1,604 Patentes de octubre de 1985 (pag. 41)

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMBUSTIBLE NO CONTAMINANTE EN FORMA DE OVOIDE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: CABELLO HUERTAS,RAFAEL RODRIGUEZ DEL CASTILLO,GERARDO. Clasificación: C10L10/02.

INSTALACION PARA LA OBTENCION DE UN COMBUSTIBLE NO CONTAMINANTE DE FORMA OVOIDE.COMPRENDE EL PARTIR DE UN COMBUSTIBLE FOSIL SOLIDO A BASE DE CARBON QUE ES TRANSPORTADO HACIA UN MUELLE DE DESCARGA EN EL QUE SE DEFINE UNA RAMPA QUE INCORPORA UNA REJILLA, A MANERA QUE LOS TROZOS DE MATERIAL DE MENOR CALIBRE CAEN DIRECTAMENTE A TRAVES DE LA REJILLA SOBRE UNA TOLVA , MIENTRAS QUE LOS TROZOS GRUESOS SON TRANSPORTADOS POR UNA CINTA HACIA UNA SEGUNDA TOLVA QUE VIERTE SOBRE UNA MACHACADORA PRIMARIA DE MANDIBULA , HABIENDOSE PREVISTO SOBRE LA CINTA UN ELECTROIMAN PARA INDEPENDIZAR DEL CARBON TODAS LAS IMPUREZAS DE TIPO FERROSO, Y DONDE EL CARBON FERROSO MACHACADO PASA A UNA TOLVA DE ALMACENAJE , PROCEDIENDOSE DE IGUAL FORMA CON EL CARBON QUE POR SU TAMAN/O NO REQUIERE DE TAL PROCESO DE MOLTURACION, EL CUAL LO HACE A TRAVES DE LA CINTA TRANSPORTADORA.

UN PROCEDIMIENTO PARA SUSTITUIR UN COMPUESTO DE ACILAMINO-BETA-LACTAMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE BBB-LACTAMA.COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA BBB-LACTAMA DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE COMO HIPOCLORITO DE T-BUTILO, Y UN REACTIVO NUCLEOFILO, COMO UNA FUENTE DE UN RADICAL ALCOXI O ALQUILTIO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE BBB-LACTAMA DE FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA UN SUSTITUYENTE Y X REPRESENTA UN GRUPO ACIDO. LA REACCION SE EFECTUA A BAJA TEMPERATURA COMO A MENOS DE 0JC, EN UN DISOLVENTE ANHIDRO EN EL QUE SON SOLUBLES LOS PRODUCTOS DE PARTIDA, COMO METANOL, ETANOL, DICLORURO DE METILO Y OTROS, Y DURANTE UN TIEMPO ENTRE 3 Y 10 MINUTOS, APAGANDO, DESPUES, LA MEZCLA DE REACCION POR ACIDULACION.SE EMPLEAN FARMACEUTICAMENTE POR SU ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ESTERES DEL ACIDO VINILCICLOPROPANCARBOXILICO EN SU FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA, CON ACTIVIDAD PESTICIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO SA. Clasificación: A01N53/00, C07C69/747.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ESTERES DEL ACIDO VINILCICLOPROPANCARBOXILICO EN SU FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA, CON ACTIVIDAD PESTICIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO VINILCICLOPROPANCARBOXILICO O UN DERIVADO ESTERIFICABLE DEL MISMO DE FORMUL (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA R-Q, PARA OBTENER ESTERES DEL ACIDO VINILCICLOPROPANCARBOXILICO EN SU FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN HALOGENO COMO CL O BR Y R1 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO DERIVADO DEL GERANIOL, DEL CITRONELOL O DEL 3,4,5-TRIMETOXIBENCILICO. LA REACCION DE ESTERIFICACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE COMO BENCENO.SON UTILES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD INSECTICIDA Y ACARICIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR POLIMEROS DE OLEFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: C08F10/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CATALIZADORES PARA PRODUCIR POLIMEROS DE OLEFINAS.COMPRENDE: (I) SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE TITANIO DE FORMULA TI(OR1)NX4-N, DONDE R1 REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO DE C 1 A 20, X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO Y N REPRESENTA UN NUMERO QUE SATISFACE LA CONDICION 0HNH4, CON UN COMPUESTO DE ORGANOALUMINIO REPRESENTADO POR LA FORMULA ALR2 MY3-M, DONDE R2 ES UN RADICAL HIDROCARBONADO DE C 1 A 20, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO Y M SATISFACE LA CONDICION 1HMH3; (II) TRATAR EL SOLIDO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE ETER Y CON TETRACLORURO DE TITANIO, A UNA TEMPERATURA DE 30 A 120JC; Y (III) ASOCIAR EL COMPONENTE RESULTANTE DE CATALIZADOR SOLIDO QUE CONTIENE GRUPOS HIDROCARBILOXI CON UN COMPUESTO DE ORGANOALUMINIO; DONDE LA CANTIDAD DEL COMPUESTO DE ETER UTILIZADA PARA EL TRATAMIENTO ES DE 0,1 A 10 MOLES POR 1 MOL DE ATOMOS DE TITANIO CONTENIDOS EN EL PRODUCTO SOLIDO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION DE PULVERIZADO PARA CABELLOS DE AEROSOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: A61K7/11.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION DE PULVERIZADO PARA CABELLOS DE AEROSOL.COMPRENDE LA MEZCLA DE UNA RESINA MANTENEDORA DEL CABELLO DISUELTA EN UN SISTEMA DISOLVENTE, Y UN PROPULSANTE AEROSOL; EMPLEANDOSE, DEL 0,5 AL 10 EN PESO DE LA FORMULACION DE UNA SILICIONA CICLICA DE FORMULA (I), Y DONDE EL SISTEMA DISOLVENTE ES UN ALCANOL DE C 1 A 6. CONSISTE EN ASOCIAR LA RESINA, EL SISTEMA DISOLVENTE Y UNA O MAS SILICIONAS CICLICAS, A UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA SILICONA CICLICA Y CON AGITACION MECANICA PARA FORMAR UNA MEZCLA HOMOGENEA Y, CUANDO SEA NECESARIO, NEUTRALIZAR UNA RESINA ACIDA CON UNA BASE Y, DESPUES, ENVASAR Y ADICIONAR EL PROPELENTE BAJO PRESION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,4,6 TRIYODOFENOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: BISLAK SOCIEDAD ANONIMA. Clasificación: C07C39/27.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,4,6-TRIYODOFENOL.COMPRENDE HACER REACCIONAR EL FENOL CON YODO, EN PRESENCIA DE HIDROGENO COMO CATALIZADOR, EN UN MEDIO ACIDO Y POCO HIDRATANTE. CONSISTE EN APROVECHAR LA CAPACIDAD DEL PEROXIDO DE HIDROGENO DE CATALIZAR LA SOLUCION POR YODO DE LOS HIDROGENOS AROMATICOS CUANDO SE UTILIZAN UN MEDIO DE REACCION POCO HIDRATANTE Y ACIDO; ASI, LA ADICION DEL YODO AL FENOL, OPERANDO EN LAS CONDICIONES CITADAS, PRODUCE 2,4,6-TRIYODOFENOL CON BUEN RENDIMIENTO.SE UTILIZA TANTO EN TERAPEUTICA Y COSMETICA COMO VETERINARIA POR SU POTENTE EFICACIA DE ACCION ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA, ESPECIALMENTE SI SE ADMINISTRA POR VIA PARENTERAL, APLICABLE A DOSIS DE 1 MG/KG, Y PRODUCIENDO EFECTOS COMPARABLES E INCLUSO SUPERIORES A LOS DE OTROS ANTIRREUMATICOS CLASICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS FOTOCONDUCTORES.

Sección de la CIP Física

(01/10/1985). Solicitante/s: VICKERS PLC. Clasificación: G03G5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS FOTOCONDUCTORES.COMPRENDE: 1) FORMAR UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO FOTOCONDUCTOR, FORMADO POR UN FOTOCONDUCTOR Y UN SENSIBILIZADOR DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILO, R2 REPRESENTA LOS ATOMOS NECESARIOS PARA COMPLETAR UN ANILLO HETEROCICLICO O UN ANILLO CARBOXILICO, A- REPRESENTA UN ANION, Y N REPRESENTA LA VALENCIA DEL ANION; 2) APLICAR LA SOLUCION A UN SOPORTE PARA FORMAR UN RECUBRIMIENTO DE LA SOLUCION SOBRE EL SOPORTE; Y 3) PROCEDER AL SECADO DEL RECUBRIMIENTO PARA FORMAR EL COMPUESTO FOTOCONDUCTOR DESEADO; DONDE EL SENSIBILIZADOR SE ENCUENTRA PRESENTE EN EL COMPUESTO EN UNA PROPORCION ENTRE 0,01 A 10 EN PESO, BASADO EN EL FOTOCONDUCTOR.

UN PANEL FOTOVOLTAICO PARA CONVERTIR LUZ EN ENERGIA ELECTRICA.

Sección de la CIP Electricidad

(01/10/1985). Solicitante/s: ENERGY CONVERSION DEVICES, INC.. Clasificación: H01L31/048.

UN PANEL FOTOVOLTAICO PARA CONVERTIR LA LUZ EN ENERGIA ELECTRICA.INCLUYE UN DISPOSITIVO FOTOVOLTAICO QUE PRESENTA UNA REGION ACTIVA HECHA CON UN MATERIAL SEMICONDUCTOR, QUE MUESTRA UNA ESTABILIDAD EN EL RENDIMIENTO DE LA CONVERSION DE LA ENERGIA DIRECTAMENTE RELACIONADA CON LA TEMPERATURA DE OPERACION DEL DISPOSITIVO. ASIMISMO, EL PANEL INCLUYE A UN DISPOSITIVO QUE SIRVE PARA MANTENER LA TEMPERATURA DE OPERACION DEL DISPOSITIVO AL EXPONERSE A LA LUZ A UNA TEMPERATURA ELEVADA, SUPERIOR A LA TEMPERATURA AMBIENTE EXTERIOR AL DISPOSITIVO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS TRICICLICOS ESPIROENLAZADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07B20/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS HETEROCICLICOS TRICICLICOS ESPIRO-ENLAZADOS.COMPRENDE: A) FORMAR UNA MEZCLA DIASTEREOISOMERICA DE SALES ENTRE UNA FORMA RACEMICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y UNA FORMA OPTICAMENTE ACTIVA DE UNA BASE DE AMONIO CUATERNARIO ADECUADA; B) SEPARAR LA MEZCLA DE SALES OBTENIDA EN LA ETAPA (A) POR CRISTALIZACION FRACCIONADA A PARTIR DE UN DISOLVENTE ADECUADO PARA DAR UNA SAL CRISTALINA Y UN LICOR MADRE; C) LIBERAR LAS FORMAS ENANTOMERICAS REQUERIDAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) DE LA SAL CRISTALINA OBTENIDA EN LA ETAPA (B) POR ACIDIFICACION; D) LIBERAR LA MEZCLA DE FORMAS ENANTOMERICAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) POR ACIDIFICACION DE LAS SALES EN LICOR MADRE OBTENIDAS EN LA ETAPA (B); E) CALENTAR LA MEZCLA OBTENIDA EN (D) A 80-280JC; Y F) RECICLAR LA FORMA RACEMICA OBTENIDA EN (E) A ETAPA DE FORMACION DE SAL (A).

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ACUOSA ESPESA DE ACIDO CLORHIDRICO.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(01/10/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: E21B37/06.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ACUOSA ESPESA DE ACIDO CLORHIDRICO.CONSISTE EN MEZCLAR: A) 1 A 20 EN PESO DE CLORURO DE HIDROGENO; B) UN ETOXILATO DE ALCOHOL DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO DE C 8 A 20 Y N ESTA ENTRE 3 Y 15, CON LA CONDICION DE QUE EL RESTO -(CH2-CH2-O)N CONSTITUYE DEL 50 AL 67 EN PESO DEL ETOXILATO DE ALCOHOL; C) UN ACIDO ALQUIL-ARIL-SULFONICO DE FORMULA (II) DONDE R1 ES UNA CADENA DE ALQUILO LINEAL DE C 8 A 13 Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS METILO, ESTANDO LA CONCENTRACION COMBINADA DE (B) Y (C) EN EL INTERVALO DE 3 A 15 EN PESO, ESTANDO LAS PROPORCIONES RELATIVAS EN PESO DE (B) Y (C) EN EL INTERVALO DE 45 A 65 EN PESO DE (B) A 55 A 35 EN PESO DE (C); Y D) 0 A 2 EN PESO DE UN SALICILATO DE FORMULA (III) DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO C 1 A 4 O UN GRUPO BENCILO; Y DISPERSAR LA MEZCLA RESULTANTE EN (A).

SISTEMA PARA RECOGER LOS GASES DE DESECHO DE UN RECIPIENTE CONVERTIDOR METALURGICO NEUMATICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: PENNSYLVANIA ENGINEERING CORPORATION. Clasificación: C21C5/38.

SISTEMA PARA RECOGER LOS GASES DE DESECHO DE UN RECIPIENTE CONVERTIDOR METALURGICO NEUMATICO.COMPRENDE: ELEMENTOS DE CAMPANA PARA LA RECOGIDA DE LOS GASES, SITUADOS SOBRE LA BOCA DEL RECIPIENTE E INCLUYENDO ELEMENTOS DE FALDA AVANZABLES Y RETRAIBLES PARA PERMITIR VARIAR LA POSICION ENTRE LA BOCA DEL RECIPIENTE Y LOS ELEMENTOS ; PRIMEROS Y SEGUNDOS ELEMENTOS DE LIMPIEZA DEL GAS INTERCONECTADOS, QUE INCLUYEN ELEMENTOS REGULADORES DE FLUJO DEL GAS; ELEMENTOS DE EVACUACION CON UNA SALIDA Y UNA ENTRADA CONECTADA A LOS ELEMENTOS ; ELEMENTOS SENSORES DE LA COMPOSICION DEL GAS ACOPLADOS AL TRAYECTO DE FLUJO DE GAS; Y ELEMENTOS POSICIONADORES DE LA FALDA ACOPLADOS OPERATIVAMENTE A LOS ELEMENTOS DE FALDA PARA POSICIONARLOS CON EL FIN DE CREAR UN ESPACIO DESEADO ENTRE LOS ELEMENTOS DE FALDA Y LA BOCA DEL RECIPIENTE.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE DESHIDRATACION DE SUSTANCIAS ORGANICAS HUMEDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: RENATO M.DI MAJO. Clasificación: C02F3/02.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE DESHIDRATACION DE SUSTANCIAS ORGANICAS HUMEDAS.CONSISTE EN ACUMULAR EL MATERIAL ORGANICO A TRATAR HASTA QUE FORME UN ESPESOR CONSISTENTE Y ALIMENTAR AIRE POR UNAS BOQUILLAS EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA SOSTENER LA REPRODUCCION CONTROLADA DE LAS BACTERIAS TERMOFILAS Y ALEJAR POR ARRASTRE, EL VAPOR DE AGUA QUE DESARROLLA LA MASA DE MATERIAL ORGANICO SOMETIDA A TRATAMIENTO. LA INSTALACION COMPRENDE PASILLOS QUE PERMITEN EL ACCESO A ELEMENTOS PESADOS PARA EL MOVIMIENTO DE MASAS CON LAS QUE SE FORMAN MONTONES DE 2 A 4 M DE ALTURA; CANALIZACIONES , EN LOS MURETES DE SEPARACION Y EN EL MURO DE DELIMITACION DE FONDO , QUE ALIMENTAN LAS BOQUILLAS Y SE CONECTAN POR MEDIO DE VALVULAS A UN COLECTOR , A SU VEZ, ALIMENTADO POR UNA FUENTE DE AIRE A PRESION , COMO UN COMPRESOR O UNA BATERIA DE COMPRESORES.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE OPTICAS DE POLICARBONATO MEDIANTE SISTEMA ROTACIONAL DE MOLDEO.

Sección de la CIP Electricidad

(01/10/1985). Solicitante/s: SOCIEDAD IBERICA DE CONSTRUCCIONES ELECTRICAS, S.A.. Clasificación: H01K1/28.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LAMPARAS DE GLOBO DE POLICARBONATO MEDIANTE SISTEMA ROTACIONAL DE MOLDEO Y DISPOSITIVO PARA LA PUESTA EN PRACTICA DEL PROCEDIMIENTO.CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN MOLDE POLICARBONATO EN POLVO SECO, DE TAL MODO QUE UNA VEZ CERRADO HERMETICAMENTE SE PROCEDE A INTRODUCIR EL MOVIL BIAXIAL QUE LO SOPORTE EN UN HORNO DE AIRE CALIENTE, HABIENDOSE PREVISTO QUE DURANTE EL TIEMPO DE PERMANENCIA EN EL HORNO SE REALICE UN VACIO DENTRO DEL PROPIO MOLDE DE G 60 CM HG., CON LA PARTICULARIDAD QUE DURANTE EL CICLO DE ENFRIAMIENTO SE INTRODUCE GAS INERTE DE G 0,5 ATMOSFERAS DE PRESION. COMPRENDE: UN MOLDE FORMADO POR DOS CASQUETES ESFERICOS, CON SU SUPERFICIE PULIDA Y CUENTAN CON MEDIOS DE ACOPLAMIENTO MUTUO, TALES COMO MACHIHEMBRADO, CON LA INTERPOSICION DE UNA JUNTA DE GOMA-SILICONA PARA SOPORTAR ALTAS TEMPERATURAS; UN TUBO PARA EVITAR EL ARRASTRE DE MATERIALES; UNA BOMBA DE VACIO; VALVULAS REDUCTORAS; FILTROS DE SECADO Y MANOMETROS DE CONTROL.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPLEJO DE INCLUSION DE HORMITA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C08K9/12.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPLEJO DE INCLUSION DE HORMITA.COMPRENDE: 1) MEZCLAR AZUFRE O UN AGENTE DONANTE DE AZUFRE CON HORMITA, CON O SIN AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO, EMPLEANDOSE UNA CANTIDAD DE AZUFRE Y/O AGENTE DONANTE DE AZUFRE DE 1 A 75 EN PESO FRENTE A LA HORMITA; Y 2) CALENTAR LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 350JC, A FIN DE FACILITAR LA ADSORCION Y/O EL SOPORTE CON UN AZUFRE Y/O AGENTE DONANTE DE AZUFRE; FACILMENTE Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO REDUCIDO, PUEDE SOMETERSE LA HORMITA A UN TRATAMIENTO SUPERFICIAL QUE PUEDE EFECTUARSE IMPREGNANDO PREVIAMENTE LA HORMITA EN ALCOHOL FURFURILICO, ALCOHOL BENCILICO Y OTROS, Y CALENTANDO PARA PROPORCIONAR A LA SUPERFICIE DE LA HORMITA UN RECUBRIMIENTO DE TIPO RESINOSO, TRAS LO QUE SE CALIENTA ESTE RECUBRIMIENTO PARA PRODUCIR LA SUPERFICIE CARBONIZADA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENER ALCOHOLES A PARTIR DE CASCARAS DE ALMENDRA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: M & T INCORPORATED. Clasificación: C07C29/76.

PROCEDIMIENTO DE OBTENER ALCOHOLES A PARTIR DE CASCARAS DE ALMENDRA.COMPRENDE: A) MEJORAR CON AGUA LAS CASCARAS DE ALMENDRA PARA DISOLVER DE LAS CASCARAS DE ALMENDRA SUS HIDRATOS DE CARBONO SOLUBLES, INCLUYENDO ESTOS HIDRATOS DE CARBONO LOS ALCOHOLES DE AZUCARES INOSITOL Y SORBITOL Y LOS AZUCARES FRUCTOSA Y GLUCOSA, PARA FORMAR CON ELLO UN EXTRACTO LIQUIDO; B) SEPARAR MATERIAL NO DISUELTO DEL EXTRACTO LIQUIDO; Y C) HACER PASAR EL EXTRACTO LIQUIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS TAMICES MOLECULARES QUE TIENE O TIENEN LA PROPIEDAD DE REGIMENES DE ADSORCION DIFERENCIALES, SIENDO DICHO TAMIZ MOLECULAR DE UN MATERIAL EN EL QUE EL REGIMEN DE FLUJO DE UNO DE LOS OTROS HIDRATOS ES MAS LENTO O MAS RAPIDO QUE EL REGIMEN DE FLUJO DE LOS OTROS HIDRATOS DE CARBONO, POR LO QUE PUEDE SEPARARSE UNO DE LOS ALCOHOLES DE AZUCARES RESPECTO A LOS OTROS HIDRATOS DE CARBONO POR MEDIO DEL TAMIZ MOLECULAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA SOLDADURA EXPLOSIVA DE MATERIALES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1985). Solicitante/s: INSTYTUT TECHNIKI CIEPINEJ. Clasificación: B23K20/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA SOLDADURA EXPLOSIVA DE MATERIALES.CONSISTE EN QUE LA VELOCIDAD DE DETONACION DEL MATERIAL EXPLOSIVO , EMPLEADO PARA SOLDAR UN SEGMENTO (A), Y LA VELOCIDAD VK DEL PUNTO DE COLISION (K) DE LOS MATERIALES A SOLDAR EN LA DIRECCION DE LA VELOCIDAD DE DETONACION, TENGAN SENTIDOS OPUESTOS, LO CUAL SE CONSIGUE SELECCIONANDO LA FORMA Y DIMENSIONES DE LA SEPARACION ENTRE LA PLACA A SOLDAR Y LA PLACA BASE , ASI COMO LA FORMA DE LA CAPA DE INERCIA , DE MODO QUE EL ANGULO BDB DE SOLDADURA DINAMICO, FORMADO DESPUES DE LA DETONACION DEL MATERIAL EXPLOSIVO DESDE EL LADO FRONTAL DE LA PLACA BASE , SOBRE LA CUAL SE COLOCARON PREVIAMENTE EL MATERIAL EXPLOSIVO Y LA CAPA DE INERCIA , SEA INFERIOR AL ANGULO BAB RESULTANTE DE LA FIJACION INICIAL DE LOS MATERIALES DE SOLDADURA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C43/23, C07C41/05.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, TRIHALOMETILO U OTROS; R3 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO DE C 1 A 4; R4 ES FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR: HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO, ALCOXILO, CIANO, NITRO Y OTROS; Y N ES 1, 2, 3, 4 O 5. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE ANHIDRO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.SE UTILIZAN POR SU ACTIVIDAD INDUCTORA DE ENZIMAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIETILAMINOALCOXIBENZOLES Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C87/40.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIETILAMINOALCOXIBENZOLES Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DIETILAMINOALCOXIBENZOLES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, HALOGENO, TRIHALOMETILO U OTROS; R2 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO DE C 1 A 4; Y N ES 1, 2, 3 O 4; O SI SE DESEA, TRANSFORMAR EL COMPUESTO PREPARADO EN UNA DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS O AMONICAS CUATERNARIAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE COMO NITROGENO O ARGON Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO.SE EMPLEAN FARMACEUTICAMENTE POR SUS PROPIEDADES DE ACORTAR LA DURACION DE LA NARCOSIS ETILICA Y COMO PODEROSOS ANTIDEPRESIVOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIDINICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D213/30.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIDINICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y CUATERNARIAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS PIRIDINICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4; Y SI SE DESEA, TRANSFORMAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN SUS SALES DE ADICION ACIDAS O AMONICAS CUATERNARIAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE COMO NITROGENO O ARGON Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C60JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO.SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SU CAPACIDAD PARA INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LA MONOOXIGENASA MICROSOMATICA DEL HIGADO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C213/08, C07C215/52.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS AMINOETOXIBENCILALCOHOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, HALOGENO, TRIHALOMETILO U OTROS; R2 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4; R3, R4 REPRESENTAN METILO O, JUNTO CON EL NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN ANILLO DE HASTA 8 MIEMBROS QUE OPTATIVAMENTE CONTIENE OXIGENO; Y SI SE DESEA, TRANSFORMAR EL COMPUESTO EN SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UNA ATMOSFERA INERTE COMO NITROGENO O ARGON Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU CAPACIDAD PARA INHIBIR EL SISTEMA ENZIMATICO DE LA MONOOXIGENASA MICROSOMATICA DEL HIGADO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-TRIFLUOROMETIL- O 2,5-DIMETIL-4'-HIDROXI- -ETIL-BENZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C37/055.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-TRIFLUOROMETIL O 2,5-DIMETIL-4K-HIDROXI-BAB-ETIL-BENZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 4K-HIDROXI-PROPIOFENONA CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H Y R2 ES 3-TRIFLUOROMETILO, O R1 ES 2-METILO Y R2 ES 5-METILO; Y M REPRESENTA UN METAL ALCALINO COMO LITIO, SODIO, POTASIO O UN GRUPO MGX, EN EL QUE X ES HALOGENO; PARA OBTENER 3-TRIFLUOROMETIL-4K-HIDROXI-BAB-ETIL-BENZOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO TAL COMO AMIDA HEXAMETIL-FOSFORICA, ETERES ALIFATICOS Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C70JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO.SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SU EFECTO INDUCTOR SOBRE EL SISTEMA ENZIMATICO DEL HIGADO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ALFA-ETIBENZOL CON UN GRUPO AMINO PROPANOLICO SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C213/08, C07C215/52.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOPROPANOLICOS Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS AMINOPROPANOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO U OTROS; R2 ES ALQUILO C 1 A 3; Y R3 ES CICLOALQUILO C 3 A 6 O R2 Y R3, JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN FIJADAS, FORMAN UN ANILLO DE HASTA 8 MIEMBROS QUE CONTIENE OPTATIVAMENTE OXIGENO U OTRO NITROGENO COMO HETEROATOMO ADICIONAL; Y SI SE DESEA, TRANSFORMAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y AMONICAS CUATERNARIAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UNA ATMOSFERA INERTE COMO NITROGENO O ARGON Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -60JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO.SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS CARBAMILOXIBENZOLES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: A61K31/325.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS CARBAMILOXIBENZOLES.CONSISTE EN ESTERIFICAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA R3-NHCOX O UN ISOCIANATO DE FORMULA R3-NCO, PARA OBTENER DERIVADOS CARBAMILOXIBENZOLES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, HALOGENO, TRIHALOMETILO U OTROS; R2 ES H O UN GRUPO R3-NH-COO-; Y R3 ES ALQUILO C 1 A 6, CICLOALQUILO DE HASTA 7 ATOMOS DE CARBONO O FENILO, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE BASES ORGANICAS U ORGANICAS TERCIARIAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100JC.SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SU ACTIVIDAD ANTILIPEMICA Y EN ENFERMEDADES CORONARIAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIALQUILAMINOALCOXIBENCIL-ALCOHOLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07C213/08, C07C215/52.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DIALQUILAMINOALCOXIBENCIL-ALCOHOLICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DIALQUILAMINOALCOXIBENCILALCOHOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H, HALOGENO, TRIHALOMETILO U OTROS; R2 ES HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO C 1 A 4 O ALCOXILO C 1 A 4; R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO DOTADO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y N ES 2, 3, 4, O 5; Y SI SE DESEA, TRANSFORMAR EL COMPUESTO EN SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y AMONICAS CUATERNARIAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ETANOL Y A TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA LINEA CELULAR HUMANA INDEPENDIENTE DE SUERO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1985). Solicitante/s: LYNETTE WILSON,ELAINE. Clasificación: A61K37/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA LINEA CELULAR HUMANA INDEPENDIENTE DE SUERO.COMPRENDE: A) SEPARAR MEDIO CONTENIENDO SUERO DE CULTIVO DE UNA LINEA CELULAR HUMANA DEPENDIENTE DE SUERO Y REEMPLAZARLO CON MEDIO ACONDICIONADO LIBRE DE SUERO QUE SE RECOGE DEL CULTIVO CELULAR DEPENDIENTE DE SUERO ASOCIADO; B) ALIMENTAR LAS CELULAS ADHERENTES O NO ADHERENTES CON MEDIO LIBRE DE SUERO; Y C) PERMITIR EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS QUE CRECEN A UNA CONFLUENCIA DEL 30 O MAS, EN AUSENCIA DE MEDIO ACONDICIONADO, HASTA QUE SE ESTABLECE UNA LINEA CELULAR INDEPENDIENTE DE SUERO Y, SI SE DESEA, PRODUCIR A PARTIR DE LA LINEA CELULAR INDEPENDIENTE DE SUERO RESULTANTE UNA LINEA CELULAR MUTANTE INDEPENDIENTE DE SUERO, DONDE EL MEDIO LIBRE DE SUERO SE PREPARA POR AISLAMIENTO DEL MEDIO QUE CONTIENE CELULAS NO ADHERENTES; SEPARACION DE ESTAS; Y ADICION DE ESTAS A LAS CELULAS ADHERENTES.

UN METODO DE ENCERRAR AL MENOS PARTE DE UN SUBSTRATO, TAL COMO UN TUBO O CABLE DE TELECOMUNICACIONES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1985). Solicitante/s: RAYCHEM LIMITED. Clasificación: B29C61/06.

UN METODO DE ENCERRAR AL MENOS PARTE DE UN SUSTRATO. SE EMPLEA UN DISPOSITIVO TERMOCONTRACTIL QUE COMPRENDE UN TEJIDO CONTRACTIL Y UNA CAPA POLIMERICA DE AL MENOS 0,03 MM DE ESPESOR, Y PREFERIBLEMENTE SIN TENSAR. TAL DISPOSITIVO PUEDE SER RETRAIDO O ENCOGIDO POR MEDIO DE UN SOPLETE, A FIN DE HABILITAR UNA PROTECCION HERMETICA, RESPECTO AL AMBIENTE, EN TORNO A SUSTRATOS TALES COMO CABLES Y TUBOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZOTIOPIRANO (4,3,2-CD) INDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C109/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZOTIOPIRANO (4,3,2,-CD)INDAZOL.COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA 1-CLORO-4-NITRO-9H-TIOXANTEN-9-ONA CON UNA HIDRAZINA SUSTITUIDA CON R2, EN DONDE R2, ES ANRR, PARA FORMAR UN COMPUESTO BENZOTIOPIRANO (4,3,2-CD)INDAZOL DE FORMULA (I) DONDE R5 ES NITRO, Y R7, R8, R9 Y R10 SON H, HIDROXI O ALCOXI C 1 A 4 Y OPCIONALMENTE (I) REDUCIR CATALITICAMENTE CON HIDROGENO LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R5 ES NITRO PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE R5 ES NH2, Y (II) OPCIONALMENTE, CONVERTIR ADEMAS LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R5 ES NH2 EN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R5 ES NHR2.TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS, AGENTES ANTIHONGOS Y AGENTES ANTITUMORALES.

PROCEDIMIENTO PARA EL RELLENO POR SOPLADO DE UN ARTICULO CON FIBRAS CORTAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: B68G3/00.

PROCEDIMIENTO PARA EL RELLENO POR SOPLADO DE UN ARTICULO CON FIBRAS CORTAS.COMPRENDE: DESENCUADRAR LOS FILAMENTOS DE UN HAZ DE FIBRAS CONTINUAS RIZADAS MEDIANTE SU PASO A TRAVES DE UN MODULO DE RODILLOS DE HILO; CORTAR EL HAZ DESENCUADRADO EN FIBRAS CORTADAS; Y SOPLAR LAS FIBRAS CORTADAS AL INTERIOR DEL ARTICULO A RELLENAR, EMPLEANDOSE UNA MAQUINA QUE COMPRENDE UN PAR DE RODILLOS, ESTANDO CONSTITUIDA LA SUPERFICIE DE ESTOS POR RANURAS Y NERVIOS, ENVOLVIENDO LAS RANURAS AL RODILLO EN FORMA DE UNA O MAS HELICES O COMO UN GRAN NUMERO DE RANURAS PARALELAS Y SIN FIN, DE MODO QUE CUANDO SE PASA UN HAZ DE FILAMENTOS ENTRE UN PAR DE RODILLOS, LOS FILAMENTOS SON SOLO AGARRADOS ENTRE LOS RODILLOS EN LOS NERVIOS, APLICANDOSE POCA O NINGUNA SUJECION A LOS RESTANTES FIALMENTOS; DONDE A MEDIDA QUE GIRAN LOS RODILLOS, LOS FILAMENTOS SON AGARRADOS Y SOLTADOS, EXPERIMENTANDO MOVIMIENTO LATERAL CON RESPECTO A OTROS FILAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION SOBRE UN SUSTRATO DE UN REVESTIMIENTO PROTECTOR TEMPORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C09D3/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION SOBRE UN SUSTRATO DE UN REVESTIMIENTO PROTECTOR TEMPORAL.COMPRENDE LAS ETAPAS: 1) APLICAR AL SUSTRATO UNA COMPOSICION CON PH DE 6 A 7 QUE COMPRENDE UNA DISPERSION ESTERICAMENTE ESTABILIZADA EN UN MEDIO ACUOSO DE PARTICULAS DE UN TAMAN/O DE 0,1 A 10 MICRAS DE UN POLIMERO DERIVADO DE UNA MEZCLA MONOMERA QUE COMPRENDE UN MONOMERO ACRILICO Y DE 5 A 40, BASADO EN EL PESO TOTAL DE LA MEZCLA MONOMERA, DE UN ACIDO MONOCARBOXILICO ETILENICAMENTE INSATURADO, O UNA PROPORCION EQUIVALENTE A LA MISMA, EN TERMINOS DEL CONTENIDO EN GRUPOS CARBOXILICO, DE UN ACIDO POLICARBOXILICO ETILENICAMENTE INSATURADO, DONDE LOS GRUPOS ACIDO CARBOXILICO DEL POLIMERO DE LA DISPERSION SE NEUTRALIZAN TOTAL O PARCIALMENTE POR ADICION DE UNA AMINA SOLUBLE EN AGUA; Y 2) SECAR LA COMPOSICION APLICADA, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 40JC.

APARATO PARA EXTRACCION DE EJES DE COLA DE BUQUES.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(01/10/1985). Solicitante/s: ASTILLEROS CANARIOS, S.A. Clasificación: E02C3/00.

INSTALACION PARA EXTRACCION DE EJES DE COLA DE BUQUES.COMPRENDE UNA PLATAFORMA FORMADA POR UN MARCO RECTANGULAR, INTEGRADO POR DOS ESTRUCTURAS METALICAS UNIDAS POR TRANSVERSALES Y QUE DISPONEN EN LOS LADOS EXTERNOS DE UNAS PLANCHAS EN VOLADIZO, APOYADAS EN MESNULAS, CONSTITUYENDO DOS PASARELAS , ROVISTAS DE BARANDILLAS DESMONTABLES Y DE LA CORRESPONDIENTE ESCALERA EXTENSIBLE, DE ACCESO A LAS PASARELAS, HALLANDOSE UNIDO UN EXTREMO DE LA PLATAFORMA, DE MANERA ARTICULADA, A UN LARGO BRAZO RIGIDO MIENTRAS QUE EL OTRO VA UNIDO, TAMBIEN ARTICULADAMENTE A OTRO BRAZO COMPUESTO DE DOS PARTES PLEGABLES Y ARTICULADAS ENTRE SI; DONDE LOS BRAZOS TIENEN UNIDOS A LOS EXTREMOS UN ARMAZON O CARRO, DOTADO DE RUEDAS , SIENDO PORTADOR DEL EQUIPO HIDRAULICO.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE CAMBIO DE IONES PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS DE CONDENSACION PROCEDENTES DE CENTRALES TERMICAS O NUCLEARES.

Sección de la CIP Física

(01/10/1985). Solicitante/s: DEGREMONT S.A.. Clasificación: G21F9/12.

PROCEDIMIENTO DE CAMBIO DE IONES PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS DE CONDENSACION PROCEDENTES DE CENTRALES TERMICAS O NUCLEARES.COMPRENDE: HACER PASAR EL AGUA A TRATAR DE ARRIBA A ABAJO POR UN RECIPIENTE QUE CONTIENE UNA PRIMERA CAPA DE RESINAS CAMBIADORAS ASIONICA Y CATIONICA MEZCLADAS; REPOSAR LA CAPA CATIONICA DIRECTAMENTE SOBRE LA CAPA DE RESINAS MEZCLADAS; SEPARAR PERIODICAMENTE LAS DOS CAPAS PARA SU REGENERACION Y PONER LA CAPA INFERIOR DE RESINAS EN SECO ANTES DE REINYECTAR LAS RESINAS CATIONICAS PARA VOLVER A PONER LA CAPA DE RESINAS SUPERIOR EN SU POSICION SIN QUE SE MEZCLE CON LA CAPA INFERIOR.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR ELECTROQUIMICAMENTE NIQUEL, ANTIMONIO ARSENICO Y ESTAÑO CONTENIDOS EN UNA SOLUCION DE CLORURO DE PLOMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: SOCIETE MINIERE ET METALLURGIQUE DE PEÑARROYA. Clasificación: C01G21/16.

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR ELECTROQUIMICAMENTE UNA SOLUCION DE CLORURO DE PLOMO.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) AJUSTAR LOS CONTENIDOS RESPECTIVOS DE LOS METALES DEL CONJUNTO, DE MANERA QUE LAS CONCENTRACIONES ESTEN EN UNA RELACION EXPRESADA EN GRAMOS POR LITRO, ENTRE EL NIQUEL Y EL COBRE POR UNA PARTE Y UNO DE LOS METALES DEL GRUPO CONSTITUIDO POR EL ANTIMONIO, EL ARSENICO Y EL ESTAN/O, POR OTRA PARTE, ESTE COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 1/10; Y B) PRECIPITAR LOS METALES DEL CITADO CONJUNTO DE REACCION DE LA SOLUCION CON PLOMO METALICO, QUE A SU VEZ SE HACE REACCIONAR EN FORMA DE POLVO CUYA GRANULOMETRIA ESTA CARACTERIZADA POR UN D80 DE 40 MICRAS, A UNA TEMPERATURA DE 50 A 100JC Y A UN VALOR DEL PH DE 9 A 4; DONDE EL PLOMO METALICO SE PRODUCE EN FORMA DE DENDRITAS NO ADHERENTES POR ELECTROLISIS, PRODUCIENDOSE ESTE PLOMO METALICO IN SITU.

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