449 Patentes de marzo de 1982 (pag. 14)
PERFECCIONAMIENTOS EN IMANES DE FRENO PARA FRENOS MAGNETICOS SOBRE CARRILES DE VEHICULOS FERROVIARIOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/1982). Solicitante/s: KNORR-BREMSE GMBH. Clasificación: B61K7/10.
IMAN DE FRENO SOBRE CARRIL PARA VEHICULOS FERROVIARIOS QUE NO CAE O LO HACE EN CUANTIA NO PELIGROSA EN LOS HUECOS DE AGUJA DE LOS CORAZONES DE DESVIOS Y CRUCES. VA PROVISTO DE UNA ZAPATA DE FRENO DE UNO O VARIOS ELEMENTOS (1 Y 2), CUYOS ELEMENTOS DE ZAPATA DE FRENO RIGIDOS O CON MOVIMIENTO PROPIO LIMITADO ESTAN DESARROLLADOS A MODO DE ESTRIBO Y ESTAN DISPUESTOS UNOS AL LADO DE OTROS EN LA DIRECCION LONGITUDINAL DE LOS CARRILES, PENETRANDO POR LA BOBINA DE EXCITACION QUE TIENE SU EJE DISPUESTO TRANSVERSALMENTE A LA DIRECCION LONGITUDINAL DE LOS CARRILES.
PERFECCIONAMIENTOS EN DISPOSITIVOS DE ACCIONAMIENTO DE HERRAMIENTAS DE TRABAJO DE APARATOS PARA EL CUIDADO DE SUELOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1982). Solicitante/s: VORWERK & CO. INTERHOLDING GMBH. Clasificación: A47L11/40.
DISPOSITIVO DE ACCIONAMIENTO DE HERRAMIENTAS DE TRABAJO DE APARATOS PARA EL CUIDADO DE SUELOS CON REGULACION DEL MOMENTO DE GIRO, INDICADOR DEL DESGASTE Y DESCONEXION DE BLOQUEO. EN LA CARCASA DEL APARATO SE HALLA ALOJADO ROTATIVAMENTE UN MOTOR DE ACCIONAMIENTO ELECTRICO CON SU CORRESPONDIENTE CARCASA . EN UN LADO DE ESTA CARCASA EXISTE UN MUÑON DISPUESTO EXCENTRICAMENTE Y QUE PENETRA EN UNA RANURA EXISTENTE EN UNA PALANCA DE REGULACION . EN LA CARCASA DEL MOTOR DE ACCIONAMIENTO TAMBIEN EXISTEN MEDIOS PARA INDICAR EL ANGULO DE GIRO DE LA CARCASA DEL MOTOR.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA OBTENCION DE OXIDO DE PLOMO INDUSTRIAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: GOSLARER FARBENWERKE HANS HEUBACH GMBH CO KG. Clasificación: C01G21/06.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA OBTENCION DE OXIDO DE PLOMO INDUSTRIAL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INTRUDUCIR PLOMO LIQIDO SIMULTANEAMENTE CON UNA CORRIENTE DE AIRE, DE FORMA QUE EL PLOMO CALENTADO SE PULVERIZA AL REACTOR MEDIANTE AIRE A PRESION CALENTADO. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN DEPOSITO DE ALMACENAMIENTO PARA EL PLOMO FUNDIDO POR ENCIMA DEL REACTOR, DESDE EL CUAL UNA TOBERA RECAMBIABLE DOTADA DE UNA AGUJA DE LIMPIEZA REGULABLE SE EXTIENDE HACIA EL RECINTO DE REACCION. EL DEPOSITO ESTA CONECTADO CON UNA TUBERIA DE AIMENTACION, CON UN REBOSE Y CON UN DESPOSITO DE FUSION.
UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PRODUCTOS EN FORMA DE PARTICULAS SOLIDAS,EN ESPECIAL DE ABONOS NP-NPK.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: GENERALE DES ENGRAIS S.A. Clasificación: C05B7/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ABONOS GRANULADOS NP/NPK QUE CONTIENEN FOSFATOS DE AMONIO. EN UNA ZONA DE MEZCLADO SE INTRODUCE PRODUCTOS SECADO, RECIRCULADO Y MATERIAS LIQUIDAS Y SOLIDAS . SE HACE PASAR LA MEZCLA A UNA ZONA DE SECADO RECORRIDA POR UNA CORRIENTE DE GAS CALIENTE, SE INTRODUCE SIMULTANEAMENTE UN LIQUIDO ACIDO Y UN FLUIDO AMONIACAL EN UNA ZONA DE REACCION CONFINIDA Y ALARGADA OBTENIENDO DE ESTE MODO UN CHORRO DE MEZCLA REACCIOANTE, CONSTITUIDO POR SUSPENSION DE VAPOR DE AGUA.
DISPOSITIVO ACELERADOR DE FLUIDO, ESPECIALMENTE PARA CIRCUITO DE CALEFACCION CENTRAL POR AGUA.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/03/1982). Solicitante/s: BARBERET,PIERRE PRINA,JOSEPH. Clasificación: F24D3/02.
ACELERADOR DE FLUIDO QUE CIRCULA POR UNA CONDUCCION FORZADA CON PUESTA EN MARCHA AUTOMATICA DE LA TURBINA DE ACCIONAMIENTO. COMPRENDE UN ORGANO ACELERADOR ROVISTO DE UNA TURBINA ROTATIVA QUE ESTA MONTADO EN EL CIRCUITO DEL FLUIDO, UN MOTOR ELECTRICO ACOPLADO AL CITADO ORGANO ACELERADOR, UNA TURBINA DE ACCIONAMIENTO ASIMISMO ACOPLADA AL ORGANO ACELERADOR Y MEDIOS PARA PONER EN MARCHA AUTOMATICAMENTE LA TURBINA DE ACCIONAMIENTO EN CASO DE PARADA DE LA ALIMENTACION DEL MOTOR ELECTRICO.
PERFECCIONAMIENTOS EN EL CONTROL DE NIVEL PARA EL LIQUIDO DE FRENOS EN VEHICULOS AUTOMOVILES.
Sección de la CIP Física
(01/03/1982). Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01F23/24.
CONTROL DE NIVEL PARA EL LIQUIDO DE FRENOS DE AUTOMOVILES QUE UTILIZA UN CONDUCTOR FRIO COMO SENSOR. UN CONDUCTOR FRIO CONECTABLE A UNA TENSION ELECTRICA ESTA CONTENIDO EN UNA VAINA CON CONDUCTORES DE ALIMENTACION DE CORRIENTE, ESTANDO LA VAINA TOTALMENTE RODEADA POR EL LIQUIDO CUANDO SE ENCUENTRA SUMERGIDA EN EL MISMO. PARA SU FUNCIONAMIENTO COMO CONTROL DEL NIVEL DEL LIQUIDO DE FRENOS SE AJUSTA PARA TEMPERATURAS DE FUNCIONAMIENTO ENTRE TMIN = -40 C Y TMAX = 135 HASTA 150 C LA CONDICION PARA LA TEMPERATURA CURIE (TC) DEL MATERIAL DEL CONDUCTOR FRIO : TC = TMAX + (30 A 100) K.
PROCEDIMIENTO CATALITICO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: SOCIETE ANONYME DITE:ELF FRANCE. Clasificación: C07C5/41.
PROCEDIMIENTO CATALITICO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS. CONSISTE EN PASAR LA CARGA EN PRESENCIA DE HIDROGENO A 400-500C SOBRE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE DE 0,1 A 1,5 POR 100 EN PESO DE AL MENOS UN METAL ELEGIDO DE ENTRE PLATINO, VENIO, IRIDIO, ESTAÑO Y GERMANIO, EVENTUALMENTE, DEL AZUFRE DE UNA RELACION ATOMICA AZUFRE/METALES INFERIOR A 1, SOPORTADOS POR UN ALUMINIO SILICATO CRISTALINO, ZEOLITICO COMPUESTO DE CATIONES ALCALINOS QUE TIENEN UNA DIMENSION DE PORO SUPERIOR A 6,5 A; EL CATALIZADOR SE COLOCA EN LECHO FIJO EN DOS REACTORES COLOCADOS EN PARALELOS, DE FORMA QUE CUANDO UNO DE ELLOS ESTA PRODUCIENDO HIDROCARBUROS AROMATITICOS EL OTRO ES BARRIDO CON EL HIDROGENO PRODUCIDO POR EL PRIMER CONJUNTO DE REACTORES.
PROCEDIMIENTO DE ARBITRACION CENTRALIZADA DE VARIAS UNIDADES DE TRATAMIENTO DE UN SISTEMA MULTIPROCESADOR.
Sección de la CIP Física
(01/03/1982). Solicitante/s: THOMSON-CSF TELEPHONE. Clasificación: G06F13/18.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE ARBITRACION CENTRALIZADA DE VARIAS UNIDADES DE TRATAMIENTO DE UN SISTEMA MULTIPROCESADOR. SE DISTRIBUYEN LAS UNIDADES DE TRATAMIENTO (UC) EN VARIOS GRUPOS O NIVELES (&) CADA UNO DE LOS CUALES LLEVA EL MISMO NUMERO (N) DE UNIDADES DE TRATAMIENTO, ATRIBUYENDOSE A CADA UNO DE ESTOS NIVELES UNA SOLA O VARIAS PRIORIDADES, SEGUN UN CICLO PRINCIPAL Y UNA SOLA O VARIAS PRIORIDADES A CADA UNA DE LAS UNIDADES DE TRATAMIENTO EN EL INTERIOR DE CADA NIVEL SEGUN CICLOS SECUNDARIOS. LOS DIFERENTES NIVELES TAMBIEN PODRIAN LLEVAR NUMEROS DIFERENTES DE UNIDADES DE TRATAMIENTO Y ESTAR ESTAS UNIDADES DISTRIBUIDAS EN SUBNIVELES DENTRO DE CADA NIVEL.
SECADORA DE ROPA CON TAMBOR GIRATORIO.
Sección de la CIP Textiles y papel
(01/03/1982). Solicitante/s: THOMSON-BRANDT. Clasificación: D06F58/28.
SECADORA DE ROPA CON TAMBOR GIRATORIO Y PROGRAMACION ELECTRONICA. PARA EL SECADO SE UTILIZA AIRE CALIENTE Y PARA DETERMINAR EN CADA MOMENTO EL PORCENTAJE DE HUMEDAD DE LA ROPA SE UTILIZAN DOS MEDIDAS. LA RESISTENCIA ELECTRICA DE LA ROPA Y LA TEMPERATURA DEL AIRE QUE SALE DEL TAMBOR. LA PARADA Y REGULACION DEL CICLO DE SECADO ES MANDADA POR UN PROGRAMADOR ELECTRONICO DE MICROPROCESARDOR (I) QUE RECIBE ORDENES DE AL MENOS DOS GRUPOS DE MEDIOS DE SELECCION DE PROGRAMAS ACTUANDO UNO DE LOS GRUPOS SOBRE CIRCUITOS DE MEDIDA DE LA RESISTENCIA ELECTRICA DE LA ROPA Y OTRO GRUPO SOBRE CIRCUITOS DE MEDIDA DE LA TEMPERATURA DEL AIRE QUE SALE DEL TAMBOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-BENZOICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU. Clasificación: C07D295/14.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-AMINO-BENZOICO. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO NITRADO DE FORMULA GENERAL (I). OPCIONALMENTE EL COMPUESTO OBTENIDO (II) SE TRANSFORMA MEDIANTE HIDROLISIS EN OTRO COMPUESTO EN QUE W ES UN GRUPO CARBOXI, O BIEN TRANSFORMA EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 50C. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO ACTIVADO CATALITICAMENTE, CON HIDRAZINA EN PRESENCIA DE NIQUEL RANY, CON HIDROGENO NACIENTE O CON UNA SAL METALICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-BENZOICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU. Clasificación: C07D295/14.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-BENZOICO. CONSISTE EN TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN UNA SAL DE DIAZONIO CON UN NITRITO Y A CONTINUACION LA SAL OBTENIDA SE TRANSFORMA POR CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO, DE COBRE O UNA SAL DE COBRE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE W REPRESENTA UN GRUPO CIANO AMINOCARBONICO O ALCOXICARBONILO. DICHO COMPUESTO CORRESPONDIENTE EN QUE W ES UN GRUPO CARBOXI.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINO-BENZOICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU. Clasificación: C07D295/14.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 1-AMINO-BENZOICO. CONSISTE EN ALCOHILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON EL COMPUESTO D-R5. SE OBTIENEN EL COMPUESTO (II) QUE OPCIONALMENTE SE HIDROLIZA O SE TRANSFORMA EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO INORGANICO A BASE. DE REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100C. LA ALCOHILACION SE LLEVA A CABO CON UN DIAZOALCANO, EN PRESENCIA DE UNA BASE CON UN HALOGENURO DE ALCOHILO O UN ESTER DE ACIDO ALCOHISULFONICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU. Clasificación: C07D213/82, C07C237/28.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL(I) CON UNA AMINA (II). SE OBTIENE UN COMPUESTO (III) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA MEDIANTE ESTITIFICACION O AMIDACION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE AMINA EMPLEADA. ASIMISMO SE EMPLEA UN ACELARADOR DE LA REACCION TAL COMO EL COBRE. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA EN TORNO A LOS 100C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU. Clasificación: C07D213/82, C07C237/28.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR DE FORMULA GENERAL (I), EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UNA BASE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) QUE TRANSFORMA OPCIONALMENTE POR REDUCCION, SE PASA POR UNA SAL DE DIAZONIO, ALCOHILACION, ACILACION, HIDROLISIS, DESBENCILACION, DESHALOGENACION O BIEN SE TRANSFORMA EN SUS SALES FISOLOGICAMENTE TOLERABLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES. Clasificación: C07C51/12.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO ACETICO POR CARBONILACIIN DE UN ALCOHOL. CONSISTE EN HACER REACCIONA MONOXIDO DE CARBONO CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE NIQUEL Y DE UN HALOGENO DE ALQUILO O DE ACILO, EN FASE LIQUIDA, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 120 C Y A UNA PRESION TOTAL INFERIOR A 200 BARES. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO R2COOH, INICIALMENTE CARGADO Y EN PRESENCIA DE AL MENOS UN COMPUESTO DE VANADIO EN EL QUE EL VANADIO TIENE UN GRADO DE OXIDACION DE 4 O 5. EL YODURO DE ALQUILO EMPLEADO ES YODURO DE METILO. EL ACIDO CARBOXILICO R2COOH REPRESENTA AL MENOS UN 10 POR 100 EN VOLUMEN DEL MEDIO REACCIONAL INICIAL. LA CONCENTRACION CATALITICA DEL NIQUEL ESTA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 2000 MAT-G POR LITRO DE MEDIO REACCIONAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN ACIDO CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES. Clasificación: C07C51/12.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO ACETICO POR CARBONILACION DE UN ALCOHOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MONOXIDO DE CARBONO CON ALCOHOL EN PRESENCIA DE NIQUEL Y DE UN HALOGENURO DE ALQUILO O DE ACILO EN FASE LIQUIDA, A UNA TEMPERATURA IGUAL O SUPERIOR A 120 C Y A UNA PRESION TOTAL INFERIOR A 200 BARES. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO CARBOXILICO, R2COOH, INICIALMENTE CARGADO Y EN PRESENCIA ASIMISMO DE AL MENOS UNA SAL DE CONTENIDO. EL HALOGENURO EMPLEADO ES YODURO DE METILO. EL ACIDO R2COOH REPRESENTA AL MENOS UN 10 POR 100 EN VOLUMEN DE MEDIO REACCIONAL INICIAL. LA CONCENTRACION CATALITICA DEL NIQUEL ESTA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 200 MAAT-G POR LITRO DE MEDIO REACCIONAL.
APARATO INTERCAMBIADOR DE CALOR.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(01/03/1982). Solicitante/s: SOCIEDAD ANONIMA FRANCESA DENOMINADA VALEO. Clasificación: F01P7/16.
INTERCAMBIADOR DE CALOR ESPECIALMENTE ADAPTADO PARA UN CIRCUITO DE REFRIGERACION DEL MOTOR DE UN VEHICULO AUTOMOVIL. UN HAZ DE TUBOS DESEMBOCA EN UNA CAJA DE AGUA PROVISTO POR LO MENOS DE UNA DE LAS TUBERIAS DE ENTRADA Y SALIDA DEL LIQUIDO, DE LOS PRIMER Y SEGUNDO CIRCUITOS DE LIQUIDO FORMADOS PARALELAMENTE EN EL INTERCAMBIADOR Y UNA VALVULA (118, 119 Y 120) SENSIBLE A LA TEMPERATURA PARA CONTROLAR EL PASO DEL LIQUIDO EN ESTOS CIRCUITOS. ESTA VALVULA QUEDA ALOJADA EN LA CAJA DE AGUA, CUYO INTERIOR ESTA DIVIDIDO EN DOS CAMARAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIGMENTOS CERAMICOS ROSAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C03C1/04.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIGMENTOS CERAMICOS ROSAS. CONSISTE EN CALCINAR MEZCLAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE ESTAÑO, CROMO Y METALES ALCALINOS Y, SEGUN LOS CASOS, COMPUESTOS QUE CONTIENEN CALCIO, SILICIO, ZIRCONIO Y TITANIO. LAS MEZCLAS SE MUELEN FINAMENTE, SE LES AÑADE HASTA UN 20 POR 100 DE UN COMPUESTO FORMADO DE OXIDOS DE LOS ELEMENTOS FOSFOROS Y/O BISMUTO Y SE CALCINA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1000 Y 1400 C. A LA MEZCLA SE AÑADE OXIDO DE BISMUTO Y/O FOSFATO DE METAL ALCALINO Y SE CALCINA A 1250 HASTA 1380 C.
DISPOSITIVO CAPTADOR DE PRESION,ESPECIALMENTE PARA MEDIR LA PRESION EN LA ADMISION DE MOTORES DE COMBUSTION INTERNA.
Sección de la CIP Física
(01/03/1982). Solicitante/s: REGIE NATIONALE DES USINES RENAULT. Clasificación: G01L9/00.
CAPTADOR DE PRESION ABSOLUTA DEL TIPO DE VARIACION DE INDUCTANCIA O DE FRECUENCIA QUE PERMITE LA REGULACION DE LOS PARAMETROS QUE ACTUAN SOBRE LA RELACION PRESION/MAGNITUD DE SALIDA. ESTA CONSTITUIDO POR UN FUELLE ELASTICO QUE CONTIENE UN CIRCUITO MAGNETICO ACORAZADO DE FERRITA (8 Y 9) QUE ES SOLIDARIO A UNO DE LOS EXTREMOS DEL FUELLE MIENTRAS QUE EL OTRO EXTREMO LO ES A UN NUCLEO MOVIL DE FERRITA EXISTIENDO UN BOBINADO UNICO EN EL INTERIOR DEL CIRCUITO MAGNETICO ACORAZADO. UNA ENVOLTURA CILINDRICA CONTIENE EL CONJUNTO Y EXISTEN MEDIOS PARA APLICAR EL VACIO O LA PRESION A MEDIR.
PERFECCIONAMIENTOS EN LOS DISPOSITIVOS DE FRENADO DE DISCO PARA CICLOMOTORES Y MOTOCICLOS.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/1982). Solicitante/s: ATELIERS DE LA MOTOBECANE. Clasificación: B62L1/00.
FRENO DE DISCO PARA CICLOMOTORES Y MOTOCICLOS DEL QUE SE HA ELIMINADO LAS FUERZAS TANGENCIALES QUE SE ENGENDRAN DURANTE EL FRENADO. VA ALOJADO EN UNA CAJA O ESTRIBO SOPORTADO POR UNA CAJA DE ANCLAJE QUE COMPRENDE UNA MORDAZA FIJA EN APOYO CONTRA EL ESTRIBO Y UNA MORDAZA MOVIL ASOCIADA A MEDIOS DE ARRASTRE EN DIRECCION A LA MORDAZA FIJA . UNOS MUELLES LLEVAN LA MORDAZA A SU POSICION MAS ALEJADA DE LA MORDAZA FIJA MIENTRAS QUE EL ESTRIBO ESTA MONTADO ELASTICAMENTE MOVIL Y PARALELAMENTE AL EJE DEL DISCO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZO (1,4) DIOXINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHES MAUVERNAY-CERM. Clasificación: A61K31/335, C07D319/20.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DEIRVADOS DE BENZO DIOXINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE HAL ES HALOGENO (PREFERIBLEMENTE CLORO), CON EL COMPUESTO (III) O UNA SAL DE ADICION DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III) EL CUAL PUEDE TRANSFORMARSE EN LA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EN DICHO COMPUESTO (III), X ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI O TRIFUORMETILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS VINILOGAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU. Clasificación: C07D333/64.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXAMIDAS VINILOGAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 2-ACIL-BENZO B RIOFEN-3-OL DE FORMULA GENERAL II O UN ENOLETER CON FORMAMIDA O UN 2-ACIL-3-CLOROBENZO B TIOFENO CON UNA SAL DE AMONIO DE FORMULA NH4 B. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 160C. EL DISOLVENTE EMPELADO ES APROTICO O PROTICO POLAR. SE OBTIENE EL COMPUESTO I EN QUE AR ES FENILO PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CON 1 O 2 ATOMOS DE HALOGENO, U OTROS; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O CLORO O EL GRUPO METILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS VINILOGAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU. Clasificación: C07D333/64.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXAMIDAS VINILOGAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 2-ACIL-BENZO B TIOFEN-O-OL CON PENTACLORURO DE FOSFORO EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 40 C. A CONTINUACION SE TRATA EL PRODUCTO RESULTANTE A TEMPERATURAS DE 0 A 100C EN LA SAL DEL PRODUCTO FINAL OBTENIDO A PARTIR DE LO CUAL SE LIBERA EL COMPUESTO I POR EL TRATAMIENTO CON UNA BASE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS VINILOGAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT. Clasificación: C07D333/64.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXAMIDAS VINILOGAS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I POR HIDROGENUROS EN PRESENCIA DE METALES QUE ACTUAN CATALITICAMENTE, EN DISOLVENTES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 50C; POR TRATAMIENTO CON HIDROGENO NACIENTE YO CLORURO DE ESTAÑO DIVALENTE EN DISOLVENTES POLARES EN PRESENCIA DE UN ACIDO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 10 Y 100C, LOS CATALIZADORES EMPLEADOS SON DE PALADIO Y PLATINO EN DISOLVENTES POLARES EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES A TEMPERATURAS AMBIENTE Y PRESION DE HIDROGENO COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y 5 BARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS VINILOGAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU. Clasificación: C07D409/06, C07D333/64.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBOXIMIDAS VINILOGAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CARBOXAMIDA DE FORMULA GENERAL II, CON UNA AMINA DE FORMULA IV, O CON UNA SAL DE AMONIO IVA O CON UNA UREA V, EM PRESENCIA DE UN EXCESO DE LA AMINA CORRESPONDIENTE DE LA FORMULA GENERAL IV O EN UN DISOLVENTE PROTICO O APROTICO POLAR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -20 Y 160C. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BOLITAS RIGIDAS FORMADAS A PARTIR DE RESINA DE POLIESTER RETICULADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: TIOXIDE GROUP LIMITED. Clasificación: C08F299/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BOLITAS RIGIDAS FORMADAS A PARTIR DE RESINA DE POLIESTER RETICULADO. CONSISTE EN FORMAR UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA EN EL QUE LA FASE ACUOSA CONTIENE UNA RESINA DE POLIESTER INSATURADO PARA PROPORCIONAR LA RETICULACION. LA EMULSION SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 45 GRADOS C ANTES DE LA INTRODUCCION EN LA EMULSION CALENTADA DE UN INICIADOR. DICHO ACTIVADOR COMPRENDE UNA AMINA ORGANICA; LA RESINA DE POLIESTER INSATURADA ES EL PRODUCTO DE CONDENSACION DE PROPILESGLICOL U OXIDO DE PROPILENO, ACIDO FUMARICO O MELEICO O ANHIDRIDO MALEICO Y ACIDO FTALICO. EL MONOMERO ORGANICO EMPLEADO ES ESTIRENO.
DISPOSITIVO AVISADOR DEL DESGASTE DE UNA GUARNICION DE FRENO PARA VEHICULO AUTOMOVIL.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(01/03/1982). Solicitante/s: VALEO. Clasificación: B60Q1/26.
DISPOSITIVO AVISADOR DE DESGASTE DE CUALQUIER DE LAS GUARNICIONES DE FRENO DE UN VEHICULO Y PREVISOT DE UN CIRCUITO DE PRUEBA DE FUNCIONAMIENTO. ESTA CONSTITUIDO POR UN ORGANO DE ALARMA GENERAL QUE PUEDE SER UN INDICADOR LUMINOSO Y CUYO CIRCUITO DE ALIMENTACION ESTA BAJO EL CONTROL DE AL MENOS DOS CIRCUITOS DE DETECCION DISTINTO (11A, 11B, 11C) MONTADOS EN PARALELO, Y CADA UNKO DE ELLOS RESPECTIVAMENTE ADSCRITOS A ZONAS DE DETECCION DIFERENTES (A, B, C), COMO, POR EJEMPLO, EJES DIFERENTES DEL VEHICULO O RUEDAS DIFERENTES DE UN MISMO EJE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TETRAZOLILCUMARINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: KAKENYAKU KAKO CO.,LTD. Clasificación: C07D405/04.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TETRAZOLILCUMARINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO 3-CIANOCUMARINA CON ACIDO HIDRAZOICO O SUS SALES, RECUPERANDO A CONTINUACION EL DERIVADO RESULTANTE DE TETRAZOLILCUMARINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL I O UNA SAL DEL MISMO EN QUE R ES HIDROGENO, UN GRIPO ALCOHILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALCOXIALCOHILO O UN GRUPO FENILO.
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR ACIDO CLORHIDRICO PROCEDENTE DE UN PROCESO DE CONVERSION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: CHISSO CORPORATION. Clasificación: C01B7/07.
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR ACIDO CLORHIDRICO PROCEDENTE DE UN PROCESO DE CONVERSION. CONSISTE EN ABSORBER EN AGUA EL CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO GENERADO POR REACCION DE UN CLORURO ALCALINO CON ACIDO SULFURICO; EL ACIDO CLORHIDRICO RESULTANTE SE TRATA CON UN GAS INERTE O CON UN GAS MIXTO, CONSISTENTE EN OXIGENO Y UN GAS INERTE. EL CLORURO ALCALINO EMPLEADO ES CLORURO SODICO O POTASICO. EL ACIDO CLORHIDRICO A TRATAR CONTIENE DE 10 A 220 PPM DE SO2 Y DE 0,05 A 5 PPM DE BROMO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLIL-INDENO-TIOFENOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D409/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLIL-INDENO-TIOFENOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR HALOGENO-INDENOTIOFENOS DE FORMULA GENERAL (I) CON IMIDAZOL A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 150 C, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y DE UN DILUYENTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE R1 SIGNIFICA FENILO, R2 Y R3, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO CON LOS QUE ESTAN ENLAZADOS, FORMAN EL RESTO TIOFENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE PARA LA DETECCION DE ENZIMAS ESTEROLITICAS Y-O PROTEOLITICAS Y SUBSTRATOS APROPIADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07C143/78.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE PARA LA DETECCION DE ENZIMAS ESTEROLITICAS Y/O PROTEOLITICAS Y SUSTRATOS APROPIADOS. CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I CON AMINOACIDOS Y PEPTIDOS DE FORMULA HO-A-B O DERIVADOS REACTIVOS DE LOS MISMOS. SE OBTIENE DEL COMPUESTO II EN QUE R' ES ALCOHILO, ALCOXI, UN GRUPO ALCOHILMERCAPTO U OTROS; R2, R4, R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SIGNIFICANDO UN GRUPO ALCOXI, ALCOHILMERCAPTO, O HALOGENO, R3 ES ALCOHILO, ALCOXI U OTROS; X ES UN ANION ESTABILIZADOR O UN ESTER.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION CON FUNCIONES ANHIDRIDO UTIL COMO AGENTE RETICULANTE PARA RESINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1982). Solicitante/s: CHLOE CHIMIE. Clasificación: C07C67/08.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES A BASES DE ANHIDRIDO. CONSISTE EN CALENTAR EL ANHIDRIDO TRIMETILICO Y LA MEZCLA DE DIOLES Y POLIOLES O EL DE POLIOLES DE FUNCIONALIDADES SUPERIORES A DOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 180 U 300 C, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE CUATRO Y SEIS HORAS. EL AGUA FORMADA EN EL CURSO DE LA REACCION SE ELIMINA POR MEDIO DE UN GAS DE ARRASTRE, POR AZEOTROPIA O POR PUESTA BAJO VACIO. A CONTINUACION SE MEZCLA POR FUSION LA COMPOSICION CON FUNCIONES ANHIDRIDO OBTENIDA CON RESINAS Y AUXILIARES A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 120 C, Y SEGUIDAMENTE SE ENFRIA, MUELE Y TAMIZA. LA PINTURA OBTENIDA SE DEPOSITA SOBRE UN SOPORTE Y SE CALIENTE A UNA TEMPERATURA DE 280 C DURANTE DOS A CUARENTA MINUTOS.