COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE OXOPLATINO Y SUS SALES.

Procedimiento para la preparación de un agente farmacéutico que comprende cis-diamoniodicloro-trans-dihidroxoplatino(IV) o sus sales,

caracterizado porque el agente farmacéutico es un comprimido, una cápsula, una gragea, un supositorio, una pomada, una crema, una disolución para inyección y/o infusión, en el que la cápsula comprende oxoplatino : dióxido de silicio : manitol o estearato de magnesio en la relación de 0, 1 a 10 : 0, 1 a 10 : 0, 1 a 10, el comprimido comprende cis-oxoplatino : lactosa : almidón de maíz : sal sódica de poli(o-carboximetil)almidón : hidrogenofosfato de calcio 2H2O : polvo de celulosa : estearato de magnesio en la relación de 10 a 500 : 20 a 150 : 1 a 10 : 1 a 10 : 1 a 10 : 1 a 10 : 0, 1 a 7, o el comprimido comprende alternativamente cis-oxoplatino : dióxido de silicio : estearato de magnesio en la relación de 0, 1 a 10 : 0, 1 a 10 : 0, 1 a 10, la crema comprende cis-oxoplatino : alcohol bencílico : alcohol cetilestearílico : estearato de macrogol 1.000 : palmitato de isopropilo : glicerina : disolución de sorbitol al 70% : agua en la relación de 0, 2 a 8 : 0, 1 a 7 : 1 a 10 : 0, 1 a 7 : 0, 1 a 7 : 0, 2 a 8 : 0, 2 a 8 : 20 a 60, la pomada comprende cis-oxoplatino : propilenglicol : estearato de macrogol 1.000 : alcohol cetilestearílico : vaselina en la relación de 2 a 20 : 5 a 40 : 0, 1 a 7 : 1 a 10 : 25 a 400, el gel comprende cis-oxoplatino : hidroxietilcelulosa : clorocresol : hidróxido sódico : hidrogenofosfato sódico dihidrato : agua en la relación de 2 a 20 : 100 a 600 : 5 a 40 : 0, 1 a 7 : 20 a 60 : 3.000 a 50.000, el supositorio comprende cis-oxoplatino : dióxido de silicio : grasa hidrogenada en la relación de 0, 1 a 10 : 0, 1 a 10 : 30 a 300, o el supositorio comprende alternativamente cis-oxoplatino : lactosa : almidón de maíz : ácido adípico : hidrogenocarbonato sódico : ácido esteárico : estearato de magnesio : dióxido de silicio altamente disperso : polisorbato 80 en la relación de 10 a 100 : 700 a 4.000 : 200 a 600 : 10 a 1.000 : 10a 1.000 : 1 a 100 : 1 a 100 : 1 a 15 : 0, 1 a 10, o el supositorio comprende alternativamente cis-oxoplatino : lactosa 1H2O : almidón de maíz : ácido adípico : hidrogenocarbonato sódico : ácido esteárico : estearato de magnesio : dióxido de silicio : polisorbato 80 en la relación de 10 a 100 : 1.000 a 5.000 : 300 a 1.000 : 10 a 1.000 : 10 a 1.000 : 1 a 100 : 1 a 100 : 1 a 15 : 0, 1 a 7, o el supositorio contiene alternativamente cis-oxoplatino : lactosa 1H2O : almidón de maíz : ácido adípico ; hidrogenocarbonato sódico : ácido esteárico : estearato de magnesio : dióxido de silicio : polisorbato 80 en la relación de 10 a 1.000 : 1.500 a 5.000 : 300 a 1.000 : 10 a 1.000 : 10 a 1.000 : 1 a 100 : 1 a 100 : 1 a 15 : 0, 1 a 7, la disolución para inyección y/o infusión comprende cis-oxoplatino : alcohol bencílico : polisorbato 80 : disolución de sorbitol al 70% : agua en la relación de 0, 2 a 8 : 1 a 10 : 0, 1 a 7 : 100 a 800 : 100 a 400, o la disolución para inyección y/o infusión comprende alternativamente cis-oxoplatino : manitol : agua en la relación de 0, 1 a 7 : 5 a 40 : 1 a 10, proporcionándose en primer lugar el material de base del agente farmacéutico sin cis-diamoniodicloro-trans-dihidroxoplatino(IV) e introduciéndose la cantidad indicada de cis-diamoniodicloro-trans-dihidroxoplatino(IV) en el material de base preparado previamente a su aplicación farmacéutica.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: SALAMA, ZOSER B. NAT.RER.DR.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: ANSGARSTRASSE 13,13465 BERLIN.

Inventor/es: SALAMA,ZOSER B. NAT.RER.DR.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 13 de Octubre de 2003.

Fecha Concesión Europea: 6 de Diciembre de 2006.

Clasificación PCT:

  • A61K33/24 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos. › Metales pesados; Sus compuestos.
  • A61K47/06 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
  • A61K47/10 A61K 47/00 […] › Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
  • A61K47/14 A61K 47/00 […] › Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
  • A61K47/26 A61K 47/00 […] › Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
  • A61K47/38 A61K 47/00 […] › Celulosa; Sus derivados.
  • A61K9/00 A61K […] › Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
  • A61K9/02 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
  • A61K9/20 A61K 9/00 […] › Píldoras, pastillas o comprimidos.
  • A61K9/48 A61K 9/00 […] › Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE OXOPLATINO Y SUS SALES.

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