COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR VIIA.

Un compuesto de la Fórmula (I): (Ver fórmula) o un estereoisómero,

tautómero, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X se selecciona a partir de: (Ver fórmula) en las que X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , X 8 , y X 9 son independientemente CR 6 o N, con la condición de que X no contiene más de tres átomos de nitrógeno en el anillo; R 6 es, de forma independiente cada vez que aparece, H, -(CH2)r -OR a , F, Cl, Br, OCF3, CN, NO2, -NR b R c , -(CF2)r CF3, o alquilo C1 - 6 sustituido con 0-2 R e ; R 8 es fenilo sustituido con 0-5 R 8b , o un heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos que se seleccionan a partir de N, O, y S, en el que dicho heteroarilo está sustituido con 0-5 R 8b ; R 8a es H o alquilo C1 - 4; R 8b es, de forma independiente cada vez que aparece, H, -(CH2)r -OR a , SR a , F, Cl, Br, I, CN, NO2, -OCF3, -NR b R c , -C(O)R a , -C(O)OR a , -NR d C(O)R a , -C(O)NR c R d , -SO2NR c R d , -NR c SO2NR c R d , -NR c SO2R a1 , -NR c SO2CF3, -S(O)2CF3, -S(O)2R a1 , -S(O)R a1 , -(CF2)r CF3, alquilo C1 - 6 sustituido con 0-2 R e , alquenilo C2 - 6 sustituido con 0-2 R e , alquinilo C2 - 6 sustituido con 0-2 R e , -(CH2)r -(cicloalquilo C3 - 7) sustituido con 0-2 R e , -(CH2)r -(cicloalquenilo C3 - 7) sustituido con 0-2 R e , -(CH2)r -fenilo sustituido con 0-4 R f , -(CH2)r -heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos que se seleccionan a partir de N, O, y S(O)p, o -(CH2)r -heterociclo de 4 a 7 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos que se seleccionan a partir de N, O, y S(O)p, en el que dicho heteroarilo y heterociclo están sustituidos con 0-4 R f ; (Ver fórmula) de forma alternativa, dos grupos R 8b en dos átomos de carbono adyacentes pueden tomarse conjuntamente con los átomos de carbono a los que están unidos, formando un carbociclo o heterociclo de 5 a 7 miembros que comprende: átomos de carbono y 0-4 heteroátomos que se seleccionan a partir de N, O, y S(O)p, en el que dichos carbociclo y heterociclo están sustituidos con 0-3 R f ; es un heteroarilo de 5 a 6 miembros incluido el átomo de nitrógeno que se muestra en el anillo, que comprende...

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: P.O. BOX 4000, ROUTE 206 AND PROVINCE LINE ROAD,PRINCETON, NJ 08543-4000.

Inventor/es: GLUNZ,PETER,W, WURTZ,NICHOLAS, CHENG,XUHONG.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 20 de Agosto de 2008.

Clasificación PCT:

  • C07D277/20 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › que tienen dos o tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR VIIA.

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