(6R,10R)-6,10,14-Trimetilpentadecan-2-ona preparada a partir de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona.
(24/07/2019) Un proceso de fabricación de (6R,10R)-6,10,14-trimetilpentadecan-2-ona en una síntesis de múltiples etapas a partir de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona que comprende las etapas
a) proporcionar una mezcla de (E)-6,10-dimetilundec-5-en-2-ona y (Z)-6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o una mezcla de (E)-6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona y (Z)-6,10-dimetilundeca-5 5,9-dien-2-ona;
b) separar un isómero de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o de 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona de la mezcla de la etapa a)
c) hidrogenación asimétrica de o bien 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona, o un cetal de 6,10-dimetilundec-5-en-2-ona o un cetal de 6,10-dimetilundeca-5,9-dien-2-ona usando…
Uso de mezclas de isómeros E/Z para obtener productos cuantitativamente específicos combinando hidrogenación asimétrica e isomerización.
(12/06/2019) Un proceso de fabricación del compuesto de fórmula (I-A) o (I-B) o un acetal o un cetal del mismo a partir de una mezcla de isómeros E/Z del compuesto de fórmula (I) o (II) o un acetal o un cetal del mismo**Fórmula**
en las que Q significa H o CH3 y m y p significan independientemente entre sí un valor de 0 a 3 con la condición de que la suma de m y p sea de 0 a 3,
y en las que una línea ondulada representa un enlace carbono-carbono que está ligado al doble enlace carbonocarbono adyacente para tener dicho doble enlace carbono-carbono o bien en la configuración Z o bien en la configuración E y en las que las subestructuras en la fórmula (I) y (II) representadas mediante s1 y s2 pueden estar en cualquier secuencia;
y en las que el doble enlace que tiene líneas discontinuas…
Procedimiento de preparación de un derivado de 3,4-dihidro-isoquinolina trisustituido enantiomérico.
(25/11/2015) Un procedimiento de preparación del compuesto de fórmula 7**Fórmula**
procedimiento que comprende la hidrogenación del compuesto de fórmula 4**Fórmula**
en presencia de bis[cloro-1,5-ciclooctadieno-iridio], (S)-1-diciclohexilfosfino-2-[(S)-α-(dimetilamino)-2- (diciclohexilfosfino)bencil]-ferroceno, yodo y un disolvente, bajo una presión de hidrógeno de 1 - 200 bar, para obtener el compuesto de fórmula 7.
Rutas sintéticas para 2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-dialquil-4-hidroxi-5-amino-8-aril-octanoilamidas.
(13/04/2012) Procedimiento para la preparación de un compuesto según la fórmula o su forma de anillo cerrado según la fórmula , o una mezcla de los mismos, **Fórmula**
en las que R1 se selecciona del grupo que consiste en F, CI, Br, I, halogenoalquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, alcoxi de C1-6-alcoxi de C1-6, y alcoxi de C1-6-alquilo de C1-6;
seleccionándose R2 del grupo que consiste en F, CI, Br, I, alquilo de C1-4, o alcoxi de C1-4;
R1 y R2 pueden estar enlazados juntos para formar una estructura anular;
siendo R3 y R4, cada uno independientemente, alquilo de C3-6 ramificado;
X representa NHR5 o OR6, en los que R5 es cicloalquilo de C1-12, alquilo de C1-12, hidroxialquilo de C1-12, alcoxi de C1-6-alquilo de C1-6, alcanoiloxi de C1-6alquilo de C1-6, aminoalquilo de C1-12, alquilamino de C1-6-alquilo…
COMPUESTO DE 3,4-DIHIDRO-1H-ISOQUINOLINA TRISUBSTITUIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO.
(28/02/2012) Compuesto de la fórmula 7*acetato **Fórmula**
PROCESO PARA LA RACEMIZACION DE ALFA AMINONITRILOS ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: C07C255/42, C07C253/30, C07C255/24, C07C255/44.
Proceso para la racemización de un alfa-aminonitrilo enantioméricamente enriquecido caracterizado porque el alfa-aminonitrilo enantioméricamente enriquecido es contactado con un catalizador ácido de Lewis en un solvente aprótico.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES Y ALCOHOLES ENANTIOMERICAMENTE ENRIQUECIDOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(01/12/2006). Solicitante/s: DSM N.V.. Clasificación: C12P41/00, C12N9/18, B01J23/40.
Procedimiento para la preparación de un éster enantioméricamente enriquecido, en el cual una mezcla de enantiómeros del alcohol secundario correspondiente es sometido, en presencia de un donante de acilo, a una conversión enantioselectiva en presencia de un catalizador de racemización con lo cual el éster es formado y un residuo del donante de acilo es obtenido, caracterizado porque el residuo del donante de acilo es eliminado irreversiblemente de la fase en la cual la conversión enantioselectiva tiene lugar.
