ANTAGONISTAS DE NPY-Y5.

Uso de un compuesto de la fórmula (I): (Ver fórmula) en la que R 1 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido,

o cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, R 2 es hidrógeno o alquilo C1-C10, y R 1 y R 2 juntos pueden formar un alquileno C1-C6, incluido el caso, en el que (Ver fórmula) es (Ver fórmula) n es el número 1 ó 2, X es alquileno C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenileno C2-C6 opcionalmente sustituido, -CO-alquileno C1-C6 opcionalmente sustituido, -CO-alquenileno C2-C6 opcionalmente sustituido o (Ver fórmula) en la que R 3 , R 4 , R 5 y R 6 con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C1-C10, (Ver fórmula) es cicloalquileno C3-C8 opcionalmente sustituido, cicloalquenileno C3-C8 opcionalmente sustituido, bicicloalquileno C3-C8 opcionalmente sustituido, arileno opcionalmente sustituido elegido entre un grupo bivalente formado por exclusión de un hidrógeno del fenilo, naftilo, antrilo, fenantrilo, indanilo, indenilo, bifenililo, acenaftilo, tetrahidronaftilo y fluorenilo, arileno o heterociclodiilo opcionalmente sustituido y p y q con independencia entre sí son el número 0 ó 1, -NR 2 -X- puede ser (Ver fórmula) en el que (Ver fórmula) es piperidinadiilo, piperazinadiilo, piridinadiilo, pirazinadiilo, pirrolidinadiilo o pirroldiilo y U es un enlace sencillo, alquileno C1-C6 o alquenileno C2-C6, Y es OCON-R 7 , -CONR 7 , CSNR 7 , NR 7 CO o NR 7 CS; R 7 es hidrógeno o alquilo C1-C10 y Z es alquilo C1-C10 alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido, amino opcional-mente sustituido, alcoxi C1-C10 opcionalmente sustituido, carbociclilo opcionalmente sustituido o heterociclilo opcionalmente sustituido, dicho heterociclilo se elige entre un heteroarilo de 5 ó 6 eslabones elegido entre pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, oxazolilo, oxadiazolilo, isotiazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, furilo y tienilo; un heterociclilo fusionado que contiene dos anillos elegidos entre indolilo, isoindolilo, indazolilo, indolizinilo, indolinilo, isoindolinilo, quinolilo, isoquinolilo, cinnolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, naftiridinilo, quinoxalinilo, purinilo, pteridinilo, benzopiranilo, bencimidazolilo, bencisoxazolilo, benzoxazolilo, benzoxadiazolilo, bencisotiazolilo, benzotiazolilo, benzotiadiazolilo, benzofurilo, isobenzofurilo, benzotienilo, benzotriazolilo, imidazopiridilo, triazoropiridilo, imidazotiazolilo, pirazinopiridazinilo, quinazolinilo, quinolilo, isoquinolilo, naftiridinilo, dihidropiridilo, tetrahidroquinolilo y tetrahidrobenzotienilo; y el heterociclodiilo es un grupo bivalente formado por exclusión de un hidrógeno del anterior heterociclilo; el carbociclilo se elige entre cicloalquilo C3-C8, cicloalquenilo C3-C8, bicicloalquilo C3-C8 y arilo tiene el significado definido antes, o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de una composición farmacéutica que se emplea como antagonista del receptor NPY-Y5.