(15/02/2010) Uso de un anticuerpo anti-heparanasa monoclonal neutralizante de la actividad heparanasa (endo-ß-D-glucuronidasa), siendo dicho anticuerpo anti-heparanasa monoclonal para neutralizar la actividad catalítica de la heparanasa para la fabricación de un medicamento para tratar un estado asociado con la expresión de heparanasa seleccionado de estados autoinmunitarios y trastornos inflamatorios
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: AGRICULTURAL RESEARCH ORGANIZATION, MINISTRY OF AGRICULTURE HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES & DEVELOPMENT CO., LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/445, A61P43/00, C07D401/06, A61K31/517.
El uso de Halofuginona y de sales farmacéuticamente aceptables de la misma para preparar un medicamento para tratar un tumor seleccionado del grupo que consiste en cáncer de mama, cáncer de pulmón, cáncer de vejiga, rabdomiosarcoma, angiosarcoma, adenocarcinoma de colon, próstata o páncreas, carcinoma de célula escamosa de la cerviz, cáncer de ovario, histiocitoma fibroso maligno, cáncer de piel, astrocitoma, glioma y carcinoma hepatocelular.
(16/08/2007) LOS GLICOSAMINOGLICANES, INCLUYENDO LAS HEPARINASAS 1, 2 Y 3, ASI COMO CONDROITINASAS AC Y B DE LA BACTERIA GRAM NEGATIVA DE FLAVOBACTERIUM HEPARINUM, PUEDEN USARSE BIEN DE FORMA SEPARADA O EN COMBINACION PARA MANIPULAR LA PROLIFERACION CELULAR. EN UNA VERSION, LAS HEPARANISAS SE ADMINISTRAN PARA DEGRADAR LOS COMPONENTES DE SULFATO DE HEPARANO DE LA MATRIZ EXTRACELULAR, PERMITIENDOSE ASI QUE LOS FACTORES DE CRECIMIENTO DEL ENLACE DE HEPARINA QUE SE ALMACENAN EN LA MATRIZ EXTRACELULAR EMIGREN A CELULAS ADYACENTES. LA MOVILIDAD DE AGENTES QUIMIOATRACTIVOS, FACTORES DE CRECIMIENTO Y CELULAS TAMBIEN PUEDE INCREMENTARSE TRATANDO TEJIDOS CON ENZIMAS DE DEGRADACION DE GLICOSAMINOGLICANES, TANTO CONDROITINASAS COMO HEPARINASAS. LA RETIRADA ENZIMATICA…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSIGHT STRATEGY & MARKETING LTD. HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. FRIEDMAN, MARK M. Clasificación: A61K39/395, G01N33/53, C07K16/00, C07H21/02, C07H21/04, C07K16/40.
Un método para detectar in situ la situación y la distribución de la expresión de la heparanasa en una muestra biológica que comprende los pasos de reaccionar la muestra biológica con una sonda molecular específica de heparanasa detectable y detectar la situación y la distribución de dicha sonda molecular específica de heparanasa detectable.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2006). Solicitante/s: INSIGHT STRATEGY & MARKETING LTD. HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. FRIEDMAN, MARK M. Clasificación: C12N15/56, C12N15/11, C12N15/63, A61K38/47, C12N1/21, C12N9/24.
La invención se refiere a un polinucleótido (hpa) que codifica un polipéptido que presenta una actividad de heparanasa, a vectores que lo comprenden, a células transductadas que expresan la heparanasa, y a una proteína de recombinación que presenta una actividad de heparanasa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES & DEVELOPMENT CO., LTD. AGRICULTURAL RESEARCH ORGANIZATION. Clasificación: A61K31/505, A61P9/00.
Un método de fabricar un medicamento para el tratamiento de la fibrosis cardiaca compuesto por el paso de colocar una cantidad farmacéuticamente eficaz de un compuesto dentro de un portador farmacéuticamente aceptable, donde el compuesto sea miembro de un grupo con la siguiente formula (Ver fórmula) donde: R1 es miembro del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, nitro, benzo, alquil inferior, fenilo y alcoxi inferior; R2 es miembro del grupo que consiste en hidroxi, acetoxi y alcoxi inferior; R3 es miembro del grupo que consiste en hidrógeno y alquenoxi-carbonil inferior; y n es 0, 1 o 2; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AGRICULTURAL RESEARCH ORGANIZATION, MINISTRY HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/517.
LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION PARA ATENUAR LA NEOVASCULARIZACION Y PARA TRATAR MALIGNIDADES HUMANAS, QUE INCLUYE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 ES UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO P OR HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, BENZO, ALQUILO INFERIOR, FENILO Y ALCOXI INFERIOR; R 2 ES UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO POR HIDROXI, ACETOXI Y ALCOXI INFERIOR; Y R 3 ES UN MIEMBRO DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO Y ALQUENOXI INFERIOR - CARBONILO; COMO PRINCIPIO ACTIVO DE LA MISMA, JUNTO CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PRODUCTO PROTEICO DE FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR (VEGF) Y UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTE NUEVO PRODUCTO PROTEICO, QUE COMPRENDE UNOS EXONS 1-6 Y 8 DEL GEN VEGF, ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y DE SUS ENFERMEDADES POR EFECTOS SOBRE LA ANATOMIA, LA FUNCION VASCULAR Y LA PERMEABILIDAD. SE DESCUBRIO QUE EL VEGF ES UN MITOGENO ACTIVO PARA CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES Y QUE ACTUABA COMO FACTOR ANGIOGENICO IN VIVO. EL VEGF 145 ESTA DOTADO DE NUEVAS PROPIEDADES CON RELACION A UNAS ESPECIES VEGF QUE SE CARACTERIZARON ANTERIORMENTE, EN CUANTO A LA DISTRIBUCION CELULAR, LA TENDENCIA A LOS DAÑOS OXIDATIVOS, Y LA CAPACIDAD DE ENLACE DE…
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/1994). Solicitante/s: HADASSA MEDICAL ORGANIZATION YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD. Clasificación: A61K31/725.
EL INVENTO SE REFIERE A MEDIOS PARA PREVENIR O RETARDAR EL RECHAZO DE TRANSPLANTES EN SERES HUMANOS Y PARA LA SUAVIZACION DEL MISMO Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN SERES HUMANOS. LA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA PARA CONSEGUIR LOS FINES ANTERIORMENTE MENCIONADOS SE BASA EN LA HEPARINA, EN LA HEPARINA DESULFATADA, EN LA HEPARINA N ACETILATADA U OTROS DERIVADOS ADECUADOS DE LA HEPARINA. LA DOSIS EFECTIVA ES TAL QUE ES SUSTANCIALMENTE INFERIOR A LA REQUERIDA PARA OBTENER EFECTOS ANTICOAGULANTES EN LOS MAMIFEROS. ES GENERALMENTE DEL ORDEN DE ALREDEDOR DEL 1 AL 10% DE LA DOSIS EFECTIVA ANTICOAGULANTE DE TALES COMPUESTOS.
