DERIVADOS DE (IMIDAZOL-5-IL)METIL-2-QUINOLINONA COMO INHIBIDORES DE LAPROTEINA FARNESIL-TRANSFERASA.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL;

X ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1 C12 , AR1 , AR2 ALQUILO C1-C6 , QU INOLINIL ALQUILO C1-C6 , PIRIDIL ALQUILO C1-C6 , HIDROXI ALQUILO C1-C6 , ALQUILOXI C1-C6 ALQUILO C1-C6 , MONO-O DI(ALQUILO C1-C6) AMINO ALQUILO C1-C6 O UN RADICAL DE FORMULA-ALK 1-S(O) 2-R9 ; RSUP,2 , R3 Y R16 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, HIDROXILO, HALO, CIANO, ALQUILO C1-C6 , ALQUILOXI C1-C6 , HIDROXI ALQUILOXI C1 C6 , ALQUILOXI C1-C6 ALQUILOXI C1 C6 , AMINO ALQUILOXI C1-C6 , MONO- O DI-(ALQUIL C1-C6 AMINO ALQUILOXI C1-C6 , AR1 , AR2 ALQUILO C1-C6 , AR2 OXI, AR2 ALQUILOXI C1-C6 , HIDROXICARBONIL ALQUILOXICARBONIL C1-C6 , TRIHALOMETILO, TRIHALOMETOXI, ALQUENILO C2-C6 ; R4 Y R5 SON CADA UNO IND EPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALO, AR1 , ALQUILO C1 C6 , HIDROXI ALQUILO C1-C6 , ALQUILOXI CSUB ,1-C6 ALQUILO C1-C6 , ALQUILOXI C1-C6 , ALQUILTIO C1-C6 , AMINO, HIDROXICARBONILO, ALQUILOXICARBONILO C1-C6 , ALQUIL C1-C6 S(O) ALQUILO C1-C6 O ALQUILO C1-C6 S(O) 2 ALQUILO C1 C6 ; R6 Y R7 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALO, CIANO, ALQUILO C1-C6 , 4, 4 DIMETIL-OXAZOLILO, ALQUILOXI C1-C6 O AR2 OXI; R8 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , CIANO, HIDROXICARBONILO, ALQUILOXICARBONILO C1-C6 , ALQUILCARBONILO C1-C6 ALQUILO C1-C6 , CIANO ALQUILO C1-C6 , ALQUILOXICARBONILO C1 C6 ALQUILO C1-C6 , CARBOXI ALQUILO C1 C6 , HIDROXI ALQUIL C1-C6 AMINO ALQUILO C1-C6 , MONO- O DI(ALQUIL C1-C6 )AMINO ALQUILO C1-C6, IMIDAZOLILO, HALO ALQUILO C1 C6 , ALQUILOXI CSU B,1-C6 ALQUILO C1 C6 , AMINOCARBONIL ALQUILO C1-C6 O UN RADICAL DE FORMULA-O-R10 ,-S-R10 ,-N R11 R12 ; R17 ES HIDROGENO, HALO, CIANO, ALQUILO C1-C6 , ALQUILOXICARBONI LO C1-C6 , AR1 ; R18 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 , ALQUILOXI C1-C6 O HALO; R19 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6 . DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA FARNESIL TRANSFERASA. SE DESCRIBE ASIMISMO SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Nacionalidad solicitante: Bélgica.

Dirección: TURNHOUTSEWEG 30,2340 BEERSE.

Inventor/es: ANGIBAUD, PATRICK, RENE, C/O JANSSEN-CILAG S.A., VENET, MARC, GASTON, C/O JANSSEN-CILAG S.A., MULLER, PHILIPPE C/O JANSSEN-CILAG S.A., SANZ, GERARD CHARLES C/O JANSSEN-CILAG S.A.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 16 de Octubre de 1996.

Fecha Concesión Europea: 3 de Abril de 2002.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/47 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Quinoleínas; Isoquinoleínas.
  • C07D401/06 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
  • C07D401/14 C07D 401/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Irlanda, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

DERIVADOS DE (IMIDAZOL-5-IL)METIL-2-QUINOLINONA COMO INHIBIDORES DE LAPROTEINA FARNESIL-TRANSFERASA.

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