COMPOSICION EXFOLIANTE QUE COMPRENDE VITAMINA B3 Y VITAMINA C.

Procedimiento cosmético de exfoliación que comprende la aplicación tópica sobre la piel de una composición adaptada a una aplicación tópica sobre la piel y que comprende,

en un medio fisiológicamente aceptable: (a) de 10 a 70% en peso de por lo menos un compuesto seleccionado de entre: el ácido nicotínico, los ésteres de ácido nicotínico y la nicotinamida, y (b) de 10 a 70% en peso de por lo menos un compuesto seleccionado de entre: el ácido ascórbico y sus precursores, siendo dichos precursores seleccionados de entre el palmitato de ascorbilo, el estearato de ascorbilo, el ascorbil fosfato de magnesio, el ascorbil fosfato de sodio, el ascorbil sulfato disódico, el ácido sulfinil-L-ascórbico y el ácido glucopiranosil-L-ascórbico, con respecto al peso total de la composición

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E04292288.

Solicitante: L'OREAL.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 14, RUE ROYALE,75008 PARIS.

Inventor/es: HANSENNE, ISABELLE, SORE,GABRIELLE.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 23 de Septiembre de 2004.

Fecha Concesión Europea: 26 de Agosto de 2009.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K8/67F3
  • A61K8/67H
  • A61Q19/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61Q USO ESPECIFICO DE COSMETICOS O DE PREPARACIONES SIMILARES PARA EL ASEO.Preparaciones para el cuidado de la piel.
  • A61Q19/08 A61Q […] › A61Q 19/00 Preparaciones para el cuidado de la piel. › Preparaciones antienvejecimiento.

Clasificación PCT:

  • A61K31/375 A61 […] › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.
  • A61K31/455 A61K 31/00 […] › Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
  • A61K8/67 A61K […] › A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo. › Vitaminas.
  • A61P17/02 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos. › para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
  • A61Q19/08 A61Q 19/00 […] › Preparaciones antienvejecimiento.

Clasificación antigua:

  • A61K7/48

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.


Fragmento de la descripción:

Composición exfoliante que comprende vitamina B3 y vitamina C.

La presente invención se refiere a un procedimiento cosmético de exfoliación que comprende la aplicación tópica sobre la piel de una composición adaptada a una aplicación tópica sobre la piel y que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: (a) de 10 a 70% en peso de por lo menos un compuesto seleccionado de entre: el ácido nicotínico, los ésteres de ácido nicotínico y la nicotinamida, y (b) de 10 a 70% en peso de por lo menos un compuesto seleccionado de entre: el ácido ascórbico y sus precursores seleccionados de entre el palmitato de ascorbilo, el estearato de ascorbilo, el ascorbil fosfato de magnesio, el ascorbil fosfato de sodio, el ascorbil sulfato disódico, el ácido sulfinil-L-ascórbico y el ácido glucopiranosil-L-ascórbico, con respecto al peso total de la composición.

Se refiere asimismo a la utilización de la composición citada anteriormente para fabricar una preparación dermatológica destinada a realizar una exfoliación química superficial por aplicación tópica sobre la piel, con objeto de atenuar las arrugas y patas de gallo y/o las manchas pigmentarias y/o las cicatrices tales como las marcas de acné o de varicela.

El ácido nicotínico y la nicotinamida son cofactores enzimáticos reagrupados bajo la denominación de "vitamina B3" o "vitamina PP". Además de su interés nutricional, puesto a disposición en el campo alimentario, la vitamina B3 tiene principalmente propiedades vasodilatadoras, queratolíticas, antiseborreicas, antiinflamatorias y de regulación de la diferenciación epidérmica y de la proliferación dérmica, así como unas propiedades despigmentadoras, que hacen de ellas un principio activo de calidad en el campo cosmético.

Por su parte, el ácido ascórbico, o vitamina C, posee numerosas virtudes que se pueden utilizar en cosmética, y principalmente unas propiedades anti-radicalarias, despigmentadoras, anti-edad, -mediante la estimulación de la biosíntesis de diferentes formas de colágeno, de la laminina, de los proteoglucanos y de las ceramidas epidérmicas y la inhibición de las metaloproteinasas matriciales-.

La vitamina C además ha sido descrita como posible constituyente, como agente blanqueador, de una composición exfoliante susceptible de incluir además la nicotinamida como inhibidor de la melanogénesis (US nº 5.874.463) y que incluye, como constituyente esencial, por lo menos un compuesto seleccionado de entre el ácido salicílico, el ácido retinoico, el ácido pirúvico, el resorcinol y el ácido glicólico. En este mismo documento, se utiliza como constituyente minoritario de una exfoliación superficial a base de ácido salicílico.

Las exfoliaciones químicas son un medio muy conocido para mejorar el aspecto de la superficie de la piel, en particular para atenuar los defectos de pigmentación tales como los lentigo actínicos o las marcas de acné o de varicela, o para alisar las irregularidades de la textura de la piel, en particular las arrugas y las patas de gallo, provocando una destrucción limitada de la epidermis y de las capas superficiales de la dermis.

El documento GB-A-2.210.789 describe una composición tópica para exfoliación que comprende ácido nicotínico como agente vasodilatador y un peróxido como agente queratolítico y descamante.

El documento WO 00/71094 describe una composición exfoliante a base de ácido ascórbico.

Las proporciones utilizadas en estos documentos son netamente inferiores a las proporciones en vitaminas C y B3 utilizadas en la presente solicitud.

Aunque las composiciones descritas en la patente US nº 5.874.463 hayan podido dar unos resultados satisfactorios, sin embargo no están desprovistas de efectos secundarios. De este modo, las exfoliaciones de ácido salicílico pueden dar lugar a casos de salicilismo en caso de sobredosis o de aplicación prolongada. Además, el ácido retinoico está asociado a riesgos de teratogénesis y aumenta la sensibilidad de la piel frente a los rayos UV.

Por lo tanto, existe la necesidad de disponer de composiciones de exfoliación que sean eficaces siendo al mismo tiempo bien toleradas.

Actualmente el solicitante ha constatado que las vitaminas B3 y C, o sus precursores, asociadas a fuertes concentraciones en una composición tópica, pueden permitir la realización de exfoliaciones químicas eficaces y bien toleradas, sin que sea necesario añadir otros principios activos exfoliantes.

Se han descrito ya en la patente US nº 6.071.888 unas composiciones, susceptibles de ser utilizadas por vía tópica, que comprenden de 1 a 20% en peso de ácido nicotínico (o sus precursores) y de 10 a 30% en peso de ácido ascórbico. Estas composiciones están destinadas al tratamiento de melanomas mediante la estimulación de la respuesta inmunitaria. No se ha previsto que estas composiciones se apliquen sobre pieles que presentan imperfecciones cutáneas visibles o táctiles, y después aclaradas para realizar una exfoliación destinada a atenuar estas imperfecciones.

La presente invención tiene por lo tanto por objeto un procedimiento cosmético de exfoliación que comprende la aplicación tópica sobre la piel de una composición adaptada a una aplicación tópica sobre la piel y que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: (a) de 10 a 70% en peso de por lo menos un compuesto seleccionado de entre: ácido nicotínico, ésteres de ácido nicotínico y nicotinamida, y (b) de 10 a 70% en peso de por lo menos un compuesto seleccionado de entre: ácido ascórbico y sus precursores, con relación al peso total de la composición.

Se refiere asimismo a la utilización de esta composición para fabricar una preparación dermatológica destinada a realizar una exfoliación química superficial mediante aplicación tópica sobre la piel, con objeto de atenuar las arrugas y patas de gallo y/o las manchas pigmentarias y/o las cicatrices tales como las marcas de acné o de varicela.

El primer constituyente de la composición según la invención se selecciona de entre el ácido nicotínico, sus ésteres y la nicotinamida. Como ésteres de ácido nicotínico que se pueden utilizar en la presente invención, se pueden citar los ésteres alquílicos de ácido nicotínico y de un alcohol en C1-C20, seleccionado por ejemplo de entre los alcoholes metílico, etílico, butílico, hexílico, octílico, decílico, dodecílico y miristílico. Se prefiere sin embargo la nicotinamida para una utilización en la presente invención.

El segundo constituyente de esta composición se selecciona de entre el ácido ascórbico y sus precursores. Los precursores del ácido ascórbico, se seleccionan de entre el palmitato de ascorbilo, el estearato de ascorbilo, el ascorbil fosfato de magnesio, el ascorbil fosfato de sodio, el ascorbil sulfato disódico, el ácido sulfinil-L-ascórbico y el ácido glucopiranosil-L-ascórbico. Se prefiere el ácido ascórbico para una utilización en la presente invención.

La cantidad de cada uno de los compuestos (a) y (b) según la invención representa de 10 a 70% en peso de la composición. Preferentemente, la cantidad de compuesto (a) está comprendida entre 10 y 50% del peso de la composición y, mejor, entre 10 y 40% del peso de la composición. La cantidad de compuesto (b) está comprendida preferentemente entre 10 y 50% del peso de la composición y, mejor, entre 10 y 40% del peso de la composición. El experto en la materia sabrá ajustar estas cantidades en función de la profundidad de la exfoliación que debe realizarse, es decir, de las capas de epidermis o de dermis que deben ser retiradas.

La composición según la invención está adaptada a una aplicación tópica sobre la piel y comprende por lo tanto generalmente un medio fisiológicamente aceptable, es decir compatible con la piel y opcionalmente con sus faneros.

Puede presentarse bajo todas las formas galénicas utilizadas habitualmente para una aplicación tópica, siempre que se elimine fácilmente por aclarado, y principalmente en forma de gel acuoso, de solución acuosa o hidroalcohólica. Asimismo puede, con la ayuda de una fase grasa u oleosa, presentarse en forma de dispersión o del tipo loción o de emulsión de consistencia líquida o semilíquida, obtenida preferentemente por dispersión de una frase grasa en una fase acuosa (H/E). Estas composiciones se preparan según los métodos habituales.

Según una forma de realización preferida de la invención, la composición contiene una fase acuosa continua.

Cuando...

 


Reivindicaciones:

1. Procedimiento cosmético de exfoliación que comprende la aplicación tópica sobre la piel de una composición adaptada a una aplicación tópica sobre la piel y que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable: (a) de 10 a 70% en peso de por lo menos un compuesto seleccionado de entre: el ácido nicotínico, los ésteres de ácido nicotínico y la nicotinamida, y (b) de 10 a 70% en peso de por lo menos un compuesto seleccionado de entre: el ácido ascórbico y sus precursores, siendo dichos precursores seleccionados de entre el palmitato de ascorbilo, el estearato de ascorbilo, el ascorbil fosfato de magnesio, el ascorbil fosfato de sodio, el ascorbil sulfato disódico, el ácido sulfinil-L-ascórbico y el ácido glucopiranosil-L-ascórbico, con respecto al peso total de la composición.

2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque los ésteres de ácido nicotínico se seleccionan de entre: los ésteres alquílicos de ácido nicotínico y de un alcohol C1-C20.

3. Procedimiento según la reivindicación 2, caracterizado porque los ésteres de ácido nicotínco se seleccionan de entre: los alcoholes metílico, etílico, butílico, hexílico, octílico, decílico, dodecílico y miristílico.

4. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la cantidad de compuesto (a) representa de 10 a 50% del peso total de la composición.

5. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque la cantidad de compuesto (b) representa de 10 a 50% del peso total de la composición.

6. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque la composición no contiene ácido retinoico ni ácido glicólico, ni resorcinol, ni ácido pirúvico, ni ácido salicílico ni quitosán.

7. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque comprende las etapas que consisten en: (a) aplicar por vía tópica sobre una zona de piel humana una composición tal como la definida en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, (b) dejar la composición en contacto con la piel durante un periodo comprendido entre 5 minutos y 6 horas, y (c) eliminar la composición mediante aclarado.

8. Procedimiento según la reivindicación 7, caracterizado porque la composición se deja en contacto con la piel, en la etapa (b), durante un periodo comprendido entre 5 min. y 30 min.

9. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque la composición se aplica sobre la cara y/o el cuello y/o el escote y/o las manos y/o la espalda.

10. Utilización de una composición tal como la definida en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 para fabricar una preparación dermatológica destinada a realizar una exfoliación química superficial por aplicación tópica sobre la piel, con objeto de atenuar las arrugas y patas de gallo y/o las manchas pigmentarias y/o las cicatrices.

11. Utilización según la reivindicación 10, caracterizada porque las cicatrices son marcas de acné o de varicela.

12. Utilización según la reivindicación 10, caracterizada porque la composición se aplica en personas que presentan acné y/o arrugas y/o cicatrices y/o defectos de pigmentación.


 

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