COMPOSICIONES DIETÉTICAS CONTRA EL ESTRÉS.

Utilización no terapéutica de nuevas composiciones dietéticas para combatir los efectos del estrés en el adulto,

caracterizada porque dichas composiciones contienen una o varias sales de magnesio con un ácido orgánico, liposolubles, de la Taurina, de la Arginina y una o varias vitaminas del grupo B, asociadas o en mezcla con un excipiente o un vehículo inerte no tóxico farmacéuticamente aceptable.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E04292941.

Solicitante: SYNERGIA.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: Le Poyet 43500 Beaune sur Arzon FRANCIA.

Inventor/es: Predal Ludovic.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A23L1/302
  • A23L1/304
  • A23L1/305
  • A61K31/185 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre, ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).
  • A61K31/198 A61K 31/00 […] › Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
  • A61K31/201 A61K 31/00 […] › teniendo uno o dos dobles enlaces, p. ej. ácidos oléico o linoléico.
  • A61K31/355 A61K 31/00 […] › Tocoferoles, p. ej. vitamina E.
  • A61K31/4015 A61K 31/00 […] › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. piracetam, etosuximida.
  • A61K31/513 A61K 31/00 […] › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
  • A61K31/661 A61K 31/00 […] › Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.
  • A61K33/06 A61K […] › A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos. › Aluminio, calcio o magnesio; Sus compuestos.
  • A61K45/06 A61K […] › A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00. › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.
  • A61P25/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

PDF original: ES-2375475_T3.pdf

 


Descripción:

Composiciones dietéticas contra el estrés La presente invención se refiere al ámbito de la química.

Tiene más específicamente por objeto nuevas formulaciones destinadas a la alimentación, a la dietética y a los complementos alimentarios destinados a compensar los efectos del estrés.

Con el fin de ilustrar el estado de la técnica anterior, la solicitud de patente francesa nº 2.704.391 sE refiere a un complemento nutricional para facilitar la adaptación al estrés cotidiano. El modelo de utilidad alemán nº 297.09.820 se refiere a un aditivo especial para producto alimentario. La patente americana nº 6.391.332 se refiere a composiciones de micronutrientes para el tratamiento de los traumatismos, quemaduras y graves enfermedades.

La invención es definida por las reivindicaciones.

Tiene más concretamente por objeto una utilización no terapéutica de nuevas composiciones dietéticas para combatir los efectos del estrés en los adulto, caracterizadas porque contienen una sal de magnesio con un ácido orgánico, liposoluble; aminoácidos elegidos entre la Taurina y la Arginina y una o varias vitaminas del grupo B, asociadas o en mezcla con un excipiente o un vehículo inerte, no tóxico, farmacéuticamente aceptable.

El término sal o sales de magnesio con un ácido orgánico, liposolubles se refiere a la utilización como ingrediente activo de una sal de magnesio de un ácido alifático o ciclámico como, por ejemplo, el pidolato de magnesio (pirrolidona 2-carboxilato) , el orotato de magnesio (ácido 1, 2, 3, 6 tetrahidro 2, 6 dioxo 4-pirimidina 6-carboxílico) , el ciclohexil acetato de magnesio, el ciclopentil propionato de magnesio o el oleato de magnesio.

De la misma forma se puede utilizar un glicerofosfato de magnesio, una glucosa 6-fosfato de magnesio, una arabinosa fosfato de magnesio o la glucosa 2, 6 difosfato de magnesio.

La mezcla contiene también Arginina y Taurina. Los aminoácidos se pueden contener en la formulación bajo forma racémica u óptimamente activa, bajo forma libre o salificada por un ácido mineral u orgánico.

Entre las sales de Taurina o de Arginina se citará más concretamente:

- los clorhidratos, - los sulfatos, - los fosfatos, - los metanos sulfonatos, - los acetatos, - los gluconatos, - los sacaratos, - los lactatos, - los isetionatos, - los nicotinatos, - los pidolatos o - los glicerofosfatos

La Taurina se puede también utilizar en forma de sal con una base mineral.

Las vitaminas del grupo B engloban esencialmente la vitamina B1 y sus derivados, la vitamina B2, la vitamina B5, las vitaminas PP, la vitamina B6, la vitamina B8, la vitamina B9, el ácido pantoténico, las vitaminas B12. Se vinculan también las vitaminas del grupo de los tocoferoles.

Estas vitaminas se pueden utilizar en forma de productos puros encontrados en el comercio. Más a menudo se prefiere no utilizar compuestos de síntesis pero utilizar las vitaminas bajo forma de Totum de vitaminas de tal modo que se puede aislar de la levadura de cerveza o de los extractos de hígado.

Los tocoferoles pueden ser el a-tocoferol, el º-tocoferol, el o-tocoferol, el ε-tocoferol así como los tocotrienoles a, º o y.

Los tocoferoles y/o los tocotrienoles pueden existir bajo forma fenólica libre o esterificada tal como, por ejemplo, un acetato o un sucinato ácido.

Las composiciones empleadas según la invención se pueden preparar por incorporación sucesiva de los distintos constituyentes, en particular del o de las sales de magnesio, de aminoácidos luego de vitaminas a un excipiente o un vehículo inerte apropiado para la vía digestiva.

El excipiente inerte puede ser un agente diluyente sólido tal como el carbonato de calcio, el fosfato tricálcico, la lactosa, la celulosa microcristalina, la etilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa, la hidroxipropilmetil celulosa, la sílice coloidal, el sulfato de calcio, el silicato de magnesio, el trisilicato de magnesio, las arcillas, las bentonitas, las zeolitas, el carboximetil almidón, la polivinilpirrolidona reticulada o también la carboximetilcelulosa.

El vehículo inerte puede ser un vehículo aceitoso o un vehículo glicérico susceptible de dispersar o incluso de poner en solución una parte o la totalidad de los ingredientes activos.

Un vehículo especialmente apropiado es una mezcla que contiene esencialmente aceite de oliva y cera de abeja. La cera de abeja es principalmente cera de abeja amarilla. La mezcla de aceite de oliva y cera de abeja se puede añadir a elevadas dosis de vitamina C que desempeña un papel de antioxidante así como de beta caroteno, de luteína, naringina, hesperidina o galato de isopropilo. Estos ingredientes suplementarios están destinados a ser añadidos a las composiciones según la invención.

Las composiciones dietéticas empleadas según la invención así realizadas están destinadas a combatir los efectos del estrés en los adultos. Evitan así los fenómenos de la hiper-emotividad frecuentes en los sujetos estresados.

Las composiciones empleadas según la invención se condicionan bajo una de las formas que hacen posible la administración por vía digestiva, en particular, en forma de cápsulas, de cápsulas de gelatina, de comprimidos, de granulados, de píldoras, de tabletas, de polvo aromatizado o no, de grageas, de comprimidos recubiertos o con cubierta pelicular, divisibles o no divisibles, de pastillas masticables, de chupar o de comprimidos adherentes a la cavidad bucal.

Las composiciones empleadas según la invención se pueden también presentar bajo forma líquida, pastosa o viscosa tal como, por ejemplo, geles, leche, jarabes, emulsiones aceite en agua o de agua en aceite, soluciones en mezclas de triglicéridos tal como el producto comercializado bajo la denominación comercial INTRALIPID.

Las composiciones empleadas según la invención están destinadas a ser administradas de 1 a 4 veces al día, preferentemente en el momento de las comidas.

El contenido en sal de magnesio se escalona de 100 a 300 mg por toma unitaria. El contenido en Arginina expresado en L-Arginina se escalona de 10 mg a 120 mg por toma unitaria. El contenido en Taurina se escalona de 10 mg a 80 mg por toma unitaria.

Los ejemplos siguientes ilustran la invención. No la limitan de ninguna manera.

EJEMPLO I

Glicerofosfato de magnesio 200 g

Mezcla de aminoácidos 150, 97 g

Trisilicato de magnesio 35 g

Carbonato de magnesio 30 g

Estearato de magnesio vegetal 7 g

Vitamina PP 2 g

Vitamina B1 0, 2 g

Vitamina B5 0, 2 g

Vitamina B6 0, 2 g

Vitamina B2 0, 1g

Vitamina B8 0, 01 g

Vitamina B9 0, 02 g

Excipiente para 1.000 comprimidos terminados a 450 mg

Composición de la mezcla de aminoácidos

L-Arginina HCL 100 mg Taurina 35 mg Carbonato de Calcio 5 mg Polvo de ácidos grasos no saturados 5 mg Vitamina PP 3 mg Vitamina B1 0, 8 mg Vitamina B5 0, 8 mg Vitamina B6 0, 8 mg Vitamina B2 0, 4 mg Vitamina B8 0, 09 mg Vitamina B9 0, 08 mg Fórmula antioxidante 0, 05 mg

Fórmula antioxidante

Mezcla de aceite de oliva y de cera de abeja 455, 2 mg Vitamina C 120 mg Vitamina E natural 10 mg Beta caroteno 4, 8 mg Licopeno 1 mg Luteína 1 mg

EJEMPLO II

Composición a base de pidolato de magnesio

Pidolato de magnesio 180 g L-Arginina clorhidrato 40 g Tiamina clorhidrato 0, 2 g Piridoxina 0, 2 g Taurina 60 g Vitamina PP 1 g Vitamina B2 0, 1 g Ícido pantoténico 0, 4 g Excipiente c.s.p. 1.000 comprimidos terminados a 0, 350 g


 


Reivindicaciones:

1. Utilización no terapéutica de nuevas composiciones dietéticas para combatir los efectos del estrés en el adulto, caracterizada porque dichas composiciones contienen una o varias sales de magnesio con un ácido orgánico, liposolubles, de la Taurina, de la Arginina y una o varias vitaminas del grupo B, asociadas o en mezcla con un excipiente o un vehículo inerte no tóxico farmacéuticamente aceptable.

2. Utilización según la reivindicación 1, caracterizada porque dichas composiciones están en forma de cápsulas, de cápsulas de gelatina, de comprimidos o granulados, condicionados bajo una forma que hace posible la administración por vía digestiva.

3. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en la cual la sal de magnesio liposoluble es el glicerofosfato de magnesio.

4. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en la cual la sal de magnesio liposoluble es el pidolato de magnesio.

5. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en la cual la sal de magnesio liposoluble es el orotato de magnesio.

6. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en la cual la sal de magnesio liposoluble es el oleato de magnesio.

7. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en la cual la Arginina está presente en forma de sal con un ácido mineral u orgánico.

8. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en la cual la Taurina está presente en forma de sal con una base mineral.

9. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en la cual las vitaminas del grupo B engloban la vitamina B1, la vitamina B2, la vitamina B5, la vitamina B6, la vitamina B8, la vitamina B9, el ácido pantoténico y las vitaminas B12.

10. Utilización según la reivindicación 9, en la cual vitaminas del grupo E están también presentes.

11. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en la cual el excipiente es un agente diluyente sólido apropiado para la vía digestiva.

12. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en la cual el vehículo inerte es un vehículo aceitoso o un vehículo glicérico apropiado para la vía digestiva.

13. Utilización según una cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en la cual el vehículo contiene esencialmente aceite de oliva y cera de abeja.

14. Utilización según la reivindicación 13, en la cual dichas composiciones incluyen, por otro lado, elevadas dosis de vitamina C, de beta-caroteno, de luteína, de naringina, de hesperidina o de galato de isopropilo.


 

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