43 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(5-Fluoro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; y ciclopropilmetilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico. 45. El compuesto de la Reivindicación 21 en donde: x e y son cada uno 1; V es -C(O)-; W es -N(R 1 )C(O)-; R 1 es hidrógeno, metilo o etilo; R 2 es alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido por -C(O)OR 11 ; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de flúor, cloro y trifluorometilo; R 4 y R 5 son cada uno hidrógeno; R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a son cada uno hidrógeno; y R 11 es hidrógeno, metilo, etilo o 1,1-dimetiletilo. 46. El compuesto de la Reivindicación 45 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: metil éster de ácido 4-Metil -2- ({6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazina -3- carbonil}amino)pentanoico; (3-metilbutil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-metilbutil) amida de ácido 6-[4-(5-Fluoro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-metilbutil) amida de ácido 6-[4-(4-Fluoro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; y 104   Ácido 4-Metil -2- ({6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carbonil}amino)pentanoico. 47. El compuesto de la Reivindicación 25 en donde: x e y son cada uno 1; V es -C(O)-; W es -N(R 1 )C(O)-; R 1 es hidrógeno, metilo o etilo; R 2 es 2-feniletilo o 3-fenilpropilo en donde el grupo fenilo se sustituye o no se sustituye por o uno más sustituyentes seleccionados independientemente de cloro, fluoro o -OR 11 ; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de flúor, cloro y trifluorometilo; R 4 y R 5 son cada uno hidrógeno; R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a son cada uno hidrógeno; y R 11 es hidrógeno, metilo, etilo o 1,1-dimetiletilo. 48. El compuesto de la Reivindicación 47 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: fenetilamida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; [2-(4-metoxifenil) etil]amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; [2-(3-fluorofenil) etil]amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-fenilpropil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; y [2-(4-fluorofenil) etil]amida de ácido 6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico. 49. El compuesto de la Reivindicación 37 en donde: x e y son cada uno 1; V es -C(O)-; W es -C(O)N(R 1 )-; R 1 es hidrógeno, metilo o etilo; R 2 es ciclopropiletilo, ciclopropilmetilo o ciclopentiletilo; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de flúor, cloro y trifluorometilo; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo; y R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a son cada uno hidrógeno. 50. El compuesto de la Reivindicación 49, a saber, 3-Ciclopentil- N-{6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1il]piridazin -3- il} propionamida. 51. El compuesto de la Reivindicación 39 en donde: x e y son cada uno 1;   V es -C(O)-; W es -C(O)N(R 1 )-; R 1 es hidrógeno, metilo o etilo; R 2 es alquilo C1-C6; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de flúor, cloro y trifluorometilo; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo; y R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a son cada uno hidrógeno. 52. El compuesto de la Reivindicación 51, a saber {6-[4-(2 -trifluorometilbenzoil) -piperazin -1- il]piridazin- 3-il}amida de ácido 4-Metilpentanoico. 53. El compuesto de la Reivindicación 41 en donde: x e y son cada uno 1; V es -C(O)-; W es -C(O)N(R 1 )-; R 1 es hidrógeno, metilo o etilo; R 2 es 3-fenilpropilo; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de flúor, cloro y trifluorometilo; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo; y R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a son cada uno hidrógeno. 54. El compuesto de la Reivindicación 53, a saber 4-Fenil- N-{6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin - 3- il}butiramida. 55. El compuesto de la Reivindicación 1: en donde: x e y son cada uno independientemente 1; W es -N(R 1 )C(O)N(R 1 )-; V es -C(O)-; cada R 1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno; alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, metilo o trifluorometilo; y alquilo C2-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de metoxi y hidroxi; R 2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, hidroxialquilo C2-C12, hidroxialquenilo C2-C12, alcoxialquilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3- C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heteroarilo C1-C12, y heteroarilalquilo C3-C12; o R 2 es una estructura multianillo que tiene 2 a 4 anillos en donde los anillos se seleccionan independientemente del grupo que consiste de cicloalquilo C3- C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19 y heteroarilo C1-C12 y en donde algunos o todos los anillos se pueden fusionar entre sí; R 3 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, hidroxialquilo C2-C12, C2-C12 hidroxialkenil, alcoxi C1-C12, alcoxialquilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 y heteroarilalquilo C3-C12; o R 3 es una 106   estructura multianillo que tiene 2 a 4 anillos en donde los anillos se seleccionan independientemente del grupo que consiste de cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19 y heteroarilo C1-C12 y en donde algunos o todos los anillos se pueden fusionar entre sí; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo; R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o R 6 y R 6a juntos, o R 9 y R 9a juntos son un grupo oxo, mientas que los restantes R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o uno de R 6 , R 6a , R 7 , y R 7a junto con uno de R 8 , R 8a , R 9 y R 9a forman un puente alquileno, mientas que los restantes R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; un estereoisómero, enantiómero o tautómero de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, o una composición farmacéutica de los mismos. 56. El compuesto de la Reivindicación 55 en donde: x e y son cada uno 1; cada R 1 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R 2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C3-C12, alquenilo C3-C12, hidroxialquilo C3-C12, hidroxialquenilo C3-C12, alcoxialquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3- C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heteroarilo C1-C12, y heteroarilalquilo C3-C12; cada R 2 se sustituye o no se sustituye por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, oxo, tioxo, alquilo C1-C3, -OR 11 , -C(O)OR 11 , trihaloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19, heteroarilo C1-C12, y heteroarilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12; R 3 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C3-C12, alquenilo C3-C12, hidroxialquilo C3-C12, C3-C12 hidroxialkenil, alcoxi C3-C12, alcoxialquilo C3-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 y heteroarilalquilo C3-C12; en donde cada uno de los grupos anterior R 3 se sustituyen o no se sustituyen por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de alquilo C1-C6, trihaloalquilo C1-C6, trihaloalcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, halo, ciano, nitro, hidroxi, -N(R 12 )2, -C(O)OR 11 , -S(O)2N(R 12 )2, cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19, heteroarilo C1-C12, y heteroarilo C1-C12, cicloalquilo C1-C12; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo; R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o R 6 y R 6a juntos o R 7 y R 7a juntos son un grupo oxo, mientas que los restantes R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o uno de R 6 , R 6a , R 7 , y R 7a junto con uno de R 8 , R 8a , R 9 y R 9a forman un puente alquileno, mientas que los restantes R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C19, o aralquilo C7-C12; y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 57. El compuesto de la Reivindicación 56 en donde: R 2 es cicloalquilo C3-C12 o cicloalquilalquilo C4-C12, cada uno sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de -OR 11 , alquilo C1-C3, o arilo C6-C19; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, trihaloalquilo C1-C6 y trihaloalcoxi C1-C6; y 107   cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C19, o aralquilo C7-C12. 58. El compuesto de la Reivindicación 57 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: 1-(2-Fenilciclopropil) -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; 1-Ciclopentil -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazin -3- il}urea; 1-(3-Ciclopropilpropil) -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; 1-Ciclopropilmetil -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; 1-(2- ciclopropiletil) -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin-l-il]piridazin -3- il}urea; 1-(2- ciclopropiletil) -3- {6-[4 -(2 -fluoro-6-trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; 1-(2- ciclopropiletil) -3- {6-[4-(5-fluoro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; 1-Ciclohexil -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea 1-(2- ciclopropiletil) -3- {6-[4 -(2 ,6-difluorobenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; y 1-(3-Ciclopropilpropil) -3- {6-[4-(5-f!uoro -2- trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea. 59. El compuesto de la Reivindicación 56 en donde: R 2 es aralquilo C7-C12 sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, -OR 11 o alquilo C1-C3; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, trihaloalquilo C1-C6 y trihaloalcoxi C1-C6; y cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C19, o aralquilo C7-C12. 60. El compuesto de la Reivindicación 59 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: 1-[1-(4-Fluorofenil) etil] -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- IL) urea; 1-[1-(4-Fluorofenil) etil] -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; 1-[3-(4-Fluorofenil) propil] -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; 1-Phenetil -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazin -3- il}urea; 1-(4-FluorobencIL) -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; y 1-(3,4-DiclorobencIL) -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea. 61. El compuesto de la Reivindicación 56 en donde: R 2 es arilo C6-C19 sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, -OR 11 o alquilo C1-C3; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, trihaloalquilo C1-C6 y trihaloalcoxi C1-C6; y cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C19, o aralquilo C7-C12. 108   62. El compuesto de la Reivindicación 61 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: 1-(4-Fluorofenil) -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazin -3- il}urea; y 1-(2-Fluorofenil) -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea. 63. El compuesto de la Reivindicación 56 en donde: R 2 es alquilo C3-C12, hidroxialquilo C3-C12 o alcoxialquilo C3-C12, cada uno sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, -OR 11 o -C(O)OR 11 ; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, trihaloalquilo C1-C6 y trihaloalcoxi C1-C6; y cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C19, o aralquilo C7-C12. 64. El compuesto de la Reivindicación 63 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: etil éster de ácido 3-(3-{6-[4 -(2 -Trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]-piridazin -3- il}ureido)propiónico; 1-Butil -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; 1-(2-cloroetil) -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) -piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; 1-{6-[4 -(2 ,6-Difluorobenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il} -3- (3-metilbutil) urea; 1-(3,3-Dimetilbutil) -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; 1-(2-Isopropoxietil) -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) -piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; 1-(3-Hidroxi-4,4-dimetilpentIL) -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; 1-Hexil -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; 1-Heptil -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea; y 1-(4-MetilpentIL) -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea. 65. El compuesto de la Reivindicación 59 en donde: x e y son cada uno 1; cada R 1 es hidrógeno, metilo o etilo; R 2 es bencilo; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de flúor, cloro y trifluorometilo; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo; y R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a son cada uno hidrógeno. 66. El compuesto de la Reivindicación 65, a saber 1-Bencil -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1il]piridazin -3- il} urea. 67. El compuesto de la Reivindicación 63 en donde: x e y son cada uno 1; 109   cada R 1 es hidrógeno, metilo o etilo; R 2 es pentilo; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de flúor, cloro y trifluorometilo; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi o trifluorometilo; y R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a son cada uno hidrógeno. 68. El compuesto de la Reivindicación 67, a saber 1-Pentil -3- {6-[4 -(2 -trifluorometilbenzoil) piperazin -1- il]piridazin -3- il}urea. 69. El compuesto de la Reivindicación 1: en donde: x e y son cada uno independientemente 1; W es -C(O)N(R 1 )- , -N(R 1 )C(O)N(R 1 )- o -N(R 1 )C(O)-; V es -C(R 10 )H; cada R 1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno; alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, metilo o trifluorometilo; y alquilo C2-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de metoxi y hidroxi; R 2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C7-C12, alquenilo C2-C12, hidroxialquilo C7-C12, hidroxialquenilo C2-C12, alcoxi C1-C12, alcoxialquilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, aralquilo C13-C19, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12, y heteroarilalquilo C3-C12; R 3 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, hidroxialquilo C2-C12, hidroxialquenilo C2-C12, alcoxi C1-C12, alcoxialquilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 y heteroarilalquilo C3-C12; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi, trifluorometilo, ciano, nitro o -N(R 12 )2; R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o R 6 y R 6a juntos, o R 7 y R 7a juntos, o R 8 y R 8a juntos, o R 9 y R 9a juntos son un grupo oxo, mientas que los restantes R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o uno de R 6 , R 6a , R 7 , y R 7a junto con uno de R 8 , R 8a , R 9 y R 9a forman un puente alquileno, mientas que los restantes R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; R 10 es hidrógeno o alquilo C1-C3; y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6; dado que, sin embargo, R 2 no puede ser pirazinilo, piridinonilo, pirrolidinonilo o imidazolilo; un estereoisómero, enantiómero o tautómero de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, o una composición farmacéutica de los mismos. 70. El compuesto de la Reivindicación 69 en donde: x e y son cada uno independientemente 1; W es -N(R 1 )C(O)-; cada R 1 es hidrógeno o alquilo C1-C6;   R 2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C7-C12, alquenilo C2-C12, hidroxialquilo C7-C12, hidroxialquenilo C2-C12, alcoxi C1-C12, alcoxialquilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, aralquilo C13-C19, heterociclilo C1-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12, y heteroarilaquilo C3-C12; cada R 2 se sustituye o no se sustituye por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, oxo, tioxo, alquilo C1-C3, -OR 11 , -C(O)R 11 , -OC(O)R 11 , -C(O)OR 11 , -C(O)N(R 12 )2, -N(R 12 )2, trihaloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, arilo C6-C19, heteroarilo C1-C12, y heteroarilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12; R 3 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, hidroxialquilo C2-C12, hidroxialquenilo C2-C12, alcoxi C1-C12, alcoxialquilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12 y heteroarilalquilo C3-C12; cada R 3 se sustituye o no se sustituye por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, trihaloalquilo C1-C6, trihaloalcoxi C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, -N(R 12 )2, -OC(O) R 11 , -C(O)OR 11 , -S(O)2N(R 12 )2, cicloalquilo C3-C12, heterociclilo C3-C12, y heteroarilo C1-C12, cicloalquilo C3-C12; R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi, trifluorometilo, ciano, nitro o -N(R 12 )2; R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; R 10 es hidrógeno o alquilo C1-C3; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C19, o aralquilo C7-C12; y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 71. El compuesto de la Reivindicación 70 en donde: R 2 es cicloalquilo C3-C12 o cicloalquilalquilo C4-C12, cada uno sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, trihaloalquilo C1-C6, -OR 11 , alquilo C1-C3, o arilo C6-C19; R 3 es fenilo sustituido o no sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, ciano, nitro, hidroxi, alquilo C1-C6, trihaloalquilo C1-C6, trihaloalcoxi C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, -N(R 12 )2, -OC (O)R 11 , -C(O)OR 11 , -S(O)2N(R 12 )2, y cicloalquilo C3-C12; cada R 11 se selecciona independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6, Cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C19, o aralquilo C7-C12; y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6. 72. El compuesto de la Reivindicación 71 seleccionado del grupo que consiste de los siguientes: (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -TrifluorometilbencIL) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(5-Fluoro -2- trifluorometilbencIL) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(4-Fluoro -2- trifluorometilbencIL) -piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4-(5-Cloro -2- trifluorometilbencIL) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 -Cloro-4-fluorobencIL) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2,5- DiclorobencIL) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6-[4 -(2 ,4-DiclorobencIL) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; (3-ciclopropilpropil) amida de ácido 6-[4-(5-Fluoro -2- trifluorometilbencIL) piperazin -1- il]piridazina -3- carboxílico; y (2- ciclopropiletil) amida de ácido 6- {4-[1-(2-Trifluorometilfenil) etil]piperazin -1- il}-piridazina -3- carboxílico. 111   73. El compuesto de la Reivindicación 1: en donde: x e y son cada uno independientemente 1; W es -C(O)N(R 1 )-, -N(R 1 )C(O)N(R 1 )- o -N(R 1 )C(O)-; V es -C(R 10 )H; cada R 1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno; alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halo, metilo o trifluorometilo; y alquilo C2-C6 sustituido o no sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de metoxi y hidroxi; R 2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, hidroxialquilo C2-C12, hidroxialquenilo C2-C12, alcoxi C1-C12, alcoxialquilo C2-C12, cicloalquilo C3-C12, cicloalquilalquilo C4-C12, arilo C6-C19, aralquilo C7-C12, heterociclilo C3-C12, heterociclilalquilo C3-C12, heteroarilo C1-C12, y heteroarilalquilo C3-C12; R 3 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, hidroxialquilo C2-C12, hidroxialquenilo C2-C12, alcoxi C1-C12 o alcoxialquilo C2-C12 R 4 y R 5 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, metoxi, trifluorometilo, ciano, nitro o -N(R 12 )2; R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o R 6 y R 6a juntos, o R 7 y R 7a juntos, o R 8 y R 8a juntos, o R 9 y R 9a juntos son un grupo oxo, mientas que los restantes R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; o uno de R 6 , R 6a , R 7 , y R 7a junto con uno de R 8 , R 8a , R 9 y R 9a forman un puente alquileno, mientas que los restantes R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , R 8a , R 9 , y R 9a se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C3; R 10 es hidrógeno o alquilo C1-C3; y cada R 12 se selecciona independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C6; como un estereoisómero, enantiómero o tautómero de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, o una composición farmacéutica de los mismos. 74. Una composición farmacéutica que comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1-73. 75. El compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1-73 para tratar una enfermedad o afección mediada por desaturasa estearoil-CoA (SCD) en un mamífero. 76. El compuesto de la Reivindicación 75 en donde el mamífero es un humano. 77. El compuesto de la Reivindicación 76 en donde la enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste de diabetes Tipo II, tolerancia a la glucosa deteriorada, resistencia a la insulina, obesidad, hígado graso, esteatohepatitis no alcohólica, dislipidemia, acné, y síndrome metabólico y cualquier combinación de estos. 78. El compuesto de la Reivindicación 77 en donde la enfermedad o afección es diabetes Tipo II. 79. El compuesto de la Reivindicación 77 en donde la enfermedad o afección es obesidad. 80. El compuesto de la Reivindicación 77 en donde la enfermedad o afección es síndrome metabólico. 81. El compuesto de la Reivindicación 77 en donde la enfermedad o afección es hígado graso. 82. El compuesto de la Reivindicación 77 en donde la enfermedad o afección es esteatohepatitis no alcohólica. 83. Uso de un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1-73 para la fabricación de un medicamento para tratar a enfermedad o afección mediada por desaturasa estearoil-CoA (SCD) en un mamífero. 84. El uso de la Reivindicación 83 en donde el mamífero es un humano. 112   85. El uso de la Reivindicación 84 en donde la enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste de diabetes Tipo II, tolerancia a la glucosa deteriorada, resistencia a la insulina, obesidad, hígado graso, esteatohepatitis no alcohólica, dislipidemia, acné, y síndrome metabólico y cualquier combinación de estos. 86. El uso de la Reivindicación 85 en donde la enfermedad o afección es diabetes Tipo II. 87. El uso de la Reivindicación 85 en donde la enfermedad o afección es obesidad. 88. El uso de la Reivindicación 85 en donde la enfermedad o afección es síndrome metabólico. 89. El uso de la Reivindicación 85 en donde la enfermedad o afección es hígado graso. 90. El uso de la Reivindicación 85 en donde la enfermedad o afección es esteatohepatitis no alcohólica. 113