1,286 Patentes de mayo de 1986 (pag. 40)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1986). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES, INC.. Clasificación: A01N43/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION MICROBICIDA SINERGICA CONTROLADORA DEL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS. COMPRENDE: A) MEZCLAR DE 1 A 99 PARTES DE METANTIOSULFONATO DE 2-HIDROXIPROPILO Y DE 1 A 99 PARTES DE: 70-80 PARTES DE 5-CLORO-2-METIL-4 ISOTIAZOLIN-3-ONA Y 20-30 PARTES DE 2-METIL-4-ISOTIAZOLIN-3 ONA; B) DEJAR REPOSAR, EN SUSPENSION ACUOSA, LA MEZCLA DE (A) DURANTE 18 HORAS, A 28JC; Y C) INCUBAR LA SUSPENSION DURANTE 72 HORAS, ENTRE 28 Y 30JC. LA DOSIS ES 0,01 A 1.000 PARTES POR 1.000.000 DE AGUA. SE UTILIZA PARA CONTROLAR LA PROLIFERACION DE BACTERIAS, HONGOS Y ALGAS FORMADORES DE LODOS EN INSTALACIONES DE AGUA DE ENFRIAMIENTO COMERCIALES E INDUSTRIALES, TORRES DE ENFRIAMIENTO, CONDENSADORES EVAPORATIVOS, INSTALACIONES DE LAVADO POR AIRE, E INSTALACIONES DE SUMINISTRO Y PROCESAMIENTO DE AGUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS. COMPRENDE: A) ACOPLAR UN AMINOACIDO C-TERMINAL PROTEGIDO A UNA RESINA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO; B) LAVAR CON UN DISOLVENTE INERTE; C) DESPROTEGER EN PRESENCIA DE UN ACIDO; D) REPETIR ESTA SECUENCIA CON LOS POSTERIORES AMINOACIDOS PROTEGIDOS DEFINIDOS EN LAS FORMULAS (I), (II), Y (III), POR ETAPAS, DESDE EL C-TERMINAL DEL PEPTIDO; Y E) DESUNIR EL PEPTIDO DE LA RESINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO PARA PROPORCIONAR EL PEPTIDO DE FORMULA (I), (II) Y (III). SIENDO: LA RESINA, BHA O P-ME-BHA; R1, H O ALCANOILO DE C 1 A 6; R2, NR3 R4 O OR3; R3 Y R4, H, ALQUILO DE C 1 A 6; A, TIRONILO; B, ALANILO, LEUCILO Y OTROS; C, ASPARTILO, GLUTAMILO Y OTROS; X, ASPARAGINILO, Y OTROS; Y, NORLEUCILO O METONILO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1986). Solicitante/s: RIBI IMMUNOCHEM RESEARCH, INC.. Clasificación: A61K35/74.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE ENDOTOXINA DESTOXIFICADA REFINADA, QUE NO CONTIENE 2-CETO-3-DESOXIOCTANOATO DETECTABLE Y CONTIENE 350-475 NMOLES/MG DE FOSFORO Y 1.700-200 NMOLES/MG DE ACIDOS GRASOS. COMPRENDE HIDROLIZAR UN EXTRACTO DE ENDOTOXINA, PROCEDENTE DE MICROORGANISMOS DE LA FAMILIA ENTEROBACTERIACIAE CON UN ACIDO FUERTE; LIOFILIZAR EL PRODUCTO HIDROLIZADO; TRATAR EL LIPIDO OBTENIDO CON ACETONA; DISOLVER EL PRODUCTO INSOLUBLE RESULTANTE CON UN SEGUNDO DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES; Y PASAR LA DISOLUCION OBTENIDA A TRAVES DE UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA ADECUADA. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INMUNOESTIMULANTES Y ADYUVANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: CSELT-CENTRO STUDI E LABORATORI TELECOMUNICAZIONI. Clasificación: C03C13/04.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA PREFORMA DE VIDRIO PARA FIBRAS OPTICAS DE MUY BAJA ATENUACION EN EL MEDIO INFRARROJO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO METALORGANICO DEL ELEMENTO DEL QUE SE DESEA OBTENER CON UN REACTIVO GASEOSO FLUORADO DEL TIPO F2, CCL2F2, CCLF3, CF4, HF, EN EL INTERIOR DE UN TUBO DE SOPORTE DE VIDRIO BASADO EN OXIDOS, DEPOSITANDOSE EL MATERIAL PRODUCIDO EN EL INTERIOR DEL MISMO TUBO. SIENDO EL COMPUESTO METALORGANICO DEL TIPO: A) M (CAHB), DONDE M ES EL METAL DEL QUE SE QUIERE OBTENER EL HALOGENURO, Y A, B Y J LOS COEFICIENTES DE PRESENCIA DE C, H Y (CH), RESPECTIVAMENTE; O B) M (CAHD)WAH, DONDE A ES UN HALOGENO Y A, D, W Y H SON LOS COEFICIENTES DE PRESENCIA DE C, H, (CH) Y A RESPECTIVAMENTE. SE UTILIZAN EN LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE PORTADORES FISICOS PARA LOS SISTEMAS DE TELECOMUNICACIONES OPTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07C69/63.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE D Y D ES NITROGENO Y EL OTRO ES CARBONO; R3 ES ALQUILENO C2-7; R4 ES ALQUILENO C1-7; Y ES OXIGENO O AZUFRE; R1, R2, A Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y M Y N VALEN 0 O 1. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA -R3-(Y)M-(R4)N-A, EN LAS QUE Z ES UN GRUPO SALIENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS Y TRASTORNOS VASCULARES QUE IMPLICAN TROMBOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1986). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: A01N57/20.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES HERBICIDAS SINERGICAS A BASE DE N-FOSFONOTEMILGLICINA. CONSISTE EN INTERACCIONAR SINERGICAMENTE ENTRE 10 Y 40JC UNA CANTIDAD HERBICIDAMENTE EFICAZ DE N-FOSFONOMETILGLICINA Y SALES AGRICOLAMENTE ACEPTABLES CON UNA CANTIDAD HERBICIDAMENTE EFICAZ DE UN ESTER DE ACIDO ARILOXIFENOXIPROPIONICO DE FORMULA (I), SIENDO A CARBONO O NITROGENO, Y, HIDROGENO O CLORO, R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR DE CADENA CORTA O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, OSCILANDO LAS RELACIONES EN PESO ENTRE 0,5 F 1 Y 16 F 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D263/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXAZOLIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA TCHO, EN DONDE T ES CARBALCOXILO INFERIOR PARA OBTENER OXAZOLIDINA DE FORMULA (I) O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. APLICACION FARMACOLOGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO.. Clasificación: C07C99/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE N-ACIL-A-AMINOACIDOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ENAMIDA DE FORMULA (II) CON UN MONOXIDO DE CARBONO Y AGUA O UN COMPUESTO HIDROXILICO ORGANICO, DE FORMULA R6OH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, COMPUESTO DE PALADIO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 250JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE A-AMINOACIDOS EMPLEADOS EN LA PRODUCCION DE PEPTIDOS Y PROTEINAS PARA ALIMENTACION ANIMAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. GIST BROCADES N.V. Clasificación: C13K1/02.

PRPOCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS QUE CONTIENEN OLIGOSACARIDOS A PARTIR DE BIOMASA TRITURADA. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A UNA TEMPERATURA DE 0 A 25JC, LA BIOMSASA CON UNA DISOLUCION ACUOSA ALTAMENTE CONCENTRADA DE ACIDO CLORHIDRICO DURANTE 5 A 45 MINUTOS (PUDIENDOSE OPCIONALMENTE SEPARAR LA LIGNINA Y OTROS MATERIALES INSOLUBLES EN HCL ALTAMENTE CONCENTRADO POR FILTRACION O CENTRIFUGACION EN ESTA ETAPA; B) PRECIPITAR, ENTRE C10 Y 10JC, EL PRODUCTO QUE CONTIENE OLIGOSACARIDOS CON REDUCCION, A UN 22-30%, SIMULTANEA ENTRE 20 Y 35JC, DE LA CONCENTRACION DE ACIDO CLORHIDRICO POR DILUCION Y/O EVAPORACION A PRESION REDUCIDA (MENOR DE 35 MM HG), Y RECICLAR EL ACIDO CLORHIDRICO GASEOSO Y ACIDO CLORHIDRICO CONDENSADO A LA ETAPA A); Y C) SEPARAR EL PRODUCTO QUE CONTIENE OLIGOSACARIDOS PRECIPITADO DE LA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO Y RECICLAR ESTA ULTIMA PARA USO EN LA ETAPA A). SIENDO LA BIOMSAS UTILIZADA MADERA BLANDA.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/05/1986). Solicitante/s: VALEO. Clasificación: F16D23/12.

DISPOSITIVO DE ACCIONAMIENTO DE EMBRAGUE, DE APLICACION A FINES MECANICOS GENERALES Y EN PARTICULAR, A VEHICULOS AUTOMOVILES. CONSTA DE UNA HORQUILLA DE ACCIONAMIENTO MONTADA DE FORMA ROTATORIA ALREDEDOR DE UN EJE (A1); DE UN ARBOL MOTOR MONTADO DE FORMA GIRATORIA ALREDEDOR DE UN EJE (A2); DE UNA PALANCA QUE HACE GIRAR LA HORQUILLA EN RESPUESTA A UNA ROTACION DEL APRBOL MOTOR , LA CUAL ESTA MONTADA GIRATORIA ALREDEDOR DEL EJE (A1) Y ES SOLIDARIA EN ROTACION DE LA HORQUILLA ; DE UNA SEGUNDA PALANCA QUE ESTA UNIDA AL ARBOL MOTOR POR MEDIOS DE ENGRANAJE Y ESTA MONTADA GIRATORIA ALREDEDOR DE UN EJE (A3); DE MEDIOS DE TOPE QUE ESTAN INTERPUESTOS ENTRE AMBAS PALANCAS PARA EL ARRASTRE DE LA PRIMERA PALANCA POR LA SEGUNDA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1986). Solicitante/s: CERCLAGE BRUNON, S.A. Clasificación: B65B13/02.

PERFECCIONAMIENTOS EN UN APARATO DE LIGACION DE ARTICULOS POR MEDIO DE UNA CINTA ADHESIVA. COMPRENDEN: UN PRIMER DISPOSITIVO (M1) DE PRENSADO Y APRETADO, SIMPLIFICADO COLOCADO SOBRE LA BASE DEL APARATO Y DOTADO DE UN CUERPO TRASERO PERFILADO Y DE UN CUERPO DELANTERO PERFILADO Y PRESIONADO ENTRE DOS PLACAS Y UNA CLAVIJA Y UN SEGUNDO DISPOSITIVO (M2) DE PRENSADO Y APRETADO, SIMPLIFICADO, COLOCADO EN EL INTERIOR DE LA PARTE SUPERIOR DEL BRAZO DE LIGACION Y DOTADO DE UN BRAZO DE LIGACION DE PLACAS EXTERIORES QUE COOPERAN CON LA CLAVIJA , DE UN CUERPO FIJO O SOPORTE CON UN ELEMENTO DE CORTE FIJO Y CON UN TOPE Y UNA PLACA MOVIBLES OPUESTOS A LOS MUELLES ELASTICOS Y DE UN ELEMENTO ARTICULADO EN FORMA DE BASCULA CON ELEMENTO ROTABLE EN SU EXTREMO DELANTERO QUE COOPERA CON.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1986). Solicitante/s: GONZALEZ LADRERO,GERMAN. Clasificación: B65B43/42.

PRESENTADOR DE SACOS DE BOCA ABIERTA, QUE TIENE POR MISION RECOGER UN SACO DE BOCA ABIERTA LLENO DE PRODUCTO CUANDO SE DESPLAZA A TRAVES DE UNA CINTA TRANSPORTADORA, PLEGARLE LA BOCA POR MEDIO DE DOS VARILLAS QUE SE INTRODUCEN EN EL MISMO Y ACOMPAÑARLO HASTA UNA MAQUINA COSEDORA O SOLDADORA DE SACOS. CONSTA DE DOS PIES DE APOYO EN FORMA DE L PARA SUSTENTAR EL CONJUNTO DE LA MAQUINA; DE UNA PLANCHA METALICA DE FORMA PENTAGONAL, QUE SIRVE DE SOPORTE DE LA MAQUINA; DE UN TROMBON DE VARAS METALICAS FORMADO POR REDONDOS METALICOS; DE UN CILINDRO NEUMATICO DE DOBLE EFECTO SITUADO EN EL EJE CENTRAL DEL TROMBON DE VARAS, AL CUAL ACCIONA DE FORMA ASCENDENTE Y DESCENDENTE; DE UN TROMBON DE VARAS HORIZONTA ; DE UN CILINDRO NEUMATICO DE DOBLE EFECTO QUE MUEVE EL TROMBON DE VARAS HORIZONTAL DE IZQUIERDA A DERECHA; DE DOS VARILLOS DE PENETRACION Y APERTURA DEL SACO; Y DE CUATRO DETECTORES DE PROXIMIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: A61K35/18.

METODO DE PRODUCCION DE SOBRENADANTES DE CELULAS HUMANAS DE LA SANGRE CON ACTIVIDADES INMUNOMODULADORAS, QUE CONTIENEN LINFOQUINAS, TALES COMO INTERFERONES DEL TIPO ALFA, INTERFERON DEL TIPO GAMMA E INTERLEUQUINA. COMPRENDE LA SEPARACION DE CELULAS HUMANAS MEDIANTE CENTRIFUGACION A UNOS 6.400 G DURANTE UNOS 4 MINUTOS A 4JC DE SANGRE HUMANA; ELIMINACION DE LOS ERITROCITOS CONTAMINANTES; CULTIVO DE LA FRACCION SEPARADA, EN EL MEDIO RPMI 1640 O EN EL MEDIO MINIMO DE EAGLE MODIFICADO POR DULBECCO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 37JC Y 37,5JC, A UN VALOR DE PH 7,4 Y AGITACION CONSTANTE; TRATAMIENTO DE LAS CELULAS ASI CULTIVADAS CON UNA SUSTANCIA INDUCTORA DE LA SINTESIS IFN; Y SEPARACION DE LOS SOBRENADANTES POR CENTRIFUGACION. ESTOS SOBRENADANTES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOGENIAS INFECCIOSAS Y NEOPLASTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: D. SWAROVSKI & CO.. Clasificación: C01B33/107.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TETRAFLUORURO DE SILICIO. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR CON AGUA GASES QUE CONTIENEN FLUORURO DE SILICIO EN LOS QUE LA PROPORCION SI/F DEBE ESTAR ENTRE 1/4 Y 1/5, EN UN DEPURADOR DE GASES DE DESPERDICIO ; B) AGITAR VIOLENTAMENTE EN RECIPIENTES AGITADORES RESISTENTES A LA CORROSION EL HIDROLIZADO OBTENIDO EN A) CON FLUORURO SODICO, FLUORURO POTASICO O FLUORURO BARICO EN SUSPENSION, PARA OBTENER HEXAFLUOROSILICATOS; C) SEPARAR EN Y SECAR EL HEXAFLUOROSILICATO OBTENIDO EN ; D) DESCOMPONER TERMICAMENTE EN EL PRODUCTO DE C) PARA OBTENER TETRAFLUORURO DE SILICIO DE PUREZA MAYOR AL 90% EN VOLUMEN Y FLUORURO METALICO, MANTENIENDO UNA PRESION DE 0,1 A 500 MBAR Y UNA TEMPERATURA ENTRE 400 Y 800JC; Y E) RECICLAR EL FLUORURO METALICO OBTENIDO EN D). SU UTILIZACION ES MULTIPLE: TRATAMIENTO DE PIEZAS DE HORMIGON, ETC.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1986). Solicitante/s: GARCIA CARRERA,MAXIMILIAN. Clasificación: B28B3.

PRENSA MOVIL MOLDEADORA DE PIEZAS DE HORMIGON VIBRADO. COMPRENDE UN BASTIDOR DESPLAZABLE MEDIANTE RUEDA MOTRIZ ACCIONADA HIDRAULICAMENTE Y MONTADA SOBRE SOPORTE ORIENTABLE. EL BASTIDOR INCORPORA UN MOLDE PROVISTO DE VIBRADORES Y UNA PRENSA DE CAIDA VERTICAL, MONTADOS SOBRE SOPORTES QUE PERMITEN SU SUSTITUCION PARA LA FABRICACION DE PIEZAS DIFERENTES; AMBAS SON ACCIONADAS HIDRAULICAMENTE. UNA CUCHARA ALIMENTADORA ACCIONADA POR CILINDROS FLUIDODINAMICOS RECIBE Y SUMINISTRA EL MATERIAL AL MOLDE. PRENSA Y MOLDE SE DESPLAZAN GUIADAS POR PLETINAS VERTICALES A TRAVES DE JUEGOS DE RODILLOS DOBLES, EXISTIENDO MEDIOS AMORTIGUADORES QUE ELIMINAN LOS GOLPES EN CAIDAS Y MOVIMIENTOS. UN DISPOSITIVO DE LEVA BLOQUEA EL MECANISMO ELEVADOR DE LA PRENSA DURANTE EL DESMOLDEO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1986). Solicitante/s: NEDERLANDSE CENTRALE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NA,TUURWETEN. Clasificación: A61K9/32.

PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR AL MENOS PARTE DE UN SUSTRATO SOLIDO. UN SUSTRATO SOLIDO, QUE CONTIENE O CONSISTE EN UNA SUSTANCIA BIOLOGICA O QUIMICAMENTE ACTIVA, ES REVESTIDO CON MATERIAL DE REVESTIMIENTO QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO ACRILICO O METACRILICO POLIFUNCIONAL, RETICULABLE, POLIMERIZABLE, TRAS LO CUAL EL MATERIAL DE REVESTIMIENTO SE SOMETE A POLIMERIZACION SUSTANCIALMENTE EN AUSENCIA DE COMPONENTES NO POLIMERIZABLES, PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO RETICULAR DE POLIMERO SOBRE LA SUPERFICIE DEL SUSTRATO SOLIDO. ESTE REVESTIMIENTO PERMITE LA LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIA ACTIVA DESDE EL SUSTRATO REVESTIDO O BIEN EL ACCESO CONTROLADO DE MATERIAL QUE REACCIONA CON DICHA SUSTANCIA ACTIVA EN EL SUSTRATO REVESTIDO Y LA LIBERACION CONTROLADA DE LOS PRODUCTOS DE REACCION RESULTANTES DESDE EL SUSTRATO REVESTIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG.. Clasificación: C07J51/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ESTEROIDALES Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 2-4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA NR2R3R4, EN LAS QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA INHIBICION DE LA RESORCION INTESTINAL DE COLESTEROL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1986). Solicitante/s: ARMOUR PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K33/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FARMACOS PARA ALIVIAR LA ACIDEZ ESTOMACAL, BASADOS EN COMPUESTOS DE ALUMINIO Y MAGNESIO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PREPARA UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN COMPUESTO DE ALUMINIO Y UN COMPUESTO DE MAGNESIO; SEGUNDA, SE PRECIPITAN LOS COMPUESTOS DE MAGNESIO-ALUMINIO SIMULTANEAMENTE CON UNA DISOLUCION DE UNA BASE ELEGIDA ENTRE HIDROXIDOS DE METAL ALCALINO E HIDROXIDO AMONICO, A UN PH SUPERIOR A 8,5; Y POR ULTIMO, SE PRECIPITA PARA OBTENER UN POLVO QUE TENGA UNA DENSIDAD SUPERIOR A 0,5 GRAMOS POR CENTIMETRO CUBICO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE POLVOS, CAPSULAS Y TABLETAS, UTILIZADAS EN COMBATIR LA ACIDEZ ESTOMACAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07K7/02.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS GONADOLIBERINOS Y DE SUS SALES DE ADICION FORMADAS CON ACIDOS TERAPEUTICAMENTE UTILIZABLES Y COMPLEJOS DE LOS MISMOS. COMPRENDE: A) ACILAR EL DERIVADO DE ACIDO ASPARTICO DE FORMULA (II) CON UNA AZIDA PENTAPEPTIDA DE FORMULA (GLP-HIS-TRP-SER-TYR-N3) PARA OBTENER UN HEXAPEPTIDO DE FORMULA (III); Y B) CONDENSAR A (III) CON UN TRI O TETRA-PEPTIDO DE FORMULA (H-LEU-ARG-PRO-Y), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y COMPLEJOS DE LOS MISMOS. SIENDO: X UN GRUPO -O-R; R GRUPO BENCILICO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4, E Y UNA AMIDA GLICINICA O UN GRUPO DE C 1 A 4 -ALQUILAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C253/30, C07C255/37.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(4-FLUOROFENOXI)-PROPIONITRILO , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE 4-FLUOROFENOL CON ACRILONITRILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION DURANTE 16 HORAS. DE LA MEZCLA SE SEPARAN, POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA, LOS REACTIVOS QUE QUEDAN SIN REACCIONAR Y EL RESIDUO OBTENIDO SE DILUYE CON ETER, SE LAVA CON DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO AL 10% Y A CONTINUACION CON ACIDO CLORHIDRICO 2N, Y SE DESHIDRATA CON SULFATO MAGNETICO ANHIDRO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE 6-FLUORO-4-CROMANONA QUE SE EMPLEA EN LA SINTESIS DE UN COMPUESTO APLICADO AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C12N15.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE INTERLEUQUINA 2 HUMANA. COMPRENDE: A) CULTIVAR CELULAS DE STREPTOMYCES EN CONDICIONES AEROBICAS, EN EL MEDIO DENOMINADO YEME A 28JC DURANTE 5 A 7 DIAS A 200 RPM, EN PRESENCIA DEL ANTIBIOTICO TIOESTREPTON EN CANTIDADES DE 50 G/ML, TRANSFORMADAS CON UN PLASMIDO QUE LLEVA UN INSERTO QUE CODIFICA PARA LA INTERLEUQUINA 2 HUMANA ESTANDO EL GEN QUE CODIFICA PARA LA INTERLEUQUINA 2 HUMANA, CLONADO EN UN VECTOR PLASMIDICO DE S. LIVIDANS QUE CONTIENE SEÑALES DE TRANSCRIPCION Y TRADUCCION DE E. COLI Y EXPRESANDOSE EL GEN QUE CODIFICA PARA LA INTERLEUQUINA 2 HUMANA GRACIAS A UN PROMOTOR SINTETICO Y A UN SITIO DE UNION AL RIBOSOMA SINTETICO; Y B) AISLAR LA INTERLEUQUINA 2 HUMANA PRODUCIDA EN EL MEDIO DE CULTIVO POR ELECTROFORESIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA. SE UTILIZA PARA USOS CLINICOS COMO POTENCIADOR DE LAS RESPUESTAS INMUNES TANTO CELULAR COMO HUMORAL EN ESTADOS NORMALES O EN ESTADOS DE INMUNODEFICIENCIA Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AUTOLISINA DE STREPTOCOCUS PNEUMONIAE. COMPRENDE: A) EXTRAER LA INFORMACION GENETICA REFERIDA A LA SINTESIS DE LA AUTOLISINA DE S. PEUNOMONIA; B) INSERTAR LA INFORMACION GENETICA OBTENIDA EN A) EN ADNN VECTORES SELECCIONADOS ENTRE EL PLASMIDO PBR322 Y DERIVADOS Y EL PLASMIDO PGL30 Y DERIVADOS, QUE CONTIENEN TOTAL O PARCIALMENTE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL FRAGMENTO DE ADN COMPRENDIDO ENTRE LOS SITIOS DE RESTRICCOION ECORI Y HINDIII DEL PLASMIDO PGL51 QUE CONTIENE LA INFORMACION GENETICA REFERIDA A LA SINTESIS DE AUTOLISINA DE S. PNEUMONIAE; Y C) PRODUCIR LA AUTOLISINA EN CELULAS BACTERIANAS DE E. COLI TRANSFORMADAS POR EL ADN VECTOR RECOMBINANTE DE B).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: USS ENGINEERS AND CONSULTANTS INC.. Clasificación: C25D3/56.

METODO DE ELECTRODEPOSICION DE REVESTIMIENTOS A BASE DE ALEACIONES DE HIERRO-ZINC SOBRE LAMINAS DE ACERO. CONSISTE EN LA ELECTRODEPOSICION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 54JC Y 71JC, SOBRE LA LAMINA DE ACERO, QUE SE MUEVE A UNA VELOCIDAD DE 30,4-152 M/MINUTO, MEDIANTE UNA DENSIDAD DE CORRIENTE DE 43-172 A/DM, A TRAVES DE UN ANODO DE ZINC SOLUBLE, INTRODUCIDO EN UN ELECTROLITO A BASE DE CLORURO, QUE ESTA CONSTITUIDO POR 4-10 G/L DE FE2B, 50-80 G/L DE ZN2B, 240-300 G/L DE CLC, 6-12 G/L DE SO22C, 0,5-5 G/L DE UN AGENTE QUELATANTE DEL ION FERRICO, 0,5 A 2 G/L DE UN ADUCTO QUE CONTIENE UNO O MAS POLIALQUILENGLICOLES CUYO PESO MOLECULAR ES DE 600 A 1.050, Y EL RESTO DE AGUA. TIENE APLICACIONES PARA PROTEGER DE LA CORROSION PIEZAS DE AUTOMOVIL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07C127/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-3-HALO-4-(HEXAFLUOROPROPILOXI)-5-TRIFLUOROMETIL-FENIL-N-BENZOILUREAS , DE FORMULA I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y R2 Y R3 REPRESENTAN HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X REPRESENTA EL GRUPO -NH2 O -NFCO, Y PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, A UNA TEMPERATRA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: MICHAEL LADNEY. Clasificación: C25D5/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA APLICACION POR CHAPADO ELECTROLITICO UN ACABADO DE CROMO SOBRE UN SUSTRATO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA EL SUSTRATO ADECUADAMENTE PARA PODER APLICAR SOBRE SU SUPERFICIE UNA PRIMERA CAPA DE CROMO; SEGUNDA, SE DEPOSITA ELECTROQUIMICAMENTE LA PRIMERA CAPA DE CROMO SOBRE EL SUSTRATO PREPARADO; TERCERA, SE DEPOSITA ELECTROQUIMICAMENTE UNA CAJA FIJADORA DE MATERIAL DISTINTO, SOBRE LA PRIMERA CAPA DE CROMO, MEDIANTE ENTRADA ACTIVA DEL SUSTRATO EN UNA COMPOSICION DE CHAPADO; Y POR ULTIMO, SE DEPOSITA ELECTROQUIMICAMENTE UNA SEGUNDA CAPA DE CROMO SOBRE LA CAPA FIJADORA DE METAL DISTINTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: SERVICIOS Y SUMINISTROS FARMACEUTICOS, S.A.. Clasificación: C07D211/22.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 1-4-(1,1-DIMETILETIL)FENIL-4-4-(HIDROXIDIFENILMETIL)-PIPERIDIN-1-ILBUTANOL. SE HACE REACCIONAR LA 4-CLORO-1-4-(1,1-DIMETILETIL)FENIL-1-BUTANONA CON ETILENGLICOL EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO COMO CATALIZADOR Y EN SOLUCION DE TOLUENO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE SOMETE A CONDENSACION CON 4-PIPERIDINCARBOXILATO DE ETILO EN CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASE UTILIZANDO COMO CATALIZADOR TBAB Y CARBONATO POTASICO ANHIDRO COMO BASE. SE OBTIENE UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE POR REACCION DE GRIGNARD CON BROMURO DE FENILMAGNESIO (1:2) CONDUCE A LA 1-4-(1,1-DIMETILETIL)FENIL-4-4-(HIDROXIDIFENILMETIL)PIPERIDIN-1-IL-1-BUTANONA EN FORMA DE CLORHIDRATO. FINALMENTE SE REDUCE CON BOROHIDRURO POTASICO EN CONDICIONES DE TRANSFERENCIA DE FASE EMPLEANDO UN CATALIZADOR EN UNA MEZCLA DE TOLUENO Y AGUA A TEMPERATURA AMBIENTE CON UN RENDIMIENTO DEL 95%.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: FORET, S.A.. Clasificación: C01B15/029.

METODO DE OBTENCION DE AGUA OXIGENADA POR CATALISIS. CONSISTE EN HACER LLEGAR AL TANQUE DE HIDROGENADO A TRAVES DE LOS DISTINTOS CONDUCTOS, LA SOLUCION TRABAJO, COMPUESTA POR ALQUILANTRAQUINONA Y/O ALQUILTETRAHIDROANTRAQUINONA CON DISOLVENTES POLARES E HIDROCARBUROS, EL HIDROGENO Y EL CATALIZADOR CONSTITUIDO POR PALADIO AL 5% Y CARBON ACTIVO, PRODUCIENDOSE UN REBOSADO DE LA SOLUCION HIDROGENADA CON EL CATALIZADOR, QUE ES DIRIGIDO HACIA EL EXTRACTOR HIDROCICLONADO, EL CUAL RECUPERA EL CATALIZADOR Y CONDUCE LA SOLUCION HIDROGENADA PARA SER SOMETIDA A OXIDACION Y POSTERIOR EXTRACCION EN FASE ACUOSA. EL AGUA OXIGENADA OBTENIDA ES ALMACENADA EN DEPOSITOS. EL CATALIZADOR ES RECICLADO AL TANQUE DE HIDROGENADO ASI COMO EL RESTO DE LA SOLUCION HIDROGENADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: FORET, S.A.. Clasificación: C01B15/029.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AGUA OXIGENADA EN CICLO CONTINUO. CONSISTE EN SOMETER A HIDROGENACION EN UN TANQUE DE HIDROGENADO UNA SOLUCION TRABAJO PROCEDENTE DE UNA FASE DE EXTRACCION ACUOSA DE AGUA OXIGENADA. LA SOLUCION HIDROGENADA SE FILTRA. LOS RESIDUOS OBTENIDOS ASI COMO EL 5 AL 10% DEL FILTRADO PURIFICADO POR G-ALUMINAS A 150JC SON RECONDUCIDOS AL TANQUE DE HIDROGENADO, Y EL 90-95% RESTANTE DEL FILTRADO ES OXIDADO POR AIRE A PRESION, Y SOMETIDO A UNA FASE DE EXTRACCION ACUOSA DEL AGUA OXIGENADA, SEPARANDOSE EN TRES PORCIONES: UNA PRIMERA ES RECOGIDA EN UN DEPOSITO; OTRA SEGUNDA PARTE ES PURIFICADA MEDIANTE RESINAS ANIONICAS POLIESTIRENICAS MACROPOROSAS QUE JUNTO CON LA TERCERA PORCION SE RECICLA DE NUEVO AL TANQUE DE HIDROGENADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: FORET, S.A.. Clasificación: C01B33/26.

METODO DE PRODUCCION DE SILICOALUMINATO SODICO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROXIDO SODICO DILUIDO AL 50% CON SILICATO SODICO SUPERNEUTRO EN UNA RELACION MOLAR COMPRENTIDA 2,5 Y 39, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100JC Y CON UNA PRESION DE 2 KG/CM, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 2 A 3 HORAS; SEGUIDA DE LA DILUCION DE LA PAPILLA FORMADA CON DIEZ VECES SU VOLUMEN DE AGUA DE DECANTACION; NEUTRALIZACION CON ACIDO SULFURICO AL 15% A TEMPERATURA AMBIENTE Y PRESION NORMAL HASTA PRECIPITACION DEL SILICOALUMINATO SODICO Y COPRECIPITACION DEL SULFATO SODICO ENTRE EL 5 Y 100%; FILTRACION DEL PRODUCTO FORMADO; RECIRCULACION DE LAS AGUAS DECANTADAS Y SECADO DEL PRECIPITADO DE SILICOALUMINATO SODICO JUNTO CON EL SULFATO SODICO Y MOLIDO DEL MISMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: FORET, S.A.. Clasificación: C01B15/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PERBORATO SODICO MONOHIDRATO. CONSISTE EN LANZAR EN CAIDA LIBRE CRISTALES DE PERBORATO SODICO TETRAHIDRATO, CON UN TAMAÑO DE GRANO COMPRENDIDO ENTRE 150 Y 1.000 M, CONTRA UN LECHO FLUIDO DE AIRE SATURADO CON VAPOR A UNA PRESION DE 3,5 KG/CM Y A UNA TEMPERATURA DE 120JC, CON UN TIEMPO DE RECORRIDO EN EL LECHO FLUIDO DE 20 A 30 MINUTOS, CON INTRODUCCION DE AIRE CALIENTE PARA OBTENER UNA TEMPERATURA FINAL EN TORNO A 60JC. EL CONDUCTO DE SALIDA DEL REACTOR DESEMBOCA EN UN TAMIZ, EN EL QUE SE SEPARAN LOS GRANOS GRUESOS DE PERBORATO SODICO MONOHIDRATO FORMADO DEL PRODUCTO CON GRANULOMETRIA ADECUADA. UN CICLON EXTRAE LOS GASES PRODUCIDOS EN EL REACTOR Y EN EL MISMO SE SEPARA EL GAS DE LAS PARTICULAS FINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1986). Solicitante/s: FORET, S.A.. Clasificación: C01D5/18.

METODO DE SECADO EN CONTINUO DE HIDROSULFITO SODICO LAVADO CON METANOL. CONSISTE EN HACER PASAR EN CONTINUO EL HIDROSULFITO SODICO LAVADO CON METANOL EN UNA CORRIENTE DE NITROGENO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 80JC, A TRAVES DE UN LECHO FLUIDIFICADO, PASANDO EL METANOL, QUE CONTIENE TRAZAS DE AGUA, Y EL NITROGENO A UNA TORRE DE ENFRIAMIENTO, EN LA QUE EL METANOL CONDENSA A LA TEMPERATURA DE 20JC; EL NITROGENO ES RECICLADO A TRAVES DE UN SISTEMA DE CALEFACCION EN EL QUE SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 80J, A LA QUE ES REINTRODUCIDO CON HIDROSULFITO SODICO LAVADO CON METANOL; DE ESTE MODO SE UTILIZA EN CONTINUO EL POTENCIAL DE SATURACION DEL NITROGENO RESPECTO AL METANOL ENTRE LA TEMPERATURA DE CONDENSACION DEL METANOL Y LA DE ENTRADA DEL NITROGENO.