8 inventos, patentes y modelos de YAMADA, SHOZO
Nuevo derivado de 5-fluorouracilo.
(28/12/2016) Derivado de 5-fluorouracilo representado por la fórmula (I) a continuación o sal del mismo:**Fórmula**
en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de un grupo hidroxi, R2 representa un grupo alcoxi lineal o ramificado de C1-6-alquilo lineal o ramificado de C1-6 o un grupo tetrahidrofuranilo, X representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, e Y representa un átomo de halógeno o un grupo ciano;
en el que el grupo protector de un grupo hidroxi se selecciona de entre el grupo que consiste en grupos acilo;
grupos alcoxicarbonilo lineales o ramificados de C2-7; grupos carbamoílo mono- o disustituidos mediante un grupo alquilo de C1-6; grupos alquilo lineales o ramificados de C1-6 sustituidos o no sustituidos; grupos alquenilo lineales…
PROCEDIMIENTO PAR LA PREPARACION DE UNA SUSTANCIA GM-95.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SOSEI CO., LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/429, C07D513/22, C07D498/22, C07D263/34.
Procedimiento para la preparación de una sustancia GM-95 que presenta la fórmula general [I] **(Fórmula)** que comprende desproteger el grupo protector de tiol (R2) de un compuesto macrocíclico representado por la fórmula general [III] **(Fórmula)** (en la que R2 representa un grupo protector de tiol), y formar un anillo de tiazolina mediante una reacción de ciclación intramolecular entre el grupo tiol producido y un grupo amida.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES Y SALES DE ESTOS ULTIMOS ACEPTABLES EN EL PLANO FARMACEUTICO.
(16/10/2004) La invención suministra un compuesto que tiene tanto actividad inhibidora de la producción de la IL-4 como actividad inhibidora del PDE (IV), que se representa mediante la fórmula (I): (en la que A representa un grupo triazola; R{sub,1} y R{sub,2} pueden ser iguales o diferentes entre si y representan cada uno un radical de hidrocarbono alifático que puede tener un radical de hidrocarbono halicíclico o aromático o un radical de hidrocarbono halicíclico; R{sub,3} representa un átomo de hidrógeno o un grupo sustituido y R{sub,4} representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector del átomo de hidrógeno) así como una composición farmacéutica, un agente terapéutico o de prevención para las enfermedades inflamatorias agudas y crónicas y un agente antialérgico y antiinflamatorio, cada uno…
DERIVADO DE BENZOTIADIAZINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/54, C07D417/12, C07D285/24.
UN DERIVADO DE BENZOTIADICINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN HIDRATO Y UNA ACIDO MAS SAL CONSIGUIENTE, Y UN REMEDIO PARA ULCERA PEPTICA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO, DICHO HIDRATO O DICHA SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I) X REPRESENTA METILENO O UN ATOMO DE NITROGENO CON ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO; Y Y Z REPRESENTAN CADA UNO METILENO O CARBONILO; A REPRESENTA FENILENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR METOXICARBONILO; B REPRESENTA UN ALQUILENO INFERIOR O UN ALQUENILENO INFERIOR; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ACETOXIACETILO, CICLOHEXILMETILO O BENCILO EN EL QUE EL ANILLO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, NITRO, ALQUILO INFERIOR, DIOXIDO DE METILENO O HIDROXILO; R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR O FENILO; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI INFERIOR, SIEMPRE QUE SE EXCLUYA EL CASO DONDE X, Y Y Z REPRESENTEN CADA UNO METILENO, A REPRESENTE FENILENO SIN SUSTITUIR, B REPRESENTE ALQUILENO INFERIOR, Y R1 REPRESENTE HIDROGENO.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE METILPENICILINA 2 - BETA SUSTITUIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/1994). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D499/00.
PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE METILPENICILINA 2 - BETA SUSTITUIDA, DE FORMULA(I), EN LA QUE - NY ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE CONTIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE N COMO HETEROATOMOS EN LA ESTRUCTURA CICLICA, Y R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO DE LA PENICILINA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE DISULFURO DE AZETIDINONA DE FORMULA (III) (EN LA QUE R1 ES ANTES DEFINIDO Y R ES UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR), CON UN COMPUESTO HETEROCICLICO NITROGENADO DE FORMULA(IV) (EN EL QUE NY ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE), EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO METALICO.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 2 - ALFA - METIL - 2 BETA - (1,2,3 - TRIAZOL - 1 - IL) METIL - PENAM - 3 - ALFA CARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1994). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D499/00, C07D499/44.
LOS CITADOS DERIVADOS SE PREPARAN POR REACCION DE UN SULFOXIDO DERIVADO DEL ACIDO PENICILANICO DE FORMULA(III), EN EL QUE R ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO DE LA PENICILINA; R1 ES H, HALOGENO Y R2 ES H, ALQUILO DE CADNA CORTA O SIMILAR, CON UN DERIVADO TRIAZOLICO DE FORMULA(IV), EN LA QUE R3 Y R4 SON H, TRIALQUILSILILO, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA O SIMILAR Y R5 ES H O SILILO SUSTITUIDO CON TRES GRUPOS SELECCIONADOS DE ALQUILO DE CADENA CORTA, BENCILO Y FENILO EN UN DISOLVENTE.
DERIVADOS DE LA TIOMETILPENICILINA 2-BETA SUSTITUIDA Y SU PREPARACION Y USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1993). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/43, C07D499/00.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE LA PENICILINA DE FORMULA (I) EN DONDE N ES UN ENTERO DE 0, 1 O 2; Y ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ACILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILTIOCARBAMOILO MONO- O DI-INFERIOR, (II) EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO -(CH2)M-OR2 O -(CH2)MCOOR2 (M ES UN ENTERO DE 1 A 6 Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER CARBOXILICO DE PENICILINA EL CUAL SE UTILIZA CONVENIENTEMENTE PARA DERIVADOS DE LA PENICILINA) O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL TIPO DE LOS SIGUIENTES, GRUPO ALQUILO INFERIOR, ATOMO DE HALOGENO O GRUPO ALCOXI INFERIOR; Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER CARBOXILICO DE LA PENICILINA, O UNA SAL DEL MISMO. SE USAN COMO INHIBIDORES DE LA BETA-LACTAMASA.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE METIL-PENICILINA 3-BETA-SUSTITUIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1993). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D499/00.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN DERIVADO DE METILPENICILINA 2 BETA-SUSTITUIDA DE FORMULA (I) DONDE R ES H O UN GRUPO CARBOXILO DE PROTECCION, R1 ES H O HALOGENO, R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, AZIDA, TIOALQUILO INFERIOR, FTALIMIDA O UN GRUPO -NHR3 (DONDE R3 ES H O ACILO), Y -NY ES UN GRUPO MONOCICLICO SUSTITUIDO O HETEROCICLICO BICICLICO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE NITROGENO EN LA ESTRUCTURA DEL ANILLO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA(II) DONDE X ES CL O BR Y R, R1 Y R2 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTES, CON UN COMPUESTO HETEROCICLICO DE FORMULA (III) DONDE -NY ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES.
