Secuencias de aminoácidos dirigidas contra proteínas de la envuelta de un virus y polipéptidos que comprenden las mismas para el tratamiento de enfermedades virales.
(24/05/2019) Constructo trivalente que consiste esencialmente en tres dominios variables individuales de inmunoglobulina que pueden unirse específicamente a la proteína F de VRS, en el que los dominios variables individuales de inmunoglobulina se unen específicamente al mismo determinante antigénico, epítopo, parte o dominio de la proteína F de VRS y consisten esencialmente en 4 regiones de entramado (FR1 a FR4, respectivamente) y 3 regiones determinantes de complementariedad (CDR1 a CDR3, respectivamente), en el que:
(A)
- CDR1 es la secuencia de aminoácidos NYVLG (SEQ ID NO: 2595); y
- CDR2 es la secuencia de aminoácidos…
PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO USANDO PROTEINAS INMOVILIZADAS CON CAPACIDADES DE UNION ESPECIFICA.
(01/07/2004) SE SUMINISTRA UN METODO PARA INMOVILIZAR UNA PROTEINA DE UNION CAPAZ DE UNIRSE A UN COMPUESTO ESPECIFICO, USANDO TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA PARA PRODUCIR LA PROTEINA DE UNION O UNA PARTE FUNCIONAL DE LA MISMA. LA PROTEINA DE UNION SE INMOVILIZA PRODUCIENDOLA COMO PARTE DE UNA PROTEINA QUIMERICA QUE TAMBIEN COMPRENDA UNA PARTE DE ANCLAJE DERIVABLE DE LA PARTE DEL TERMINAL C DE UNA PROTEINA DE ANCLAJE, ASEGURANDO DE ESTA FORMA QUE LA PROTEINA DE UNION SE LOCALICE EN EL EXTERIOR DE LA PARED CELULAR DE LA CELULA ANFITRIONA. LAS PROTEINAS DE ANCLAJE ADECUADAS SON LA {AL}-AGLUTININA DE LA LEVADURA, FLO1 (UNA PROTEINA ASOCIADA CON EL FENOTIPO DE FLOCULACION EN "S. CEREVISIAE"), LA PROTEINA DE LA PARED CELULAR MAYOR DE EUCARIOTES INFERIORES, Y UNA PROTEINASA DE UNA BACTERIA DEL ACIDO LACTICO. PARA LA SECRECION LA PROTEINA…
PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR ENZIMAS EN LA PARED CELULAR DE UNA CELULA MICROBIANA MEDIANTE LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE FUSION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Clasificación: C12N15/62, C12N15/56, C12N15/53, C12N15/55, C12N1/19, C12N11/16.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA INMOVILIZAR UNA ENZIMA, QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UNA ENZIMA O UNA PARTE FUNCIONAL DE LA MISMA A LA PARED CELULAR DE UNA CELULA MICROBIAL, UTILIZANDO TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA. LA ENZIMA SE INMOVILIZA UNIENDOLA AL SEGMENTO C-TERMINAL DE UNA PROTEINA QUE ASEGURA EL ANCLAJE EN LA PARED CELULAR. TAMBIEN PROPORCIONA UN POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UN GENESTRUCTURAL QUE CODIFICA UNA PROTEINA ED ENZIMA, UNA PARTE DE UN GEN QUE CODIFICA LA PARTE C-TERMINAL DE UNA PROTEINA CAPAZ DE ANCLARSE EN UNA PARED CELULAR EUCARIOTICA O PROCARIOTICA, ADEMAS DE UNA SECUENCIA DE SEÑAL, Y EN ADICION A UNA PROTEINA QUIMERICA CODIFICADA POR EL POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE Y UN VECTOR Y MICRORGANISMO QUE CONTIENEN EL POLINUCLEOTIDO. EL MICRORGANISMO ES IDONEO PARA LLEVAR A CABO PROCESOS ENZIMATICOS A ESCALA INDUSTRIAL.
PRODUCCION DE ANTICUERPOS O FRAGMENTOS (FUNCIONALIZADOS) DE LOS MISMOS DERIVADOS DE INMUNOGLOBULINAS DE CADENA PESADA DE CAMELIDAE.
(16/01/2002) SE PROPORCIONA UNA PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO O UN FRAGMENTO O FRAGMENTO (FUNCIONALIZADO) DEL MISMO UTILIZANDO UN HUESPED EUCARIOTICO BAJO TRANSFORMADO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN EXPRESABLE QUE CODIFICA EL ANTICUERPO O EL FRAGMENTO (FUNCIONALIZADO) DEL MISMO, DONDE EL ANTICUERPO O FRAGMENTO (FUNCIONALIZADO DEL MISMO) SE DERIVA DE UNA CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA DE CAMELIDAE Y ESTA DESPROVISTO DE CADENAS LIGERAS, DONDE EL HUESPED EUCARIOTICO BAJO ES UN HONGO, QUE PERTENECE PREFERENTEMENTE AL GENERO ASPERGILLUS O TRICHODERMA, O UNA LEVADURA, QUE PERTENECE PREFERENTEMENTE AL GENERO DE LAS LEVADURAS SACCHAROMUYCES, KLUYVEROMYCES, HANSENULA, O PICHIA. EL FRAGMENTO DE CADENA PESADA PUEDE CONTENER AL MENOS EL DOMINIO VARIABLE COMPLETO. UNA REGION DETERMINANTE COMPLEMENTARIA (CDR) DIFERENTE DE LA CDR QUE PERTENECE…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDE FRAGMENTOS DE SCFV CON LA AYUDA DE UN MOLDE TRANSFORMADO.
(01/06/2001) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDEN FRAGMENTOS DE SCFV MEDIANTE UN MOLDE DE ASPERGILLUS TRANSFORMADO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL FRAGMENTO SCFV BAJO EL CONTROL DE AL MENOS UNA EXPRESION Y/O UNA REGION DE REGULACION DE SECRECION DERIVADA DE UN MOLDE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE SECUENCIAS PROMOTORAS, SECUENCIAS TERMINADORAS Y SECUENCIAS DE ADN DE CODIFICACION DE SECUENCIA DE SEÑAL O DERIVADOS FUNCIONALES O ANALOGOS DE LAS MISMAS. TAL REGION DE REGULACION PUEDE DERIVARSE DEL GEN ENDOXILANASA II (GEN EXIA) DE ASPERGILLUS NIGER VAR. AWAMORI PRESENTE EN EL PLASMIDO PAW14B O PUEDE SER LA COMBINACION DE UN PROMOTOR Y UNA SECUENCIA DE ADN DE CODIFICACION DE SECUENCIA DE SEÑAL DERIVADA DE UN…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA MEDIANTE UN HONGO TRANSFORMADO POR INTEGRACION MULTICOPIA DE UN VECTOR DE EXPRESION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2000). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Clasificación: C12N15/80.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA MEDIANTE UNA EUCARIOTA TRANSFORMADA MEDIANTE INTEGRACION DE MULTIPLES COPIAS DE UN VECTOR DE EXPRESION EN EL GENOMA DE UNA LEVADURA, COMO SACCHAROMYCES, HANSENULA Y KLUYVEROMYCES, O DE UN MOLDE COMO ASPERGILLUS, RHIZOPUS Y TRICHODERMA, DICHO VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO TANTO UN "GEN EXPRESABLE" QUE CODIFICA DICHA PROTEINA COMO UN LLAMADO "MARCADOR DE SELECCION DEFICIENTE NECESARIO PARA LE CRECIMIENTO DE LA LEVADURA O MOLDE EN UN MEDIO ESPECIFICO", COMO EL GEN LEU2D, TRP1D O URA3D, EN COMBINACION CON UNA SECUENCIA DEL ADN RIBOSOMAL, DANDO COMO RESULTADO UNA INTEGRACION DE COPIA ELEVADA ESTABLE DE 100-300 COPIAS POR CELULA. ESTA INTEGRACION DE MULTIPLES COPIAS DA COMO RESULTADO UN AUMENTO DE PRODUCCION DE LA PROTEINA DESEADA, QUE PUEDE SER A-GALACTOSIDASA DE GUAR, UNA OXIDASA O UNA ENZIMA HIDROLITICA COMO UNA LIPASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA MEDIANTE UN HONGO TRANSFORMADO POR INTEGRACION MULTICOPIA DE UN VECTOR DE EXPRESION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/01/1998). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Clasificación: C12N1/19, C12P21/02, C12N15/81, C12N1/15, C12N15/80.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA A PARTIR DE UN EUCARIOTE TRANSFORMADO POR UNA INTEGRACION MULTICOPIA DE UN VECTOR DE EXPRESION EN LA GENOMA DE UNA LEVADURA, COMO POR EJEMPLO SACCHAROMYCES, HANSENULA Y KLUYVEROMYCES, O DE UN MOHO COMO POR EJEMPLO ASPERGILLUS, RHIZOPUS Y TRICHODERMA, CONTENIENDO DICHO VECTOR DE EXPRESION TANTO UN "GEN EXPRESIBLE" QUE CODIFICA DICHA PROTEINA COMO EL ASI LLAMADO "MARCADOR DE SELECCION DEFICIENTE NECESARIO PARA EL CRECIMIENTO DE LA LEVADURA O MOHO EN UN MEDIO ESPECIFICO", COMO POR EJEMPLO EL GEN LEU2D, TRP1D O URA3D , JUNTO CON UNA SECUENCIA DE ADN RIBOSOMAL, LO QUE DA COMO RESULTADO UNA INTEGRACION ALTA DE LA COPIA ESTABLE DE 100 A 300 COPIAS POR CELULA. ESTA INTEGRACION MULTICOPIA DA COMO RESULTADO UN AUMENTO DE LA PRODUCCION DE LA PROTEINA DESEADA, QUE PUEDE SER UNA (ALFA)-GALACTOSIDASA DE GUAR, UNA OXIDASA O UNA ENZIMA HIDROLITICA COMO POR EJEMPLO UNA LIPASA.