7 inventos, patentes y modelos de VOLKIN, DAVID, B.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K39/12, A61K47/00, A61P31/20.

Una formulación de vacuna frente al papilomavirus humano (VPH) que comprende: a) partículas similares a virus( VLP) de VPH que se absorben sobre un adyuvante de aluminio, estando presente cada tipo de VLP de VPH en una cantidad de 10-200 mug/ml, seleccionándose de forma independiente de VPH6a, VPH6b, VPH11, VPH16 y VPH18; b) una sal seleccionada de NaCl, KCl, Na2SO4, (NH4)2SO4, fosfato sódico y citrato sódico; c) un tampón que es histidina o imidazol que proporciona un intervalo de pH de la solución vacunal de pH 6,0 a 6,5; y d) un tensioactivo no iónico escogido de estrés de ácidos grasos de polioxietilen sorbitol, polioxietilen alquil éteres, Triton X-100 ® , Triton X-114 ® , NP-40 ® , Span 85 y la serie Pluronic de tensioactivos no iónicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K39/00, A61P1/00, A61K39/15.

Una formulación de vacuna líquida para rotavirus que comprende: (Ver tabla).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K39/12.

Un procedimiento para fabricar una vacuna del papilomavirus humano que comprende partículas análogas al virus HPV (VLPs), comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) incubar VLPs en una mezcla de disociación que comprende ditiotreitol (DTT) 2-20 mM, una sal presente en un intervalo equivalente a NaCl de 0, 10M a 0, 2M, un tensioactivo no iónico, un agente quelante de metal, y un tampón hasta que se produzca el desensamblaje de las VLPs; (b) retirar el agente reductor de la mezcla de disociación; y (c) reensamblar las VLPs desensambladas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A01N63/00, C12N7/01, C12Q1/70, A61K39/15.

Una formulación para vacuna líquida contra rotavirus que comprende: a) al menos una cepa de rotavirus: de aproximadamente 1 x 105 a aproximadamente 1000 x 105 ufp/ml; b) azúcar: de aproximadamente 1 a aproximadamente 70% (p/v); c) fosfato: de aproximadamente 0, 01 a aproximadamente 2 M; d) al menos un carboxilato: de aproximadamente 0, 05 a aproximadamente 2 M; caracterizado porque comprende además al menos un componente seleccionado entre el grupo constituido por e) aproximadamente del 0, 5% a aproximadamente el 1, 25% de albúmina de suero humano recombinante, y f) aproximadamente del 0, 001% a aproximadamente el 2% de un tensioactivo no iónico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K48/00, A61K31/70.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y FORMULAS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE ACIDO NUCLEICO, ESPECIFICAMENTE FORMULAS DE VACUNAS DE ACIDO NUCLEICO Y PRODUCTOS DE TERAPIA GENETICA DE ACIDO NUCLEICO. LAS FORMULAS DE LA INVENCION ESTABILIZAN LA ESTRUCTURA DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE ADN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K39/00, A01N63/00, A61K48/00, A01N65/00, A61K31/70, C12N15/87, A01N43/04.

Una formulación farmacéutica que comprende: (a) una vacuna de polinucleótidos de ADN que codifica, al menos, un antígeno, tal que la introducción de dicha vacuna en un hospedador vertebrado dé cómo resultado la expresión de una cantidad biológicamente eficaz de dicho antígeno o antígenos de tal forma que se induzca una respuesta inmunitaria profiláctica o terapéutica, y (b) un adyuvante cargado negativamente a base de aluminio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K39/12.

La invención se refiere a formulaciones de antígeno del virus del papiloma humano (HPV) que impiden la agregación de las proteínas y presentan una estabilidad prolongada en forma de soluciones acuosas. Dichas formulaciones comprenden una sal (por ejemplo, cloruro de sodio) y un tensioactivo no iónico (polisorbato 80 por ejemplo Tween 80) en concentraciones fisiológicamente aceptable.