COMPUESTOS MONOCICLICOS CON CUATRO RESTOS BIFUNCIONALES QUE TIENEN ACCION ANTAGONISTA EN NK-2.
Compuestos monocíclicos que tienen la fórmula general (I): en la que:
X1, X2, X3, X4, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan un grupo elegido entre -CONR-, -NRC -OCO-, -COO-, -CH2NR-, -NR-CH2-, -CH2-CH2, donde R es H o un alquilo C1-3 o bencilo; f, g, h, m, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan un número elegido entre 0, 1 ó 2; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan un grupo -(CH2)r Ar, donde r = 0, 1, 2, y donde Ar es un grupo aromático elegido entre: benceno, naftaleno, tiofeno, benzotiofeno, piridina, quinolina, indol, furano, benzofurano, tiazol, benzotiazol, imidazol, y benzoimidazol, pudiendo estar dicho grupo Ar sustituido con un máximo de 2 restos elegidos entre alquilo o halógeno-alquilo C1-3, alcoxilo C1-3, amino-alcoxilo C2-4, halógeno, OH, NH2, NR13R14, donde R13 y R14, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan hidrógeno o alquilo C1-3; R3 representa un grupo elegido entre: - hidrógeno - alquilo lineal o ramificado que tiene la fórmula CNH2n+1, con n = 1-5, grupos cicloalquilo o alquilcicloalquilo que tienen la fórmula CNH2n-1 con n = 5-9 -(CH2)r Ar1, donde r = 0, 1, 2, y donde Ar1 es un grupo aromático elegido entre: benceno, naftaleno, tiofeno, benzotiofeno, piridina, quinolina, indol, furano, benzofurano, tiazol, benzotiazol, imidazol, y benzoimidazol, pudiendo estar dicho grupo Ar1 sustituido con un máximo de 2 restos elegidos de alquilo o halógeno-alquilo C1-3, alcoxilo o amino-alcoxilo C1-3, halógeno, OH, NH2, NR13R14, donde R13 y R14, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, representan hidrógeno o alquilo C1-3; R4 representa un grupo elegido de: - hidrógeno o alquilo C1-6 - L-Q, donde L es un enlace químico o un resto alquilo C1-6 lineal o ramificado, y Q es un grupo.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: MENARINI RICERCHE S.P.A..
Nacionalidad solicitante: Italia.
Dirección: VIA TITO SPERI, 10,00040 POMEZIA.
Inventor/es: GIANNOTTI, DANILO, MAGGI, CARLO, ALBERTO, GIORGI, RAFFAELLO, DI BUGNO, CRISTINA.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 4 de Febrero de 1998.
Fecha Concesión Europea: 23 de Julio de 2003.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07K7/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Países Bajos, Suecia, Portugal, Irlanda, Finlandia, Oficina Europea de Patentes, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
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