COMPUESTO DE PIRIDINA, COMPOSICIÓN PLAGUICIDA Y MÉTODO PARA CONTROLAR PLAGAS.
Un compuesto de piridina representado por la fórmula general (1):
donde R 1 representa un grupo haloalquilo C1-C7, o un grupo haloalcoxi C1-C7, estando el grupo haloalquilo C1-C7 y el grupo haloalcoxi C1-C7 sustituidos opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en grupos alcoxi C1-C3, grupos haloalcoxi C1-C3, grupos alquenil(C3-C7)oxi, grupos haloalquenil(C3-C7)oxi, grupos alquinil(C3-C7)oxi, grupos haloalquinil(C3-C7)oxi, grupos tri(alquil C1-C4)siloxi y un grupo hidroxilo; R 2 representa un grupo cianometilo; un átomo de hidrógeno; un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo cicloalquil(C3-C7)metilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1- C3 y grupos haloalquileno C1-C3; un grupo bencilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; o un grupo representado por una cualquiera de las fórmulas Q 1 a Q 5 : Q 1 = Q 3 = donde R 4 representa un átomo de hidrógeno; un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 5 y R 6 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representa un grupo hidrocarbonado con una cadena C1- C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxi C1-C7; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3, o R 5 y R 6 se pueden tomar junto con un átomo de nitrógeno que constituye -NR 5 R 6 para representar un grupo pirrolidin-1-ilo, un grupo piperidino, un grupo hexametilenimin-1-ilo, un grupo morfolino o un grupo tiomorfolin- 4-ilo, donde el grupo pirrolidin-1-ilo, el grupo piperidino, el grupo hexametilenimin-1-ilo, el grupo morfolino y el grupo tiomorfolin-4-ilo pueden estar sustituidos cada uno con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 7 representa un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo fenilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; un grupo bencilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 8 representa un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo fenilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquileno C1-C3, grupos alcoxi C1-C3 y grupos haloalcoxi C1-C3; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; y R 9 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; R 3 representa un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxi C1-C7; un grupo haloalcoxi C1-C3; un átomo de halógeno; un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; o un grupo cicloalcoxi C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; y n representa un número entero de 0 a 3
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2008/071283.
A01N43/82NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A01AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA. › A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › ciclos de cinco elementos con tres heteroátomos.
A01N47/38A01N […] › A01N 47/00 Biocidas, productos que repelen o atraen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo y que no está enlazado a un átomo de carbono o hidrógeno, p. ej. derivados del ácido carbónico (tetrahalogenuros de carbono A01N 29/02). › que contienen el grupo N—CO—N con al menos un átomo de nitrógeno formando parte de un heterociclo; Sus tioanálogos.
A01N53/00A01N […] › Biocidas, productos que repelen o atraen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen ácidos ciclopropanocarboxílicos o sus derivados.
A01N55/00A01N […] › Biocidas, productos que repelen o atraen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen elementos distintos del carbono, hidrógeno, halógenos, oxígeno, nitrógeno o azufre (que contienen compuestos organofosforados A01N 57/00).
C07D413/04QUIMICA; METALURGIA. › C07QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
Clasificación PCT:
A01N43/82A01N 43/00 […] › ciclos de cinco elementos con tres heteroátomos.
A01N43/84A01N 43/00 […] › ciclos de seis elementos con un átomo de nitrógeno y ya sea un átomo de oxígeno o uno de azufre, en posiciones 1,4.
A01N47/06A01N 47/00 […] › que contienen grupos —O—CO—O—; Sus tioanálogos.
C07D413/04C07D 413/00 […] › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
Compuesto de piridina, composición plaguicida y metodo para controlar plagas. La presente invención se refiere a un compuesto de piridina, una composición plaguicida y un método para controlar una plaga. Previamente, para controlar plagas, se han desarrollado y utilizado muchos compuestos. Por ejemplo, se conoce cierto compuesto de piridina por ser eficaz para controlar una plaga (véanse la Publicación de Patente Nacional Japonesa Núm. 2001-520666 y la Patente Japonesa Abierta a la Inspección Pública Núm. 2002-205991). Sin embargo, puesto que estos compuestos de piridina pueden no tener necesariamente suficiente efecto para controlar una plaga, se ha deseado el desarrollo de un compuesto que tenga un efecto excelente para controlar una plaga. Los autores de la presente invención estudiaron intensivamente con el fin de encontrar un compuesto que tuviera un efecto excelente para controlar una plaga y, como resultado, encontraron que un compuesto de la siguiente fórmula general (1) tiene un efecto excelente para controlar una plaga, completando la presente invención. La presente solicitud incluye; [Invención 1] Un compuesto de piridina representado por la fórmula general (1): donde R 1 representa un grupo haloalquilo C1-C7, o un grupo haloalcoxi C1-C7, estando el grupo haloalquilo C1-C7 y el grupo haloalcoxi C1-C7 sustituidos opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en grupos alcoxi C1-C3, grupos haloalcoxi C1-C3, grupos alquenil(C3-C7)oxi, grupos haloalquenil(C3-C7)oxi, grupos alquinil(C3-C7)oxi, grupos haloalquinil(C3-C7)oxi, grupos tri(alquil C1-C4)siloxi y un grupo hidroxilo; R 2 representa un grupo cianometilo; un átomo de hidrógeno; un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo cicloalquil(C3-C7)metilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1- C3 y grupos haloalquileno C1-C3; un grupo bencilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; o un grupo representado por una cualquiera de las fórmulas Q 1 a Q 5 : Q 1 = Q 3 = donde R 4 representa un átomo de hidrógeno; un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 5 y R 6 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representa un grupo hidrocarbonado con una cadena C1- C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxi C1-C7; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3, o 2 R 5 y R 6 se pueden tomar junto con un átomo de nitrógeno que constituye -NR 5 R 6 para representar un grupo pirrolidin-1-ilo, un grupo piperidino, un grupo hexametilenimin-1-ilo, un grupo morfolino o un grupo tiomorfolin- 4-ilo, donde el grupo pirrolidin-1-ilo, el grupo piperidino, el grupo hexametilenimin-1-ilo, el grupo morfolino y el grupo tiomorfolin-4-ilo pueden estar sustituidos cada uno con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 7 representa un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo fenilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; un grupo bencilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 8 representa un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo fenilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquileno C1-C3, grupos alcoxi C1-C3 y grupos haloalcoxi C1-C3; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 9 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; y R 3 representa un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxi C1-C7; un grupo haloalcoxi C1-C3; un átomo de halógeno; un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; o un grupo cicloalcoxi C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; y n representa un número entero de 0 a 3 (referido más adelante como presente compuesto). [Invención 2] El compuesto de piridina de acuerdo con la invención 1, donde R 1 es un grupo haloalquilo C1-C3 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en grupos alcoxi C1-C3, grupos alquenil(C3- C7)oxi, grupos tri(alquil C1-C4)siloxi y un grupo hidroxilo, o un grupo haloalcoxi C1-C3 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en grupos alcoxi C1-C3, grupos alquenil(C3-C7)oxi, grupos tri(alquil C1-C4)siloxi y un grupo hidroxilo. [Invención 3] El compuesto de piridina de acuerdo con la invención 1, donde R 1 es un grupo haloalquilo C1-C3 sustituido opcionalmente con un grupo alcoxi C1-C3, o un grupo haloalcoxi C1-C3. [Invención 4] El compuesto de piridina de acuerdo con la invención 1, donde R 1 es un grupo fluoroalquilo C1-C3 sustituido opcionalmente con un grupo alcoxi C1-C3, o un grupo fluoroalcoxi C1-C3. [Invención 5] El compuesto de piridina de acuerdo con la invención 1, donde R 1 es un grupo fluoroalquilo C1-C3 o un grupo fluoroalcoxi C1-C3, R 7 es un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo bencilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3. [Invención 6] El compuesto de piridina de acuerdo con la invención 1, 2, 3, 4 o 5, donde R 2 es un grupo ciclopropilmetilo sustituido opcionalmente con un grupo alquilo C1-C3 ; un grupo cianometilo; un grupo alquilo C1-C7; un átomo de hidrógeno; un grupo bencilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; o un grupo representado por una cualquiera de las fórmulas Q 1a a Q 5a 3 Q 1a = Q 3a = donde R 4a representa un grupo alquilo C1-C7, un grupo haloalquilo C1-C7, o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 5a y R 6a pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representa un grupo alquilo C1-C7, un grupo haloalquilo C1-C7, un grupo alquenilo C3-C7 o un grupo alcoxi C1-C7, o R 5a y R 6a se pueden tomar junto con un átomo de nitrógeno que constituye -NR 5a R 6a para representar un grupo pirrolidin-1-ilo, un grupo piperidino, un grupo hexametilenimin-1-ilo, un grupo morfolino o un grupo tiomorfolin-4-ilo, donde el grupo pirrolidin-1-ilo, el grupo piperidino, el grupo hexametilenimin-1-ilo, el grupo morfolino y el grupo tiomorfolin-4-ilo pueden estar sustituidos cada uno con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 7a representa un grupo fenilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; un grupo bencilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro,... 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Reivindicaciones:
1. Un compuesto de piridina representado por la fórmula general (1): donde R 1 representa un grupo haloalquilo C1-C7, o un grupo haloalcoxi C1-C7, estando el grupo haloalquilo C1-C7 y el grupo haloalcoxi C1-C7 sustituidos opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en grupos alcoxi C1-C3, grupos haloalcoxi C1-C3, grupos alquenil(C3-C7)oxi, grupos haloalquenil(C3-C7)oxi, grupos alquinil(C3-C7)oxi, grupos haloalquinil(C3-C7)oxi, grupos tri(alquil C1-C4)siloxi y un grupo hidroxilo; R 2 representa un grupo cianometilo; un átomo de hidrógeno; un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo cicloalquil(C3-C7)metilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1- C3 y grupos haloalquileno C1-C3; un grupo bencilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; o un grupo representado por una cualquiera de las fórmulas Q 1 a Q 5 : Q 1 = Q 3 = donde R 4 representa un átomo de hidrógeno; un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 5 y R 6 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representa un grupo hidrocarbonado con una cadena C1- C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxi C1-C7; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3, o R 5 y R 6 se pueden tomar junto con un átomo de nitrógeno que constituye -NR 5 R 6 para representar un grupo pirrolidin-1-ilo, un grupo piperidino, un grupo hexametilenimin-1-ilo, un grupo morfolino o un grupo tiomorfolin- 4-ilo, donde el grupo pirrolidin-1-ilo, el grupo piperidino, el grupo hexametilenimin-1-ilo, el grupo morfolino y el grupo tiomorfolin-4-ilo pueden estar sustituidos cada uno con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 7 representa un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo fenilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; un grupo bencilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 8 representa un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo fenilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquileno C1-C3, grupos alcoxi C1-C3 y grupos haloalcoxi C1-C3; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; y R 9 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; R 3 representa un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo alcoxi C1-C7; un grupo haloalcoxi C1-C3; un átomo de halógeno; un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; o un grupo cicloalcoxi C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; y n representa un número entero de 0 a 3. 2. El compuesto de piridina de acuerdo con la reivindicación 1, donde R 1 es un grupo haloalquilo C1-C3 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en grupos alcoxi C1-C3, grupos alquenil(C3- C7)oxi, grupos tri(alquil C1-C4)siloxi y un grupo hidroxilo, o un grupo haloalcoxi C1-C3 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en grupos alcoxi C1-C3, grupos alquenil(C3-C7)oxi, grupos tri(alquil C1-C4)siloxi y un grupo hidroxilo. 3. El compuesto de piridina de acuerdo con la reivindicación 1, donde R 1 es un grupo haloalquilo C1-C3 sustituido opcionalmente con un grupo alcoxi C1-C3, o un grupo haloalcoxi C1-C3. 4. El compuesto de piridina de acuerdo con la reivindicación 1, donde R 1 es un grupo fluoroalquilo C1-C3 sustituido opcionalmente con un grupo alcoxi C1-C3, o un grupo fluoroalcoxi C1-C3. 5. El compuesto de piridina de acuerdo con la reivindicación 1, donde R 1 es un grupo fluoroalquilo C1-C3 o un grupo fluoroalcoxi C1-C3, R 7 es un grupo hidrocarbonado con una cadena C1-C7 sustituido opcionalmente con un átomo de halógeno; un grupo bencilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3. 6. El compuesto de piridina de acuerdo con la reivindicación 1, 2, 3, 4 o 5, donde R 2 es un grupo ciclopropilmetilo sustituido opcionalmente con un grupo alquilo C1-C3; un grupo cianometilo; un grupo alquilo C1-C7; un átomo de hidrógeno; un grupo bencilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1- C3; o un grupo representado por una cualquiera de las fórmulas Q 1a a Q 5a : Q 1a = Q 3a = donde R 4a representa un grupo alquilo C1-C7, un grupo haloalquilo C1-C7, o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 5a y R 6a pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representa un grupo alquilo C1-C7, un grupo haloalquilo C1-C7, un grupo alquenilo C3-C7 o un grupo alcoxi C1-C7, o R 5a y R 6a se pueden tomar junto con un átomo de nitrógeno que constituye -NR 5a R 6a para representar un grupo pirrolidin-1-ilo, un grupo piperidino, un grupo hexametilenimin-1-ilo, un grupo morfolino o un grupo tiomorfolin-4-ilo, donde el grupo pirrolidin-1-ilo, el grupo piperidino, el grupo hexametilenimin-1-ilo, el grupo morfolino y el grupo tiomorfolin-4-ilo pueden estar sustituidos cada uno con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 86 7a representa un grupo fenilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; un grupo bencilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquilo C1-C3 y grupos alcoxi C1-C3; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; R 8a representa un grupo fenilo sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, grupos alquileno C1-C3, grupos haloalquileno C1-C3, grupos alcoxi C1-C3 y grupos haloalcoxi C1-C3; o un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3, y R 9a representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3 ; y R 3 es un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; un grupo cicloalcoxi C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado del grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C3 y grupos haloalquileno C1-C3; un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1-C7; un grupo haloalquilo C1-C7; un grupo alcoxi C1-C7; o un grupo haloalcoxi C1-C3. 7. El compuesto de piridina de acuerdo con la reivindicación 1, 2, 3, 4 o 5, donde R 2 es un átomo de hidrógeno. 8. El compuesto de piridina de acuerdo con la reivindicación 1, 2, 3, 4 o 5, donde R 2 es un grupo representado por Q 1 . 9. El compuesto de piridina de acuerdo con la reivindicación 1, 2, 3, 4 o 5, donde R 2 es un grupo representado por Q 2 . 10. El compuesto de piridina de acuerdo con la reivindicación 1, 2, 3, 4 o 5, donde R 2 es un grupo representado por Q 3 . 11. El compuesto de piridina de acuerdo con la reivindicación 1, 2, 3, 4 o 5, donde R 2 es un grupo representado por Q 4 . 12. Una composición plaguicida que contiene el compuesto de piridina de acuerdo con la reivindicación 1 como ingrediente activo. 13. Un método para controlar una plaga que comprende aplicar una cantidad eficaz del compuesto de piridina de acuerdo con la reivindicación 1 a la plaga o a un lugar en el que habita la plaga. 87
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