COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES CON LIBERACION MODIFICADA DEL INGREDIENTE ACTIVO.

Composiciones farmacéuticas orales con liberación controlada, que comprenden:

a) una matriz constituida por compuestos anfifílicos bien líquidos o con un punto de fusión menor de 60ºC, posiblemente para formar una mezcla eutéctica que se funde a 35–37ºC, en la que el ingrediente activo está al menos parcialmente disuelto y/o dispersado y/o introducido en forma de glóbulos o granulado en el compuesto anfifílico anteriormente disuelto o suspendido en un solvente (preferiblemente, agua); b) un componente tensioactivo que es compatible con la matriz anfifílica y puede ser homogéneamente disuelto y/o dispersado en la matriz anfifílica; c) un componente basado en ciclodextrinas y/o polímeros que puede ser dispersado en la matriz anfifílica tensioactiva o que, a su vez, puede ser cargado en la matriz anfifílica opcionalmente tensioactiva, para obtener una forma líquida, semisólida o sólida. d) una matriz hidrófila en la que la matriz anfifílica compleja está dispersada, pudiéndose dispersar parte del ingrediente activo; e) cualquier otro excipiente.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: FARMATRON LTD.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: 38 CONDUIT STREET, 2ND FLOOR,LONDON W1R 9FB.

Inventor/es: MASSIRONI, MARIA GABRIELLA.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 19 de Junio de 2002.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K47/24 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › que contienen átomos distintos al carbono, hidrógeno, oxígeno, halógenos, nitrógeno o azufre, p. ej. ciclometicona o fosfolípidos.
  • A61K47/40 A61K 47/00 […] › Ciclodextrinas; Sus derivados.
  • A61K9/20 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Píldoras, pastillas o comprimidos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Zambia, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Guinea Ecuatorial, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

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