3-Cianoquinolinas sustituidas como inhibidores de las proteínas tirosina quinasas.
(12/03/2014) Un compuesto de Fórmula 1 que tiene la estructura:**Fórmula**
en la que:
X es fenilo opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2- 6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo, alcoximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcanoiloximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, alquiltio de 1-6 átomos de carbono, hidroxi, trifluorometilo, ciano, nitro, carboxi, carboalcoxi de 2-7 átomos de carbono, carboalquilo…
3-CIANOQUINOLINAS, 3-CIANO-1,6-NAFTIRIDINAS Y 3-CIANO-1,7-NAFTIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, C07D405/14, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P1/00, A61P31/00, C07D409/04, C07D471/04, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, C07D405/12, C07D401/12, A61P29/00, C07D401/06, C07D409/14, C07D413/14, A61P13/12, C07D417/06, A61P37/04, C07D401/04, A61P1/16, A61P19/02, A61K31/4709, C07D413/10, A61K31/496, A61P19/10, A61K31/5377, C07D405/04, A61P13/10, A61P1/02, C07D401/10, A61P13/08, A61K31/541, A61K31/4706, C07D215/54, A61P11/04, A61P1/18.
Compuesto de Fórmula (I) representado mediante la estructura: en la que: X es -NH-, -NR5-, -O-, o -S(O)m-; n es un número entero de 0 ó 1; m es un número entero de 0 a 2; q es un número entero de 0 a 5; p es un número entero de 2 a 5; s es un número entero de 0 a 5; r es un número entero de 0 a 5; J es halógeno; A es -(C(R9)2)r-, -C(O)-, -C(O)(C(R9)2)r-, -(C(R9)2)rC(O)-, -cicloalquilo- o está ausente; T y Z son cada uno independientemente carbono o N, con la condición de que tanto T como Z no sean simultáneamente N.
INHIBIDORES DE PROTEINA-QUINASA TRICICLICOS.
(01/10/2007) Compuesto de **fórmula**, que presenta la estructura, en la que: Ar es cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más alquilos de 1 a 6 átomos de carbono; o Ar es un anillo piridinilo, pirimidinilo o fenilo; en el que el anillo piridinilo, pirimidinilo o fenilo puede estar opcionalmente mono-, di-o trisustituido con uno(s) sustituyente(s) independientemente seleccionado(s) de entre el grupo constituido por halógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo, alcoximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcanoiloximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono, alquiltio de 1-6 átomos de carbono, hidroxi, trifluorometilo, ciano, nitro, carboxi, alcoxicarbonilo…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D405/12, C07D239/94.
Esta invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que X es cicloalquil C{sub,3-7}, pidinil, pirimidinil, o un anillo fenólico opcionalmente sustituido como se describe en la reivindicación 1, R1, R3, y R4 se eligen entre grupos que se relacionan en la reivindicación 1. R2 se elige entre varios grupos acilo insaturados relacionados en la reivindicación 1, con algunos compuestos que no están reivindicados. Estos compuestos se emplean como inhibidores de la tirosina quinasa para tratamiento del cáncer y de ciertas enfermedades del riñón tales como la enfermedad policística del riñón.
INHIBIDORES DE PROTEINAS DE TIPO TIROSINA QUINASAS A BASE DE 3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS.
(01/07/2004) Compuesto de fórmula 1, que tiene la estructura: **FORMULA** en la que: X es (A) un sistema de anillos arílicos bicíclicos o heteroarílicos bicíclicos de 8 a 12 átomos, en el que el anillo heteroarílico bicíclico contiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados a partir de N, O y S, con la salvedad de que el anillo heteroarílico bicíclico no contiene enlaces O-O, S-S o S-O, y en el que el anillo arílico bicíclico o heteroarílico bicíclico puede estar opcionalmente monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido con un sustituyente seleccionado a partir del grupo formado por halógeno, oxo, tio, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo, alcoximetilo de 2-7 átomos…
"3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS".
(16/06/2004) Esta invención proporciona compuestos de fórmula (I) en la que: X es cicloalquilo que puede estar opcionalmente sustituido, o es un anillo de piridinilo, pirimidilo o fenilo, este anillo de piridinilo, pirimidilo o fenilo puede estar opcionalmente sustituido; n es 0-1; Y es -NH- , -O-, -S- O -NR- ; R es un alquilo de 1-6 átomos de carbono; R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son, independientemente cada uno, hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alqueniloxi, alquiniloxi, hidroximetilo, halometilo, alcanoiloxi, alquenoiloxi, alquinoiloxi, alcanoiloximetilo, alquenoiloximetilo, alquinoiloximetilo, alcoximetilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquilsulfonamido, alquenilsulfonamido, alquinilsulfonamido, hidroxi, trifluorometilo, ciano, nitro, carboxi, carboalcoxi, carboalquilo, fenoxi, fenilo,…
AGENTES ANTITUMORALES POLIMERICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2004). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K47/48, C08G73/02, C08G73/06.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGENTES ANTITUMORALES DE FORMULA: EN LA QUE A,B,G, W, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, N, M Y Z SE DESCRIBEN EN LA ESPECIFICACION COMO AGENTES QUE PROPORCIONAN UNA ACTIVIDAD ANTICANCERIGENA E INHIBEN LA LEUCEMIA Y EL CRECIMIENTO DE TUMORES SOLIDOS EN LOS MAMIFEROS.
CONJUGADOS DE AGENTES ANTITUMORALES DE METILTRITIO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU SINTESIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K47/48.
LA INVENCION DESCRIBE UN CONJUGADO DE PORTADOR-DROGA PREPARADO A PARTIR DE ANALOGOS DE DISULFURO DE LA FAMILIA DE LA CALICHEAMICINA DE ANTIBIOTICOS ANTITUMORALES POTENTES, Y SUS DERIVADOS, ASI COMO ANALOGOS SIMILARES OBTENIDOS A PARTIR DE ANTIBIOTICOS ANTITUMORALES RELACIONADOS TALES COMO LAS ESPERAMICINAS. EL PORTADOR PUEDE SER UN ANTICUERPO, UN FACTOR DEL CRECIMIENTO O UN ESTEROIDE QUE DISCRIMINE UNA POBLACION NO DESEADA DE CELULAS, TALES COMO AQUELLAS DE UN TUMOR. PORTADORES DE PROTEINAS COMPLETAS ASI COMO SUS FRAGMENTOS DE RECONOCIMIENTO DE ANTIGENOS Y SUS PARTES QUIMICA O GENETICAMENTE MANIPULADAS SON UTILES EN LA PARTE OBJETIVADORA DE LOS CONJUGADOS. ESTA INVENCION INCLUYE COMPUESTOS REQUERIDOS PARA LA SINTESIS DE ESTOS CONJUGADOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS APROPIADAS DE CONJUGADOS DE PORTADOR-DROGA, ASI COMO METODOS PARA SU USO.
COMPOSICIONES POLIMERICAS DE MITOXANTRONA ANTITUMORALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K47/48, A61K45/06.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION POLIMERICA ANTITUMORAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ANTITUMORAL DE ANTRACENO, PARTICULARMENTE MITOXANTRONA, COVALENTEMENTE CONJUGADO, O ADMINISTRADO CON UN COPOLIMERO DE UN ANHIDRIDO ETER-MALEICO DE DIVINIL (MVE) ASI COMO METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS Y LA INDUCCION DE LA REGRESION DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS DE LA LEUCEMIA EN LOS MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHAS COMPOSICIONES.
