COMPUESTOS DE 2,3-DIHIDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B)OXAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS.
Un compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representado por la siguiente fórmula general (1),
una forma ópticamente activa del mismo, o a una sal farmacológicamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) donde R 1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-C6, n representa un número entero entre 0 y 6, R 2 representa un grupo descrito en cualquiera de los siguientes (a) a (r): porta opcionalmente (a) un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido)]); (b) un grupo benzotiazoliloxi (donde el anillo de benzotiazol porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (b-1) a (b-3): (b-1) un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, (b-2) un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilalquilo C1-C6 (donde el grupo fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido) (b-3) un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo amino (donde el grupo amino porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un grupo fenilo [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido y un grupo alquilo C1-C6, un grupo fenoxi (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo fenilalquilo C1-C6 (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido]; (c) a grupo quinoliloxi (donde el anillo de quinolina porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (c-1) a (c-4): (c-1) un átomo de halógeno, (c-2) un grupo fenoxi [donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido], (c-3) un grupo piperazinilo [donde el anillo de piperazina porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo fenilalquilo C1-C6 (donde, en el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos uno seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido, y un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno o no sustituido], y...
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 9, KANDATSUKASA-CHO 2-CHOME,CHIYODA-KU TOKYO 101-8535.
Inventor/es: TANAKA, KAZUHO, TAKEMURA, ISAO, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, SASAKI,HIROFUMI,33-15,AZA SANCHOCHI,KITAMURA, ITOTANI,MOTOHIRO, HARAGUCHI,YOSHIKAZU, MIYAMURA,SHIN,147-13 AZA KITAKAWAMUKAI NINOKOSHI, MATSUMOTO,MAKOTO, HASHIZUME,HIROYUKI, TOMISHIGE,TATSUO,GRAND KAWAUCHITOWER 310, KAWASAKI,MASANORI, OHGURO,KINUE, SUMIDA,TAKUMI, HASEGAWA,TAKESHI,DAI-ICHIAIJITSUHAITSU 607.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 8 de Octubre de 2008.
Clasificación PCT:
- A61K31/41 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.
- A61P31/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
- C07D498/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00). › Sistemas orto-condensados.
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