46 inventos, patentes y modelos de WILSON, JAMES M. (pag. 2)
PROCEDIMIENTOS DE INDUCCION DE UNA RESPUESTA CITOTOXICA INMUNE Y COMPOSICIONES DE ADENOVIRUS DE SIMIO RECOMBINANTE UTILES EN LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY
THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: A61K39/295, C12N15/861, A61K39/235.
Un vector adenoviral de simio defectivo de replicación que contiene, en un cápside adenoviral de simio, ciselementos adenovirales de simio y un gen heterólogo enlazado operablemente a una secuencia de control de expresión, en el que el cápside adenoviral de simio se deriva de un adenovirus de chimpancé elegido en el grupo consistente en Pan 5, Pan 6 y Pan 7.
SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DEL SEROTIPO 1 DE ADENOVIRUS ASOCIADO, VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE LAS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, A61P43/00, A61K35/76, A61K31/711, C12N1/19, C12P21/02, C12N1/21, C12N1/15, C12N15/35, C07K14/015, C12N15/864.
Un virus recombinante que tiene una cápside de AAV-1 que comprende una proteína de AAV-1 seleccionada entre vp1 de AAV-1 que tiene la secuencia de aminoácido SEQ ID NÚM. 13; vp2 de AAV-1 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID NÚM. 15; vp3 de AAV-1 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID NÚM. 17, y una molécula heteróloga que comprende una secuencia 5¿ de repetición terminal invertida (ITR) de AAV, un transgén, y una ITR 3¿ de AAV.
USO DE INMUNOMODULADORES PARA ELABORAR MEDICAMENTOS PARA INHIBIR RESPUESTAS INMUNITARIAS CONTRA VIRUS RECOMBINANTES COADMINISTRADOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA
THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY & BIOLOGY. Clasificación: A61K48/00, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, C12N15/86, A61K39/12, A61K31/675, A61K35/76, A61P37/00, A61K38/21, A61K38/00, A61K38/20, C12N15/861, A61K39/235.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA REDUCIR LA RESPUESTA INMUNITARIA DURANTE EL TRATAMIENTO GENETICO QUE CONSISTE EN LA CO-ADMINISTRACION DEL VECTOR VIRICO PORTADOR DE UN TRANSGEN TERAPEUTICO Y UN MODULADOR INMUNITARIO SELECCIONADO CAPAZ DE INHIBIR LA FORMACION DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES Y/O LA ELIMINACION POR CTL DE LOS VECTORES TRAS LA ADMINISTRACION REPETIDA.
METODO PARA LA EXTRACCION DIRECTA Y LA AMPLIFICACION DE VIRUS INTEGRADOS DEL ADN CELULAR DE TEJIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: C12N7/04, C12N15/10.
Reivindicaciones 1. Un método de rescate directo de virus adeno-asociados (AAV) del ADN celular de tejidos, que comprende las etapas de (a) digestión del ADN en una muestra de ADN genómico a partir de una fuente celular de mamífero con una enzima de restricción de corte rara la cual no divide el genoma nativo de AAV; (b) transfección del ADN digerido a las células; (c) cultivo de las células transfectadas bajo condiciones en las cuales se expresen en las células, al menos las, funciones adenovirales mínimas necesarias para el empaque y la replicación del AAV; (d) realizar un pasaje del lisado obtenido de la etapa de cultivo (c) a células que expresan funciones auxiliares; (e) opcionalmente, someter el lisado de la etapa de pasaje a un pasaje adicional; y (f) detección, identificación y/o aislamiento del AAV a partir del lisado.
VIRUS ADENO ASOCIADO RECOMBINANTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: A61K48/00, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, C12N15/86, A61P43/00, C12N7/00, C07K14/47, C12N15/87, A61K35/76, C12N15/861, C12N15/864.
Un virus hibrido de replicación defectuosa, recombinante que comprende: (a) secuencias de adenovirus que comprenden los elementos cis-5'' y 3'' de adenovirus necesarios para la replicación y encapsidación de viriones, dichas secuencias de adenovirus comprenden una eliminación funcional en el gen E1 adenovirus y una eliminación de una porción del gen E3 pero comprende un gen E2 funcional y un gen E4; (b) secuencias (AAV) de virus adeno-asociado que comprende las repeticiones terminales invertidas 5'' y 3'' (ITRs) de un AAV, dichas secuencias AAV se flanquean por los elementos cis-5'' y 3''; y (c) un transgen seleccionado operativamente ligado a secuencias que regulan su expresión en una célula objetiva, dicha secuencia reguladora y transgen se flanquean por las secuencias AAV o (b), el virus hibrido se suministra con suficientes secuencias de adenovirus para permitir la infección de una célula objetivo.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA PRODUCCION LIBRE DE ADYUVANTE DE VIRUS ADENOASOCIADOS RECOMBINANTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, C12N7/00, C12N15/864.
Un virus híbrido de adenovirus/AAV competente para la replicación, que comprende: (a) elementos cis 5'' de adenovirus necesarios para la replicación y el empaquetamiento; (b) una deleción de secuencias adenovirales en la región E1a y E1b adenoviral natural; (c) un vector viral adenoasociado recombinante (rAAV); (d) una deleción de secuencias adenovirales de la región E3; (e) secuencias de ácido nucleico que codifican E1a de adenovirus y E1b de adenovirus bajo el control de secuencias reguladoras que dirigen la expresión de los productos génicos E1a y E1b, en donde dichas secuencias de ácido nucleico de E1a y E1b están situadas en el sitio de la región E3, y (f) elementos cis 3'' de adenovirus necesarias para la replicación y el empaquetamiento.
UN METODO PARA LA IDENTIFICACION DE LAS SECUENCIAS DESCONOCIDAS DEL VIRUS ADENO-ASOCIADO (VAA) Y UN KIT PARA EL METODO.
(01/09/2006) Un método de identificar secuencias desconocidas de virus adeno-asociados (VAA) en sospecha que contiene VAA de una infección latente, dicho método comprendiendo las etapas de: (a) someter la muestra que contiene el ADN a amplificación por medio de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) utilizando un primer grupo de iniciadores que amplifican específicamente una primera región del VAA que comprende al menos 250 pb de las secuencias de ácido nucleico de la cápside del VAA, dicha primera región teniendo una secuencia variable flanqueada al menos por 18 pares de bases de una secuencia altamente conservada en su extremo 5 y al menos 18 pares…
LINEAS CELULARES Y CONSTRUCCIONES UTILES EN LA PRODUCCION DE ADENOVIRUS A LOS CUALES DE LES HA SUPRIMIDO E1 EN AUSENCIA DE UN ADENOVIRUS DE REPLICACION COMPETENTE.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: C12N5/10, C12N15/861.
Una línea celular de complementación de E1 útil para la producción de adenovirus recombinante deficiente en E1 en ausencia de adenovirus detectable competente para replicación, dicha líneas celular que complementa a E1 comprendiendo una línea celular aneuploide transformada en forma estable con una molécula de ácido nucleico que comprende secuencias de ácido nucleico que codifican al marco de lectura abierta (ORF) de E1a del adenovirus y E1b del adenovirus bajo el control de un promotor fosfoglicerato quinasa (PGK), en donde las secuencias de ácido nucleico comprenden además una supresión de todas las secuencias de adenovirus 5 de las secuencias que codifican al ORF de E1a de adenovirus, y en donde la línea celular aneuploide es una línea celular HeLa.
ADENOVIRUS MEJORADO Y METODOS DE UTILIZACION DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2005). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C12N15/88, C12N7/00.
SE PROPORCIONAN UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE Y UN METODO PARA PRODUCIR EL VIRUS QUE UTILIZAN UN VECTOR DE ENLACE RECOMBINANTE QUE COMPRENDE SECUENCIA DE ADN DE ADENOVIRUS PARA LOS CISELEMENTOS 5' Y 3' NECESARIOS PARA REPLICACION Y ENCAPSIDACION DE VIRION EN LA AUSENCIA DE SECUENCIA QUE CODIFIQUE GENES VIRALES Y UN MINIGEN SELECCIONADO ENLAZADO AL MISMO, Y UN ADENOVIRUS AUXILIAR QUE COMPRENDE SUFICIENTES SECUENCIAS DE GEN DE ADENOVIRUS NECESARIAS PARA UNA INFECCION VIRAL PRODUCTIVA. PREFERIBLEMENTE EL GEN AUXILIAR ES DEBILITADO MEDIANTE MODIFICACIONES A SUS SECUENCIAS DE EMPAQUETAMIENTO 5', LO CUAL FACILITA LA PURIFICACION DE LA PARTICULA VIRAL DEL VIRUS AUXILIAR.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA PRODUCCION LIBRE DE COOPERADORES DE VIRUS ADNOASOCIADOS RECOMBINANTES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: C12N15/86.
Una célula huésped de mamífero que comprende: (a) un transgén bajo el control de secuencias reguladoras que dirigen la expresión del mismo y flanqueado por repeticiones terminales invertidas de AAV; (b) una secuencia de rep de AAV y una secuencia de cap de AAV bajo el control de secuencias reguladoras que dirigen la expresión de las mismas; y (c) DNA de adenovirus que consiste en el DNA de adenovirus mínimo requerido para expresar un producto génico E1a de adenovirus, un producto génico E1b de adenovirus y un producto génico E2a de adenovirus.
TRANSFERENCIA DE GENES EN CELULAS EPITELIALES PANCREATICAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/86.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS METODOS PARA LA TRANSFERENCIA GENETICA SOMATICA Y SELECTIVA A LAS CELULAS EPITELIALES PANCREATICAS O BILIARES DE UN PACIENTE. EL METODO DE ESTA INVENCION COMPRENDE LA INTRODUCCION DEL GEN QUE HA DE TRANSFERIRSE, ASOCIADO CON UN VEHICULO DE TRANSFERENCIA APROPIADO, EN EL SISTEMA DUCTAL TANTO DEL PANCREAS COMO DEL HIGADO. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE ESTAS TECNICAS PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES GENETICAS, COMO LA FIBROSIS QUISTICA, QUE SE CARACTERIZAN POR DEFECTOS GENETICOS DE ESTAS CELULAS EPITELIALES.
VIRUS HIBRIDO ADENOVIRUS-AAV Y METODO DE UTILIZACION DEL MISMO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/2001). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: A61K48/00, C12N15/86, C07K14/47, C07K14/775.
LA PRESENTE INVENCION PROPONE UNA ESTRUCTURA DE VECTOR HIBRIDO QUE CONTIENE UNA PORCION UN ADENOVIRUS, SECUENCIAS 5' Y 3' ITR DE UN AAV Y UN TRANSGEN SELECCIONADO. LA INVENCION PROPONE ASIMISMO UN VIRUS HIBRIDO UNIDO A TRAVES DE UN CONJUGADO POLICATIONICO A UN GEN REP DE AAV PARA FORMAR UNA SOLA PARTICULA. ESTAS PARTICULAS TRANSINFECCION SE CARACTERIZAN POR LIBERAR UN ALTO TITULO DE TRANSGENES A UNA CELULA HUESPED Y POR LA CAPACIDAD DE INTEGRAR DE FORMA ESTABLE EL TRANSGEN EN EL CROMOSOMA DE LA CELULA HUESPED. TAMBIEN SE REVELA EL USO DE VECTORES HIBRIDOS Y VIRUS PARA PRODUCIR GRANDES CANTIDADES DE AAV RECOMBINANTE.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA TERAPIA GENICA PARA EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS EN EL METABOLISMO DE LAS LIPOPROTEINAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2001). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Clasificación: C12N5/10, C12N15/86, A61K38/17.
LA INVENCION PROPORCIONA UN VECTOR VIRICO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL ADN DE, O CORRESPONDIENTE A, AL MENOS UNA PORCION DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS, PORCION QUE ES CAPAZ DE INFECTAR UNA CELULA HEPATICA; Y UN GEN RECEPTOR DE VLDL HUMANA UNIDO OPERATIVAMENTE A SECUENCIAS REGULADORAS QUE DIRIGEN SU EXPRESION. EL VECTOR ES CAPAZ DE EXPRESAR EL PRODUCTO DEL GEN DEL RECEPTOR VLDL NORMAL EN CELULAS HEPATICAS IN VIVO O IN VITRO. ESTE VECTOR VIRICO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABOLICOS CAUSADOS POR LA ACUMULACION DE LDL EN PLASMA, COMO HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR O HIPERLIPIDEMIA FAMILIAR COMBINADA.
APORTACION DIRIGIDA DE GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS SECRETORAS.
(16/11/2000) SE DESCRIBEN COMPLEJOS MOLECULARES PARA ENTREGAR UN GENE CODIFICANDO UNA PROTEINA SECRETORA A UNA CELULA ESPECIFICA IN VIVO Y OBTENER LA SECRECION DE PROTEINA MEDIANTE LA CELULA PROYECTADA. UN GENE EXPRESABLE CODIFICANDO UNA PROTEINA SECRETORA DESEADA SE UNE A UN CONJUGADO DE UN AGENTE AGLUTINANTE ESPECIFICO DE CELULAS Y UN AGENTE AGLUTINANTE DE GENES. EL AGENTE AGLUTINANTE ESPECIFICO DE CELULAS ES ESPECIFICO PARA UNA ESTRUCTURA SUPERFICIAL CELULAR QUE PROMEDIA LA INCORPORACION DE GRUPOS COORDINADORES MEDIANTE ENDOCITOSIS. UN EJEMPLO ES LA ASIALOGLICOPROTEINA RECEPTORA DE HEPATOCITOS. EL AGENTE AGLUTINANTE DE GENES ES UN COMPUESTO TAL COMO UN POLICATION, EL CUAL SE UNE AL GENE EN CONDICIONES EXTRACELULARES Y ESTABLES, Y LIBERA EL GENE EN CONDICIONES INTRACELULARES, CON LO QUE…
