COMPUESTOS DE CICLOPENTANO Y CICLOPENTENO SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE NEURAMINIDASA.

Compuesto representado por la fórmula: ** ver fórmula** en la que U es CH,

y p es 1; Z es -C(R 2)(R 3), -CH-N(R 2)(R 3), C(R 3)[(CH 2) nR 2], CH-C(R 3)(R 8)(CH 2) nR 2, C[(CH 2) nR 2]-[CH(R 3)(R 8)], ó C [(R3)][CH[(CH2)nR2](R8)]; R1 es H, (CH2)nOH, (CH2)nNH2, (CH2)nNR10R11, (CH2)nOR11, (CH2)nSR11, ó (CH2)n halógeno R 9 es (CH 2) n-CO 2H, (CH 2) nSO 3H, ó (CH 2) nPO 3H 2, ésteres de los mismos, o sales de los mismos; R2 es NHC(O)R5, NHC(S)R5, NHSO2R5, C(O)NHR5, SO2NHR5, CH2S(O)R5, ó CH2SO2R5; R 3 y R 8 individualmente es H, (CH 2) nC(O)R 10, (CH 2) nCO 2R 10, (CH 2) nOR 10, CH(OR 10)CH(R 10) m, C(O)N(R 10) m, C(O)N(OR10)R10, (CH2)nN(R10)m, CH(R10)m cuando m es 2, (CH2)n(R10)m, CH2CH(OR10)CH2OR10, CH(OR10) CH(OR10)CH2OR10, CH2OR10, CH(OR10)CH2NHR10, CH2CH(OR10)CH2NHR10, CH(OR10)CH(OR10)CH2NHR10, C(=NR10)N(R10)m, NHR10, ó NHC(=NR10)N(R10)m, R 4 es (CH 2) nOH, (CH 2) nOR 11, (CH 2) nOC(O)R 11, (CH 2) nNHC(=NR 11)NHR 11, (CH 2) nNR 10R 11, (CH 2) nNH 2, (CH 2) n C(=NH)(NH2), (CH2)nNHC(=NR11)NH2, (CH2)nNHC(=NR7)NH2, (CH2)nCN, (CH2)nN3, C(=NH)NH2, C(=NR7)NH2, ó C(=NR11)NH2; R 5 es H, alquilo inferior que tenga entre 1 y 8 átomos de carbono, cicloalquilo, alquilo sustituido con halógeno, arilo, arilo sustituido, ó CF3; R7 es H, (CH2)nOH, (CH2)nCN, (CH2)nNH2, ó (CH2)nNO2; R 10 es H, alquilo inferior que tenga entre 1 y 8 átomos de carbono, alquenilo inferior que tenga entre 2 y 8 átomos de carbono, alquilo ramificado, alquilo cíclico, (CH2)n aromático, aromático sustituido con (CH2)n, o cuando m es 2 ambos grupos R10 también se pueden interconectar para formar un anillo heterocíclico N sustituido, u otro anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros; R11 es alquilo inferior que tenga entre 1 y 8 átomos de carbono, alquilo ramificado, (CH2)m aromático, SO2R10, C (O)R10, ó C(O)OR10; R 12 es (CH 2) nOH, y R 13 es H; m es 1 ó 2; n está entre 0 y 4; y sales farmacéuticamente aceptables de la misma.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 2190 PARKWAY LAKE DRIVE,BIRMINGHAM, ALABAMA 35244.

Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., BABU, YARLAGADDA, S., CHAND, POORAN.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 18 de Marzo de 2009.

Clasificación PCT:

  • C07C49/105 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona. › conteniendo ciclos.
  • C07C49/297 C07C 49/00 […] › a un ciclo de cinco miembros.
  • C07C49/395 C07C 49/00 […] › de un ciclo de cinco miembros.
  • C07C49/597 C07C 49/00 […] › de un ciclo de cinco miembros.
  • C07C61/06 C07C […] › C07C 61/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros. › Compuestos saturados que tienen un grupo carboxilo unido a un ciclo de cinco miembros.
  • C07C61/20 C07C 61/00 […] › teniendo un grupo carboxilo unido a un ciclo de cinco miembros.
  • C07C69/74 C07C […] › C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico. › Esteres de ácidos carboxílicos en los que un grupo carboxilo está unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto a un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07D233/54 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › que tienen dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
  • C07D261/20 C07D […] › C07D 261/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,2 u oxazol-1,2 hidrogenado. › condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
  • C07D341/00 C07D […] › Compuestos heterocíclicos que tienen ciclos que tienen tres o más átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
COMPUESTOS DE CICLOPENTANO Y CICLOPENTENO SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE NEURAMINIDASA.

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