Compuestos heterocíclicos como pesticidas.

Uso de compuestos de la fórmula (I), **Fórmula**

en la que

G1 representa N,



G2 representa

en la que

R1 representa hidrógeno o alquilo y

G3 representa en cada caso oxazolinilo, dihidrooxadiazinilo, dihidrodioxazinilo o hidroxipiridilo, dado el caso sustituidos con halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcicloalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, piridilo o pirimidilo,

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2009/004832.

Solicitante: BAYER CROPSCIENCE AG.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: ALFRED-NOBEL-STRASSE 50 40789 MONHEIM ALEMANIA.

Inventor/es: MALSAM, OLGA, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., VOERSTE, ARND, SCHWARZ, HANS-GEORG, KLUTH, JOACHIM, HENSE, ACHIM, GORGENS, ULRICH, FRANKEN,Eva-Maria, BECKER,ANGELA, FÜSSLEIN,MARTIN, KÖHLER,ADELINE.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N43/56 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › 1,2-1,2-Diazoles; 1,2-Diazoles hidrogenados.
  • A01N43/78 A01N 43/00 […] › 1,3-Tiazoles; 1,3-Tiazoles hidrogenados.
  • A01N43/824 A01N 43/00 […] › Oxa (tia) diazoles-1, 3, 4; Oxa (tia) diazoles-1, 3, 4 hidrogenados.
  • A01N43/836 A01N 43/00 […] › Oxa (tia) diazoles-1, 2, 4; Oxa (tia) diazoles-1, 2, 4 hidrogenados.
  • A01N43/88 A01N 43/00 […] › ciclos de seis elementos con tres heteroátomos.
  • A01N47/38 A01N […] › A01N 47/00 Biocidas, productos que repelen o atraen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo y que no está enlazado a un átomo de carbono o hidrógeno, p. ej. derivados del ácido carbónico (tetrahalogenuros de carbono A01N 29/02). › que contienen el grupo N—CO—N con al menos un átomo de nitrógeno formando parte de un heterociclo; Sus tioanálogos.
  • A01P7/04 A01 […] › A01P BIOCIDAS, SUSTANCIAS QUE REPELEN O QUE ATRAEN A ANIMALES NOCIVOS O PREPARACIONES O COMPUESTOS QUIMICOS CON ACTIVIDAD REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.A01P 7/00 Artropodicidas. › Insecticidas.
  • C07D401/14 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D417/14 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › que contiene tres o más heterociclos.

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Fragmento de la descripción:

Compuestos heterocíclicos como pesticidas La presente solicitud se refiere al uso de compuestos heterocíclicos, algunos de los cuales se conocen por controlar plagas de animales, incluidos artrópodos y, en particular, insectos, además a compuestos heterocíclicos novedosos y procedimientos para su preparación.

Ciertos compuestos de tiazolilo ya se conocen; sin embargo no se ha descrito un uso para controlar plagas de 10 animales (cf. el documento WO 2003/015776) .

También se conocen los compuestos de tiadiazol. Los documentos CH 411 906 y EP 0 288 432 A1 describen el uso de dichos compuestos como abrillantadores ópticos. En el documento CH 409 511 se divulgan tiadiazoles adecuados para controlar nematodos. El documento DE 3641184 describe ciertos tiadiazoles sustituidos con fenilo para controlar plagas.

En los documentos WO 1998/056785 y WO 1996/032938 se divulgan compuestos de pirazol, para los cuales se establecen aplicaciones farmacéuticas.

Los agentes de protección de cultivos modernos tienen que satisfacer muchas demandas, por ejemplo con respecto a la eficacia, persistencia y espectro de su acción y uso posible. Las cuestiones de toxicidad, la combinación con otros principios activos o auxiliares de formulación juegan un rol, así como la cuestión del gasto que requiere la síntesis de un compuesto activo. Además, se pueden presentar resistencias. Por todas estas razones, la búsqueda de agentes de protección de cultivo novedosos no se puede considerar terminada, y hay una necesidad constante de compuestos novedosos con propiedades mejoradas, comparadas con los compuestos conocidos, al menos en relación con los aspectos individuales.

Era un objetivo de la presente invención proporcionar compuestos que aumentasen el espectro de pesticidas en varios aspectos.

Este objetivo y otros objetivos, que no están explícitamente mencionados, que se pueden derivar o deducir de los contextos explicados en este documento, se logran, en parte, mediante compuestos novedosos de la fórmula (I) ,

en la que G1

representa N,

G2

representa en la que R1

representa hidrógeno o alquilo y

G3 representa en cada caso oxazolinilo, dihidrooxadiazinilo, dihidrodioxazinilo o hidroxipiridilo, dado el caso sustituidos con halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, haloalquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcicloalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, piridilo o pirimidilo,

representa hetarilo del grupo constituido por pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, 1, 2, 3–triazolilo, 1, 2, 4–triazolilo,

oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, 1, 2, 3–oxadiazolilo, 1, 2, 4–oxadiazolilo, 1, 3, 4–oxadiazolilo, 1, 2, 5– oxadiazolilo, 1, 2, 3–tiadiazolilo, 1, 2, 4–tiadiazolilo, 1, 3, 4–tiadiazolilo, 1, 2, 5–tiadiazolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, 1, 2, 3–triazinilo, 1, 2, 4–triazinilo, 1, 3, 5–triazinilo, benzofurilo, benzisofurilo, benzotienilo, benzisotienilo, indolilo, isoindolilo, indazolilo, benzotiazolilo, benzisotiazolilo, benzoxazolilo, benzisoxazolilo, 5 benzimidazolilo, 2, 1, 3–benzoxadiazol, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo, benzotriazinilo, purinilo, pteridinilo e indolizinilo, en particular, piridilo, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, triazinilo, tiazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo y oxazolilo, dado el caso sustituidos con halógeno, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilo, haloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, alcoxialquilo, bis (alcoxi) alquilo, alcoxicarbonilo, alfa–hidroxiiminoalcoxicarbonilmetilo, alfa– 10 alcoxiiminoalcoxicarbonilmetilo, C (X) NR2R3, (en el que X representa oxígeno o azufre, R2 representa hidrógeno o alquilo y R3 representa alquilo, haloalquilo, alcoxi, cianoalquilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o arilalquilo o R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo) , alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, los radicales heterociclilo morfolinilo, triazolinonilo, dihidrodioxazinilo, dihidrooxadiazinilo, dioxolanilo, dioxanilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo y 15 pirazolinonilo (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo o haloalquilo) , fenilo (que por su parte puede estar sustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo o haloalquilo) , los radicales heteroarilo pirrolilo, piridilo, piridilo N–óxido, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, furanilo, tienilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, pirazinilo, triazinilo, tetrazinilo e isoquinolinilo (que por su parte pueden estar sustituidos con halógeno, nitro, alquilo, haloalquilo, alcanediilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxialquilo, alquiltio,

alquiltioalquilo y cicloalquilo) , los radicales heteroarilalquilo triazolilalquilo, piridilalquilo, pirimidilalquilo u oxadiazolilalquilo (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo) o representa fenilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, piperidinonilo, pirrolidinonilo, dioxolanilo o dihidrodioxazinilo, y también sales, óxidos de metal y N–óxidos 25 de los compuestos de la fórmula (I) , para controlar plagas.

Se descubrió que los compuestos de la fórmula I poseen propiedades biológicas muy marcadas y son adecuados sobre todo para controlar plagas de animales, en particular, insectos, arácnidos y nematodos, que se encuentran en la agricultura, en bosques, en la protección de productos y materiales almacenados, y

en el sector de la higiene.

Los compuestos conocidos de la fórmula (I) se consiguen según los procedimientos de preparación que se describen en las publicaciones mencionadas anteriormente.

Los sustituyentes y las zonas preferentes de los radicales enumerados en los compuestos (I) mencionados anteriormente se explican a continuación.

Se da preferencia particular al uso de compuestos de la fórmula (I) ,

en la que G1 representa N,

G2

representa en la que R1

representa hidrógeno o alquilo–C1–C6 y

G3

representa en cada caso oxazolinilo, dihidrooxadiazinilo, dihidrodioxazinilo o hidroxipiridilo dado el caso sustituidos con halógeno, ciano, nitro, alquilo–C1–C6, haloalquilo–C1–C6, cicloalquilo–C3–C6, alcoxi–C1–C6, haloalcoxi–C1–C6, alquiltio–C1–C6, haloalquiltio–C1–C6, alquilsufinilo–C1–C6, alquilsulfonilo–C1–C6, haloalquilsufinilo–C1–C6, haloalquilsulfonilo–C1–C6, amino, alquilamino–C1–C6, di (alquil–C1–C6) amino,

alquilcarbonilamino–C1–C6, alcoxicarbonilamino–C1–C6, alcoxi–C1–C6–alquilo–C1–C6, haloalcoxi–C1–C6– alquilo–C1–C6, alquenilo–C2–C6, alquinilo–C2–C6, alquilo–C1–C6– cicloalquilo–C3–C6, alquilcarbonilo–C1–C6, alcoxicarbonilo–C1–C6, aminocarbonilo, piridilo o pirimidilo,

representa en cada caso pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, 1, 2, 3–triazolilo, 1, 2, 4–triazolilo, oxazolilo,

isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, 1, 2, 3–oxadiazolilo, 1, 2, 4–oxadiazolilo, 1, 3, 4–oxadiazolilo, 1, 2, 5– oxadiazolilo, 1, 2, 3–tiadiazolilo, 1, 2, 4–tiadiazolilo, 1, 3, 4–tiadiazolilo, 1, 2, 5–tiadiazolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, 1, 2, 3–triazinilo, 1, 2, 4–triazinilo, 1, 3, 5–triazinilo, benzofurilo, benzisofurilo, benzotienilo, benzisotienilo, indolilo, isoindolilo, indazolilo, benzotiazolilo, benzisotiazolilo, benzoxazolilo, benzisoxazolilo, benzimidazolilo, 2, 1, 3–benzoxadiazol, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo,

quinoxalinilo, naftiridinilo, benzotriazinilo, purinilo, pteridinilo e indolizinilo (en particular, piridilo, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, triazinilo, tiazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo u oxazolilo) , dado el caso sustituidos con halógeno, nitro, amino, alquilamino–C1–C6, di (alquilo–C1–C6) amino, alquilo–C1–C6, haloalquilo–C1–C6, cicloalquilo–C3–C6–alquilo–C1–C6, alcoxi–C1–C6,... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Uso de compuestos de la fórmula (I) ,

en la que G1 representa N,

G2

representa

en la que

R1 representa hidrógeno o alquilo y

15 G3 representa en cada caso oxazolinilo, dihidrooxadiazinilo, dihidrodioxazinilo o hidroxipiridilo, dado el caso

sustituidos con halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio,

haloalquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino,

dialquilamino, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alquenilo, alquinilo,

alquilcicloalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, piridilo o pirimidilo,

20

representa hetarilo del grupo constituido por pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, 1, 2, 3–triazolilo, 1, 2, 4–triazolilo,

oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, 1, 2, 3–oxadiazolilo, 1, 2, 4–oxadiazolilo, 1, 3, 4–oxadiazolilo, 1, 2, 5–

oxadiazolilo, 1, 2, 3–tiadiazolilo, 1, 2, 4–tiadiazolilo, 1, 3, 4–tiadiazolilo, 1, 2, 5–tiadiazolilo, piridilo, pirimidinilo,

piridazinilo, pirazinilo, 1, 2, 3–triazinilo, 1, 2, 4–triazinilo, 1, 3, 5–triazinilo, benzofurilo, benzisofurilo, benzotienilo,

25 benzisotienilo, indolilo, isoindolilo, indazolilo, benzotiazolilo, benzisotiazolilo, benzoxazolilo, benzisoxazolilo,

benzimidazolilo, 2, 1, 3–benzoxadiazol, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo,

quinoxalinilo, naftiridinilo, benzotriazinilo, purinilo, pteridinilo e indolizinilo, en particular, piridilo, pirimidilo,

imidazolilo, pirazolilo, triazinilo, tiazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo y oxazolilo, dado el caso sustituido con

halógeno, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilo, haloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxi, haloalcoxi,

30 alquiltio, alcoxialquilo, bis (alcoxi) alquilo, alcoxicarbonilo, alfa–hidroxiiminoalcoxicarbonilmetilo, alfa– alcoxiiminoalcoxicarbonilmetilo, C (X) NR2R3, (en el que X representa oxígeno o azufre, R2 representa hidrógeno o alquilo y R3 representa alquilo, haloalquilo, alcoxi, cianoalquilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o arilalquilo o R2 y R3 junto con el átomo de nitrógeno al que

están unidos forman un anillo) , alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, los radicales heterociclilo morfolinilo,

35 triazolinonilo, dihidrodioxazinilo, dihidrooxadiazinilo, dioxolanilo, dioxanilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo y

pirazolinonilo (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo o haloalquilo) , fenilo (que por su parte

puede estar sustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo o haloalquilo) , los radicales heteroarilo pirrolilo,

piridilo, piridilo N–óxido, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, furanilo, tienilo, triazolilo,

oxadiazolilo, tiadiazolilo, pirazinilo, triazinilo, tetrazinilo e isoquinolinilo (que por su parte pueden estar

40 sustituidos con halógeno, nitro, alquilo, haloalquilo, alcanediilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxialquilo, alquiltio,

alquiltioalquilo y cicloalquilo) , los radicales heteroarilalquilo triazolilalquilo, piridilalquilo, pirimidilalquilo u

oxadiazolilalquilo (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo) o

representa fenilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi,

45 piperidinonilo, pirrolidinonilo, dioxolanilo o dihidrodioxazinilo,

y también sales, óxidos de metal y N–óxidos de los compuestos de la fórmula (I) , para controlar plagas.

2. Uso de compuestos de la fórmula (I) , de acuerdo con la reivindicación 1, en la que

G1

representa G2

representa

en la que R1 representa hidrógeno o alquilo–C1–C6 y

G3 representa en cada caso oxazolinilo, dihidrooxadiazinilo, dihidrodioxazinilo o hidroxipiridilo dado el caso sustituidos con halógeno, ciano, nitro, alquilo–C1–C6, haloalquilo–C1–C6, cicloalquilo–C3–C6, alcoxi–C1–C6, haloalcoxi–C1–C6, alquiltio–C1–C6, haloalquiltio–C1–C6, alquilsufinilo–C1–C6, alquilsulfonilo–C1–C6, haloalquilsufinilo–C1–C6, haloalquilsulfonilo–C1–C6, amino, alquilamino–C1–C6, di (alquil–C1–C6) amino, alquilcarbonilamino–C1–C6, alcoxicarbonilamino–C1–C6, alcoxi–C1–C6–alquilo–C1–C6, haloalcoxi–C1–C6– alquilo–C1–C6, alquenilo–C2–C6, alquinilo–C2–C6, alquilo–C1–C6–cicloalquilo–C3–C6, alquilcarbonilo–C1–C6, alcoxicarbonilo–C1–C6, aminocarbonilo, piridilo o pirimidilo,

representa en cada caso pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, 1, 2, 3–triazolilo, 1, 2, 4–triazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, 1, 2, 3–oxadiazolilo, 1, 2, 4–oxadiazolilo, 1, 3, 4–oxadiazolilo, 1, 2, 5–oxadiazolilo, 1, 2, 3– tiadiazolilo, 1, 2, 4–tiadiazolilo, 1, 3, 4–tiadiazolilo, 1, 2, 5–tiadiazolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, 1, 2, 3–triazinilo, 1, 2, 4–triazinilo, 1, 3, 5–triazinilo, benzofurilo, benzisofurilo, benzotienilo, benzisotienilo, indolilo, isoindolilo, indazolilo, benzotiazolilo, benzisotiazolilo, benzoxazolilo, benzisoxazolilo, benzimidazolilo, 2, 1, 3– benzoxadiazol, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo, benzotriazinilo, purinilo, pteridinilo e indolizinilo (en particular, piridilo, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, triazinilo, tiazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo u oxazolilo) , dado el caso sustituidos con halógeno, nitro, amino, alquilamino–C1–C6, di (alquilo–C1–C6) amino, alquilo–C1–C6, haloalquilo–C1–C6, cicloalquilo–C3–C6–alquilo– C1–C6, alcoxi–C1–C6, haloalcoxi–C1–C6, alquiltio–C1–C6, alcoxi–C1–C6–alquilo–C1–C6, bis (alcoxi–C1–C6) – alquilo–C1–C6, alcoxicarbonilo– C1–C6, alfa–hidroxiimino–alcoxicarbonilmetilo–C1–C6, alfa–alcoxiimino–C1– C6–alcoxicarbonilmetilo–C1–C6, C (X) NR2R3, (en el que X representa oxígeno o azufre, R2 representa hidrógeno o alquilo–C1–C6 y R3 representa alquilo–C1–C6, haloalquilo–C1–C6, alcoxi–C1–C6, ciano–alquilo– C1–C6, alquinilo–C2–C6, cicloalquilo–C3–C6, cicloalquilo–C3–C6–alquilo–C1–C6, alcoxi–C1–C6–alquilo–C1–C6, alquiltio–C1–C6–alquilo–C1–C6 o fenilo–alquilo–C1–C6) , alquilsufinilo–C1–C6, alquilsulfonilo–C1–C6, los radicales heterociclilo morfolinilo, triazolinonilo, dihidrodioxazinilo, dihidrooxadiazinilo, dioxolanilo, dioxanilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo y pirazolinonilo (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo–C1–C6 o haloalquilo–C1–C6) , fenilo (que por su parte puede estar sustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo–C1–C6 o haloalquilo–C1–C6) , los radicales heteroarilo pirrolilo, piridilo, piridilo N–óxido, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, furanilo, tienilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, pirazinilo, triazinilo, tetrazinilo e isoquinolinilo (que por su parte pueden estar sustituidos con halógeno, nitro, alquilo–C1–C6, haloalquilo–C1– C6, alcanediilo–C3–C5, alcoxi–C1–C6, haloalcoxi–C1–C6, alcoxi–C1–C6–alquilo–C1–C6, alquiltio–C1–C6, alquiltio–C1–C6–alquilo–C1–C6 y cicloalquilo–C3–C6) , los radicales heteroarilalquilo triazolil–alquilo–C1–C6, piridil–alquilo–C1–C6, pirimidil–alquilo–C1–C6 o oxadiazolil–alquilo–C1–C6 (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo–C1–C6) o representa fenilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano, alquilo–C1–C6, haloalquilo–C1–C6, alcoxi– C1–C6, haloalcoxi–C1–C6, dioxolanilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo o dihidrodioxazinilo,

y también sales y N–óxidos de los compuestos de la fórmula (I) .

3. Uso de compuestos de la fórmula (I) , de acuerdo con la reivindicación 1, en la que G1 representa N,

G2

representa R1

G3 (A)

en la que R1 representa hidrógeno o alquilo–C1–C4 y

G3 representa en cada caso oxazolinilo, dihidrooxadiazinilo, dihidrodioxazinilo o hidroxipiridilo dado el caso sustituidos con halógeno, ciano, nitro, alquilo–C1–C4, haloalquilo–C1–C4, cicloalquilo–C3–C6, alcoxi–C1–C4, haloalcoxi–C1–C4, alquiltio–C1–C4, haloalquiltio–C1–C4, alquilsufinilo–C1–C4, alquilsulfonilo–C1–C4, haloalquilsufinilo–C1–C4, haloalquilsulfonilo–C1–C4, amino, alquilamino–C1–C4, di (alquil–C1–C4) amino, alquilcarbonilamino–C1–C4, alcoxicarbonilamino–C1–C4, alcoxi–C1–C4–alquilo–C1–C4, haloalcoxi–C1–C4– alquilo–C1–C4, alquenilo–C2–C4, alquinilo–C2–C4, alquil–C1–C4–cicloalquilo–C3–C6, aquilcarbonilo–C1–C4, alcoxicarbonilo–C1–C4, aminocarbonilo, piridilo o pirimidilo,

representa en cada caso pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, 1, 2, 3–triazolilo, 1, 2, 4–triazolilo, oxazolilo, isoxazolilo,

tiazolilo, isotiazolilo, 1, 2, 3–oxadiazolilo, 1, 2, 4–oxadiazolilo, 1, 3, 4–oxadiazolilo, 1, 2, 5–oxadiazolilo, 1, 2, 3– tiadiazolilo, 1, 2, 4–tiadiazolilo, 1, 3, 4–tiadiazolilo, 1, 2, 5–tiadiazolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, 1, 2, 3–triazinilo, 1, 2, 4–triazinilo, 1, 3, 5–triazinilo, benzofurilo, benzisofurilo, benzotienilo, benzisotienilo, indolilo, isoindolilo, indazolilo, benzotiazolilo, benzisotiazolilo, benzoxazolilo, benzisoxazolilo, benzimidazolilo, 2, 1, 3– benzoxadiazol, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo, benzotriazinilo, purinilo, pteridinilo e indolizinilo (en particular, piridilo, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, triazinilo, tiazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo u oxazolilo) , dado el caso sustituidos con halógeno, nitro, amino, alquilamino–C1–C4, di (alquilo–C1–C4) amino, alquilo–C1–C4, haloalquilo–C1–C4, cicloalquilo–C3–C6–alquilo– C1–C4, alcoxi–C1–C4, haloalcoxi–C1–C4, alquiltio–C1–C4, alcoxi–C1–C4–alquilo–C1–C4, bis (alcoxi–C1–C4) – alquilo–C1–C4, alcoxicarbonilo–C1–C4, alfa–hidroxiimino–alcoxicarbonilmetilo–C1–C4, alfa–alcoxiimino–C1–

C4– alcoxicarbonilmetilo–C1–C4, C (X) NR2R3, (en el que X representa oxígeno o azufre, R2 representa hidrógeno o alquilo–C1–C4 y R3 representa alquilo–C1–C5, haloalquilo–C1–C4, alcoxi–C1–C6, ciano–alquilo– C1–C4, alquinilo–C2–C4, cicloalquilo–C3–C6, cicloalquil–C3–C6–alquilo–C1–C4, alcoxi–C1–C4–alquilo–C1–C4, alquiltio–C1–C4–alquilo–C1–C4 o fenil–alquilo–C1–C4) , alquilsulfinilo–C1–C4, alquilsulfonilo–C1–C4, los radicales heterociclilo morfolinilo, triazolinonilo, dihidrodioxazinilo, dihidrooxadiazinilo, dioxolanilo, dioxanilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo y pirazolinonilo (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo–C1–C4 o haloalquilo–C1–C4) , fenilo (que por su parte puede estar sustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo–C1–C4 o haloalquilo–C1–C4) , los radicales heteroarilo pirrolilo, piridilo, piridilo N–óxido, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, furanilo, tienilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, pirazinilo, triazinilo, tetrazinilo e isoquinolinilo (que por su parte pueden estar sustituidos con halógeno, nitro, alquilo–C1–C4, haloalquilo–C1–

C4, alcanediilo–C3–C4, alcoxi–C1–C4, haloalcoxi–C1–C4, alcoxi–C1–C4–alquilo–C1–C4, alquiltio–C1–C4, alquiltio–C1–C4–alquilo–C1–C4 o cicloalquilo–C3–C6) , los radicales heteroarilalquilo triazolil–alquilo–C1–C4, piridil–alquilo–C1–C4, pirimidil–alquilo–C1–C4 u oxadiazolil–alquilo–C1–C4 (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo–C1–C4) o representa fenilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano, alquilo–C1–C4, haloalquilo–C1–C4, alcoxi–C1– C4, haloalcoxi–C1–C4, dioxolanilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo o dihidrodioxazinilo,

y también sales y N–óxidos de los compuestos de fórmula (I) .

4. Uso de compuestos de la fórmula (I) , de acuerdo con la reivindicación 1, en la que G1 representa N,

G2

representa R1

N

G3 (A) S

, en la que

R1 representa hidrógeno o metilo y 26

G3 representa en cada caso oxazolinilo, dihidrooxadiazinilo o hidroxipiridilo dado el caso sustituidos con piridilo o pirimidinilo,

representa en cada caso pirazolilo, 1, 2, 4–oxadiazolilo, piridilo, pirimidinilo, 1, 3, 5–triazinilo, triazinilo u oxadiazolilo, dado el caso sustituidos con halógeno, nitro, amino, haloalquilo–C1–C4, cicloalquil–C3–C6– alquilo–C1–C4, alcoxi–C1–C4–alquilo–C1–C4, bis (alcoxi–C1–C4) –alquilo–C1–C4, alcoxicarbonilo–C1–C4, alfa– hidroxiimino–alcoxicarbonilmetilo–C1–C4, C (X) NR2R3, (en el que X representa oxígeno o azufre, R2 representa hidrógeno y R3 representa alquilo–C1–C5, haloalquilo–C1–C4, alcoxi–C1–C4 ciano–alquilo–C1–C4, cicloalquilo–C3–C6, cicloalquil–C3–C6–alquilo–C1–C4, alcoxi–C1–C4–alquilo–C1–C4, alquiltio–C1–C4–alquilo–

C1–C4 o fenilo–alquilo–C1–C4) , alquiltio–C1–C4, alquilsulfonilo–C1–C4, los radicales heterociclilo morfolinilo, triazolinonilo, dihidrodioxazinilo, dihidrooxadiazinilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo y pirazolinonilo (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo–C1–C4 o haloalquilo–C1–C4) , fenilo (que por su parte pueden estar sustituidos con halógeno) , los radicales heteroarilo pirrolilo, piridilo, piridilo N–óxido, pirimidinilo, pirazolilo, tiazolilo, furanilo, tienilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, pirazinilo, triazinilo e isoquinolinilo (que por su parte pueden estar sustituidos con halógeno, nitro, alquilo–C1–C4, haloalquilo–C1–C4, alcanediilo–C3–C4, , alcoxi–C1–C4, cicloalquilo–C3–C6) , los radicales heteroarilalquilo triazolil–alquilo–C1–C4, piridil–alquilo–C1–C4, pirimidinil–alquilo–C1–C4 u oxadiazolil–alquilo–C1–C4 (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo– C1–C4) o representa fenilo dado el caso sustituido con halógeno, haloalquilo–C1–C4, dioxolanilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo o dihidrodioxazinilo,

y también sales y N–óxidos de los compuestos de fórmula (I) .

5. Compuestos de la fórmula (IA)

en la que G1 representa N,

R1 representa hidrógeno y

G3 representa en cada caso oxazolinilo, dihidrooxadiazinilo, dihidrodioxazinilo o hidroxipiridilo dado el caso sustituidos con halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio,

haloalquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfinilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilcarbonilamino, alcoxicarbonilamino, alcoxialquilo, haloalcoxialquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcicloalquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, piridilo o pirimidilo,

representa hetarilo del grupo constituido por pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, 1, 2, 3–triazolilo, 1, 2, 4–triazolilo,

oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, 1, 2, 3–oxadiazolilo, 1, 2, 4–oxadiazolilo, 1, 3, 4–oxadiazolilo, 1, 2, 5– oxadiazolilo, 1, 2, 3–tiadiazolilo, 1, 2, 4–tiadiazolilo, 1, 3, 4–tiadiazolilo, 1, 2, 5–tiadiazolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, 1, 2, 3–triazinilo, 1, 2, 4–triazinilo, 1, 3, 5–triazinilo, benzofurilo, benzisofurilo, benzotienilo, benzisotienilo, indolilo, isoindolilo, indazolilo, benzotiazolilo, benzisotiazolilo, benzoxazolilo, benzisoxazolilo, benzimidazolilo, 2, 1, 3–benzoxadiazol, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo,

quinoxalinilo, naftiridinilo, benzotriazinilo, purinilo, pteridinilo e indolizinilo, en particular, piridilo, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, triazinilo, tiazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo u oxazolilo, dado el caso sustituido con halógeno, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, alquilo, haloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquiltio, alcoxialquilo, bis (alcoxi) alquilo, alcoxicarbonilo, alfa–hidroxiiminoalcoxicarbonilmetilo, alfa– alcoxiiminoalcoxicarbonilmetilo, C (X) NR2R3, (en el que X representa oxígeno o azufre, R2 representa 50 hidrógeno o alquilo y R3 representa alquilo, haloalquilo, alcoxi, cianoalquilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o arilalquilo) , alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, los radicales heterociclilo morfolinilo, triazolinonilo, dihidrodioxazinilo, dihidrooxadiazinilo, dioxolanilo, dioxanilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo y pirazolinonilo (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo o haloalquilo) , fenilo (que por su parte puede estar sustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo o haloalquilo) , los radicales heteroarilo pirrolilo, piridilo, piridilo N–óxido, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, furanilo, tienilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, pirazinilo, triazinilo, tetrazinilo e isoquinolinilo (que por su parte pueden estar sustituidos con halógeno, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alcoxialquilo, alquiltio, alquiltioalquilo o cicloalquilo) , los radicales heteroarilalquilo triazolilalquilo, piridilalquilo, pirimidilalquilo u oxadiazolilalquilo (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo) o representa fenilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, dioxolanilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo, o dihidrodioxazinilo.

6. Compuestos de la fórmula (IA) de acuerdo con la reivindicación 5, en la que G1 representa N,

R1 representa hidrógeno y

G3 representa en cada caso oxazolinilo, dihidrooxadiazinilo, dihidrodioxazinilo o hidroxipiridilo dado el caso sustituidos con halógeno, ciano, nitro, alquilo–C1–C6, haloalquilo–C1–C6, cicloalquilo–C3–C6, alcoxi–C1–C6, haloalcoxi–C1–C6, alquiltio–C1–C6, haloalquiltio–C1–C6, alquilsufinilo–C1–C6, alquilsulfonilo–C1–C6, haloalquilsufinilo–C1–C6, haloalquilsulfonilo–C1–C6, amino, alquilamino–C1–C6, di (alquil–C1–C6) amino, alquilcarbonilamino–C1–C6, alcoxicarbonilamino–C1–C6, alcoxi–C1–C6–alquilo–C1–C6, haloalcoxi–C1–C6– alquilo–C1–C6, alquenilo–C2–C6, alquinilo–C2–C6, alquilo–C1–C6–cicloalquilo–C3–C6, aquilcarbonilo–C1–C6, alcoxicarbonilo–C1–C6, aminocarbonilo, piridilo o pirimidilo,

representa en cada caso pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, 1, 2, 3–triazolilo, 1, 2, 4–triazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, 1, 2, 3–oxadiazolilo, 1, 2, 4–oxadiazolilo, 1, 3, 4–oxadiazolilo, 1, 2, 5–oxadiazolilo, 1, 2, 3– tiadiazolilo, 1, 2, 4–tiadiazolilo, 1, 3, 4–tiadiazolilo, 1, 2, 5–tiadiazolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, 1, 2, 3–triazinilo, 1, 2, 4–triazinilo, 1, 3, 5–triazinilo, benzofurilo, benzisofurilo, benzotienilo, benzisotienilo, indolilo, isoindolilo, indazolilo, benzotiazolilo, benzisotiazolilo, benzoxazolilo, benzisoxazolilo, benzimidazolilo, 2, 1, 3– benzoxadiazol, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo, benzotriazinilo, purinilo, pteridinilo e indolizinilo (en particular, piridilo, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, triazinilo, tiazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo u oxazolilo) , dado el caso sustituidos con halógeno, nitro, amino, alquilamino–C1–C6, di (alquil–C1–C6) amino, alquilo–C1–C6, haloalquilo–C1–C6, cicloalquil–C3–C6–alquilo–C1– C6, alcoxi–C1–C6, haloalcoxi–C1–C6, alquiltio–C1–C6, alcoxi–C1–C6–alquilo–C1–C6, bis (alcoxi–C1–C6) –alquilo– C1–C6, alcoxicarbonilo–C1–C6, alfa–hidroxiimino–alcoxicarbonilmetilo–C1–C6, alfa–alcoxiimino–C1–C6– alcoxicarbonilmetilo–C1–C6, C (X) NR2R3, (en el que X representa oxígeno o azufre, R2 representa hidrógeno o alquilo–C1–C6 y R3 representa alquilo–C1–C6, haloalquilo–C1–C6, alcoxi–C1–C6, ciano–alquilo–C1–C6, alquinilo–C2–C6, cicloalquilo–C3–C6, cicloalquil–C3–C6–alquilo–C1–C6, alcoxi–C1–C6–alquilo–C1–C6, alquiltio– C1–C6–alquilo–C1–C6 o fenil–alquilo–C1–C6) , alquilsulfinilo–C1–C6, alquilsulfonilo–C1–C6, los radicales heterociclilo morfolinilo, triazolinonilo, dihidrodioxazinilo, dihidrooxadiazinilo, dioxolanilo, dioxanilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo y pirazolinonilo (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo–C1–C6 o haloalquilo–C1–C6) , fenilo (que por su parte puede estar sustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo–C1–C6 o haloalquilo–C1–C6) , los radicales heteroarilo pirrolilo, piridilo, piridilo N–óxido, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, furanilo, tienilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, pirazinilo, triazinilo, tetrazinilo e isoquinolinilo (que por su parte pueden estar sustituidos con halógeno, nitro, alquilo–C1–C6, haloalquilo–C1– C6, alcoxi–C1–C6, haloalcoxi–C1–C6, alcoxi–C1–C6–alquilo–C1–C6, alquiltio–C1–C6, alquiltio–C1–C6–alquilo– C1–C6 o cicloalquilo–C3–C6) , los radicales heteroarilalquilo triazolil–alquilo–C1–C6, piridil–alquilo–C1–C6, pirimidil–alquilo–C1–C6 u oxadiazolil–alquilo–C1–C6 (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo– C1–C6) o representa fenilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano, alquilo–C1–C6, haloalquilo–C1–C6, alcoxi– C1–C6, haloalcoxi–C1–C6, dioxolanilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo o dihidrodioxazinilo.

7. Compuestos de la fórmula (IA) de acuerdo con la reivindicación 5, en la que G1representa N,

R1 representa hidrógeno y

G3 representa en cada caso oxazolinilo, dihidrooxadiazinilo, dihidrodioxazinilo o hidroxipiridilo dado el caso sustituidos con halógeno, ciano, nitro, alquilo–C1–C4, haloalquilo–C1–C4, cicloalquilo–C3–C6, alcoxi–C1–C4, haloalcoxi–C1–C4, alquiltio–C1–C4, haloalquiltio–C1–C4, alquilsufinilo–C1–C4, alquilsulfonilo–C1–C4, haloalquilsufinilo–C1–C4, haloalquilsulfonilo–C1–C4, amino, alquilamino–C1–C4, di (alquil–C1–C4) amino, alquilcarbonilamino–C1–C4, alcoxicarbonilamino–C1–C4, alcoxi–C1–C4–alquilo–C1–C4, haloalcoxi–C1–C4– alquilo–C1–C4, alquenilo–C2–C4, alquinilo–C2–C4, alquil–C1–C4–cicloalquilo–C3–C6, aquilcarbonilo–C1–C4, alcoxicarbonilo–C1–C4, aminocarbonilo, piridilo o pirimidilo,

representa en cada caso pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, 1, 2, 3–triazolilo, 1, 2, 4–triazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, 1, 2, 3–oxadiazolilo, 1, 2, 4–oxadiazolilo, 1, 3, 4–oxadiazolilo, 1, 2, 5– oxadiazolilo, 1, 2, 3–tiadiazolilo, 1, 2, 4–tiadiazolilo, 1, 3, 4–tiadiazolilo, 1, 2, 5–tiadiazolilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo, pirazinilo, 1, 2, 3–triazinilo, 1, 2, 4–triazinilo, 1, 3, 5–triazinilo, benzofurilo, benzisofurilo, benzotienilo, benzisotienilo, indolilo, isoindolilo, indazolilo, benzotiazolilo, benzisotiazolilo, benzoxazolilo, benzisoxazolilo, benzimidazolilo, 2, 1, 3–benzoxadiazol, quinolinilo, isoquinolinilo, cinolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, naftiridinilo, benzotriazinilo, purinilo, pteridinilo e indolizinilo (en particular, piridilo, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, triazinilo, tiazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo u oxazolilo) , dado el caso sustituidos con halógeno, nitro, amino, alquilamino–C1–C4, di (alquil–C1–C4) amino, alquilo–C1–C4, haloalquilo–C1–C4, cicloalquil–C3–C6–alquilo–C1–C4, alcoxi–C1–C4, haloalcoxi–C1–C4, alquiltio–C1–C4, alcoxi–C1–C4–alquilo–C1–C4, bis (alcoxi–C1–C4) –alquilo–C1–C4, alcoxicarbonilo–C1–C4, alfa–hidroxiimino– alcoxicarbonilmetilo–C1–C4, alfa–alcoxiimino–C1–C4–alcoxicarbonilmetilo–C1–C4, C (X) NR2R3, (en el que X representa oxígeno o azufre, R2 representa hidrógeno o alquilo–C1–C4 y R3 representa alquilo–C1–C5, haloalquilo–C1–C4, alcoxi–C1–C4, ciano–alquilo–C1–C4, alquinilo–C2–C4, cicloalquilo–C3–C6, cicloalquil–C3– C6–alquilo–C1–C4, alcoxi–C1–C4–alquilo–C1–C4, alquiltio–C1–C4–alquilo–C1–C4 o fenil–alquilo–C1–C4) , alquilsulfinilo–C1–C4, alquilsulfonilo–C1–C4, los radicales heterociclilo morfolinilo, triazolinonilo, dihidrodioxazinilo, dihidrooxadiazinilo, dioxolanilo, dioxanilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo y pirazolinonilo (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo–C1–C4 o haloalquilo–C1–C4) , fenilo (que por su parte puede estar sustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo–C1–C4 o haloalquilo–C1–C4) , los radicales heteroarilo pirrolilo, piridilo, piridilo N–óxido, pirimidilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, tiazolilo, furanilo, tienilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, pirazinilo, triazinilo, tetrazinilo e isoquinolinilo (que por su parte pueden estar sustituidos con halógeno, nitro, alquilo–C1–C4, haloalquilo–C1–C4, alcoxi–C1–C4, haloalcoxi– C1–C4, alcoxi–C1–C4–alquilo–C1–C4, alquiltio–C1–C4, alquiltio–C1–C4–alquilo–C1–C4 o cicloalquilo–C3–C6) , los radicales heteroarilalquilo triazolil–alquilo–C1–C4, piridil–alquilo–C1–C4, pirimidil–alquilo–C1–C4 u oxadiazolil–alquilo–C1–C4 (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo–C1–C4) o representa fenilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano, alquilo–C1–C4, haloalquilo–C1–C4, alcoxi– C1–C4, haloalcoxi–C1–C4, dioxolanilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo o dihidrodioxazinilo.

8. Compuestos de la fórmula (IA) de acuerdo con la reivindicación 5, en la que G1 representa N,

R1 representa hidrógeno y

G3 representa en cada caso oxazolinilo, dihidrooxadiazinilo o hidroxipiridilo dado el caso sustituidos con piridilo o pirimidinilo,

representa en cada caso pirazolilo, 1, 2, 4–oxadiazolilo, piridilo, pirimidinilo, 1, 3, 5–triazinilo, triazinilo u oxadiazolilo, dado el caso sustituidos con halógeno, nitro, amino, haloalquilo–C1–C4, cicloalquilo–C3–C6– alquilo–C1–C4, alcoxi–C1–C4–alquilo–C1–C4, bis (alcoxi–C1–C4) –alquilo–C1–C4, alcoxicarbonilo–C1–C4, alfa– hidroxiimino–alcoxicarbonilmetilo–C1–C4, C (X) NR2R3, (en el que X representa oxígeno o azufre, R2 representa hidrógeno y R3 representa alquilo–C1–C5, haloalquilo–C1–C4, alcoxi–C1–C4 ciano–alquilo–C1–C4, cicloalquilo–C3–C6, cicloalquilo–C3–C6–alquilo–C1–C4, alcoxi–C1–C4–alquilo–C1–C4, alquiltio–C1–C4–alquilo– C1–C4 o fenilo–alquilo–C1–C4) , alquiltio–C1–C4, alquilsulfonilo–C1–C4, los radicales heterociclilo morfolinilo, triazolinonilo, dihidrodioxazinilo, dihidrooxadiazinilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo y pirazolinonilo (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo–C1–C4 o haloalquilo–C1–C4) , fenilo (que por su parte pueden estar sustituidos con halógeno) , los radicales heteroarilo pirrolilo, piridilo, piridilo N–óxido, pirimidinilo, pirazolilo, tiazolilo, furanilo, tienilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, pirazinilo, triazinilo e isoquinolinilo (que por su parte pueden estar sustituidos con halógeno, nitro, alquilo–C1–C4, haloalquilo–C1–C4, alcanediilo–C3–C4, alcoxi–C1–C4, cicloalquilo–C3–C6) , los radicales heteroarilalquilo triazolilo–alquilo–C1–C4, piridilo–alquilo–C1– C4, pirimidinilo–alquilo–C1–C4 u oxadiazolilo–alquilo–C1–C4 (que por su parte pueden estar sustituidos con alquilo–C1–C4) o representa fenilo dado el caso sustituido con halógeno, haloalquilo–C1–C4, dioxolanilo, piperidinonilo, pirrolidinonilo o dihidrodioxazinilo.

9. Composiciones caracterizadas por un contenido de al menos un compuesto de la fórmula (I) de acuerdo con una de las reivindicaciones 5 a 8.

10. Procedimiento para controlar plagas, caracterizado porque un compuesto de la fórmula (I) , de acuerdo con las

reivindicaciones 1 a 8, o un medio, de acuerdo con la reivindicación 9, se deja actuar sobre las plagas y/o su hábitat.


 

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Compuestos y procedimientos de uso, del 29 de Julio de 2020, de Medivation Technologies LLC: Un compuesto de fórmula (Aa-1): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A representa H, halógeno, amino, […]

Ureas asimétricas p-sustituidas y usos médicos de las mismas, del 22 de Julio de 2020, de Helsinn Healthcare SA: Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: una línea discontinua indica un enlace opcional; X es CH; […]

Ureas cíclicas como inhibidores de ROCK, del 22 de Julio de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** o un enantiómero, un diastereómero, un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable […]

Formas en estado sólido de sales de Nilotinib, del 15 de Julio de 2020, de PLIVA HRVATSKA D.O.O: Una forma cristalina de fumarato de Nilotinib designada como Forma III, caracterizada por datos seleccionados de uno o más de los siguientes: a. un patrón de […]

Inhibidores de Bcl-2/Bcl-xL y su uso en el tratamiento de cáncer, del 15 de Julio de 2020, de THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN: Compuesto que tiene una estructura **(Ver fórmula)**

Derivado de dihidropiridazin-3,5-diona, del 15 de Julio de 2020, de CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA: Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo, o un solvato del compuesto o la sal: **(Ver fórmula)** en donde R1, R4 y R5 se definen […]

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