6 inventos, patentes y modelos de YARDLEY, JOHN, PATRICK
ETERES DE O-DESMETIL VENLAFAXINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: A61P25/24, A61K31/135, C07C213/06, C07C217/74.
Compuesto de fórmula (I): en la que la configuración en el centro esterogénico (*) puede ser R, S ó RS (racemato); R1 se selecciona de entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C6, o el grupo: R2 se selecciona de entre H o alquilo C1-C6; o, R1 y R2 pueden estar concatenados de modo que forman un grupo que tiene la fórmula (b): R3 se selecciona de entre H o alquilo C1-C6; y, R4 y R5 se seleccionan independientemente de entre H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, -CN, -OH, -CF3, -OCF3, halógeno, -NH2, -NO2 o mono o dialquilamino en los que cada grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable o el hidrato de los mismos.
DERIVADOS DE 4-INDOLILPIPERAZINILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2002). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/40, C07D209/08.
ESTA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ANXIOLITICOS/ANTIDEPRESIVOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R{SUP,1} ES ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO DE 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO, ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO O ARILALQUILO DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R{SUP,3} ES FENILO, BENCILO, FENILO O BENCILO SUSTITUIDO EN EL QUE LOS SUSTITUYENTES SON HIDROXI, HALO, ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, ALCOXICARBONILO DE 2 A 7 ATOMOS DE CARBONO, AMINO O DIALQUILAMINO EN EL QUE CADA GRUPO ALQUILO CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE PIPERAZINA FUNCIONALIZADOS CON ALQUILOS TERCIARIOS.
(01/03/2000) COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES ALQUILO; R2 Y R3 SON ALQUILO O FORMAN JUNTOS POLIMETILENO, R2 Y R3 COMPLETAN UNA MITAD DE 5-NORBORNEN-2-IL; X ES -CO2-, -OCO-, -OCO2-, -N(R7)CO-, -NHNHCO-, -ON(R7)CO-, -CON(R7)-, -N(R7)CO2-, -OCON(R7)- O -N(R7)CON(R8), EN DONDE R7 Y R8 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILO SUSTITUIDO O BENCILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON HALO, ALQUILO, ALCOHOXILO, CIANO, NITRO O PERHALOMETILO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILO SUSTITUIDO O BENCILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON HIDROXILO, HALO, ALQUILO, ALCOHOXILO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, CARBALCOXILO, CARBOXAMIDO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R6 ES FENILO, BENCILO, 2-, 3- O 4-PIRIDINILO, 2-PIRIMIDINILO O 2-PIRACINILO, CUALQUIERA…
AMINOACIDOS FOSFONOSOS DE BENCIMIDAZOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/675, C07F9/6506.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, BENCILO O PIVALOILOXIMETILO; R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOMETILO, TRIFLUOMETOXI, METANOSULFONILAMINO, ACETILAMNINO O HALO CUANDO R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UNA AGRUPACION METILENODIOXI; A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON ANTAGONISTAS DE NMDA UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CONDICIONES PATOLOGICAS RELACIONADAS CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RESULTANTES DE LA SOBREESTIMULACION PROVOCADA POR AMINOACIDOS EXCITANTES. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
ARIL - Y HETEROARIL PIPERAZINIL CARBOXAMIDAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, A61K31/40, C07D239/42, C07D209/42, A61K31/34, C07D295/12, C07D407/12, C07D307/84.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES ADAMANTILO, 3 - METIL - 1 - ADAMANTILO, 3 - NORADAMANTILO, 2 NIDOLILO NO SUSTITUIDO O SI, 3 - INDOILO, 2 - BENZOFURANILO Y 3 BENZOFURANILO SIENDO SELECCIONADOS LOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y HALO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO O PIRAZINILO, Y LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONDADOS DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR TRIFLUOROMETILO Y HALO; R3 ES H O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 C, N ES DE 0 A 1; M ES UN ENTERO DE 2 A 5 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-OXIDOS DE GAMMA-CARBOLINA ANTIPSICOTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07D471/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-OXIDOS DE GAMMA-CARBOLINA ANTIPSICOTICOS. ESTE INVENTO PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE UN GRUPO DE AGENTES ANTIPSICOTICOS/ANXIOLITICOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALCOXILO O ALQUILOL; R2 ES HIDROGENO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ALQUILO, ALCOXILO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CIANO O NITRO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O, CONJUNTAMENTE, COMPLETAN EL ANILLO BENZO; Y N ES 1 A 7; O UNA SAL RESPECTIVA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
