COMPOSICIÓN COSMÉTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO CAPAZ DE ESTABLECER ENLACES DE HIDRÓGENO Y PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO COSMÉTICO.

Composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable,

un compuesto que puede obtenerse por reacción entre: - un aceite que incluye al menos una función reactiva nucleófila y/o electrófila, y - un grupo de unión que puede establecer enlaces hidrógeno con uno o más grupos de unión compañeros, haciendo intervenir cada emparejamiento de un grupo de unión al menos tres enlaces hidrógeno, incluyendo dicho grupo de unión al menos una función reactiva que puede reaccionar con la función reactiva incluida en el aceite, comprendiendo dicho grupo de unión al menos un motivo adicional de fórmula (I) o (II): en las que: - R1 y R3, idénticos o diferentes, representan un radical carbonado divalente seleccionado entre (i) un grupo alquilo lineal o ramificado C1-C32, (ii) un grupo cicloalquilo C4-C16 y (iii) un grupo arilo C4-C16, que opcionalmente comprende de 1 a 8 heteroátomos seleccionados entre O, N, S, F, Si y P; y/u opcionalmente sustituido por una función éster, amida o por un radical alquilo C1-C12; o una mezcla de estos grupos; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical carbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, opcionalmente aromático, C1-C32, que puede comprender uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N, S, F, Si y P

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E09162531.

Solicitante: L'OREAL.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 14, RUE ROYALE 75008 PARIS FRANCIA.

Inventor/es: RODRIGUEZ, IVAN, CHODOROWSKI-KIMMES, SANDRINE.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 12 de Junio de 2009.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K8/49F2
  • A61Q1/04 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61Q USO ESPECIFICO DE COSMETICOS O DE PREPARACIONES SIMILARES PARA EL ASEO.A61Q 1/00 Preparaciones para el maquillaje; Polvos para el cuerpo; Preparaciones para desmaquillar. › para los labios.
  • A61Q19/00 A61Q […] › Preparaciones para el cuidado de la piel.
  • A61Q3/02 A61Q […] › A61Q 3/00 Preparaciones para el cuidado de manos o pies. › Esmalte de uñas.

Clasificación PCT:

  • A61K8/49 A61 […] › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo. › que contienen compuestos heterocíclicos.
  • A61K8/92 A61K 8/00 […] › Aceites, grasas o ceras; Sus derivados, p. ej. productos de hidrogenación.
  • A61Q1/02 A61Q 1/00 […] › Preparaciones que contienen sustancias que proporcionan color a la piel, p.ej. pigmentos (preparaciones en forma de polvo A61Q 1/12).
  • A61Q1/04 A61Q 1/00 […] › para los labios.
  • A61Q1/06 A61Q 1/00 […] › Barras de labios.
  • A61Q3/02 A61Q 3/00 […] › Esmalte de uñas.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia.

PDF original: ES-2370374_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Composición cosmética que comprende un compuesto capaz de establecer enlaces de hidrógeno y procedimiento de tratamiento cosmético. La presente invención se refiere a una composición cosmética de tratamiento, particularmente para el cuidado y/o maquillaje de materias queratínicas que comprende nuevos compuestos que pueden establecer enlaces de hidrógeno con grupos de unión compañeros, permitiendo dichos compuestos obtener un efecto de larga duración de un depósito formado sobre dichas materias queratínicas, pudiendo estar, dicho efecto de larga duración, relacionado con la duración del color, duración del brillo, con la propia duración, asociada o no a un efecto no adherente y/o no transferente. Existen numerosas composiciones cosméticas para las que, después de la aplicación sobre las materias queratínicas, se desean propiedades de brillo de la película depositada. Por ejemplo pueden citarse barras de labios o barnices de uñas. Para obtener un resultado de este tipo, es posible asociar materias primas particulares, particularmente lanolinas, con aceites denominados brillantes tales como polibutenos o ésteres de ácido o de alcohol graso cuyo número de carbono es elevado; o bien determinados aceites vegetales; o también ésteres resultantes de la esterificación parcial o total de un compuesto alifático hidroxilado con un ácido aromático, como se describe en la solicitud de patente EP1097699. Para mejorar el brillo y la duración de la película depositada a lo largo del tiempo, también se ha propuesto el uso de aceites de tipo glicéridos, aceite de ricino en este caso, funcionalizados mediante diisocianato de isoforona (IPDI), tal y como se describe en el documento US5707612. La funcionalización mediante IPDI mejora sensiblemente la duración y el brillo del aceite de ricino; de esta manera, los aceites reticulados encuentran una aplicación particularmente en el campo de las barras de labios. Sin embargo, se ha constatado que estos aceites reticulados, si aportasen duración y brillo al depósito, no permitirían obtener, sobre el sustrato queratínico, un depósito homogéneo y cohesivo, que forme una película uniforme, y que además no sea adhesivo y sin transferencia. La presente invención tienen por objeto proponer composiciones cosméticas que permitan obtener dicho depósito filmógeno uniforme sobre el sustrato, teniendo dicha película el brillo, la duración del brillo y la duración de la composición, siendo al mismo tiempo no adhesivo y particularmente cómodo de llevar. Por tanto, la presente invención tiene por objeto una composición cosmética que comprenda, en un medio cosméticamente aceptable, un compuesto que puede obtenerse por reacción entre: - un aceite que incluya al menos una función reactiva nucleófila y/o electrófila, y - un grupo de unión que pueda establecer enlaces hidrógeno con uno o más grupos de unión compañeros, haciendo intervenir cada emparejamiento de un grupo de unión al menos tres enlaces hidrógeno, incluyendo dicho grupo de unión al menos una función reactiva que pueda reaccionar con la función reactiva incluida en el aceite, comprendiendo dicho grupo de unión al menos un motivo adicional de fórmula (I) o (II) tal como se define más adelante en este documento. Los aceites funcionalizados de acuerdo con la presente invención se presentan en forma de un sólido; lo que particularmente permite formar un material no adhesivo, que no se transfiere al dedo una vez aplicado sobre un sustrato queratínico; lo que no es el caso de los aceites funcionalizados de la técnica anterior, particularmente tales como los descritos en el documento US5707612, que se presentan en forma de un líquido, más o menos viscoso, y que forma un material adhesivo, que se transfiere al dedo después de la aplicación sobre un sustrato. Por otro lado, se ha constatado que la reticulación a través de cuatro enlaces hidrógeno, por medio de grupos ureidopirimidona, podría permitir aumentar la fuerza de esta reticulación y por tanto mejorar la duración del efecto cosmético buscado, muy particularmente la duración del depósito o del brillo. Además, los compuestos, o aceites funcionalizados, de acuerdo con la invención, son fácilmente transmibles en los medios cosméticos habituales, particularmente medios oleaginosos cosméticos habituales. Ventajosamente son compatibles con los aceites normalmente presentes en las composiciones cosméticas y también poseen buenas propiedades de dispersión de pigmentos o de cargas. Pueden transmitirse fácilmente en los medios disolventes u oleaginosos cosméticos, particularmente aceites, alcoholes grasos y/o ésteres grasos, lo que facilita su aplicación en el campo cosmético, particularmente en las barras de labios. Presentan una solubilidad conveniente en los medios oleaginosos cosméticos variados, tales como aceites vegetales, alcanos, ésteres que sean cortos de tipo acetato de butilo o de etilo, o grasa, alcoholes grasos y más particularmente en los medios que comprenden isododecano, Parleam, isononanoato de isononilo, octildodecanol y/o un benzoato de alquilo C12-C15. 2   Las composiciones cosméticas de acuerdo con la invención presentan por otro lado una buena aplicabilidad y una buena cobertura; una buena adherencia sobre el soporte, es decir sobre las uñas, pestañas, piel o labios; una flexibilidad y una resistencia de película adecuadas, así como un excelente nivel de brillo duradero. Las propiedades de confort y de deslizamiento también son muy satisfactorias. Los compuestos de acuerdo con la invención pueden obtenerse por reacción entre: - por un lado al menos un aceite que incluya al menos una función reactiva nucleófila y/o electrófila, y - por otro lado al menos un grupo de unión que pueda establecer enlaces hidrógeno con uno o más grupos de unión compañeros, haciendo intervenir cada emparejamiento de un grupo de unión al menos tres enlaces hidrógeno, incluyendo dicho grupo de unión al menos una función reactiva que pueda reaccionar con la función reactiva incluida en el aceite, comprendiendo dicho grupo de unión al menos un motivo de fórmula (I) o (II) tal como se define más adelante en este documento. Preferentemente, los compuestos de acuerdo con la invención pueden obtenerse por reacción entre: - por un lado al menos un aceite que incluya al menos una función reactiva nucleófila seleccionada entre OH y NH2 y - por otro lado al menos un grupo de unión que pueda establecer enlaces hidrógeno con uno o más grupos de unión compañeros, haciendo intervenir cada emparejamiento de un grupo de unión al menos tres enlaces hidrógeno, incluyendo dicho grupo de unión al menos una función reactiva isocianato o imidazol, comprendiendo dicho grupo de unión al menos un motivo de fórmula (I) o (II) tal como se define más adelante en este documento. Al final, los compuestos de acuerdo con la invención comprenden por tanto al menos una parte (HB) proveniente del aceite y al menos una parte (G) proveniente del grupo de unión, comprendiendo dicha parte (G) al menos un motivo de fórmula (I) o (II). Particularmente, dichas partes (HB) y (G) están unidas por un enlace covalente, particularmente pueden estar unidas por un enlace covalente formado durante la reacción entre las funciones reactivas OH y/o NH2 incluidas en aceite y las funciones isocionato incluidas en el grupo de unión; o bien entre las funciones reactivas NH2 incluidas en el aceite y las funciones isocianato o imidazol incluidas en el grupo de unión. Por tanto se puede esquematizar particularmente la obtención preferencial de los compuestos de acuerdo con la invención por la reacción química entre las siguientes entidades: (HB)-(OH)m(NH2)n + (G)-(NCO)p o bien (HB)-(OH)m(NH2)n + (G)-(imidazol) siendo m, n y p números enteros distintos de cero. El aceite que puede emplearse para preparar el compuesto de acuerdo con la invención, que preferentemente puede esquematizarse (HB)-(OH)m(NH2)n, es un cuerpo graso o una mezcla de cuerpos grasos, no cristalino a 25 ºC, líquido a temperatura ambiente y a presión atmosférica (25 ºC, 1 atm), preferentemente apolar, incluso preferentemente no soluble en agua. Por líquido, se entiende que la viscosidad del compuesto es inferior o igual a 2500 centipoises, a 110 ºC, 1 atm., medido con un reómetro Brookfield DV-I o Brookfield Cap 1000+, seleccionando el experto en la materia el aparato adecuado para medir la viscosidad. Por apolar, siempre se entiende un compuesto cuyo valor de HLB (equilibrio hidrófilo lipófilo) es bajo; particularmente inferior o igual a 8, preferentemente inferior o igual a 4, y incluso mejor inferior o igual a 2; preferencialmente, el valor de HLB debe ser suficiente poco elevado para permitir obtener un material supramolecular que no sea, o no demasiado, higroscópico. Por no soluble, se entiende que la fracción de aceite que puede disolverse... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, un compuesto que puede obtenerse por reacción entre: - un aceite que incluye al menos una función reactiva nucleófila y/o electrófila, y - un grupo de unión que puede establecer enlaces hidrógeno con uno o más grupos de unión compañeros, haciendo intervenir cada emparejamiento de un grupo de unión al menos tres enlaces hidrógeno, incluyendo dicho grupo de unión al menos una función reactiva que puede reaccionar con la función reactiva incluida en el aceite, comprendiendo dicho grupo de unión al menos un motivo adicional de fórmula (I) o (II): en las que: - R1 y R3, idénticos o diferentes, representan un radical carbonado divalente seleccionado entre (i) un grupo alquilo lineal o ramificado C1-C32, (ii) un grupo cicloalquilo C4-C16 y (iii) un grupo arilo C4-C16, que opcionalmente comprende de 1 a 8 heteroátomos seleccionados entre O, N, S, F, Si y P; y/u opcionalmente sustituido por una función éster, amida o por un radical alquilo C1-C12; o una mezcla de estos grupos; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical carbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, opcionalmente aromático, C1-C32, que puede comprender uno o más heteroátomos seleccionados entre O, N, S, F, Si y P. 2. Composición de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el aceite que incluye la función reactiva se selecciona, solo o mezclado, entre: (i) alcoholes grasos, que comprenden de 6 a 50 átomos de carbono, lineales, ramificados o cíclicos, saturados o insaturados, que comprenden 1 o más OH; comprendiendo opcionalmente uno o más NH2; (ii) ésteres y éteres que incluyen al menos un grupo OH libre; (iii) aceites naturales, naturales modificados, vegetales, hidroxilados. 3. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que el aceite que incluye la función reactiva se selecciona, solo o mezclado, entre: - monoalcoholes lineales o ramificados C6-C50, saturados o insaturados; - dioles lineales o ramificados C6-C50, saturados o insaturados; - trioles lineales o ramificados C6-C50, saturados o insaturados; - ésteres parciales de pentaeritritol, - diésteres, triésteres, tetraésteres o pentaésteres de dipentaeritritol; - mono y di-ésteres de trimetilolpropano; - mono-, di- y tri-ésteres de di-trimetilolpropano; - mono-ésteres o poli-ésteres parciales de glicerol o de poligliceroles; - monoésteres de propilenglicol; - monoésteres diméricos de diol; - éteres de glicerol; - ésteres entre ácido mono-, di- o tri-carboxílico hidroxilado y monoalcoholes; - éteres triglicéricos que incluyen uno o más OH, - el aceite de ricino, hidrogenado o no, así como sus derivados; - aceites epoxidados modificados, consistiendo la modificación en abrir la función epoxi para obtener un diol; aceites de soja hidroxilados (directamente hidroxilados o primero epoxidados). 4. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que el aceite es un aceite brillante, es decir que tiene un índice de refracción superior o igual a 1,46 a 25 ºC. 5. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que el aceite tiene una masa molar (Mw) comprendida entre 150 y 6000 g/mol. 6. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que el aceite se selecciona entre octil-2dodecanol, malato de diisoestearilo, 2-butil octanol, 2-hexil decanol, 2-decil tetradecanol; aceite de ricino 23   hidrogenado o no, así como sus derivados; aceite de soja modificado hidroxilado; poligliceril-3-diisostearato, fitantriol alcohol oleico, hidroxiestearato de octilo, poligliceril-2-isostearato, poligliceril-2-diisoestearato y sus mezclas. 7. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que, en el grupo de unión, el radical R1 representa: - un grupo alquileno divalente, lineal o ramificado, C2-C12, particularmente un grupo 1,2-etileno, 1,6-hexileno, 1,4-butileno, 1,6-(2,4,4-trimetilhexileno), 1,4-(4-metilpentileno), 1,5-(5-metilhexileno), 1,6-(6-metilheptileno), 1,5-(2,2,5-metilhexileno), 1,7-(3,7-dimetiloctileno). - un grupo cicloalquileno o arileno, divalente, C4-C12, particularmente seleccionado entre los siguientes radicales -isoforona-, tolileno, 2-metil-1,3-fenileno, 4-metil-1,3-fenileno; 4,4'-metilenbisciclohexileno; 4,4bisfenilenmetileno; o de estructura: 8. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que, en el grupo de unión, el radical R2 representa H o bien: - un grupo alquilo C1-C32; - un grupo cicloalquilo C4-C12; - un grupo arilo C4-C12; - un grupo aril(C4-C12) alquilo C1-C18 - un grupo alcoxi C1-C4; - un grupo aril(C1-C4) alcoxi; - un heterociclo C4-C12 o una combinación de estos radicales, que opcionalmente pueden estar sustituidos por una función amino, éster y/o hidroxi. 9. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que, en el grupo de unión, el radical R3 representa un radical divalente -R'3-O-C(O)-NH-R'4- en el que R'3 y R'4, idénticos o diferentes, representan un radical carbonado divalente seleccionado entre un grupo alquilo lineal o ramificado C1-C32 o un grupo cicloalquilo C4- C16 o un grupo arilo C4-C16 ; o sus mezclas. 10. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que, en el grupo de unión, (a) en la fórmula (I), se tiene: - R1 = -isoforona- y R2 = metilo, - R1 = -(CH2)6- y R2 = metilo, - R1 = -(CH2)6- y R2 = isopropilo, o - R1 = 4,4'-metilenbisciclohexileno y R2 = metileno o bien (b) en la fórmula (II), R1 representa el radical isoforona-, R2 = metilo y R3=-(CH2)2OCO-NH-isoforona-. 11. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que el grupo de unión tiene la fórmula: o la fórmula 24   en la que R1, R2 y R3 son tal y como se define en una de las reivindicaciones anteriores. 12. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que el grupo de unión se selecciona entre los grupos siguientes:   13. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que los compuestos se seleccionan entre los que responden a las siguientes estructuras: 26   27   14. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que la masa molecular media en 28   número (Mn) del compuesto está comprendida entre 180-8000. 15. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, en la que la cantidad del compuesto presente en la composición está comprendida entre el 5 y el 80% en peso, con respecto al peso de la composición cosmética. 16. Composición de acuerdo con una de las reivindicaciones anteriores, que se presenta en forma de una composición para el cuidado y/o maquillaje de la piel del cuerpo o facial, labios, pestañas, cejas o uñas; un producto solar o autobronceador. 17. Procedimiento de tratamiento cosmético de materias queratínicas, particularmente de la piel del cuerpo o facial, labios, uñas y/o pestañas, que comprende la aplicación sobre dichas materias de una composición cosmética, como se define de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16. 29

 

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