Agente reductor del colesterol sérico o agente preventivo o terapéutico para el tratamiento de la aterosclerosis.

Un agente reductor del colesterol sérico o agente preventivo o terapéutico para la aterosclerosis consistente en la combinación de un compuesto representado por la siguiente fórmula química o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un inhibidor de la biosíntesis del colesterol y/o un agente reductor del colesterol de tipo fibrato,

donde dicho inhibidor de la biosíntesis del colesterol es al menos un inhibidor de la HGM CoA reductasa seleccionado entre el grupo consistente en atorvastatina y rosuvastatina y dicho agente reductor del colesterol de tipo fibrato es fenofibrato.**Fórmula**

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2004/008678.

Solicitante: KOTOBUKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 6351, Oaza Sakaki, Sakaki-machi Hanishina-gun, Nagano 389-0697 JAPON.

Inventor/es: TOMIYAMA,HIROSHI, YOKOTA,MASAYUKI, KOSAKAI,KAZUHIRO.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/216 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.
  • A61K31/40 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
  • A61K31/505 A61K 31/00 […] › Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
  • A61K31/7052 A61K 31/00 […] › teniendo el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. nucleósidos, nucleótidos.
  • A61P3/06 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00). › Antihiperlipidémicos.

PDF original: ES-2545667_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Agente reductor del colesterol sérico o agente preventivo o terapéutico para el tratamiento de la aterosclerosis Campo de la invención

La presente invención se relaciona con composiciones medicamentosas que son útiles como agente reductor del colesterol sérico o agente preventivo o terapéutico para la aterosclerosis; más concretamente, se relaciona con composiciones medicamentosas de un inhibidor de la absorción de colesterol p-lactama que contiene un C-glicósido en la molécula combinado con inhibidores de la biosíntesis del colesterol y/o agentes reductores del colesterol de tipo fibrato.

Antecedentes de la invención

Convencionalmente, se han utilizado ampliamente inhibidores de la biosíntesis del colesterol o agentes reductores del colesterol de tipo fibrato para la reducción del colesterol sérico y la prevención o la terapia de la aterosclerosis, y se ha propuesto la combinación de inhibidores de la absorción del colesterol p-lactama e Inhibidores de la biosíntesis del colesterol (JP 8-55141). El presente solicitante ha publicado previamente que los Inhibidores de la absorción del colesterol p-lactama que contienen C-glicósido en las moléculas tienen una excelente acción reductora del colesterol y son útiles como agentes reductores del colesterol sérico (WO-2/66464 A1).

WO 94/14433 A1 se relaciona con una combinación de un inhibidor de la biosíntesis del colesterol y un inhibidor de la absorción del colesterol beta-lactama y describe métodos de reducción de los niveles de colesterol en plasma y de tratamiento o prevención de la aterosclerosis, consistentes en administrar una cantidad efectiva de una combinación de un inhibidor de la biosíntesis del colesterol y un inhibidor de la absorción del colesterol beta-lactama, así como con composiciones farmacéuticas y con kits útiles en esos métodos.

Sudhop et al. (Drugs, Adis International Ltd, NZ, Vol. 62, N° 16, Enero de 22, páginas 2333-2347) describen inhibidores de la absorción del colesterol para el tratamiento de la hipercolesterolemia.

EP 1.362.855 A1 se relaciona con compuestos beta-lactama, con un procedimiento para reproducirlos y con agentes reductores del colesterol sérico que los contienen y describe compuestos que tienen la siguiente fórmula general (I) donde: Ai, A3 y A4 son un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de uno a cinco átomos de carbono, un grupo alcoxi de uno a cinco átomos de carbono, -COORi, la siguiente fórmula (b) (donde: Ri es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de uno a cinco átomos de carbono) o la siguiente fórmula (a) [donde: R2 es un grupo -CH2OH, un grupo -CH2C()-Ri o un grupo -CO2-R1; R3 es un grupo -OH o un grupo -ÓC()-Ri; R4 es - (CH2)kR5(CH2)i- (k y I son números enteros de ó 1 o más; k+l es un número entero de 1 o inferior); R5 significa un enlace (enlace sencillo (-), -CH=CH-, -OCH2-, un grupo carbonilo o -CH(OH)-]; uno de A-i, A3 y A4 en la fórmula (I) debe ser el grupo en la fórmula (a) antes mencionada; A2 es una cadena de alquilo de uno a cinco átomos de carbono, una cadena de alcoxi de uno a cinco átomos de carbono, una cadena de alquenilo de uno a cinco átomos de carbono, una cadena de hidroxialquilo de uno a cinco átomos de carbono o una cadena de carbonilalquilo de uno a cinco átomos de carbono; n, p, q o r son , 1 ó 2; o sus sales farmacéuticamente aceptables.

**(Ver fórmula)** **(Ver fórmula)**

El objetivo de la presente invención es suministrar un agente reductor del colesterol sérico o agente preventivo o terapéutico para la aterosclerosis más excelente.

Divulgación de la invención

La presente invención proporciona un agente reductor del colesterol sérico o agente preventivo o terapéutico para la aterosclerosis consistente en la combinación de un compuesto representado por la siguiente fórmula química o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un inhibidor de la biosíntesis del colesterol y/o un agente reductor del colesterol de tipo fibrato, donde dicho inhibidor de la biosíntesis del colesterol es al menos un inhibidor de la HGM CoA reductasa seleccionado entre el grupo consistente en atorvastatina y rosuvastatina, y dicho agente reductor del colesterol de tipo fibrato es fenofibrato.

**(Ver fórmula)**

En una realización preferida, un envase que contiene el compuesto representado por la anterior fórmula química o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un envase que contiene un inhibidor de la biosíntesis del colesterol y/o un agente reductor del colesterol de tipo fibrato como se ha definido anteriormente forman un kit por envasado único.

Además, la presente invención proporciona un agente reductor del colesterol sérico o agente preventivo o terapéutico para la aterosclerosis consistente en la mezcla del compuesto representado por la anterior fórmula química o sales farmacéuticamente aceptables del mismo e inhibidores de la biosíntesis del colesterol y/o agentes reductores del colesterol de tipo fibrato como se ha definido anteriormente. Además, la presente invención proporciona un agente reductor del colesterol sérico o agente preventivo o terapéutico para la aterosclerosis formando un kit por envasado único de un envase que contiene un compuesto representado por la anterior fórmula química o sales farmacéuticamente aceptables del mismo y un envase que contiene inhibidores de la biosíntesis del colesterol y/o agentes reductores del colesterol de tipo fibrato como se ha definido anteriormente. Además, es posible administrar un compuesto representado por la anterior fórmula química o sales farmacéuticamente aceptables del mismo e inhibidores de la biosíntesis del colesterol y/o agentes reductores del colesterol de tipo fibrato como se ha definido anteriormente de manera simultánea o consecutiva.

Realización preferida de la invención

La presente invención proporciona un agente reductor del colesterol sérico o agente preventivo o terapéutico para la aterosclerosis como se ha definido anteriormente. Concretamente, este medicamento combinado significa: © el medicamento combinado de un compuesto representado por la anterior fórmula química o sales farmacéuticamente aceptables del mismo con inhibidores de la biosíntesis del colesterol como se ha definido anteriormente, © el medicamento combinado de un compuesto representado por la anterior fórmula química o sales farmacéuticamente aceptables del mismo con agentes reductores del colesterol de tipo fibrato como se ha definido anteriormente, © el medicamento combinado de un compuesto representado por la anterior fórmula química o sales farmacéuticamente aceptables del mismo con inhibidores de la biosíntesis del colesterol y agentes reductores del colesterol de tipo fibrato como se ha definido anteriormente. Este uso combinado significa administración combinada, y es posible administrar simultánea o consecutivamente.

El compuesto representado por la anterior fórmula química o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo tienen acciones reductoras del colesterol sérico. Este y otros compuestos similares son mostrados en WO 2/66464 A1. Estos compuestos p-lactama, que muestran acciones reductoras del colesterol y tienen C-glicósido en las moléculas, muestran efectos sinérgicos cuando se usan en combinación con inhibidores de la biosíntesis del colesterol y/o agentes reductores del colesterol de tipo fibrato para obtener un efecto reductor del colesterol sérico o un efecto preventivo o terapéutico para la aterosclerosis.

El medicamento de la presente invención es administrado en forma de dosificación oral o de dosificación no oral. Y el uso combinado de un compuesto representado por la fórmula anterior o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo e inhibidores de la biosíntesis del colesterol y/o agentes reductores del colesterol de tipo fibrato como se ha definido anteriormente puede ser llevado a cabo de diversas formas. Por ejemplo, el compuesto representado por la anterior fórmula química o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo y los inhibidores de la biosíntesis del colesterol y/o los agentes reductores del colesterol de tipo fibrato como se ha definido anteriormente son

mezclados en una proporción predeterminada; además, es posible formar un agente de combinación con aditivos y excipientes mezclados según demanda (un agente en polvo, una tableta, un agente en gránulos, un agente en cápsulas, un agente líquido, un agente suspendido, un supositorio, un agente en ungüento, un agente inhalatorio y otros). Los aditivos y excipientes son lubricantes, ligantes, colapsantes ("collapses"), cargas, tampones, emulsionantes, conservantes, antioxidantes, agentes colorantes, agentes de recubrimiento, agentes suspensores y otros.

Es también... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un agente reductor del colesterol sérico o agente preventivo o terapéutico para la aterosclerosis consistente en la combinación de un compuesto representado por la siguiente fórmula química o una sal farmacéuticamente aceptable 5 del mismo y un inhibidor de la biosíntesis del colesterol y/o un agente reductor del colesterol de tipo fibrato, donde dicho inhibidor de la biosíntesis del colesterol es al menos un inhibidor de la HGM CoA reductasa seleccionado entre el grupo consistente en atorvastatina y rosuvastatina y dicho agente reductor del colesterol de tipo fibrato es fenofibrato.

2. El agente reductor del colesterol sérico o agente preventivo o terapéutico para la aterosclerosis de la reivindicación 1, donde un envase que contiene el compuesto representado por la fórmula química mencionada en la reivindicación 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un envase que contiene un inhibidor de la 15 biosíntesis del colesterol y/o un agente reductor del colesterol de tipo fibrato mencionados en la reivindicación 1 forman un kit por envasado único.

**(Ver fórmula)** **(Ver fórmula)**

O


 

Patentes similares o relacionadas:

Composiciones farmacéuticas que contienen una leucocidina E mutada, del 22 de Julio de 2020, de NEW YORK UNIVERSITY: Una composición que comprende: una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido […]

Inhibidores de btk de tipo nicotinimida sustituida y su preparación y uso en el tratamiento del cáncer, la inflamación y las enfermedades autoinmunitarias, del 15 de Julio de 2020, de Guangzhou InnoCare Pharma Tech Co., Ltd: Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 6-(1-acriloilpiperidin-4-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; **(Ver fórmula)** 6-(4-acriloilpiperazin-1-il)-2-(4-fenoxifenil)nicotinamida; […]

Inhibidores de la HDAC en combinación con los inhibidores de la pi3k, para el tratamiento del linfoma no Hodgkin, del 1 de Julio de 2020, de Acetylon Pharmaceuticals, Inc: Una combinación farmacéutica para usar en el tratamiento del linfoma no Hodgkin que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor […]

Compuestos de pirimidina como inhibidores de quinasas, del 1 de Julio de 2020, de Icahn School of Medicine at Mount Sinai: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal del mismo, donde: R1 es CN, S(O)jAr1 o S(O)k(alquilen C1-6)Ar1; j es 0, 1 o 2; k es 0, 1 o 2; […]

Síntesis y formas de sal novedosas de (R)-5-((E)-2-pirrolidin-3-ilvinil)pirimidina, del 1 de Julio de 2020, de Oyster Point Pharma, Inc: Un procedimiento para la fabricación de (R)-5-((E)-2-pirrolidin-3-ilvinil)pirimidina que comprende: (a) tratar el compuesto 1 con cloruro de metanosulfonilo para […]

Compuestos de diaminopirimidilo sustituidos, composiciones de los mismos y procedimientos de tratamiento con ellos, del 17 de Junio de 2020, de SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC: Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal, un tautómero, un isotopólogo o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable […]

Actividad antitumoral de inhibidores de multicinasas en cáncer colorrectal, del 10 de Junio de 2020, de ENTRECHEM, S.L: Composición para uso en la prevención y/o el tratamiento de cáncer colorrectal en un paciente, que comprende: a) un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** […]

Formulaciones farmacéuticas de estatinas y ácidos grasos omega-3 para encapsulación, del 27 de Mayo de 2020, de Catalent Ontario Limited: Una cápsula de gelatina blanda multifase para administración oral, comprendiendo la cápsula de gelatina blanda: una forma de dosificación […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .