78 inventos, patentes y modelos de TUNG, HSUEH, SUNG
Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(06/05/2020) Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende:
a. Proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III:
CX2=CCl-5 CH2X (Fórmula I)
CX3-CCl=CH2 (Fórmula II)
CX3-CHCl-CH2X (Fórmula III)
en donde X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor;
b. Poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene…
Proceso integrado de fabricación de HFC trans-1234ze.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/04/2020). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C01B7/19, C07C17/38, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/25, C07C17/358.
Un proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
(a) deshidrofluorar 1,1,1,3,3-pentafluoropropano en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en óxidos metálicos fluorados a granel y fluoruros metálicos a granel en ausencia de un gas que contiene oxígeno para producir así un resultado que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno;
(b) opcionalmente recuperar fluoruro de hidrógeno del resultado de la etapa (a);
(c) isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno;
(d) recuperar trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y
(e) reciclar cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano de regreso a la etapa (a) o a la etapa (a) y (c).
PDF original: ES-2802124_T3.pdf
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/03/2020). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C21/18, C07C17/087, C07C17/25.
Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
(a) proporcionar una reacción para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno por deshidrocloración de 2-cloro-1,1,1,2- tetrafluoropropano, teniendo lugar la reacción en un reactor, teniendo la reacción una primera selectividad para 2,3,3,3-tetrafluoropropeno;
(b) detectar una segunda selectividad para 2,3,3,3-tetrafluoropropeno a medida que avanza la reacción;
(c) suspender la reacción;
(d) eliminar las impurezas de dicho reactor introduciendo un agente reductor o un agente oxidante, o por medios mecánicos, en condiciones efectivas para reducir las impurezas y mejorar la selectividad hacia 2,3,3,3- tetrafluoropropeno; y
(e) reanudar la reacción.
PDF original: ES-2791768_T3.pdf
Composiciones azeótropas de 1,1,3,3-tetracloro-1-fluoropropano y fluoruro de hidrógeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/11/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/10, C11D7/50, C09K5/04, C01B7/19, C09K3/00, C09K3/30.
Una composición azeótropa que comprende 1,1,3,3-tetracloro-1-fluoropropano (HCFC-241fa) y fluoruro de hidrógeno (HF), en la que la composición comprende de un 70 por ciento en peso a un 1 por ciento en peso de HCFC-241fa.
PDF original: ES-2763360_T3.pdf
Composiciones azeotrópicas de 1,3,3,3-tetracloroprop-1-eno y fluoruro de hidrógeno y un procedimiento de preparación de las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/10/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C11D7/50, C09K5/04, C11D7/08, C23G5/028, C07C21/04.
Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo que consiste esencialmente en 1,3,3,3-tetracloroprop-1-eno (HCCO-1230zd) y del 15 al 70 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno.
PDF original: ES-2759511_T3.pdf
Procedimiento para suprimir la formación de 3,3,3-trifluoropropino en la fabricación de fluorocarburos.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(09/10/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J19/18, C07C17/383, C07C21/18.
Un procedimiento para prevenir la formación de 3,3,3-trifluoropropino durante la fabricación de compuestos de fluorocarburos, comprendiendo dicho método los pasos de:
(a) formar un compuesto de fluorocarburo en un proceso de reacción que genera productos de reacción que comprenden uno o más ácidos;
(b) llevar a cabo uno o más procesos de separación de ácido a granel sustancialmente libre de componentes cáusticos en los productos de reacción del paso (a); y
(c) llevar a cabo uno o más procesos de separación de ácidos traza para separar los ácidos que quedan después de la etapa (b), evitando con ello la formación de 3,3,3-trifluoropropino;
en el que la separación masiva de los ácidos en la etapa (b) comprende tratar los productos de reacción con una primera solución depuradora en un primer absorbedor para separar la mayor parte del ácido.
PDF original: ES-2755189_T3.pdf
Reactor para reacciones de fluoración en fase líquida.
(25/09/2019) Un proceso de hidrofluoración que comprende hacer reaccionar una fluoroolefina con HF líquido anhidro para formar un fluoroalcano en la fase líquida en presencia de un catalizador de hidrofluoración en la zona de reacción de un reactor, estando constituido dicho reactor por un cuerpo de reactor que tiene una relación de longitud con respecto al diámetro de 2:1 o superior; una zona de reacción con agitación que contiene dicho catalizador de hidrofluoración, al menos una entrada para suministrar dicho HF y dicha fluoroolefina a la zona de reacción y al menos una salida para recuperar dicho fluoroalcano, en el que está dispuesto un agitador…
Métodos para purificar fluoruro de hidrógeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(25/09/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C01B7/19, C07C17/38.
Un método para recuperar fluoruro de hidrógeno anhidro de una mezcla azeotrópica o pseudoazeotrópica que comprende fluoruro de hidrógeno y un hidrocarburo halogenado, que comprende:
proporcionar una mezcla azeotrópica o pseudoazeotrópica que comprende fluoruro de hidrógeno y al menos un hidrocarburo halogenado; y
extraer fluoruro de hidrógeno de dicha mezcla al poner en contacto dicha mezcla con una solución que comprende de 65 a menos de 93% en peso de ácido sulfúrico en agua.
PDF original: ES-2753768_T3.pdf
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(07/08/2019) Un proceso para reducir la polimerización de un reactivo de partida que comprende:
proporcionar una composición en fase líquida que comprende un compuesto de fórmulas I, II y/o III
CX2=CCl-CH2X (Fórmula I)
CX3-CCl=CH2 (Fórmula II)
CX3-CHCl-CH2X (Fórmula III)
y uno o más compuestos orgánicos suplementarios distintos del compuesto de fórmulas I, II y/o III, en donde X se selecciona independientemente de F, Cl, Br e I, con la condición de que al menos una X no sea flúor; y
calentar dicha composición de partida para formar una composición en fase de vapor, estando presente dicho compuesto orgánico suplementario en una cantidad que varía del 1 al 50 % en peso, preferentemente del 3 al 30 % en peso y más preferentemente del 5 al 15 % en peso y en donde dicho suplemento orgánico es un halocarburo o haloolefina y tiene un…
Composiciones tipo azeótropo de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HCFO-1233xf) con 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano (HCFC-244bb).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/07/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/10, C07C21/18, C07C17/386.
Una composición azeotrópica o tipo azeótropo que consiste esencialmente en de entre un 2 a un 10 por ciento en peso de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y de entre un 90 a un 98 por ciento en peso de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, dicha composición tiene un punto de ebullición de entre 0 °C a 60 °C a una presión de entre 62 kPa absolutos (9 psia) a 448 kPa absolutos (65 psia).
PDF original: ES-2744356_T3.pdf
Un método para producir 1,1,2,3-tetracloropropeno con alto rendimiento.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/07/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/38, C07C19/01, C07C17/087, C07C17/25, C07C21/04.
Un procedimiento para la deshidrocloración de HCC-240db para producir HCC-1230xa que comprende las etapas de:**Fórmula**
y**Fórmula**
en donde el CCl3-CHCl-CH2Cl (HCC-240db) bruto contiene menos de un 0,5 % en peso de HCC-250fb.
PDF original: ES-2744593_T3.pdf
Síntesis de 1,1,2,3-tetracloropropeno.
(17/04/2019) Un método para producir 1,1,2,3-tetracloropropeno (HCC-1230xa), que incluye las siguientes etapas:
preparar 1,1,1,3-tetracloropropano haciendo reaccionar etileno con tetracloruro de carbono en presencia tanto de una fuente de hierro metálico, que es eficaz como activador para la reacción, como de un promotor para la reacción, siendo dicho promotor uno de: compuestos de fósforo (V) que contienen un grupo fosforilo, fosfatos de trialquilo o fosfitos de trialquilo;
deshidroclorar el 1,1,1,3-tetracloropropano para producir una mezcla de 1,1,3- y 3,3,3-tricloropropenos;
clorar al menos uno de los tricloropropenos obtenidos mediante la etapa de deshidrocloración, para producir 1,1,1,2,3-pentacloropropano;
deshidroclorar el 1,1,1,2,3-pentacloropropano para producir una…
Un método de mitigar la formación de HCF-245cb durante la hidrofluoración de HCFO-1233xf en HCFC-244bb.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/04/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, C07C21/18, C07C17/087, C07C17/25.
Un método para minimizar la formación de 1,1,1,2,2-pentafluoropropano en una reacción en fase líquida de 2- cloro-3,3,3-trifluoropropeno y HF en la presencia de un catalizador de hidrofluoración, que comprende:
(a) hacer reaccionar HF con una cantidad suficiente de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en presencia de un catalizador de hidrofluoración en condiciones efectivas para formar 2-cloro-1,1,1,2- tetrafluoropropano, estando el catalizador de hidrofluoración presente en cantidades suficientes para catalizar dicha reacción, y el 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano se forma tanto con una conversión del 80% o más y la selectividad del 1,1,1,2,2-pentafluoropropano es del 20% o menos;
y
(b) mantener el 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano formado tanto con una conversión del 80% o más como y una selectividad de 1,1,1,2,2-pentafluoropropano del 20% o menos añadiendo dicho catalizador de hidrofluoración de forma continua o periódica al reactor en pequeños incrementos.
PDF original: ES-2709201_T3.pdf
Proceso para producir 1,1,2,3-tetracloropropeno a partir de 1,1,3-tricloropropeno y/o 3,3,3- tricloropropeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/04/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/383, C07C17/25, C07C21/04.
Un proceso para la síntesis de 1,1,2,3-tetracloropropeno (HCC-1230xa) utilizando 1,1,3-tricloropropeno y/o 3,3,3- tricloropropeno y Cl2 gaseoso como reactantes, con un catalizador de deshidrocloración, proceso que tiene lugar en un sistema de un único reactor, en el que el sistema de un único reactor comprende un CSTR, una columna de reacción y un condensador total.
PDF original: ES-2729195_T3.pdf
Método para mitigar la generación de HCl durante la purificación del 1,1,2,3-tetracloropropeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/42, C07C17/386, C07C21/04.
Un método para prevenir la degradación de 1230xa durante su purificación, que comprende los siguientes pasos:
(a) proporcionar una composición en bruto, que comprende 1230xa y uno o más iones metálicos;
(b) añadir una cantidad eficaz de al menos un agente quelante a la composición en bruto y
(c) purificar la composición en bruto en presencia del agente quelante, para reducir o prevenir la descomposición de 1230xa.
PDF original: ES-2705336_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de olefinas fluoradas.
(21/03/2019) Un método para producir al menos un alcano fluorado que comprende:
a. proporcionar una corriente de materia prima que comprende al menos un alqueno según la Fórmula (I)
(CXnY3-n)(CR1 aR2 b)zCX=CHmX2-m (I)
y al menos un alcano según la Fórmula (II)
(CXnY3-n)(CR1 aR2 b)zCHXCHm+1X2-m (II)
donde:
cada X es independientemente Cl, F, I o Br, con la condición de que al menos dos Xs sean F;
cada Y es independientemente H, Cl, F, I o Br;
cada R1 es independientemente H, Cl, F, I, Br o un radical metilo o etilo no sustituido o sustituido con halógeno;
cada R2 es independientemente H, Cl, F, I, Br o un radical metilo o etilo no…
Proceso integrado para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(13/03/2019) Un proceso para la formación de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende las etapas siguientes:
(a) preparar un catalizador de fluoración;
(b) hacer reaccionar 1,1,1,3,3-pentacloropropano con fluoruro de hidrógeno en fase líquida en presencia del catalizador de fluoración para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1-cloro-1,3,3,3-tetrafluoropropano, en el que la etapa (b) comprende trambién retirar simultáneamente el subproducto HCl y los coproductos trans-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1-cloro-1,3,3,3-tetrafluoropropano;
(c) separar y purificar el subproducto HCl;
(d) separar el HF…
Método para producir compuestos orgánicos fluorados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/18, C07C17/087.
Un método para la producción de un compuesto de Fórmula (IB)
CF3CClFCH3
que comprende fluorar un compuesto de Fórmula (IAA)
CH2≥CClF3
para producir un compuesto de Fórmula (IB),
en el que la reacción se lleva a cabo en la fase líquida o gaseosa.
PDF original: ES-2703105_T3.pdf
Preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante deshidrocloración de 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(16/01/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J27/12, B01J35/00, B01J27/10, C07C21/18, B01J27/138, C07C17/25, C07B35/06.
Un procesos para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
someter a deshidrocloración 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano a una temperatura de desde 400 hasta 600ºC, en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en:
(i) uno o más haluros de metal seleccionados del grupo que consiste en LiF, NaF, KF, CsF, MgF2, CaF2, LiCl, NaCl, KCl, CsCl o una combinación de dos o más de estos;
(ii) uno o más óxidos de metal halogenados seleccionados del grupo que consiste en MgO fluorado o clorado, CaO fluorado o clorado, Li2O fluorado o clorado, Na2O fluorado o clorado, K2O fluorado o clorado, Cs2O fluorado o clorado y una combinación de dos o más de estos; y
15 (iii) una combinación de estos.
PDF original: ES-2719478_T3.pdf
Método para capturar y reciclar catalizador de hierro usado en la producción de compuestos de haloalcano.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(21/03/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J19/20, B01J19/08, B01J23/745, B03C1/26, C07C21/06.
Un método para capturar y reciclar catalizador de hierro usado durante la producción de compuestos de haloalcano a partir de tetracloruro de carbono y un alqueno por el uso de un catalizador de hierro y uno o más compuestos de fosfato de trialquilo como cocatalizador, empleando una unidad de separación electromagnética (USEM);
en donde el procedimiento se realiza como una operación continua en donde se instalan dos o más USEM en tándem y se hacen operar en modo paralelo.
PDF original: ES-2674283_T3.pdf
Métodos de preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-2-propeno.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(14/03/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/21, C07C17/38, C07C21/18, B01J23/18, C07C17/087, C07C17/25.
Un proceso para la fabricación de 1234yf a partir de 1,1,2,3-tetracloropropeno (TCP) en tres etapas integradas que incluyen:
(a) la hidrofluoración R-1 de TCP para formar 1233xf en la fase vapor;
(b) la hidrofluoración R-2 de 1233xf para formar 244bb en cualquiera de la fase líquida o en la fase líquida seguido de la fase vapor; y
(c) la deshidrocloración R-3 de 244bb en cualquiera de la fase líquida o vapor para producir 1234yf;
en el que la hidrofluoración en fase vapor de TCP en la etapa (a) se lleva a cabo a una presión más baja que la hidrofluoración en fase líquida de 1233xf de la etapa (b); y
en el que el HCl generado durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lava con agua para formar una disolución de ácido y los componentes orgánicos generados durante las etapas (a), (b), y/o (c) se lavan con una disolución cáustica y luego se secan antes del procesamiento adicional.
PDF original: ES-2666489_T3.pdf
Un procedimiento para deshidroclorar 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano en 2,3,3,3-tetrafluoropropeno en presencia de un catalizador de oxifluoruro de magnesio dopado con metal alcalino, y métodos para obtener el catalizador.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(31/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J37/00, B01J37/02, B01J27/128, B01J23/04, C07C21/18, B01J27/138, C07C17/23, C07C17/25.
Un procedimiento para obtener 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende: deshidroclorar 1,1,1,2-tetrafluoro-2- cloropropano en presencia de una cantidad catalíticamente eficaz de una composición catalítica representada lo siguiente:
n % en peso de MX/M'OyFz
en la que 0PDF original: ES-2663211_T3.pdf
Procedimiento para producir trans-1233zd.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(24/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07B63/00, B01J23/26, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/25, C07C17/358.
Un procedimiento de fabricación continuo e integrado para la producción de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende:
(a) deshidroclorar 1,1,1-trifluoro-3,3-dicloropropano (243fa) en fase de vapor con un catalizador para producir de este modo una corriente de producto que comprende cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno y cloruro de hidrógeno;
(b) recuperar opcionalmente el cloruro de hidrógeno de la corriente de producto de la etapa (a);
(c) isomerizar al menos una parte del cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en trans-1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno; y
(d) separar y purificar el producto trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
PDF original: ES-2661857_T3.pdf
Métodos para separar olefinas halogenadas de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano usando un adsorbente sólido.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(03/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, B01D15/08, C07C17/38, C07C17/389.
Un método para separar impurezas de olefinas halogenadas de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano usando carbono activado como adsorbente sólido que adsorbe preferentemente las impurezas de olefinas halogenadas.
PDF original: ES-2660117_T3.pdf
Composiciones de pentafluoropropano, clorotrifluoropropeno y fluoruro hidrógeno, similares a un azeótropo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/25.
Una composición similar a un azeótropo ternario, que consiste en 24 a 45 por ciento en peso de 1,1,1,3,3- pentafluoropropano; 42 a 65 por ciento en peso de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno; y 0.5 a 22 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno.
PDF original: ES-2658988_T3.pdf
Método para preparar compuestos orgánicos fluorados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C09K5/00, C07C17/087, C07C21/19.
Un método para producir compuestos orgánicos fluorados, que comprende convertir un compuesto de Fórmula (IAA)
CH2≥CClCF3 (IAA)
en un compuesto de Fórmula (IB)
CH3CClFCF3 (IB)
y deshidrohalogenar dicho compuesto de Fórmula (IB) para formar un compuesto de Fórmula (II)
CF3CF≥CH2 (II).
PDF original: ES-2661827_T3.pdf
Azeótropos con HF para el procedimiento de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C01B7/19, C07C17/38, C07C21/18, C07C17/25.
Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo que consiste esencialmente en de 1 a 30 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno, 10 a 70 por ciento en peso de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (HFO-1234ze(E)) y de 10 a 60 por ciento en peso de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa), y que tiene un punto de ebullición de 0ºC a 60ºC a una presión de 165 kPa (24 psia) a 1207 kPa (175 psia).
PDF original: ES-2655702_T3.pdf
Composiciones azeotrópicas o de tipo azeótropo útiles para la producción de haloolefinas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, C01B7/19, C07C21/10, C07C21/18.
Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo ternaria que consiste en fluoruro de hidrógeno, 2-cloro-3,3,3- trifluoropropeno y un tercer componente seleccionado del grupo que consiste en 1,1,2,3-tetracloropropeno y 1,1,1, 2,2-pentafluoropropano, en el que
cuando el tercer componente es 1,1,2,3-tetracloropropeno, el fluoruro de hidrógeno está presente en una cantidad del 3,0 al 28,0 por ciento en peso, el 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno está presente en una cantidad del 68,0 al 93,0 por ciento en peso, y el 1,1,2,3-tetracloropropeno está presente en una cantidad del 2,5 al 4,3 por ciento en peso, y cuando el tercer componente es 1,1,1,2,2-pentafluoropropano, el fluoruro de hidrógeno está presente en una cantidad del 3,0 al 22,0 por ciento en peso, el 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno está presente en una cantidad del 65,0 al 83,5 por ciento en peso, y el 1,1,1,2,2-pentafluoropropano está presente en una cantidad del 11,1 al 15,5 por ciento en peso.
PDF original: ES-2649998_T3.pdf
Método para preparar cis-hexafluoro-2-buteno.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(18/10/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, B01J27/10, B01J23/26, C07C21/18, C07C17/278, C07C17/25, C07C17/358.
Un procedimiento para preparar cis-hexafluoro-2-buteno, que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto tetracloruro de carbono con 3,3,3-trifluoropropeno en la presencia de una cantidad efectiva de un complejo catalizador metálico, que comprende un metal y un ligando orgánico en condiciones efectivas para facilitar una reacción por adición y para formar una corriente de productos que comprende CF3CHClCH2CCl3,,
(b) poner en contacto HF con el CF3CHClCH2CCl3 formado en la etapa (a) en condiciones efectivas para facilitar una reacción de fluoración y para formar una mezcla de corrientes de productos que comprenden cis- y
trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y aislar el cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno desde la mezcla y poner en contacto trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno con un catalizador de isomerización para formar cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.
PDF original: ES-2654159_T3.pdf
Catalizador de hidrogenación.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(04/10/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, B01J37/02, B01J23/70, B01J23/38, C07C17/25.
Un método para hidrogenar un compuesto que comprende:
poner en contacto un agente reaccionante que comprende una olefina, en el que dicha olefina tiene al menos un enlace carbono-flúor, con un catalizador de hidrogenación soportado en condiciones de reacción eficaces para formar un producto de reacción que comprende un derivado hidrogenado de dicha olefina; en el que dicho catalizador de hidrogenación soportado comprende:
(a) 90 a 99,9 % en peso de alúmina, en donde dicha alúmina es al menos el 90 % en peso alfa-alúmina y
(b) 0,1 a 10 % en peso de al menos un metal con valencia cero, en donde dicho al menos un metal con valencia cero se selecciona del grupo que consiste en Pd, Ru, Pt, Rh e Ir.
PDF original: ES-2651686_T3.pdf
Proceso integrado para la fabricación de olefinas fluoradas.
(27/09/2017) Un método de producción de al menos una olefina fluorada que comprende:
(a) hidrogenar una corriente de material de partida que comprende al menos un alqueno que comprende hexafluoropropileno poniendo en contacto dicho material de partida con un agente reductor para producir una corriente de producto intermedio que comprende al menos un alcano que comprende 1,1,1,2,3,3- hexafluoropropano;
(b) opcionalmente, separar dicha corriente de producto intermedio en una pluralidad de corrientes de producto intermedio, comprendiendo dicha pluralidad de corrientes de producto intermedio dos o más corrientes seleccionadas del grupo que consiste en una primera corriente rica en 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano, una segunda corriente rica en 1,1,1,2,3-pentafluoropropano y una corriente de recirculación de alcano;
(c) deshidrofluorar, en presencia de un agente…
Método para preparar compuestos orgánicos fluorados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/07/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C09K5/00, C07C17/087, C07C21/19.
Un método para preparar compuestos orgánicos fluorados que comprende convertir 1,1,1,2-tetrafluoro-2- cloropropano (HCFC-244bb) en 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (HFO-1234yf);
en donde la reacción se lleva a cabo en una fase gaseosa en la presencia de un catalizador seleccionado del conjunto que se compone de un catalizador de carbono y/o basado en un metal, un catalizador basado en níquel y un catalizador basado en paladio.
PDF original: ES-2639623_T3.pdf