DERIVADOS DE AMIDAS O SALES DE LOS INDICADOS DERIVADOS.

Un derivado de amida de fórmula (I) o una sal del mismo: donde el anillo B es un grupo heteroarilo opcionalmente condensado seleccionado entre grupos imidazotiazol,

tioxotiazol, tetrahidrobenzotiazol , tetrahidroquinolinilo , quinolilo, isoquinolilo, quinazolinilo, quinolidinilo, quinoxalinilo, cinnolinilo, bencimidazolilo, imidazopiridilo, benzoisoxazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, oxazolopiridilo, isotiazolopiridilo, pirrolilo, imidazolilo, tiazolilo, pirazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, piridilo, pirimidilo, piridazinilo, pirazinilo, tiadiazolilo, triazolilo, tetrazolilo, naftiridinilo y piridopirimidinilo; dicho grupo heteroarilo puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre halógenos y grupos alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, hidroxi, sulfanilo, halógeno-alquilo C1-C6, alquil C1-C6-O-, alquil C1-C6-S-, alquil C1-C6-O-CO-, carboxi, sulfonilo, sulfinilo, alquil C1-C6-SO-, alquil C1-C6-SO2-, alquil C1- C6-CO-, alquil C1-C6-CO-O-, carbamoílo, alquil C1-C6-NH-CO-, di-alquil C1-C6-N-CO-, nitro, ciano, amino, alquil C1-C6- NH-, di-alquil C1-C6-N-, bencilo, halogenobencilo, cianobencilo, nitrobencilo, trifluorometilbencilo , isopropilbencilo, fenilbencilo, metoxicarbonilbencilo , piperidincarbonilbencilo , benciloxi, bencilsulfanilo, fenilamino, fluorofenilamino, feniletilo, fenilo, naftilo, quinolinilo, piridilmetilo, guanidino, alquil C1-C6-CO-NH- y alquil C1-C6-SO2-NH-; X es un enlace; un grupo alquileno C1-C6 o alquenileno C1-C6 que puede estar sustituido con hidroxi o con un grupo alquilo C1-C6; carbonilo; o -NH-; con la condición de que cuando X es un grupo alquileno C1-C6 opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-C6, puede formar un anillo junto con los átomos de carbono del anillo B; A es metileno, etileno o -CH2-O-; R1a y R1b son iguales o diferentes y se seleccionan entre H y grupos alquilo C1-C6; R2 es H o halógeno; y Z es N o =CH-.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: NO. 3-11 NIHONBASHI-HONCHO, 2-CHOME CHUO-KU,TOKYO 103-8411.

Inventor/es: MORITOMO,HIROYUKI YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., SUZUKI, TAKAYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ONDA, KENICHI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., MARUYAMA, TATSUYA, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., HAYAKAWA, MASAHIKO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., KIMIZUKA, TETSUYA, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., MATSUI, TETSUO, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 15 de Octubre de 1998.

Fecha Concesión Europea: 12 de Mayo de 2004.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/425 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Tiazoles.
  • C07D213/30 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › Atomos de oxígeno.
  • C07D213/81 C07D 213/00 […] › Amidas; Imidas.
  • C07D215/48 C07D […] › C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
  • C07D217/22 C07D […] › C07D 217/00 Compuestos heterocíclicos que contienen isoquinoleína o isoquinoleína hidrogenada en el sistema cíclico. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo que contiene nitrógeno.
  • C07D231/12 C07D […] › C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado. › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D233/64 C07D […] › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › con radicales hidrocarbonados sustituidos, unidos a los átomos de carbono del ciclo, p. ej. histidina.
  • C07D277/68 C07D […] › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos en posición 2.
  • C07D285/08 C07D […] › C07D 285/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos del C07D 275/00 - C07D 283/00. › Tiadiazoles-1,2,4; Tiadiazoles-1,2,4 hidrogenados.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Portugal, Irlanda, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

DERIVADOS DE AMIDAS O SALES DE LOS INDICADOS DERIVADOS.

Patentes similares o relacionadas:

Moduladores de la indolamina 2,3-dioxigenasa, del 24 de Junio de 2020, de Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited: Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es **(Ver fórmula)** […]

Derivados de 1,2,4-oxadiazol como inmunomoduladores, del 19 de Febrero de 2020, de Aurigene Discovery Technologies Limited: Un compuesto de formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable de este para usar en el tratamiento del cancer: **(Ver fórmula)** en donde, […]

Inhibidores de PDE10 y composiciones y métodos relacionados, del 15 de Mayo de 2019, de OMEROS CORPORATION: Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptables del mismo, o un compuesto de estructura (I) isotópicamente […]

Inhibidores de histona desacetilasa novedosos, del 7 de Noviembre de 2018, de Karus Therapeutics Limited: Un compuesto de la fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: cada R/ se selecciona independientemente […]

Moduladores del canal de sodio para el tratamiento del dolor, del 25 de Octubre de 2018, de CHROMOCELL CORPORATION: compuesto de Fórmula (I), **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o una forma estereoisómera o tautómera del mismo, en la que: Z es -O- o -S-; Y es […]

Derivados de 1,3,4-oxadiazol y 1,3,4-tiadiazol como inmunomoduladores, del 18 de Septiembre de 2018, de Aurigene Discovery Technologies Limited: Un compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde, R1 representa una cadena lateral de un aminoácido seleccionado de Ser, Thr, Phe, Ala y Asn; X es […]

Derivados de 1,2,4-oxadiazol como inmunomoduladores, del 18 de Abril de 2018, de Aurigene Discovery Technologies Limited: Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde, Q es S o O; R1 representa una cadena lateral del residuo de aminoácido seleccionado de Ser y […]

Inhibidores de demetilasa LSD1 basados en arilciclopropilamina y sus usos médicos, del 4 de Abril de 2018, de ORYZON GENOMICS, S.A.: Un compuesto de Fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** caracterizado porque: (A) es un grupo […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .