7 inventos, patentes y modelos de VILLA, ROBERTO
Composición sólida para la administración oral de tintes y uso diagnóstico de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/08/2016). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Clasificación: A61K9/00, A61K49/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/28.
Composición sólida para su administración oral que contiene al menos un tinte en relación con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que comprende:
a. una matriz que consiste en compuestos lipófilos con un punto de fusión por debajo de 90 ºC, y compuestos anfílicos, donde al menos un tinte se incorpora al menos parcialmente;
b. una matriz externa que consiste en compuestos hidrófilos, donde la matriz lipófila, y la matriz anfílica se dispersan;
c. opcionalmente otros excipientes fisiológicamente aceptables;
d. opcionalmente una capa gastro-resistente,
donde dicho al menos un tinte se selecciona de entre azul de metileno, rojo congo, carmín de índigo, azul de toluidina o mezclas de los mismos, y está comprendido en una cantidad que varía entre 10 mg y 1500 mg.
PDF original: ES-2602157_T3.pdf
Método para calcular la posición final de un implante dental.
(30/12/2015) Método para predecir la colocación final real de un implante dental que va a implantarse en la boca de un paciente, en un agujero que va a hacerse en una porción del cráneo del paciente con la ayuda de una plantilla quirúrgica , comprendiendo el método las etapas de:
a) proporcionar una plantilla quirúrgica que tiene un casquillo colocado y orientado para definir el eje del agujero mencionado anteriormente, estando adaptado dicho casquillo para recibir tubos guía de taladradora con los que van a guiarse las taladradoras de diámetro en aumento progresivamente para la realización del agujero mencionado anteriormente;
b) realizar un TAC de dicha porción del cráneo del paciente con la plantilla quirúrgica colocada sobre la misma;
c) extraer la plantilla quirúrgica de la boca del paciente;
d) realizar un TAC de la plantilla…
Composiciones farmacéuticas para la administración oral de la heparina o de los derivados de la misma.
(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende:
a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE HEPARINA O DERIVADOS DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Clasificación: A61K9/20, A61K31/727, A61K9/28, A61K31/728.
Composiciones farmacéuticas orales para la liberación controlada de heparina o heparinas de bajo peso molecular que tienen un peso molecular que varía de 1.000 a 10.000, que comprenden heparina o heparinas de bajo peso molecular que tienen un peso molecular que varía de 1000 a 10000 y: a) una matriz que consiste en compuestos anfífilos y compuestos lipófilos con un punto de fusión inferior a 90ºC, en la que el ingrediente activo se dispersa al menos parcialmente; b) una matriz hidrófila externa en la que se dispersa la matriz lipófila/anfífila; c) opcionalmente, otros excipientes adecuados para formas farmacéuticas sólidas.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES DE LIBERACION CONTROLADA DE MESALAZINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2006). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Clasificación: A61K9/20, A61K31/606.
Una composición farmacéutica oral de liberación controlada que contiene como ingrediente activo el ácido 5- aminosalicílico, que comprende: a) una matriz lipófila interna constituida por sustancias con un punto de fusión por debajo de 90ºC en la que el ingrediente activo está al menos parcialmente disperso; b) una matriz hidrófila externa en la que están dispersos la matriz lipófila y el ingrediente activo; en la que la composición libera hasta el 90% del agente activo en 8 horas de inmersión en jugo entérico simulado.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA EN LA CAVIDAD ORAL DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS UTILES PARA LAS TERAPIAS ANTIINFLAMATORIAS Y ANALGESICAS ESTOMATOLOGICAS, DE LA BOCA Y DE LA CAVIDAD ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Clasificación: A61K31/192, A61K31/18.
Composiciones para la administración tópica en la cavidad oral de fármacos antiinflamatorios no esteroideos en forma de formulaciones anhidras gelificadas semisólidas en las que el ingrediente activo se disuelve en un disolvente anhidro seleccionado entre glicerol, propilenglicol, polietilenglicol 200 ó 400, dietilenglicol monoetil éter y que contiene un polímero de carboxivinilo que incrementa la viscosidad/ bioadhesivo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL DE LIBERACION CONTROLADA Y ENMASCARADORAS DEL SABOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16.
Composiciones farmacéuticas orales enmascaradoras del sabor y de liberación controlada que contienen un ingrediente activo, las cuales comprenden: a) una matriz formada por compuestos lipofílicos con un punto de fusión menor de 90ºC en los cuales el ingrediente activo está al menos parcialmente englobado; b) una matriz anfifílica; c) una matriz hidrófila exterior formada por hidrogeles en la cual están dispersadas la matriz lipofílica y la matriz anfifílica; d) opcionalmente, otros excipientes.
