Compuestos de pirazol.

Un compuesto de pirazol representado por la fórmula (I):

en la que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupoque consiste en un átomo de halógeno,

un grupo alquilo C1-C6, un grupo halógeno-alquilo C1-C6, un grupo alcoxiloC1-C6, un grupo halógeno-alcoxilo C1-C6 y un grupo alquiltio C1-C6, R2 representa un átomo de hidrógeno, unátomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxilo C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupoalquilsulfinilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6 o un grupo: -NR5R6

en el que R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, ungrupo alquilo C1-C6, un grupo halógeno-alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7, un grupo alquil-carbonilo C1-C6,un grupo cicloalquil-carbonilo C3-C7, un grupo formilo, un grupo alcoxi-carbonilo C1-C6 o un grupo alquilsulfoniloC1-C6, o un grupo aralquilo C7-C12 o un grupo benzoílo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con un grupoo grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupohalógeno-alquilo C1-C6, un grupo alcoxilo C1-C6 y un grupo halógeno-alcoxilo C1-C6,

Q representa CH o un átomo de nitrógeno, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupoamino, R4 representa la fórmula (II):

Compuestos de pirazol

Campo de la técnica La presente invención se refiere a compuestos de pirazol novedosos que tienen una actividad inhibitoria de la p38MAP quinasa y una actividad inhibitoria excelente frente a la producción de citocinas a base de la misma. Más específicamente, esta se refiere a compuestos de pirazol novedosos que tienen una actividad inhibitoria frente a la producción de citocinas inflamatorias tales como factor de necrosis tumoral (TNF–a) e interleucina (IL–1, IL–6, IL–8, etc.) , etc., y que son útiles como un agente antipirético, analgésico y antiinflamatorio, y como un agente de tratamiento para enfermedades autoinmunitarias tales como el reumatismo crónico, enfermedades óseas tales como la osteoporosis, y otras enfermedades con las que están relacionadas las citocinas que se mencionan anteriormente.

Técnica anterior

Un fármaco antiinflamatorio de tipo no esteroideo convencional (AINE) da lugar a trastornos del aparato digestivo tales como úlcera gástrica, etc. a partir de su función y mecanismo, de tal modo que estos presentan un problema con el uso continuado durante un periodo prolongado de tiempo. Así mismo, un fármaco antirreumático de tipo modificador de la enfermedad (DMARD) que se usa para el reumatismo crónico como fin etiotrópico no ha mostrado aún su efecto médico claro de forma estable a día de hoy. Por otro lado, una terapia con anticuerpos de TNF–a que es un tipo de citocinas inflamatorias y que se considera que induce varios acontecimientos después de la aparición de inflamación muestra unos efectos notables sobre el reumatismo crónico, e ilustra que la inhibición de la producción de citocinas se prefiere como un mecanismo para un fármaco antirreumático, etc. Además, en lo que se refiere a citocinas tales como IL–1, IL–6, IL–8, etc., se han aclarado varias funciones como mediadores inflamatorios. La p38MAP quinasa que se ha clonado como un homólogo de la MAP quinasa está relacionada con la inhibición de la producción de estas citocinas inflamatorias y con una ruta de transducción de señales acoplada con un receptor y, por lo tanto, se espera ahora que un agente de inhibición de citocinas inflamatorias novedoso debido a la inhibición de la p38MAP quinasa sea un agente de tratamiento como un agente antipirético, analgésico y antiinflamatorio con una función y un mecanismo diferentes de los convencionales, y para enfermedades que incluyen enfermedad autoinmunitaria, tal como el reumatismo crónico, enfermedades óseas tales como la osteoporosis, y otras enfermedades con las que están relacionadas estas citocinas.

Existen compuestos de pirazol convencionales que tienen una función de inhibición de la producción de estas citocinas inflamatorias (por ejemplo, la publicación WO 98/52940A, la publicación WO 00/31063A, la publicación WO 95/31451A, la publicación WO 02/57265A y la publicación WO 00/39116A) , pero se ha deseado el desarrollo de un compuesto que tuviera unos efectos médicos, perfil farmacocinético y seguridad más excelentes.

Un objeto de la presente invención es la provisión de una serie de los compuestos de pirazol o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que muestren un efecto médico más potente, un perfil farmacocinético excelente y una alta seguridad en la investigación de compuestos de bajo peso molecular que tengan una función de inhibición de la producción de citocinas inflamatorias debido a la inhibición de la p38MAP quinasa que se menciona anteriormente.

Divulgación de la invención Los inventores de la presente invención han realizado estudios de forma intensiva sobre un compuesto de pirazol y, como resultado, han encontrado que, en una serie de los compuestos de pirazol en la que la posición 3 del anillo de pirazol está sustituida con un grupo fenilo, y la posición 4 está sustituida con un grupo piridilo o pirimidilo, una serie de los compuestos de pirazol en la que estos tienen un sustituyente específico en la posición 1 de dicho anillo de pirazol, es decir, los que tienen un grupo 1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo [1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin– 6–ilo, un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–ilo o un grupo 7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, tienen una excelente actividad inhibitoria de la producción de citocina inflamatoria debido a la inhibición de la p38MAP quinasa y una excelente acción in vivo y alta seguridad, por lo que los mismos han logrado la presente invención.

Es decir, la presente invencion se refiere a un compuesto de pirazol representado por la formula (I) :

en la que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6, un grupo halógeno–alcoxilo C1–C6 y un grupo alquiltio C1–C6, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6, un grupo alquiltio C1–C6, un grupo alquilsulfinilo C1–C6, un grupo alquilsulfonilo C1–C6 o un grupo: –NR5R6 en el que R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo cicloalquilo C3–C7, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo cicloalquil–carbonilo C3–C7, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6, o un grupo aralquilo C7–C12 o un grupo benzoílo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6 y un grupo halógeno–alcoxilo C1–C6, Q representa CH o un átomo de nitrógeno, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6 o un grupo amino, R4 representa la formula (II) :

la formula (III) :

la formula (IV) :

o la formula (V) :

en la que R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C6, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6 o un grupo: –NR10R11 en el que R10 y R11 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6, R9 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C6, R12 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6 o un grupo: –NR10R11 en la que R10 y R11 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6,

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

La presente invención se refiere también a una composición farmacéutica que contiene el compuesto de pirazol que se menciona anteriormente o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como un ingrediente efectivo.

La presente invención se refiere también a un agente de inhibición de la p38MAP quinasa que contiene el compuesto de pirazol que se menciona anteriormente o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como un ingrediente efectivo.

La presente invención se refiere también a un agente de tratamiento reumático que contiene el compuesto de pirazol que se menciona anteriormente o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como un ingrediente efectivo.

Mejor modo para llevar a cabo la invención Cada uno del sustituyente o sustituyentes un “átomo de halógeno” como un sustituyente o sustituyentes para el grupo fenilo, una “porción de halógeno” del grupo halógeno–alquilo C1–C6, y una “porción de halógeno” del grupo halógeno–alcoxilo C1–C6 representado por R1; un “átomo de halógeno” representado por R2; una “porción de halógeno” del grupo halógeno–alquilo C1–C6 representado por R5 y R6 en R2, un “átomo de halógeno”, una “porción de halógeno” del grupo halógeno–alquilo C1–C6, y una “porción de halógeno” del grupo halógeno–alcoxilo C1–C6... [Seguir leyendo]

1. Un compuesto de pirazol representado por la formula (I) :

en la que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6, un grupo halógeno–alcoxilo C1–C6 y un grupo alquiltio C1–C6, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6, un grupo alquiltio C1–C6, un grupo alquilsulfinilo C1–C6, un grupo alquilsulfonilo C1–C6 o un grupo: –NR5R6 en el que R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo cicloalquilo C3–C7, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo cicloalquil–carbonilo C3–C7, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6, o un grupo aralquilo C7–C12 o un grupo benzoílo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6 y un grupo halógeno–alcoxilo C1–C6,

Q representa CH o un átomo de nitrógeno, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6 o un grupo amino, R4 representa la formula (II) :

la formula (III) :

la formula (IV) :

o la formula (V) :

en la que R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C6, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6 o un grupo: –NR10R11 en el que R10 y R11 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6, R9 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C6, R12 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6 o un grupo: –

NR10R11

en el que R10 y R11 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6,

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

2. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 1, en 15 el que el compuesto se representa por la formula (I) :

en la que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6, un grupo halógeno–alcoxilo C1–C6 y un grupo alquiltio C1–C6, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6, un grupo alquiltio C1–C6, un grupo alquilsulfinilo C1–C6, un grupo alquilsulfonilo C1–C6 o un grupo: –NR5R6 en el que R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo cicloalquilo C3–C7, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo cicloalquil–carbonilo C3–C7, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6, o un grupo aralquilo C7–C12 o un grupo benzoílo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6 y un grupo halógeno–alcoxilo C1–C6, Q representa CH o un átomo de nitrógeno, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6 o un grupo amino, R4 representa la formula (II) :

en la que R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C6, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6 o un grupo: –NR10R11 en el que R10 y R11 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6, R9 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C6.

3. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 2, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con de 1 a 3 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo halógeno–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo halógeno–alcoxilo C1–C4 y un grupo alquiltio C1–C4, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo alquiltio C1–C4, un grupo alquilsulfinilo C1–C4, un grupo alquilsulfonilo C1–C4 o un grupo: –NR5R6, en el que R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo halógeno–alquilo C1–C4, un grupo cicloalquilo C3–C6, un grupo alquil–carbonilo C1–C4, un grupo cicloalquil–carbonilo C3–C6, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C4 o un grupo alquilsulfonilo C1–C4, o un grupo aralquilo C7–C12 o un grupo benzoílo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo halógeno–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4 y un grupo halógeno–alcoxilo C1–C4, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C4 o un grupo amino, R4 representa la formula (II) en la que R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C4, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo amino, un grupo alquilamino C1–C4, un grupo di– (alquil C1–C4) –amino, un grupo alquil–carbonilamino C1–C4, un grupo formilamino, un grupo alcoxi–carbonilamino C1–C4 o un grupo alquilsulfonilamino C1–C4, R9 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C4.

4. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 3, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con de 1 a 2 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo fluoro–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1– C4, un grupo fluoro–alcoxilo C1–C4 y un grupo alquiltio C1–C4, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo alquiltio C1–C4, un grupo alquilsulfinilo C1–C4, un grupo alquilsulfonilo C1–C4, un grupo amino, un grupo alquilamino C1–C4, un grupo di– (alquil C1–C4) –amino, un grupo fluoro–alquilamino C1–C4, un grupo cicloalquilamino C3–C6, un grupo alquil–carbonilamino C1–C4, un grupo cicloalquil–carbonilamino C3–C6, un grupo N– (cicloalquil C3– C6–carbonil) –N– (alquil C1–C4) –amino, un grupo formilamino, un grupo alcoxi–carbonilamino C1–C4, un grupo alquilsulfonilamino C1–C4, o un grupo bencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, la porción de grupo fenilo del mismo puede estar sustituida con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo fluoro–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4 y un grupo fluoro–alcoxilo C1–C4, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa la formula (II) que se menciona anteriormente en la que R7 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo dietilamino, un grupo isopropilamino, un grupo acetilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo etoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino o un grupo etilsulfonilamino, R9 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo.

5. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 4, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con de 1 a 2 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo isopropilo, un grupo difluorometilo, un grupo trifluorometilo, un grupo 2–fluoroetilo, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilo, un grupo metoxilo, un grupo etoxilo, un grupo isopropoxilo, un grupo fluorometoxilo, un grupo difluorometoxilo, un grupo trifluorometoxilo y un grupo metiltio, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo metilo, un grupo metoxilo, un grupo metiltio, un grupo metilsulfinilo, un grupo metilsulfonilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo dietilamino, un grupo propilamino, un grupo isopropilamino, un grupo trifluorometilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo ciclopropilamino, un grupo ciclohexilamino, un grupo acetilamino, un grupo propionilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo N–ciclopropilcarbonil–N–metilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo etoxicarbonilamino, un grupo t–butoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo etilsulfonilamino, o un grupo bencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, la porción de grupo fenilo del mismo puede estar sustituida con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxilo y un grupo difluorometoxilo, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa la formula (II) que se menciona anteriormente, en el que R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo acetilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino o un grupo metilsulfonilamino, R9 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo.

6. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 5, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con de 1 a 2 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo metilo, un grupo difluorometilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxilo, un grupo fluorometoxilo, un grupo difluorometoxilo y un grupo trifluorometoxilo,

R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo metoxilo, un grupo metiltio, un grupo metilsulfinilo, un grupo metilsulfonilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo isopropilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo ciclopropilamino, un grupo acetilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo N–ciclopropilcarbonil–N– metilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo 4–metoxibencilamino, un grupo 1– fenetilamino o un grupo benzoilamino, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa un grupo 1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 6–dihidro–4–metil–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 6–dihidro–5–metil–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 5–amino–1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 6– dihidro–5–metilamino–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 5–dimetilamino–1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 5– acetilamino–1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 6–dihidro–5–metoxicarbonilamino–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 6–dihidro–5–metilsulfonilamino–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 6–dihidro–1–metil–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1–etil–1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 6–dihidro–1, 5–dimetil–6–oxopiridazin–3–ilo o un grupo 5–amino–1, 6–dihidro–1–metil–6–oxopiridazin–3–ilo.

7. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 6, en el que R1 representa un grupo fenilo, un grupo 2–fluorofenilo, un grupo 3–fluorofenilo, un grupo 4–fluorofenilo, un grupo 3–clorofenilo, un grupo 4–clorofenilo, un grupo 3, 4–difluorofenilo, un grupo 2, 4–difluorofenilo, un grupo 3, 4– diclorofenilo, un grupo 3–cloro–4–fluorofenilo, un grupo 4–cloro–3–fluorofenilo o un grupo 3–trifluorometilfenilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metoxilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo etilamino, un grupo isopropilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo acetilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo 4– metoxibencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa un grupo 1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 6–dihidro–4–metil–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 6–dihidro–5–metil–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 5–amino–1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 5– acetilamino–1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 6–dihidro–5–metoxicarbonilamino–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 6–dihidro–5–metilsulfonilamino–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 6–dihidro–1–metil–6–oxopiridazin–3–ilo o un grupo 5–amino–1, 6–dihidro–1–metil–6–oxopiridazin–3–ilo.

8. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 7, en el que R1 representa un grupo fenilo, un grupo 2–fluorofenilo, un grupo 3–fluorofenilo, un grupo 4–fluorofenilo, un grupo 3–clorofenilo, un grupo 4–clorofenilo, un grupo 3, 4–difluorofenilo, un grupo 2, 4–difluorofenilo, un grupo 3, 4– diclorofenilo, un grupo 3–cloro–4–fluorofenilo, un grupo 4–cloro–3–fluorofenilo o un grupo 3–trifluorometilfenilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metoxilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo etilamino, un grupo isopropilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo acetilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo 4– metoxibencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, R3 representa un átomo de hidrógeno, R4 representa un grupo 1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 6–dihidro–4–metil–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 6–dihidro–5–metil–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 5–amino–1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–ilo o un grupo 1, 6–dihidro–1–metil–6–oxopiridazin–3–ilo.

9. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 8, en el que el compuesto de pirazol es 4– (2–aminopiridin–4–il) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –3–fenil–1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –4– (piridin–4–il) –1H–pirazol, 1– (5–amino–1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –3– (4–fluorofenil) –4– (piridin–4–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –4– (2–metilaminopiridin–4–il) –1H–pirazol, 4– (2–etilaminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –4–[2– (2, 2, 2–trifluoroetil) –aminopiridin–4–il]–1H–pirazol, 4– (2–acetilaminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –4– (2–metoxicarbonilaminopiridin–4–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–4–metil–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–5–metil–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 1– (5–amino–1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–1–metil–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopirimidin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–clorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3–clorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3, 4–difluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3, 4–diclorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –3– (3–trifluorometilfenil) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (2–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol,

3– (2–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –4–[2– (2, 2, 2–trifluoroetil) –aminopiridin–4–il]–1H–pirazol, 4– (2–acetilaminopiridin–4–il) –3– (2–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopirimidin–4–il) –3– (2–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (2, 4–difluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–ciclopropilcarbonilaminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–ciclopropilcarbonilaminopiridin–4–il) –3– (2–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol o 3– (4–fluorofenil) –1– (1, 6–dihidro–6–oxopiridazin–3–il) –4–[2– (4–metoxibencilamino) pirimidin–4–il]–1H–pirazol.

10. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el compuesto se representa por la formula (I) :

en la que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6, un grupo halógeno–alcoxilo C1–C6 y un grupo alquiltio C1–C6, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6, un grupo alquiltio C1–C6, un grupo alquilsulfinilo C1–C6, un grupo alquilsulfonilo C1–C6 o un grupo: –NR5R6 en el que R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo cicloalquilo C3–C7, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo cicloalquil–carbonilo C3–C7, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6, o un grupo aralquilo C7–C12 o un grupo benzoílo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6 y un grupo halógeno–alcoxilo C1–C6, Q representa CH o un átomo de nitrógeno, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6 o un grupo amino, R4 representa la formula (III) :

en la que R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C6, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6 o un grupo: –NR10R11 en el que R10 y R11 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6,

R12 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6 o un grupo: –

NR10R11

en la que R10 y R11 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1– C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6.

11. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 10,

en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con de 1 a 3 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo halógeno–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo halógeno–alcoxilo C1–C4 y un grupo alquiltio C1–C4, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo alquiltio C1–C4, un grupo alquilsulfinilo C1–C4, un grupo alquilsulfonilo C1–C4 o un grupo: –NR5R6 (en el que R5

y R6 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo halógeno–alquilo C1–C4, un grupo cicloalquilo C3–C6, un grupo alquil–carbonilo C1–C4, un grupo cicloalquil–carbonilo C3–C6, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C4 o un grupo alquilsulfonilo C1–C4, o un grupo aralquilo C7–C12 o un grupo benzoílo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo halógeno–alquilo

C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4 y un grupo halógeno–alcoxilo C1–C4) , R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C4 o un grupo amino, R4 representa la formula (III) en la que R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C4, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo amino, un grupo alquilamino C1–C4, un grupo di– (alquil C1–C4) –amino, un grupo alquil–carbonilamino C1–C4, un grupo formilamino, un grupo alcoxi–carbonilamino C1–C4 o un grupo alquilsulfonilamino C1–C4, R12 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo fluoro–alquilo C1–C4, un grupo amino, un grupo alquilamino C1–C4, un grupo di– (alquil C1–C4) –amino, un grupo alquil– carbonilamino C1–C4, un grupo formilamino, un grupo alcoxi–carbonilamino C1–C4 o un grupo alquilsulfonilamino C1– C4.

12. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 11, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con de 1 a 2 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo fluoro–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo fluoro–alcoxilo C1–C4 y un grupo alquiltio C1–C4, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo alquiltio C1–C4, un grupo alquilsulfinilo C1–C4, un grupo alquilsulfonilo C1–C4, un grupo amino, un grupo alquilamino C1–C4, un grupo di– (alquil C1–C4) –amino, un grupo fluoro–alquilamino C1–C4, un grupo cicloalquilamino C3–C6, un grupo alquil–carbonilamino C1–C4, un grupo cicloalquil–carbonilamino C3–C6, un grupo N– (cicloalquil C3– C6–carbonil) –N– (alquil C1–C4) –amino, un grupo formilamino, un grupo alcoxi–carbonilamino C1–C4, un grupo alquilsulfonilamino C1–C4, o un grupo bencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, la porción de grupo fenilo del mismo puede estar sustituida con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo fluoro–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4 y un grupo fluoro–alcoxilo C1–C4, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa la fórmula (III) en la que R7 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo dietilamino, un grupo isopropilamino, un grupo acetilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo etoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino o un grupo etilsulfonilamino, R12 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo trifluorometilo, un grupo 2, 2, 2– trifluoroetilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo dietilamino, un grupo isopropilamino, un grupo acetilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo etoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino o un grupo etilsulfonilamino.

13. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 12, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con de 1 a 2 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo isopropilo, un grupo difluorometilo, un grupo trifluorometilo, un grupo 2–fluoroetilo, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilo, un grupo metoxilo, un grupo etoxilo, un grupo isopropoxilo, un grupo fluorometoxilo, un grupo difluorometoxilo, un grupo trifluorometoxilo y un grupo metiltio, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo metilo, un grupo metoxilo, un grupo metiltio, un grupo metilsulfinilo, un grupo metilsulfonilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo dietilamino, un grupo propilamino, un grupo isopropilamino, un grupo trifluorometilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo ciclopropilamino, un grupo ciclohexilamino, un grupo acetilamino, un grupo propionilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo N–ciclopropilcarbonil–N–metilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo etoxicarbonilamino, un grupo t–butoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo etilsulfonilamino, o un grupo bencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, la porción de grupo fenilo del mismo puede estar sustituida con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxilo y un grupo difluorometoxilo, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa la formula (III) en la que R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo acetilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino o un grupo metilsulfonilamino, R12 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo acetilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino o un grupo metilsulfonilamino.

14. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 13, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con de 1 a 2 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo metilo, un grupo difluorometilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxilo, un grupo fluorometoxilo, un grupo difluorometoxilo y un grupo trifluorometoxilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo metoxilo, un grupo metiltio, un grupo metilsulfinilo, un grupo metilsulfonilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo isopropilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo ciclopropilamino, un grupo

acetilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo N–ciclopropilcarbonil–N– metilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo 4–metoxibencilamino, un grupo 1– fenetilamino o un grupo benzoilamino, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa un grupo [1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–metil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–trifluorometil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3– (2, 2, 2–trifluoroetil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3– b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–amino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]–piridazin–6–ilo, un grupo 3–metilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3– b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–dimetilamino–[1, 2, 4]triazolo–[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–acetilamino– [1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–metoxicarbonilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–metilsulfonilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 7–metil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 8–metil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 8–amino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 8–metilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 8–dimetilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 8–acetilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 8–metoxicarbonilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3– b]piridazin–6–ilo, un grupo 8–metilsulfonilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]–piridazin–6–ilo, un grupo 3, 8–dimetil– [1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 7, 8–dimetil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–amino–8– metil–[1, 2, 4]triazolo–[4, 3–b]piridazin–6–ilo o un grupo 8–amino–3–metil–[1, 2, 4]–triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo.

15. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 14, en el que R1 representa un grupo fenilo, un grupo 2–fluorofenilo, un grupo 3–fluorofenilo, un grupo 4–fluorofenilo, un grupo 3–clorofenilo, un grupo 4–clorofenilo, un grupo 3, 4–difluorofenilo, un grupo 2, 4–difluorofenilo, un grupo 3, 4– diclorofenilo, un grupo 3–cloro–4–fluorofenilo, un grupo 4–cloro–3–fluorofenilo o un grupo 3–trifluorometilfenilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metoxilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo etilamino, un grupo isopropilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo acetilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo 4– metoxibencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa un grupo [1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–metil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–trifluorometil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–amino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–metilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–acetilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6– ilo, un grupo 3–metoxicarbonilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]–piridazin–6–ilo, un grupo 3–metilsulfonilamino– [1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 7–metil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 8–metil– [1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo o un grupo 8–amino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo.

16. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 15, en el que R1 representa un grupo fenilo, un grupo 2–fluorofenilo, un grupo 3–fluorofenilo, un grupo 4–fluorofenilo, un grupo 3–clorofenilo, un grupo 4–clorofenilo, un grupo 3, 4–difluorofenilo, un grupo 2, 4–difluorofenilo, un grupo 3, 4– diclorofenilo, un grupo 3–cloro–4–fluorofenilo, un grupo 4–cloro–3–fluorofenilo o un grupo 3–trifluorometilfenilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metoxilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo etilamino, un grupo isopropilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo acetilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo 4– metoxibencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, R3 representa un átomo de hidrógeno, R4 representa un grupo [1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–metil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–trifluorometil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–amino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo o un grupo 3–acetilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo.

17. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 16, en el que el compuesto de pirazol es 4– (2–aminopiridin–4–il) –3–fenil–1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –4– (piridin–4–il) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –4– (2–metoxipiridin–4–il) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –4– (2–metilaminopiridin–4–il) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–etilaminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– ([1, 2, 4]–triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –4– (2–isopropilaminopiridin–4–il) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –4–[2– (2, 2, 2–trifluoroetil) –aminopiridin–4–il]–1H–pirazol, 4– (2–acetilaminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –4– (2–metoxicarbonilaminopiridin–4–il) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –4– (2–metilsulfonilaminopiridin–4–il) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –4–[2– (1–fenetilamino) piridin–4–il]–1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–benzoilaminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (3–metil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (3–trifluorometil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –1– (3–amino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –3– (4–fluorofenil) –1H–pirazol, 1– (3–acetilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1H–pirazol, 4– (2–aminopirimidin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– ([1, 2, 4]–triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol,

3– (3–fluorofenil) –4– (piridin–4–il) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3–fluorofenil) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–clorofenil) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3–clorofenil) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 3– (3, 4–difluorofenil) –4– (piridin–4–il) –1– ([1, 2, 4]triazolo–[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3, 4–difluorofenil) –1– ([1, 2, 4]–triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3, 4–diclorofenil) –1– ([1, 2, 4]–triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3–cloro–4–fluorofenil) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–cloro–3–fluorofenil) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –3– (3–trifluorometilfenil) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (2–fluorofenil) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopirimidin–4–il) –3– (2–fluorofenil) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (2, 4–difluorofenil) –1– ([1, 2, 4]–triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–ciclopropilcarbonilaminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–ciclopentilcarbonilaminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol o 3– (4–fluorofenil) –4–[2– (4–metoxibencil) –aminopirimidin–4–il]–1– ([1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol.

18. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el compuesto se representa por la formula (I) :

en la que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6, un grupo halógeno–alcoxilo C1–C6 y un grupo alquiltio C1–C6, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6, un grupo alquiltio C1–C6, un grupo alquilsulfinilo C1–C6, un grupo alquilsulfonilo C1–C6 o un grupo: –NR5R6 en el que R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo cicloalquilo C3–C7, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo cicloalquil–carbonilo C3–C7, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6, o un grupo aralquilo C7–C12 o un grupo benzoílo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6 y un grupo halógeno–alcoxilo C1–C6, Q representa CH o un átomo de nitrógeno, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6 o un grupo amino, R4 representa la formula (IV) :

en la que R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C6, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6 o un grupo: –NR10R11 en el que R10 y R11 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6, R9 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C6.

19. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 18, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con de 1 a 3 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo halógeno–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo halógeno–alcoxilo C1–C4 y un grupo alquiltio C1–C4, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo alquiltio C1–C4, un grupo alquilsulfinilo C1–C4, un grupo alquilsulfonilo C1–C4 o un grupo: –NR5R6 (en el que R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo

C1–C4, un grupo halógeno–alquilo C1–C4, un grupo cicloalquilo C3–C6, un grupo alquil–carbonilo C1–C4, un grupo cicloalquil–carbonilo C3–C6, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C4 o un grupo alquilsulfonilo C1–C4, o un grupo aralquilo C7–C12 o un grupo benzoílo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo halógeno–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4 y un grupo halógeno–alcoxilo C1–C4) , R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C4 o un grupo amino, R4 representa la formula (IV) en la que R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C4, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo amino, un grupo alquilamino C1–C4, un grupo di– (alquil C1–C4) –amino, un grupo alquil–carbonilamino C1–C4, un grupo formilamino, un grupo alcoxi–carbonilamino C1–C4 o un grupo alquilsulfonilamino C1–C4, R9 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C4.

20. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 19, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con de 1 a 2 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo fluoro–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo fluoro–alcoxilo C1–C4 y un grupo alquiltio C1–C4, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo alquiltio C1–C4, un grupo alquilsulfinilo C1–C4, un grupo alquilsulfonilo C1–C4, un grupo amino, un grupo alquilamino C1–C4, un grupo di– (alquil C1–C4) –amino, un grupo fluoro–alquilamino C1–C4, un grupo cicloalquilamino C3–C6, un grupo alquil–carbonilamino C1–C4, un grupo cicloalquil–carbonilamino C3–C6, un grupo N– (cicloalquil C3– C6–carbonil) –N– (alquil C1–C4) –amino, un grupo formilamino, un grupo alcoxi–carbonilamino C1–C4, un grupo alquilsulfonilamino C1–C4, o un grupo bencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, la porción de grupo fenilo del mismo puede estar sustituida con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo fluoro–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4 y un grupo fluoro–alcoxilo C1–C4, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa la formula (IV) en la que R7 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo dietilamino, un grupo isopropilamino, un grupo acetilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo etoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino o un grupo etilsulfonilamino, R9 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo.

21. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 20, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con de 1 a 2 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo isopropilo, un grupo difluorometilo, un grupo trifluorometilo, un grupo 2–fluoroetilo, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilo, un grupo metoxilo, un grupo etoxilo, un grupo isopropoxilo, un grupo fluorometoxilo, un grupo difluorometoxilo, un grupo trifluorometoxilo y un grupo metiltio, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo metilo, un grupo metoxilo, un grupo metiltio, un grupo metilsulfinilo, un grupo metilsulfonilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo dietilamino, un grupo propilamino, un grupo isopropilamino, un grupo trifluorometilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo ciclopropilamino, un grupo ciclohexilamino, un grupo acetilamino, un grupo propionilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo N–ciclopropilcarbonil–N–metilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo etoxicarbonilamino, un grupo t–butoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo etilsulfonilamino, o un grupo bencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, la porción de grupo fenilo del mismo puede estar sustituida con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxilo y un grupo difluorometoxilo, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa la formula (IV) en la que R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo acetilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino o un grupo metilsulfonilamino, R9 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo.

22. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 21, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con 1 o 2 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo metilo, un grupo difluorometilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxilo, un grupo fluorometoxilo, un grupo difluorometoxilo y un grupo trifluorometoxilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo metoxilo, un grupo metiltio, un grupo metilsulfinilo, un grupo metilsulfonilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo isopropilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo ciclopropilamino, un grupo acetilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo N–ciclopropilcarbonil–N– metilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo 4–metoxibencilamino, un grupo 1– fenetilamino o un grupo benzoilamino,

R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–4–metil–6– oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–5–metil–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 5–amino–1, 4, 5, 6–tetrahidro– 6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–5–metilamino–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 5–acetilamino– 1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–5–metoxicarbonilamino–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–5–metilsulfonilamino–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–1–metil–6– oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–1, 4–dimetil–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–1, 5– dimetil–6–oxopiridazin–3–ilo o un grupo 5–amino–1, 4, 5, 6–tetrahidro–1–metil–6–oxopiridazin–3–ilo.

23. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 22, en el que R1 representa un grupo fenilo, un grupo 2–fluorofenilo, un grupo 3–fluorofenilo, un grupo 4–fluorofenilo, un grupo 3–clorofenilo, un grupo 4–clorofenilo, un grupo 3, 4–difluorofenilo, un grupo 2, 4–difluorofenilo, un grupo 3, 4– diclorofenilo, un grupo 3–cloro–4–fluorofenilo, un grupo 4–cloro–3–fluorofenilo o un grupo 3–trifluorometilfenilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metoxilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo etilamino, un grupo isopropilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo acetilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo 4– metoxibencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–4–metil–6– oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–5–metil–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 5–amino–1, 4, 5, 6–tetrahidro– 6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–1–metil–6–oxopiridazin–3–ilo o un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–1, 5– dimetil–6–oxopiridazin–3–ilo.

24. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 23, en el que R1 representa un grupo fenilo, un grupo 2–fluorofenilo, un grupo 3–fluorofenilo, un grupo 4–fluorofenilo, un grupo 3–clorofenilo, un grupo 4–clorofenilo, un grupo 3, 4–difluorofenilo, un grupo 2, 4–difluorofenilo, un grupo 3, 4– diclorofenilo, un grupo 3–cloro–4–fluorofenilo, un grupo 4–cloro–3–fluorofenilo o un grupo 3–trifluorometilfenilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metoxilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo etilamino, un grupo isopropilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo acetilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo 4– metoxibencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, R3 representa un átomo de hidrógeno, R4 representa un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–4–metil–6– oxopiridazin–3–ilo, un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–5–metil–6–oxopiridazin–3–ilo o un grupo 1, 4, 5, 6–tetrahidro–1–metil– 6–oxopiridazin–3–ilo.

25. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 24, en el que el compuesto de pirazol es 4– (2–aminopiridin–4–il) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –3–fenil–1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –4– (piridin–4–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –4–[2– (2, 2, 2–trifluoroetil) –aminopiridin–4–il]–1H–pirazol, 4– (2–acetilaminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–4–metil–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–5–metil–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–1–metil–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopirimidin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–clorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3–clorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3, 4–difluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3, 4–diclorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3–cloro–4–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–cloro–3–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –3– (3–trifluorometilfenil) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (2–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 3– (2–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –4–[2– (2, 2, 2–trifluoroetil) –aminopiridin–4–il]–1H–pirazol, 4– (2–acetilaminopiridin–4–il) –3– (2–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopirimidin–4–il) –3– (2–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (2, 4–difluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol, 4– (2–ciclopropilcarbonilaminopiridin–4–il) – (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –3–fenil–1–1H–pirazol, 4– (2–ciclopropilcarbonilaminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol o 4– (2–ciclopropilcarbonilaminopiridin–4–il) –3– (2–fluorofenil) –1– (1, 4, 5, 6–tetrahidro–6–oxopiridazin–3–il) –1H–pirazol.

26. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el compuesto se representa por la formula (I) :

en la que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6, un grupo halógeno–alcoxilo C1–C6 y un grupo alquiltio C1–C6, R2 representa un átomo de hidrógeno, un 5 átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1–C6, un grupo alquiltio C1–C6, un grupo alquilsulfinilo C1–C6, un grupo alquilsulfonilo C1–C6 o un grupo: –NR5R6 en la que R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno– alquilo C1–C6, un grupo cicloalquilo C3–C7, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo cicloalquil–carbonilo C3–C7, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6, o un grupo aralquilo C7–C12 o un grupo benzoílo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6, un grupo alcoxilo C1– C6 y un grupo halógeno–alcoxilo C1–C6, Q representa CH o un átomo de nitrógeno, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6 o un grupo amino, R4 representa la formula (V) :

en la que R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C6, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6 o un grupo: –NR10R11 en la que R10 y R11 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6, R12 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo halógeno–alquilo C1–C6 o un grupo: –

NR10R11

en la que R10 y R11 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C6, un grupo alquil–carbonilo C1–C6, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1– C6 o un grupo alquilsulfonilo C1–C6.

27. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 26, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con de 1 a 3 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo halógeno–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo halógeno–alcoxilo C1–C4 y un grupo alquiltio C1–C4, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo alquiltio C1–C4, un grupo alquilsulfinilo C1–C4, un grupo alquilsulfonilo C1–C4 o un grupo: –NR5R6 (en el que R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo halógeno–alquilo C1–C4, un grupo cicloalquilo C3–C6, un grupo alquil–carbonilo C1–C4, un grupo cicloalquil–carbonilo C3–C6, un grupo formilo, un grupo alcoxi–carbonilo C1–C4 o un grupo alquilsulfonilo C1–C4, o un grupo aralquilo C7–C12 o un grupo benzoílo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo halógeno–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4 y un grupo halógeno–alcoxilo C1–C4) , R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C4 o un grupo amino, R4 representa la formula (V) en la que R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1–C4, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo amino, un grupo alquilamino C1–C4, un grupo di– (alquil C1–C4) amino, un grupo alquil– carbonilamino C1–C4, un grupo formilamino, un grupo alcoxi–carbonilamino C1–C4 o un grupo alquilsulfonilamino C1– C4, R12 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo fluoro–alquilo C1–C4, un grupo amino, un grupo alquilamino C1–C4, un grupo di– (alquil C1–C4) –amino, un grupo alquil–carbonilamino C1–C4, un grupo formilamino, un grupo alcoxi–carbonilamino C1–C4 o un grupo alquilsulfonilamino C1–C4.

28. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 27, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con de 1 a 2 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo fluoro–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo fluoro–alcoxilo C1–C4 y un grupo alquiltio C1–C4, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4, un grupo alquiltio C1–C4, un grupo alquilsulfinilo C1–C4, un grupo alquilsulfonilo C1–C4, un grupo amino, un grupo alquilamino C1–C4, un grupo di– (alquil C1–C4) –amino, un grupo fluoro–alquilamino C1–C4, un grupo cicloalquilamino C3–C6, un grupo alquil–carbonilamino C1–C4, un grupo cicloalquil–carbonilamino C3–C6, un grupo N– (cicloalquil C3– C6–carbonil) –N– (alquil C1–C4) –amino, un grupo formilamino, un grupo alcoxi–carbonilamino C1–C4, un grupo alquilsulfonilamino C1–C4, o un grupo bencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, la porción de grupo fenilo del mismo puede estar sustituida con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1–C4, un grupo fluoro–alquilo C1–C4, un grupo alcoxilo C1–C4 y un grupo fluoro–alcoxilo C1–C4, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa la formula (V) en la que R7 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo dietilamino, un grupo isopropilamino, un grupo acetilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo etoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino o un grupo etilsulfonilamino, R12 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo trifluorometilo, un grupo 2, 2, 2– trifluoroetilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo dietilamino, un grupo isopropilamino, un grupo acetilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo etoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino o un grupo etilsulfonilamino.

29. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 28, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con de 1 a 2 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo isopropilo, un grupo difluorometilo, un grupo trifluorometilo, un grupo 2–fluoroetilo, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilo, un grupo metoxilo, un grupo etoxilo, un grupo isopropoxilo, un grupo fluorometoxilo, un grupo difluorometoxilo, un grupo trifluorometoxilo y un grupo metiltio, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo metilo, un grupo metoxilo, un grupo metiltio, un grupo metilsulfinilo, un grupo metilsulfonilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo dietilamino, un grupo propilamino, un grupo isopropilamino, un grupo trifluorometilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo ciclopropilamino, un grupo ciclohexilamino, un grupo acetilamino, un grupo propionilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo N–ciclopropilcarbonil–N–metilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo etoxicarbonilamino, un grupo t–butoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo etilsulfonilamino, o un grupo bencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, la porción de grupo fenilo del mismo puede estar sustituida con un grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxilo y un grupo difluorometoxilo, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa la fórmula (V) en la que R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, R8 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo acetilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino o un grupo metilsulfonilamino, R12 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo acetilamino, un grupo formilamino, un grupo metoxicarbonilamino o un grupo metilsulfonilamino.

30. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 29, en el que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con 1 o 2 grupo o grupos seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, un átomo de cloro, un grupo metilo, un grupo difluorometilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxilo, un grupo fluorometoxilo, un grupo difluorometoxilo y un grupo trifluorometoxilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, un grupo metilo, un grupo metoxilo, un grupo metiltio, un grupo metilsulfinilo, un grupo metilsulfonilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo etilamino, un grupo isopropilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo ciclopropilamino, un grupo acetilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo N–ciclopropilcarbonil–N– metilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo 4–metoxibencilamino, un grupo 1– fenetilamino o un grupo benzoilamino, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, R4 representa un grupo 7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]–piridazin–6–ilo, un grupo 7, 8–dihidro–3–metil– [1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 7, 8–dihidro–3–trifluorometil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–amino–7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 7, 8–dihidro–3–metilamino– [1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]–piridazin–6–ilo, un grupo 3–acetilamino–7, 8–dihidro–[1, 2, 4]–triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 7, 8–dihidro–3–metoxicarbonilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 7, 8–dihidro–3– metilsulfonilamino–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 7, 8–dihidro–7–metil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin– 6–ilo, un grupo 7, 8–dihidro–8–metil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo o un grupo 8–amino–7, 8–dihidro–

[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo.

31. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 30, en el que R1 representa un grupo fenilo, un grupo 2–fluorofenilo, un grupo 3–fluorofenilo, un grupo 4–fluorofenilo, un grupo 3–clorofenilo, un grupo 4–clorofenilo, un grupo 3, 4–difluorofenilo, un grupo 2, 4–difluorofenilo, un grupo 3, 4– diclorofenilo, un grupo 3–cloro–4–fluorofenilo, un grupo 4–cloro–3–fluorofenilo o un grupo 3–trifluorometilfenilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metoxilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo etilamino, un grupo isopropilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo acetilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo 4– metoxibencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo amino, y R4 representa un grupo 7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]–piridazin–6–ilo, un grupo 7, 8–dihidro–3–metil– [1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 7, 8–dihidro–3–trifluorometil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 3–amino–7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo, un grupo 7, 8–dihidro–7–metil–[1, 2, 4]triazolo[4, 3– b]piridazin–6–ilo o un grupo 7, 8–dihidro–8–metil–[1, 2, 4]triazol–[4, 3–b]piridazin–6–ilo.

32. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 31, en el que R1 representa un grupo fenilo, un grupo 2–fluorofenilo, un grupo 3–fluorofenilo, un grupo 4–fluorofenilo, un grupo 3–clorofenilo, un grupo 4–clorofenilo, un grupo 3, 4–difluorofenilo, un grupo 2, 4–difluorofenilo, un grupo 3, 4– diclorofenilo, un grupo 3–cloro–4–fluorofenilo, un grupo 4–cloro–3–fluorofenilo o un grupo 3–trifluorometilfenilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo metoxilo, un grupo amino, un grupo metilamino, un grupo etilamino, un grupo isopropilamino, un grupo 2, 2, 2–trifluoroetilamino, un grupo acetilamino, un grupo ciclopropilcarbonilamino, un grupo ciclopentilcarbonilamino, un grupo metoxicarbonilamino, un grupo metilsulfonilamino, un grupo 4– metoxibencilamino, un grupo 1–fenetilamino o un grupo benzoilamino, R3 representa un átomo de hidrógeno, y R4 representa un grupo 7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]–piridazin–6–ilo o un grupo 7, 8–dihidro–3–metil– [1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–ilo.

33. El compuesto de pirazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 32, en el que el compuesto de pirazol es 4– (2–aminopiridin–4–il) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –3–fenil–1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]–piridazin–6–il) –4– (piridin–4–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 3– (4–fluorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]–piridazin–6–il) –4–[2– (2, 2, 2–trifluoroetil) –aminopiridin–4–il]– 1H–pirazol, 4– (2–acetilaminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–ciclopropilcarbonilaminopiridin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H– pirazol, 4– (2–aminopirimidin–4–il) –3– (4–fluorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3–fluorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (2–fluorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 3– (2–fluorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –4–[2– (2, 2, 2–trifluoroetil) –aminopiridin–4–il]–1H– pirazol, 4– (2–acetilaminopiridin–4–il) –3– (2–fluorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–ciclopropilcarbonilaminopiridin–4–il) –3– (2–fluorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H– pirazol, 4– (2–aminopiridin–9–il) –3– (4–clorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3–clorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3, 4–difluorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 3– (3, 4–difluorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –4–[2– (2, 2, 2–trifluoroetil) –aminopiridin–4–y l]–1H–pirazol, 4– (2–acetilaminopiridin–4–il) –3– (3, 4–difluorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol, 4– (2–ciclopropilcarbonilaminopiridin–4–il) –3– (3, 4–difluoro–fenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) – 1H–pirazol, 4– (2–aminopiridin–4–il) –3– (3, 4–diclorofenil) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –1H–pirazol o 4– (2–aminopiridin–4–il) –1– (7, 8–dihidro–[1, 2, 4]triazolo[4, 3–b]piridazin–6–il) –3– (3–trifluorometilfenil) –1H–pirazol.

34. Una composición médica que comprende el compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 33 o una sal del mismo como un ingrediente efectivo.

35. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 33 o una sal del mismo como un inhibidor de la p38MAP quinasa, para su uso en la prevención o el tratamiento de las enfermedades con las que están relacionadas las citocinas inflamatorias.

36. Un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 33 o una sal del mismo para su uso en el tratamiento del reumatismo.