8 inventos, patentes y modelos de TRAGESER, MARTIN

Reticulante de (iso)cianurato de trisalquenilo y procedimiento para la producción de polímeros orgánicos reticulados con el mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/09/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C08L77/00, C08K5/3492, C07D251/34, C07D251/32.

Procedimiento para la producción de un polímero orgánico reticulado mediante la reacción de un polímero con un agente de reticulación, caracterizado porque el agente de reticulación es isocianurato de trihexenilo.

PDF original: ES-2680543_T3.pdf

Procedimiento para preparar amidas a partir de cetoximas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/05/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07D201/04, C07C231/10.

Procedimiento para preparar amidas cíclicas a partir de las correspondientes cetoximas por calentamiento de la cetoxima en presencia de cloruro cianúrico, caracterizado por que la cetoxima es una cetoxima cíclica que tiene un tamaño de anillo de 6-12, la reacción se realiza en presencia de una cantidad de cloruro cianúrico basada en la amida de 1,5 - 13% en moles, la reacción se realiza en un disolvente orgánico no polar que tiene un valor de logP (octanol-agua) de 2 - 14, y en la que los disolventes se seleccionan del grupo que consiste en: ciclododecano, ciclodecano, ciclooctano, cicloheptano, ciclohexano, ciclopentano, n-nonano, n-octano, n-heptano, n-hexano, n-pentano, isooctano, hidrocumeno y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2586663_T3.pdf

Procedimiento para la preparación del isocianurato de trialilo (TAIC).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/05/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Clasificación: C07D251/34.

Procedimiento para la preparación de isocianurato de trialilo (TAIC), que comprende transponer cianurato de trialilo (TAC) en presencia de una sal de Cu a una temperatura de al menos 90ºC, caracterizado por que son introducidos de forma continua TAC y una sal de Cu2+ en una cantidad de 0,01 a 1% en peso de Cu2+, basado en el TAC, de forma separada entre sí o en forma de una mezcla que comprende estos componentes, en una mezcla de reacción conteniendo TAIC, la cual ha sido preparada a al menos 90ºC por medio de la transposición del TAC en presencia de una sal de Cu2+ y que no ha sido enfriada a continuación por debajo de 90ºC; la transposición es realizada bajo estas condiciones al tiempo que se mantiene una temperatura en el intervalo de 90 a 160ºC y es descargada de manera continua una cantidad de mezcla de reacción que corresponde a la de adición, siendo aislado el TAIC de la misma.

PDF original: ES-2585205_T3.pdf

Método para la producción de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina.

(04/04/2013) Método para la producción de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina por acidificación de una solución de las salescorrespondientes de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina en solución acuosa, caracterizado porque durante la operación de acidificación se mantiene un intervalo de pH de 1,5 a 2,5, y se carga una solución acuosaajustada a un pH de aproximadamente 2, a lo que se añade, con control de pH, una solución de las salescorrespondientes de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina en solución acuosa y las sales de 2,4,6-trimercapto-1,3,5-triazina se acidifican en presencia de pequeñas cantidades de una poliacrilamida orgánica de peso molecular alto.

FORMULACIONES DE CLORHEXIDINA Y NUEVAS SALES DE CLORHEXIDINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K47/26, A61K31/155, A61P31/02.

Formulación de clorhexidina en forma de una mezcla pulverulenta hidrosoluble, compuesta por base de clorhexidina, uno o más ácidos sacáricos o sus lactonas de la serie de ácido glucónico o gluconolactona, ácido lactobiónico (I), D-galacton-gamma-lactona (II), ácido L-manónico-gamma-lactona (III), ácido D- -gulónicory-lactona (IV), ácido D-(+)-galacturónico (V) y ácido alfa-D-hepta-glucónico-gamma-lactona (VI), en la cual la relación molar de base de clorhexidina a ácido sacárico o una lactona del mismo es 1 a igual o mayor que 2, y 0 hasta 10 % en peso de coadyuvantes.

COPOLIMEROS QUE LIBERAN ACROLEINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/2001). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G4/00, C08G2/18, C08G2/14.

POLIMEROS DE ACROLEINA SINTETIZADOS A PARTIR DE ACROLEINA Y UNO O VARIOS ALCOHOLES POLIVALENTES, CARACTERIZADOS PORQUE LIBERAN ACROLEINA MONOMERICA EN SISTEMAS ACUOSOS LO QUE CONDICIONA UN EFECTO DURADERO SOBRE MICROORGANISMOS; SE SINTETIZAN AÑADIENDO ACROLEINA A UN MEDIO REACTIVO, QUE CONTIENE AL CATALIZADOR DISUELTO, Y LA TEMPERATURA DEL MEDIO REACTIVO NO SOBREPASA LOS 50 OCIDA EN SISTEMAS ACUOSOS.

COMPOSICION CAPACITADA PARA LA LIBERACION DE ACROLEINA Y SU UTILIZACION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1999). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C02F1/50, A01N35/02.

DEBIDO AL POTENCIAL DE RIESGO DE LA ACROLEINA, RESULTA PROBLEMATICO SU MANEJO DIRECTO PARA COMBATIR PLAGAS DE MICROBIOS, PLANTAS Y ANIMALES EN EL AGUA Y EN EL TERRENO. LA INVENCION PROPONE UTILIZAR UNA COMPOSICION DE FACIL MANEJO QUE, EN CONTACTO CON EL AGUA, LIBERA ACROLEINA EN EL LUGAR DE SU APLICACION. LA COMPOSICION CORRESPONDIENTE A LA INVENCION CONTIENE UN ACETAL DE ACROLEINA, PREFERENTEMENTE 2 Y UN COMPUESTO HIDROLIZABLE EN UN ACIDO CON UN VALOR 4} INFERIOR A 4, EN PARTICULAR UN COMPUESTO DE LA SERIE DE ANHIDRIDOS DE ACIDOS ORGANICOS, HALUROS DE ACIDOS ORGANICOS Y COMPUESTOS HALOGENADOS INORGANICOS QUE FORMAN ACIDOS HALOGENOS EN LA HIDROLISIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA DOTACION DE SOLUCIONES ACUOSAS CON ACROLEINA EN CONCENTRACION BIOCIDA - ACTIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Clasificación: C02F1/50, C07C47/22, C07C45/51.

LA DOTACION DIRECTA DE SOLUCIONES ACUOSAS CON ACROLEINA COMO MICROBICIDA ES PROBLEMATICA DEBIDO A LAS COSTOSAS MEDIDAS DE SEGURIDAD QUE CONLLEVA, Y LA APLICACION CONOCIDA HASTA AHORA DE MEZCLAS DE REACCION DE LA DESACETALIZACION HA DEMOSTRADO SER POCO RENTABLE. DE ACUERDO A LA INVENCION, LAS SOLUCIONES ACUOSAS PUEDEN SER DOTADAS DE MANERA SENCILLA, SEGURA Y RENTABLE CON ACROLEINA EN CONCENTRACION BIOCIDA ACTIVA, SIEMPRE QUE SE DISOCIEN ACETALES DE ACROLEINA EN FASE ACUOSA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE DESACETALIZACION MUY ACIDO Y SE DISOCIEN LOS COMPONENTES DE ALCOHOL, Y LA ACROLEINA FORMADA SE ELIMINE CONTINUAMENTE DE LA MEZCLA DE DESACETALIZACION, Y MEDIANTE UNA CORRIENTE DE GAS INERTE O MEDIANTE UNA BOMBA DE INYECCION DE LIQUIDO SE TRANSPORTE LA SOLUCION ACUOSA A DOTAR COMO UN LIQUIDO DE INYECCION A LA SOLUCION ACUOSA A DOTAR.

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