ANTAGONISTAS MUSCARINICOS.

Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): (Ver fórmula) o sales farmacéuticamente aceptables o solvatos del mismo;

donde: R 1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo y alquinilo; R 2 es (Ver fórmula) p es 0-4; m es 0-4; n es 0-4; R 3 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo, halo, alcoxi, hidroxi, nitro, aminoalquilo y acilo, donde cada R 3 puede ser igual o diferente y se selecciona independientemente cuando m es 2-4; cada uno de R 4 y R 5 , que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en H y halógeno; R 6 se selecciona entre el grupo que consiste en H, halo, alquilo, hidroxi, hidroxialquilo, arilalquilo, aminoalquilo, haloalquilo y tioalquilo, donde cada R 6 puede ser igual o diferente y se selecciona independientemente cuando n es 2-4; R 7 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, acilo, alquilo, alcoxi, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido con 0-2 grupos alquilo que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente, cicloalquenilo, bicicloalquilo, arilalquenilo y arilalquilo; R 8 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo, arilo, heteroarilo, halo y cicloalquilo; R 9 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo, arilo, halo, hidroxi y cicloalquilo, donde R 9 puede ser igual o diferente y se selecciona independientemente cuando (p) es 2-4, o dos grupos R 9 pueden unirse para formar el grupo -(CH2)r -, en el que r es de 1 a 6; R 10 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir y heteroarilo sustituido o sin sustituir, con la condición de que cuando R 10 es un heteroarilo sustituido o sin sustituir, el enlace con M se realiza desde un átomo de carbono del grupo R 10 ; Z es N o C-R 1 ; X se selecciona entre el grupo que consiste en -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -alquileno-, -C(S)-, -C(aquil)2- y -C(H)(aquil)-; y M es -S(O)2- o -C(O)-.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: SCHERING CORPORATION.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 2000 GALLOPING HILL ROAD,KENILWORTH, NJ 07033-0530.

Inventor/es: CHACKALAMANNIL, SAMUEL, BOYLE, CRAIG, D., GREENLEE, WILLIAM, J..

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 5 de Noviembre de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/4523 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo otros sistemas heterocíclicos.
  • A61P25/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
  • C07D211/96 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › Atomo de azufre.
  • C07D221/20 C07D […] › C07D 221/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, teniendo un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo, no previstos por los grupos C07D 211/00 - C07D 219/00. › Sistemas cíclicos espirocondensados.
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