10 inventos, patentes y modelos de WERNER, ULRICH, DR.

Combinación de una insulina y un agonista de GLP-1.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/12/2019). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P5/50, A61K38/28, A61K38/26.

Combinación farmacéutica que comprende (a) Gly(A21)-Arg(B31)-Arg(B32)-insulina humana o/y una sal de la misma tolerable desde el punto de vista farmacológico en una concentración de 40 a 500 U/ml, y (b) desPro36exendina- 4 -Lys6-NH2 o/y una sal de la misma tolerable desde el punto de vista farmacológico en una concentración de 10 a 300 μg/ml.

PDF original: ES-2772731_T3.pdf

Formulaciones de insulina de acción prolongada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/11/2018). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K38/28, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K38/22, A61K38/26.

Una formulación farmacéutica acuosa con pH entre 3,4 y 4,6 que comprende insulina glargina, en donde la concentración de insulina glargina es de 200-500 U/mL, que es equimolar a 200-500 UI de insulina humana.

PDF original: ES-2690302_T3.pdf

Formulaciones de insulina de acción prolongada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/04/2018). Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K38/28, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K38/22, A61K38/26.

Una formulación farmacéutica acuosa con un pH entre 3,4 y 4,6 que comprende insulina glargina, en donde la formulación comprende 270-330 U/mL de insulina glargina, que es equimolar a 270-330 UI de insulina humana.

PDF original: ES-2676401_T3.pdf

Combinación de una insulina y un agonista de GLP-1.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/09/2017). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P5/50, A61K38/28, A61K38/26.

Medicamento que comprende una primera composición farmacéutica y una segunda composición farmacéutica, y en caso dado al menos otra composición farmacéutica, que comprenden respectivamente 100 U/ml de Gly(A21)- Arg(B31)-Arg(B32)-insulina humana y 20 a 150 μg/ml de desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 y contienen Gly(A21)- Arg(B31)-Arg(B32)-insulina humana y desPro36exendina-4 -Lys6-NH2 en diferentes proporciones ponderales, referidas al peso total de la composición.

PDF original: ES-2650621_T3.pdf

Nuevos derivados de insulina con perfil tiempo/acción extremadamente retardado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2016). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K14/62.

Análogo de insulina de la fórmula I**Fórmula** correspondiendo A0 a Arg; A5 a Asp, Gln o Glu; A15 a Asp, Glu o Gln; A18 a Asp, Glu o Asn; B-1 a Asp, Glu o un grupo amino; B0 a Asp, Glu o un enlace químico; B1 a Asp, Glu o Phe; B2 a Asp, Glu o Val; B3 a Asp, Glu o Asn; B4 a Asp, Glu o Gln; B29 a Lys; B30 a Thr; B31 a Arg o Lys; B32 a Arg-NH2 o Lys-NH2 correspondiendo dos restos aminoácido del grupo que contiene A5, A15, A18, B-1, B0, B1, B2, B3 y B4, simultánea a independientemente entre sí, a Asp o Glu.

PDF original: ES-2613152_T3.pdf

Formulaciones de insulina de acción prolongada.

(16/07/2014) Una formulación farmacéutica acuosa que comprende 300 U/mL de insulina glargina, que es equimolar a 300 UI de insulina humana.

AMIDAS DE ACIDO ISOQUINOLIN-3-CARBOXILICO SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(10/11/2009). Solicitante/s: FIBROGEN, INC.. Clasificación: C07D217/26, C07K5/06H2, A61K38/05, A61K31/47, C07K5/078.

Compuestos de la fórmula Ia ** ver fórmula** en que significan R 1 hidrógeno o cloro, R 2 alquilo (C1-C8), alcoxi (C1-C8), cloro, trifluorometilo, hidroxi o benciloxi, que eventualmente está sustituido con sustituyentes de la serie alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), o fluoroalcoxi de la fórmula -O - [CH2]x- CfH(2f+1-g)Fg, con x = 0 ó 1, f = 1-5 y g = 1 a (2f+1), R 3 hidrógeno, alquilo (C1-C8), alcoxi (C1-C8), flúor, cloro, ciano, trifluorometilo, hidroxi o benciloxi, que eventualmente está sustituido con sustituyentes de la serie alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), o fluoroalcoxi de la fórmula -O - [CH2]x - CfH(2f+1-g)Fg, en donde x, f y g están definidos como antes, R 4 y R 5 hidrógeno, alquilo (C1-C5), flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, ciano, alcoxi (C1-C5) o fluoroalcoxi de la fórmula -O- [CH2]x - CfH(2f+1-g)Fg, en donde x, f y g están definidos como antes, incluidas las sales fisiológicamente eficaces.

AMIDAS DE ACIDO ISOQUINOLIN-3-CARBOXILICO SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K38/05, A61K31/47, C07D217/26, C07K5/078.

NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS ISOQUINOLIN - 3 - CARBOXILICOS DE FORMULA I EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO O CLORO, R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, CLORO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI O BENCILOXI, EL CUAL PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O FLUOROALCOXI DE FORMULA O - [CH 2 ] X C F H (2F+ 1-G) F G , SIENDO X = 0 Y 1, F =1 - 5 Y G = 1 HASTA (2F+1), R 3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, FLUOR, CLORO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI O BENCILOXI, QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O FLUOROALCOXI DE LA FORMULA ANTERIOR, R SUP,4 Y R 5 SON HIDROGENO, ALQUILO, FLUOR, CLORO, BROMO, TR IFLUOROMETILO, CIANO, ALCOXI O FLUOROALCOXI DE LA FORMULA ANTERIOR, INCLUYE LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; SON INHIBIDORES POTENTES DE LA PROLIL - 4 - HIDROXILASA, QUE NO CAUSAN ESTEATOSIS.

NUEVAS FTALACINAS, QUE CONTIENEN AGRUPACIONES ETER O TIOETER EN LA POSICION 1 Y PROCESO PARA SU FABRICACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/12, A61K31/50, C07D453/02, C07D237/30, C07D237/32.

COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE Y EL RESTO R UN RESTO QUINUCLIDIN, UN RESTO C1 RIDIL, UN RESTO FENIL O PIRIDIL SUSTITUIDO A TRAVES DEL RESTO R1, R2 Y/O R3, UN RESTO C1 EDIO DE FENIL, DONDE CADA RESTO FENIL PUEDE SER TAMBIEN SUSTITUIDO A TRAVES DEL RESTO R1, R2 Y/O R3 Y LOS RESTOS R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOGENMETIL, C1 C1 ILAMINO, C1 RUPO AMINO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA COMPATIBLES FISIOLOGICAS.

NUEVAS APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS DERIVADOS DE FTALAZINONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55, A61K31/50.

LOS DERIVADOS DE FTALAZIMINA (P.EJ. AZELASTIN, FLEZELASTIN) Y SUS ISOMEROS OPTICOS SON UTILIZADOS COMO MEDICAMENTO PARA LA LUCHA CONTRA LA EMESIS, CONTRA LAS PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO, PARA LA LUCHA CONTRA EL DOLOR Y PARA LA ROTURA DE LA RESISTENCIA A MEDICAMENTOS MULTIPLES.

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