DERIVADO DE OXAESPIRO[2,5]OCTANO.

UN DERIVADO DE OXAESPIRO[2,5]OCTANO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES CARBAMOILO,

ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, HIDROXIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALCOXIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILTIOINFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, DIALQUILCARBAMOILO INFERIOR, N-(HIDROXIALQUIL INFERIOR) ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, N-(HIDROXIALQUILO INFERIOR) ALQUILCABAMOILOXI INFERIOR ALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOILOXI INFERIOR ALQUENOILO INFERIOR, N-(HETEROCICLIL CARBONILOXI ALQUIL INFERIOR) ALQUIL CARBAMOILO INFERIOR, CICLOALQUILCARBAMOILO INFERIOR, ARILCARBAMOILO, HALOARILCARBAMOILO, CARBAMOILO PROTEGIDO, ALQUILTIOCARBAMOILO INFERIOR, HETEROCICLILCARBAMOILO , ARALQUENOILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, HETEROCICLILCARBONILO QUE PUEDE TENER ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, HIDROXIALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR ALQUILO INFERIOR, O ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, CARBOXIALQUILO INFERIOR, CARBOXIALQUILO INFERIOR PROTEGIDO, ARALQUIL INFERIOR QUE PUEDE TENER HALOGENO O ALCOXI INFERIOR, HETEROCICLILALQUILO INFERIOR, ALQUILCARBAMOIL ALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUENILOXI INFERIOR, O DIACILOXIALQUENOILO INFERIOR; R2 ES ALCOXI INFERIOR; Y R3 ES 2-(6-METIL-2,3-OXA)-HEPTEN-5-ILO , EL RADICAL DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R6 ES UN CARBOXI PROTEGIDO, EL RADICAL DE FORMULA: (FIG. B), DONDE R6 ES UN CARBOXI PROTEGIDO; 2-(2,3-OXA)HEXILO; EL RADICAL DE FORMULA; (FIG. C), DONDE R7 ES UN CARBOXI ALQUILO INFERIOR PROTEGIDO O UN ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER H; O UN RADICAL DE FORMULA: (FIG. D), DONDE R6 ES ACILO, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL DERIVADO DE OXAESPIRO[2,5]OCTANO , JUNTO CON UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ANGIOGENESIS, Y SON POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, TUMORES, ARTRITIS REUMATICA, RETINOPATIA DIABETICA Y SORIASIS.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 4-7, DOSHOMACHI 3-CHOME CHUO-KU,OSAKA-SHI OSAKA 541.

Inventor/es: OKU, TERUO, OHKAWA, TAKEHIKO, HASHIMOTO, MASASHI, KASAHARA, CHIYOSHI.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 15 de Febrero de 1995.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/335 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.
  • C07D303/16 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 303/00 Compuestos que contienen ciclos de tres miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo. › por radicales hidroxilo esterificados.
  • C07D405/12 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

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