Procedimiento para preparar análogos de insulina con extremo de cadena B dibásico.
(23/09/2013) Procedimiento para preparar un análogo de insulina o un derivado del mismo, en el que el análogo de insulina se caracteriza por la fórmula general I **Fórmula**
en donde significan
(A1-A5) los restos aminoácidos en las posiciones A1 hasta A5 de la cadena A de la insulina humana o animal,
(A12-A19) los restos aminoácidos en las posiciones A12 hasta A19 de la cadena A de la insulina humana o animal, A21 un resto aminoácido de origen natural,
(B8-B18) los restos aminoácidos en las posiciones B8 hasta B18 de la cadena B de la insulina humana o animal,
(B20-B26) los restos aminoácidos en las posiciones…
PROCEDIMIENTO PARA LA AMIDACIÓN DE POLIPÉPTIDOS CON AMINOÁCIDOS BÁSICOS C-TERMINALES UTILIZANDO ENDOPROTEASAS ESPECÍFICAS.
(01/02/2012) Procedimiento para la fabricación de péptidos di o polibásicos amidados C-terminales de la fórmula general I en la que (AS)-X-NH2 (I) AS significa un péptido caracterizado por la secuencia o y HGEGGTFTSDL SKQMEEEAVR LFIEWLKNGG PSSGAPPSKK KKKK-NH2 (SEQ ID Nº 1) HGEGTFTSDL SKWMEEEAVR LFIEWLKNGG PSSGAPPSKK KKKR-NH2 (SEQ ID Nº 4) X significa lisina o arginina; en la que un péptido caracterizado por la secuencia HGEGTFTSDL SKQMEEEAVR LFIEWLKNGG PSSGAPPSKK KKK (SEQ ID Nº 7) se hace reaccionar con N-Arg-NH2 o H-Lys-NH2 en presencia de una enzima con la actividad biológica de tripsina, en la que la enzima tiene la capacidad de disociar un enlace de péptido C-terminal en aminoácidos básicos y, dado el caso, el compuesto obtenido de la fórmula I es purificado según la química…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE DIARILCICLOALQUILO.
(09/01/2012) Procedimiento de preparación de un compuesto de la fórmula (I), que comprende las etapas de acuerdo con el siguiente esquema:
en el que en las distintas etapas
a1) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (IX) con agua para dar un compuesto de la fórmula (V) en presencia de la lipasa B de Candida antarctica, o
a2) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (X) con al menos un donante de acilo para dar el com- puesto (V) en presencia de la lipasa B de Candida antarctica,
b) se hace reaccionar el compuesto (V) en presencia de un catalizador ácido con un compuesto que puede formar el grupo protector acetal o cetal Z3 estable a bases y lábil a ácidos, para dar el compuesto de la fórmula (VIII) y
c) se convierte el compuesto (VIII) en presencia de un nucleófilo en un compuesto…
ESCISIÓN DE PRECURSORES DE INSULINAS MEDIANTE UNA VARIANTE DE TRIPSINA.
(21/12/2011) Procedimiento para preparar insulina, un análogo de insulina o un derivado de insulina, en el que (a) una pre-pro-insulina, un análogo de pre-pro-insulina o un derivado de pre-pro-insulina se escinde con tripsina porcina Ser172Ala caracterizada por la SEQ ID NO. 3, (b) los productos de la escisión resultantes se separan y (aa) si uno de los productos de la escisión resultantes es un análogo de insulina o un derivado de insulina, se obtiene este análogo de insulina o derivado de insulina, o (cc) siendo esos productos de la escisión precursores de insulina, un análogo de insulina o un derivado de insulina se procesan adicionalmente, y la insulina, el análogo de insulina o el derivado de…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS AMIDADOS CARBOXI-TERMINALES.
(20/08/2009) Procedimiento para la producción de péptidos amidados en el terminal C de fórmula general II (AS)n-Xm-NH2 (fórmula II) en la que AS significa uno o más aminoácidos genéticamente codificables; n es de 5 a 2000, preferentemente de 10 a 1000, en particular 15 a 500, muy especialmente preferentemente de 20 a 400; y (AS)n y/o (AS)n-Xm significa preferentemente un péptido o proteína biológicamente activo, X significa uno o más aminoácidos básicos o uno de sus derivados, preferentemente lisina, histidina y/o arginina, en particular lisina; m es de 1 a 15, preferentemente de 3 a 10, en particular de 6 a 8; y n y m significan…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE RAMIPRILO.
(20/07/2009) Procedimiento para preparar ramiprilo de la fórmula (I): ** ver fórmula** caracterizado porque: #(A) se saponifica un compuesto de la fórmula (II): ** ver fórmula** en la que R significa alquilo (C1-C4), en un disolvente adecuado, con la adición de una o más bases o ácidos para dar un compuesto de la fórmula (III): y luego #(B) se hace reaccionar el compuesto de la fórmula (III) bajo la adición de penicilina G amidasa para dar una mezcla de los compuestos de las fórmulas (IV) y (V): o una mezcla de sales de los compuestos de la fórmula (IV) y (V), que están en equilibrio entre ellos, y luego #(BA'') el compuesto de la fórmula (II) se hace…
PROCESO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS ENANTIOMERICAS DE EPOXIDO POR MEDIO DE MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN HIDROLASA DE EPOXIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N15/31, C12P41/00, C12N9/14, C12Q1/34.
Un proceso para separar mezclas enantioméricas de epóxido que comprende a) incubar una mezcla enantiomérica de epóxidos, la cual comprende un sustrato de hidrolasa de epóxido, con un microorganismo que produce una hidrolasa de epóxido (E.C. 3.3.23) y es del género Streptomyces, un homogeneizado del mismo o una fracción de este homogeneizado; b) convertir la mezcla enantiomérica preferiblemente hasta que se establezca el equilibrio de reacción; y c) fraccionar la mezcla de reacción.
