DERIVADOS DE FUROPIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS.

Un compuesto de fórmula I en la que Y es CH o N; Ar1 es fenilo o piridilo sustituido cada uno opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de alcoxi (C1-C3),

halo, OH, CF3, CN, NO2 y alquilo (C1-C3), estando dicho alquilo opcionalmente sustituido con CF3; Ar2 es fenilo o piridilo sustituido cada uno opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de halo, OH, CN, NO2, CF3, alcoxi (C1-C6), NR1R1, S(O)2R2, C(O)R3 y alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con R4; R1 se selecciona de H, S(O)2N[alquilo (C1-C3)]2, S(O)2NH-alquilo (C1-C3), C(O)-alquilo (C1-C3), en el que dicho alquilo está opcionalmente sustituido con NR5R5 y alquilo (C1-C3), en el que dicho alquilo está opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de OH y alcoxi (C1-C3), con la condición de que en cualquier grupo NR1R1 cuando un R1 sea S(O)2N[alquilo (C1-C3)]2, S(O)2NH-alquilo (C1-C3) o C(O)-alquilo (C1-C3), entonces el otro R1 debe ser distinto de S(O)2N[alquilo (C1-C3)]2, S(O)2NH-alquilo (C1-C3) o C(O)-alquilo (C1-C3); R2 se selecciona de alquilo (C1-C3), pirrolidinilo y NH-alquilo (C1-C3), en el que dicho alquilo está opcionalmente sustituido con OH; R3 se selecciona de alquilo (C1-C3), alcoxi (C1-C3), morfolinilo, pirrolidinilo, piperidinilo y NH-alquilo (C1-C3), en el que dicho alquilo está opcionalmente sustituido con OH, alcoxi (C1-C3) o N[alquilo (C1-C3)]2; R4 se selecciona de OH, CN, CF3, alcoxi (C1-C3), C(O)NR5R5, NR5R5 y piperidinilo; y R5 se selecciona de H, alquilo (C1-C3), C(O)-alquilo (C1-C3), S(O)2-alquilo (C1-C3) y piperidinilo, con la condición de que en cualquier grupo NR5R5 cuando un R5 sea C(O)-alquilo (C1-C3) o S(O)2-alquilo (C1-C3), entonces el otro R5 debe ser distinto de C(O)-alquilo (C1-C3) o S(O)2-alquilo (C1-C3); y excluyendo (3-amino-6-fenilfuro[2, 3-b]piridin-2-il)(fenil)metanona, (3-amino-6-fenilfuro[2, 3-b]piridin-2-il)(4-nitrofenil)metanona y (3-amino-6-(4-metilfenil)furo[2, 3-b]piridin-2-il)(fenil)metanona, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 400 MORGAN LANE,WEST HAVEN, CT 06516.

Inventor/es: ZHANG, CHENGZHI, LADOUCEUR, GAETAN, BURKE,MICHAEL,J.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 15 de Agosto de 2007.

Clasificación PCT:

  • A61K31/505 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D491/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00. › Sistemas orto-condensados.
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