6 inventos, patentes y modelos de UMANA,JOAQUIN
Eliminación de agregados de proteína de preparaciones biofarmacéuticas en un modo de flujo continuo.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(27/05/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: B01J20/26, B01J20/32, C07K1/16, C07K1/18, B01D15/36.
Un método de cromatografía de flujo continuo para separar una proteína monomérica de interés de agregados de proteína en una muestra, comprendiendo el método poner en contacto la muestra con un soporte sólido que comprende un polímero fijado al mismo, en donde el polímero comprende ácido 2-acrilamido-2- metilpropanosulfónico y N,N-dimetilacrilamida, en donde los grupos N,N-dimetilacrilamida están presentes en una cantidad mayor que el ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, separando se esta manera la proteína monomérica de interés de los agregados de proteína.
PDF original: ES-2812648_T3.pdf
Matrices cromatográficas de afinidad y métodos de fabricación y utilización de las mismas.
(27/12/2017) Método de acoplamiento de un ligando proteico a un soporte sólido, que comprende:
a) hacer entrar en contacto el soporte sólido con un grupo asociativo tal que el grupo asociativo se une de manera covalente al soporte sólido;
b) activar el soporte sólido usando un grupo activador; y
c) hacer entrar en contacto el soporte sólido con el ligando proteico, tal que el ligando proteico se une al soporte sólido activado e interacciona de manera no covalente con el grupo asociativo de a);
en donde el grupo asociativo y el grupo activador se enlazan, los dos, por separado, al soporte sólido; en donde el grupo asociativo
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Eliminación de agregados de proteína de preparaciones biofarmacéuticas en un modo de flujo continuo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(06/09/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07K1/16, C07K1/18.
Un proceso de flujo continuo para aumentar la pureza de una molécula diana en un eluato de Proteína A, que comprende las etapas de:
a) contacto del eluato recuperado de una columna de cromatografía de Proteína A con un polímero que incluye dos o más monómeros, en donde el polímero comprende uno o más grupos de unión de intercambio catiónico fijados al mismo, a una densidad de 1 a 30 mM, y el polímero está injertado a través de un engarce en una resina de cromatografía o una perla porosa y el polímero comprende la siguiente estructura:**Fórmula**
en la que y > x; y
b) obtención de una muestra de flujo continuo de la Etapa a) que comprende la molécula diana,
en donde el nivel de agregados en la muestra de fluido continuo es inferior al nivel de agregados en el eluato de Proteína A, aumentando así la pureza de la molécula diana.
PDF original: ES-2644744_T3.pdf
Método de separación usando perlas adsorbentes porosas asimétricas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(24/08/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Clasificación: C07K16/00, B01J20/26, C07K16/06, B01J20/32, B01J39/26, B01D15/08, B01J20/28, B01J20/285, B01J20/286, B01J20/291.
Un método para separar un anticuerpo monoclonal de las proteínas de la célula huésped, cuyo método comprende poner en contacto una mezcla del anticuerpo y las proteínas de la célula huésped con un medio formado por partículas cromatográficas asimétricas, comprendiendo las partículas una región interna constituida por 11 % a 19% de agarosa y una región externa constituida por 2% a 10% de agarosa, en donde el anticuerpo monoclonal se adsorbe sobre la región externa y las proteínas de la célula huésped se adsorben sobre la región interna.
PDF original: ES-2596583_T3.pdf
Método y aparato para fabricar perlas de agarosa porosas.
(13/04/2016) Un procedimiento para la fabricación de perlas de agarosa que comprende:
(a) calentar una disolución acuosa de agarosa a una temperatura por encima del punto de gelificación de la agarosa;
(b) añadir la disolución calentada a un primer líquido hidrófobo que contiene un emulsionante estabilizante de agua en aceite, en la que el líquido se calienta a una temperatura tal que la emulsión resultante está en o por encima de la temperatura de gelificación de la disolución de agarosa y presenta una fase continua y una discontinua en la que el líquido hidrófobo es la fase continua y la disolución de agarosa es la fase…
Perla adsorbente porosa asimétrica.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Clasificación: C07K16/00, B01J20/26, B01J20/32, B01J39/26, B01D15/08, B01J20/28, B01J20/285, B01J20/286, B01J20/291.
Una partícula de cromatografía asimétrica que comprende agarosa, en la que la partícula comprende una región interna y una región externa, teniendo la región interna una distribución de tamaño de poro menor que la de la región externa y en la que la región interna está constituida por desde 11 % a 19% de agarosa y la región externa está constituida por desde 2% a 10% de agarosa.
PDF original: ES-2558306_T3.pdf
