1,253 Patentes de junio de 1985 (pag. 9)

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/1985). Solicitante/s: KENNETH MAPSTONE. Clasificación: B44C1/175.

APARATO PARA DECORAR AZULEJOS.CONSISTE EN APLICAR UNA IMAGEN DE COLORANTE, DENTRO O A TRAVES DE UN ESMALTE U OTRO REVESTIMIENTO, SOBRE EL AZULEJO O SUSTRATO. CONSTA DE: UN LECHO BLANDO RESISTENTE AL CALOR PARA SOPORTAR AL PORTADOR Y AL AZULEJO; UN CARRO DE RUEDAS , SE DESPLAZA SOBRE CARRILES , MOVIBLE DESDE UNA PRIMERA POSICION ABIERTA HASTA UNA SEGUNDA POSICION CERRADA DEBAJO DEL PLATO , Y SOPORTA AL LECHO BLANDO; Y UNA FUENTE DE ENERGIA CONSISTENTE EN BARRAS DE CALENTAMIENTO INFRARROJO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: DERIVADOS DEL FLUOR, S.A.. Clasificación: C01C1/16.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FLUORURO AMONICO A PARTIR DE ACIDO FLUOSILICICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR FLUOSILICATO SODICO CON AMONIACO, EN PROCESO DISCONTINUO O CONTINUO, PARA FORMAR FLUORURO AMONICO Y OTRAS MATERIAS SEPARABLES POR MEDIOS FISICOS CONVENCIONALES. LA REACCION EN PROCESO DISCONTINUO SE VERIFICA INTRODUCIENDO EN UN REACTOR PAPILLA ACUOSA DE FLUOSILICATO SODICO, AN/ADIENDO SEGUIDAMENTE AMONIACO EN SOLUCION ACUOSA O EN FORMA DE GAS Y EN CANTIDAD SUPERIOR A LA ESTEQUIOMETRICA, SOMETIENDO LOS REACCIONANTES A UNA ENERGICA AGITACION Y MANTENIENDO LA TEMPERATURA DE ESTOS ASI COMO LA DE LOS PRODUCTOS DE REACCION ENTRE LOS 60 Y 90JC, SIENDO EL TIEMPO DE DOSIFICACION DEL AMONIACO DE 15 A 120 MINUTOS Y EL TIEMPO DE DIGESTION DE LOS PRODUCTOS DE REACCION DE 30 A 60 MINUTOS Y EL EXCESO FINAL DE AMONIACO DE 2,5 A 25.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D219/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACRIDANONA.CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), (III), O (IV), EN ETERES COMO DIOXANO Y OTROS, EN ALCOHOLES COMO ETANOL Y OTROS, O EN SULFOXIDO DE METILO U OTROS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1, H, HAL O NITRO; R2, H O ALQUILO INFERIOR; R3 Y R4, H O ALQUILO INFERIOR; A ALQUILENO INFERIOR; R5 HETEROCICLO AROMATICO PENTAGONAL, QUE CONTIENE NITROGENO Y SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, AMINO Y OTROS; R31 Y R41, H O ALQUILO INFERIOR; XK, HAL Y LA LINEA DE TRAZOS UN ENLACE OPCIONAL.SE UTILIZAN PARA EL CONTROL Y PREVENCION DE ENFERMEDADES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D275/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE S,S. -DIOXIDOS DE 3-ACILAMINO-BENZOISOTIAZOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (X-COR1), EN PRESENCIA DE BASES COMO AMINAS TERCIARIAS, EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE COMO ETER DIETILICO, ETER DIISOPROPILICO Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -25 Y 150JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R1 ALQUILO DE C1 A 10, FENILO O ALQUILO SUSTITUIDO POR HAL; R2, R3, R4, R5 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, H, HAL, ALQUILO DE C1 A 5 Y OTROS Y X, HAL O EL RADICAL -O-COR1.SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1985). Solicitante/s: UNILEVER NV. Clasificación: A47L13/17.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN MATERIAL POLIMERICO POROSO.COMPRENDE, A) PREPARAR UNA EMULSION DE FASE INTERNA ELEVADA QUE CONTIENE UNO O VARIOS MONOMEROS POLIMERIZABLES Y POR LO MENOS 90 EN PESO DE AGUA, B) MEZCLAR CON LA EMULSION, UN MATERIAL DE REFUERZO Y TERMOSOLDABLE, EN FORMA DE PARTICULAS, DE FIBRAS SUELTAS, O DE HOJA PROVISTA DE UNA MULTITUD DE ORIFICIOS Y QUE INCLUYE UNO O VARIOS MATERIALES TERMOPLASTICOS ELEGIDOS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN POLIPROPILENO, POLIESTER, NYLON Y POLIMEROS ACRILICOS, Y C) POLIMERIZAR A LA EMULSION EN PRESENCIA DE DICHO MATERIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 7BBB-(METILTIO FLUORADO) ACETAMIDO-7BAB-METOXI-3-1-(2-HIDROXIALQUIL)-1H-TETRAZOL-5-ILTIOMETIL-1-DESTIA-1-OXA-3-CEFEM-4-CARBOXILICO.CONSISTEN EN AMIDAR AL DERIVADO DEL ACIDO 7BBB-AMINO-7BAB-METOXI-3-1-(2-HIDROXIALQUIL)-1H-TETRAZOL-5-IL TIOMETIL-1-DESTIA-1-OXA-3-CEFEM-4-CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON ACIDO (METILTIO FLUORADO) ACETICO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN REACTIVO DE CONDENSACION COMO N,NK-DIETILCARBODIIMIDA Y OTROS, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTEE COMO BENCENO, TOLUENO, ETER Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C50JC Y 100JC Y DURANTE 0,1 A 20 H, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE METAL LIGERO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R, FCH2- O F2CH-; R1, 2-HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO Y R2, H, ATOMO METAL LIGERO Y OTROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: A23K1/17.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES DEL ANTIBIOTICO X-14868 A Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C1-7 O HIDROXIALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL C1-7 PRIMARIO O SECUNDARIO, O CON UN ALCOHOL C2-7 DIFUNCIONAL, EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDICA. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE O ACTUANDO COMO TAL EL PROPIO ALCOHOL O DIOL, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTICOCCIDICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO ALCOXIVINCAMINICO.COMPRENDE , A) HACER REACCIONAR A UNA HALOHOMOEBURNANOOXIMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA DE FORMULA (III), CON UN ALCANOLATO DE FORMULA (R1-OM), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLCU, ICU Y OTROS, EN UN DISOLVENTE COMO DIMETILFORMAMIDA O DIMETILACETAMIDA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 Y 140JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), B) TRATAR A (IV) CON ACIDO DILUIDO COMO SULFURICO, PARA OBTENER UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II), C) SEPARAR A LOS COMPUESTOS (I) Y (II) A PARTIR DE LA MEZCLA Y D) TRATAR A (I) Y A (II) CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS PARA OBTENER LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R1, R2 Y R3 GRUPOS ALCOHILO DE C 1 A 6; X, HAL; A, X; M, METAL ALCALINO; R, R2 E Y1 E Y2 FORMAN UN GRUPO FNOH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D285/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HIDROGENO DE LA HISTAMINA.COMPRENDE, A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON C1H, EN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON S2C12), O CON (SC12), EN DIMETILFORMADIDA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R1, H, ALQUILO INFERIOR, 2-FLUROETILO Y OTROS; Z, O, S O METILENO; A, UN RADICAL DE FORMULA (IV), (V) Y OTROS; R5, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R6 Y R7, ALQUILO INFERIOR, FENILALQUILO INFERIOR Y OTROS, M 0 1 O 2; N, 2, 3, 4 O 5 Y Q 1, 2, 3 O 4.SE UTILIZAN COMO ANTIULCEROGENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D285/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE HIDROGENO DE LA HISTAMINA.COMPRENDE, A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), B) HACER REACCIONAR A (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R1NH2) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R1, H, ALQUILO INFERIOR, 2-FLUOROETILO Y OTROS; Z, O, S O METILENO; A UN RADICAL DE FORMULA (VI) O (VII) Y OTROS; R5, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R6 Y R7 ALQUILO INFERIOR, FENILALQUILO INFERIOR Y OTROS; M, 0, 1 O 2; N, 2, 3, 4 O 5 Y Q 1, 2, 3 O 4.SE UTILIZAN COMO ANTIULCEROGENOS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/06/1985). Solicitante/s: MASCHINENFABRIK ANDRITZ AG. Clasificación: D21C9/18.

MAQUINA DESHIDRATADORA PARA CELULOSA, LODOS O MATERIAL FIBROSO SIMILAR.CONSISTENTE EN QUE: A LA SECCION DE CUN/A LATERALMENTE CERRADA, DIMENSIONADA EN ANGULO AGUDO Y DISPUESTA EN POSICION VERTICAL O INCLINADA LE SIGUE INMEDIATAMENTE UNA INVERSION, RODILLO INVERSOR , PROVISTA CON UN ESTAQUEAMIENTO LATERAL; Y LA SECCION DE PRENSADO PRESENTA UN GRUPO DE RODILLOS PRENSADORAS DISPUESTOS DE FORMA YUXTAPUESTA SOBRE EL QUE A CONTINUACION SE ENCUENTRA UN RODILLO PRENSADOR APOYADO SOBRE EL. EL PRIMER RODILLO PRENSADOR PRESENTA UN DISPOSITIVO DE APRIETE, PALANCA , PALANCA REGULADORA , QUE HACE POSIBLE A ELECCION UNA PRESION SUPERFICIAL CON SUBSIGUIENTE PASADA DE PRENSA O DOS COMPRESIONES LINEALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A.. Clasificación: C07C67/14.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ESTERES DE 3K,5K-DIHIDROXIFENILHIDROXIETILAMINA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN CLORURO DE ACIDO CON LA 3K,5K-DIHIDROXIFENILHIDROXIETILAMINA DE FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA, PARA OBTENER UN PRECIPITADO Y UNA SOLUCION; B) FILTRAR AL PRECIPITADO; C) TRATAR A LA SOLUCION RESULTANTE CON UNA SOLUCION ACUOSA DE NAOH, PARA OBTENER UN PRECIPITADO Y UNA SOLUCION; D) FILTRAR AL PRECIPITADO DE LA ETAPA (C); E) LAVAR CON AGUA DESTILADA Y SECAR A VACIO, AL PRECIPITADO DE LA ETAPA (D); F) TRATAR AL PRODUCTO FORMADO EN LA ETAPA (E), CON ACIDO EN MEDIO ORGANICO, PARA OBTENER UNASAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; G) FILTRAR A LA SAL DE LA ETAPA (F), Y H) SECAR EN VACIO A DICHA SAL. SIENDO R1, R2 Y R3, H, CH3-, CH3-CH2- Y OTROS, Y RK UN RADICAL ALQUILO CH3, CH3-CH2 Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO.CONSISTE EN OXIDAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PEROXIDO DE HIDROGENO (AGUA OXIGENADA, H2O2), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TUNGSTENO Y MOLIBDENO, EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, ETERES DIALQUILICOS Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 30JC, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO: R1, H, HAL O UN GRUPO ALQUILO Y OTROS; Y R2 UN GRUPO CARBOXI PROTEGIDO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/1985). Solicitante/s: TEROSON GMBH. Clasificación: B02C23/06.

PROCEDIMIENTO DE MOLIENDA DE MINERALES, ESPECIALMENTE CLINKER DE CEMENTO CON ADICION DE YESO.CONSISTENTE EN ALIMENTAR EL MATERIAL A MOLER EN UN MOLINO, CON DIMENSIONES MAXIMAS ENTRE 1 MM Y 20 MM, ABSORBIENDO ANTES O DURANTE LA MOLIENDA 1,1-DIMETILOLPROPANO , U OTRAS SUSTANCIAS ORGANICAS SIMILARES, AMALGAMADO EL MATERIAL A MOLER CON 1,1-DIMETILOLPROPANO EN PROPORCION PONDERAL ENTRE 0,001 Y 1. LA MOLIENDA SE INICIA A TEMPERATURA AMBIENTE Y SE PROLONGA DURANTE 10 A 180 MINUTOS, SIN SUPERAR LOS 300JC DE TEMPERATURA, HASTA QUE LAS PARTICULAS MOLIDAS SE SITUEN ENTRE 1 Y 100 MICROMETROS. ALTERNATIVAMENTE AL 1,1-DIMETILOLPROPANO PUEDEN EMPLEARSE SUSTANCIAS OBTENIDAS COMO CABEZA DE DESTILACION DE LA ELABORACION DE TRIMETILPROPAN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXACEFALOSPORINA.CONSISTE EN NEUTRALIZAR UN DERIVADO DEL ACIDO 7BBB-UREIDOACETAMIDO-7 -METOXI3-1-(2-HIDROXIETIL)-1H-TETRAZOL-5-IL TIOMETIL-1-DESTIA-1-OXA-3-CEFEM-4-CARBOXILICO DE FORMULA (II), CON UNA BASE COMO BICARBONATO METALICO ALCALINO, A UNA TEMPERATURA H50JC Y DURANTE 1 A 10 MIN., PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II). SIENDO, R, ARILO O HETEROALILO; R1 ES H O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O PIRIDINILO; R2, H O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI Y R3 ES UN RESTO DE UNA BASE.SE UTILIZAN COMO ANTIBIOTICOS CONTRA LAS BACETERIAS GRAM (B) Y GRAM (C).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: ELKEM A/S. Clasificación: C04B18/14.

METODO PARA PRODUCIR UN ADITIVO MULTICOMPONENTE PARA CEMENTO Y MORTERO.COMPRENDE: A) MEZCLAR UNO O MAS COMPONENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN AGENTES REDUCTORES DEL AGUA Y POLVO DE SILICE; B) AJUSTAR ELPH DE LA MEZCLA ENTRE 3 Y 7,5 Y C) CONTINUAR LA OPERACION DE MEZCLA, HASTA OBTENER UNA DISTRIBUCION UNIFORME DEL AGENTE REDUCTOR DEL AGUA EN EL POLVO DE SILICE Y UNA MEZCLA CON 30-98 EN PESO DE POLVO DE SILICE Y CON 2 A 50 EN PESO DE AGENTE REDUCTOR DEL AGUA, BASADO EN POLVO DE SILICE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: ENERGY CONVERSION DEVICES, INC.. Clasificación: C23C14/00.

PROCEDIMIENTO PARA DEPOSITAR UNA PELICULA ELECTRICAMENTE CONDUCTORA, DELGADA Y TRANSMISORA DE LA LUZ.INCLUYE LOS SIGUIENTES PASOS: VACUODESHIDRATAR UNA CAMARA ; SOSTENER UN SUSTRATO EN LA CAMARA; PROPORCIONAR UNA FUENTE DE MATERIAL METALICO ; EVAPORAR EL MATERIAL METALICO EN LA CAMARA VACUODESHIDRATADA PARA PRODUCIR UN VAPOR METALICO EN LA ZONA FORMADA ENTRE EL SUSTRATO Y LA FUENTE DE MATERIAL METALICO; INTRODUCIR GAS DE OXIGENO EN LA ZONA; COLOCAR UNA FUENTE DE CATODO ENERGIZADO DE RADIOFRECUENCIA ADYACENTE A LA FUENTE DEL MATERIAL METALICO; Y ENERGIZAR EL CATODO PARA DESARROLAR UN PLASMA IONIZADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE.. Clasificación: C07D211/46, C07D211/42.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN N-ALQUIL-(3 O 4)PIPERIDINIL BENZOATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNN-ALQUIL(3 O 4)-PIPERIDINOL DE FORMULA (II) CON HALURO DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN GRUPO BENCILOXI EN LA POSICION 3 O 4 DE ANILLO DE PIPERIDINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 4; R2 ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; X, HAL Y N 2, 3, 4, O 5.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE.. Clasificación: C07C67/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOATO DE PROPILO O PSEUDOPROPILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A TROPINA O PSEUDOTROPINA CON UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R2, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; X, HAL Y N, O, 1, 2, 3 O 4.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA JAQUECA Y DE OTROS DOLORES DE CABEZA VASCULARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: A61K6/087.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OLIGOMEROS DERIVADOS DE COMPUESTOS AROMATICOS Y ALDEHIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO AROMATICO, A UN ALDEHIDO Y A UN ACIDO CARBOXILICO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 80JC Y RELACIONES MOLARES DE COMPUESTO AROMATICO; ALDEHIDO; ACIDO CARBOXILICO; ACIDO FUERTE; AGUA, DE 1; 2-10; 5-15; 1-10; 2-30, PARA OBTENER OLIGOMEROS LINEALES O RAMIFICADOS QUE COMPRENDEN LA UNIDAD CONCURRENTE DE FORMULA (I) Y TIENEN GRUPOS PENDIENTES Y/O TERMINALES ACILOXIMETILO DE FORMULA (II), HIDROXIMETILO DE FORMULA (III) Y CARBOXILO DE FORMULA (V). SIENDO: AR1 UN GRUPO AROMATICO O UN DERIVADO SUSTITUIDO Y R, H O UN GRUPO HIDROCARBILO.PROPORCIONAN LA MATRIZ PARA MATERIALES REFORZADOS POR FIBRAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07C17/34.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA PREPARAR MONOMERO DE CLORURO DE VINILO.COMPRENDE: A) PURIFICAR AL VAPOR DE DICLORURO DE ETILENO, POR DESTILACION A UNA PRESION ENTRE LA ATMOSFERICA Y 2 KG/CM2 MANOMETRICOS; B) COMPRIMIR AL VAPOR DE DICLORURO DE ETILENO PURIFICADO Y CON UNA TEMPERATURA ENTRE 85JC Y 120JC, A UNA PRESION MANOMETRICA ENTRE 6 Y 14 KG/CM2, Y C) PIROLIZAR AL VAPOR DE DICLORURO DE ETILENO COMPRIMIDO, PARA OBTENER MONOMERO DE CLORURO DE VINILO Y CLH. CONSTA DE UNA COLUMNA DE REFLUJO , UN COMPRESOR ,M UN HORNO DE PIROLISIS CON SU ALARGAMIENTO ; Y CONDUCTOS DE ALIMENTACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: FOSECO TRADING A.G.. Clasificación: C07H3/06, C07C29/09.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCOHOLES POLIHIDRICOS GLICOSILADOS SOLUBLES EN AGUA.COMPRENDE A) CALENTAR CONJUNTAMENTE UNA MEZCLA DE OLIGOSSACARIDOS Y/O POLISACARIDOS Y UN ALCOHOL POLIHIDRICO QUE TIENE 4 O MAS GRUPOS HIDROXILO, EN PRESENCIA DE AGUA Y DE UN CATALIZADOR DE ACIDO DE BRONSTED, PARA HIDROLIZAR LOS OLIGOSACARIDOS Y/O POLISACARIDOS; B) SEPARAR EL AGUA DE LA MEZCLA DE REACCION; C) CONDENSAR LA MEZCLA RESULTANTE DE OLIGOSACARIDOS Y/O POLISACARIDOS HIDROLIZADOS Y ALCOHOL POLIHIDRICO, POR CALENTAMIENTO ADICIONAL, EN PRSENCIA DE CATALIZADOR ACIDO; Y D) SEPARAR SIMULTANEAMENTE EL AGUA PRODUCIDA DURANTE EL PROCESO DE CONDENSACION. LOS OLIGOSACARIDOS Y/O POLISACARIDOS SON UNO O MAS DE LOS COMPUESTOS; ALMIDON, DEXTRINA DE ALMIDON, HIDROLIZADO DE ALMIDON Y CELULOSA; EL ALCOHOL POLIHIDRICO ES ERITRITOL, XILITOL, SORBITOL O MANITOL Y EL CATALIZADOR DEL ACIDO BRONSTED SE ELIGE ENTRE ACIDO CLORHIDRICO, ACIDO SULFURICO, ACIDO FOSFORICO Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C12N11/08.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA CONVERTIR UN HIDROLIZADO DE ALMIDON EN UN JARABE DE MALTOSA.COMPRENDE: A) CARGAR EN UNA COLUMNA UN ARESINA FENOLICA POROSA QUE POSEE UN AREA SUPERFICIAL TOTAL ENTRE 40 Y 200 M2/GR, EN EL INTERVALO DE POROS POR ENCIMA DE 30 AZ Y CON RADIOS DE POROS ENTRE 30 Y 250 AZ; B) INMOVILIZAR A LA BETA-ANILASA SOBRE LA RESINA FENOLICA POROSA, A UN PH ENTRE 4,5 Y 8,0; C) HACER PASAR DE MODO CONTINUO UN HIDROLIZADO DE ALMIDON, CON UN ED ENTRE 12 Y 20, CON S,S ENTRE 30 Y 55 Y UN PH ENTRE 5,5 Y 7,0 POR ACCION DE UN ALCALI COMO NAOH, CO3NA2 O NH4OH, SOBRE LA BETA-AMILASA INMOVILIZADA, Y D) RECUPERAR UN JARABE CON ALTO CONTENIDO EN MALTOSA DE LA ENZIMA INMOVILIZADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07C69/63.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFEM.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O DE UNA DE SUS SALES CON UN GRUPO HETEROCICLO-TIOL QUE CONTIENE NITROGENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, EN PRESENCIA DE UN HIDROGENOCARBONATO DE SODIO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 70JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO; R1, HIDROXI, ALCANOILOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R2, H O METOXI; A UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV); R4, H O ALQUILO DE C 1 A 4; RK3 ALCANOILOXI DE C 1 A 4, Y RL3 UN GRUPO HETEROCICLO-TIOL QUE CONTIENE NITROGENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM (B) Y GRAM (C).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: FISONS IBERICA, S.A. Clasificación: C07D205/08, C07D201/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES METALICAS DE ACIDOS LACTAMICOS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN ACIDO DICARBOXILICO CAPAZ DE FORMAR LACTAMAS, CON UN HIDROXIDO, OXIDO O CARBONATO, BAJO REFLUJO Y AGITACION, PARA FORMAR LA SAL ACIDA CORRESPONDIENTE; Y B) CICLIZAR LA SAL RESULTANTE CON ELIMINACION DE UNA O DOS MOLECULAS DE AGUA, EN AUTOCLAVE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 130 Y 140JC, PARA PREPARAR SALES METALICAS DE ACIDOS LACTAMICOS DE FORMULA (I). SIENDO M UN METAL ELEGIDO ENTRE METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS; R UN RADICAL ALQUILENO DE C 2 A 3; Y N TIENE UN VALOR QUE DEPENDE DE LA VALENCIA DEL METAL REPRESENTADO POR M.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C08J9/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESPUMA FLEXIBLE DE POLIURETANO.CONSISTE EN AN/ADIR A LOS REACTANTES FORMADORES DE POLIURETANO UN AGENTE EXPANSIONANTE QUE COMPRENDE AGUA, UN CATALIZADOR DE LA FORMACION DE POLIURETANO, UN SURFACTANTE Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE ADITIVO IGNIFUGO Y DE ADITIVO RETARDANTE DE LA PRODUCCION DE ASCUAS, CONSISTENTES EN UNA COMBINACION ADITIVA DE IGNIFUGO HALOGENADO Y DE RESINA DE UREA FORMALDEHIDO SOLUBLE EN AGUA O EN ALCOHOL. LOS REACTANTES FORMADORES DE POLIURETANO SON POLIESTERPOLIL Y UN POLIISOCIANATO ORGANICO; EL SULFACTANTE ES UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS; EL CATALIZADOR DE POLIURETANO SE ELIGE ENTRE AMINAS TERCIARIAS Y COMPUESTOS METALICOS Y EL IGNIFUGO HALOGENADO SE ELIGE ENTRE TRIS(1,3-DICLOROPROPIL)FOSFATO , TRIS(2,3-DIBROMOPROPIL)FOSFATO Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Clasificación: C07D521/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA BENZAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO DIMETILFORMAMIDA O DIOXANO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO COMO TRIALQUILAMINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO A, RADICAL ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 6; R1, HAL, UN RADICAL MERCAPTO, AMINO Y OTROS; R4 UN RADICAL ALQUILO; M, 01,1,2 O 3, Y N Y P, 0,1 O 2.SE UTILIZAN PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTOS DE DIABETES MELLITUS Y ESTADOS HIPERLIPOPROTEINOMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PENEM SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (Y-H), EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO TETRAHIDROFURANO, ACETONA Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C40 Y B40JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R1, H O UN GRUPO ORGANICO; R2 H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; Y UN GRUPO -S- HET, UN GRUPO FORMULOXI O ACILOXI CARBOXILICO DE C 2 A 6, UN GRUPO PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OTROS; HET ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE O, S O N Y L, CL, BR Y OTROS.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM C(B) Y GRAM C(C).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Clasificación: C07D499/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER PIVALOILOXIMETILICO DEL ACIDO PENICILANICO 1,1-DIOXIDO.CONSISTE EN TRATAR AL ESTER PIVALOILOXIMETILICO DEL ACIDO PENICILANICO 1,1-DIOXIDO, DE FORMULA (II) CON TETROXIDO DE RUTENIO, EN UN SISTEMA BIFASICO AGUA/DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 40JC, EN UN APARATO CERRADO AL AIRE Y DURANTE 6 A 24 HORAS, PARA OBTENER EL ESTER PIVALOILOXIMETILICO DEL ACIDO PENICILANICO 1,1-DIOXIDO, DE FORMULA (I).SE UTILIZAN COMO INHIBIDOR DE LA BETA-LACTAMASA MICROBIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Clasificación: C08F10/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN DIHALOGENURO DE MAGNESIO, COMO CL2MG A UN 4-FENILFENOL, A UN BENZOATO DE ETILO Y A UN TETRA-N-BUTOXIDO DE TITANIO ENTRE SI, PARA FORMAR UN PRIMER COMPONENTE DE CATALIZADOR; B) HACER REACCIONAR AL PRIMER COMPONENTE DE CATALIZADOR CON UN HALOGENURO DE ORGANOALUMINIO QUE LLEVA SESQUICLORURO DE ETILALUMINIO PARA FORMAR UN PRODUCTO SOLIDO, Y C) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO SOLIDO CON UNA MEZCLA DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN HALOGENO Y QUE LLEVAN TICL4, HSICL3 Y SICL4, SIENDO LA SUMA DE LOS VOLUMENES DE HSICL3 Y SICL4 EN LA MEZCLA IGUAL AL VOLUMEN DE TICL4 DE LA MEZCLA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: C08F10/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR PARA PRODUCIR POLIMEROS DE OLEFINAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE ORGANOMAGNESIO CON UN COMPUESTO DE HALOGENURO DE ALUMINIO DE FORMULA (RM2ALX3-M), O CON UN COMPUESTO DE HALOGENURO DE SILICIO DE FORMULA (RL3SIX4-L), PARA PREPARAR UN HALOGENURO MAGNESICO; B) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE TI DE FORMULA TI(OR1)NX3-N CON UN COMPUESTO DE ETER Y CON TETRACLORURO DE TITANIO EN ESTADO DE SUSPENSION, EN PRESENCIA DEL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA (A), Y C) ASOCIAR AL PRODUCTO DE LA ETAPA (B) CON UN COMPUESTO DE ORGANOALUMINIO. SIENDO R2 Y R3 UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ALQUENILO DE C 1 A 8; X, HAL; R1 UN GRUPO HIDROCARBONADO DE C 1 A 20; M, 0HMH3; L, 0HLH4, Y N, 0HNH3.